Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)
Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.
Un analgesico oppiaceo usato quale trattamento aggiuntivo in anestesia, in modo anestesia, e come principale anestetico.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.
Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.
Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.
Un anestetico locale usato.
L 'applicazione di forme di dosaggio del farmaco o sulla pelle per effetti locali o sistemici.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
L ’ eliminazione di dolore, senza la perdita di coscienza durante Obstetric travaglio; consegna ostetrica e PERIODO post-partum, di solito attraverso la somministrazione di ANALGESICI.
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).
Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.
Dolore acuto che trasmettono rapidamente nonostante l ’ utilizzo di antidolorifici.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...
Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)
Procedura nella quale un anestetico viene iniettato in lo spazio per l'epidurale.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Una varietà di metodi come anestetico EPIDURAL ANESTHESIA utilizzata per controllare il dolore del parto.
Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato in concomitanza con un analgesico oppiaceo, quali il fentanil per mantenere il paziente in stato di calma neuroleptanalgesia con indifferenza nei dintorni ma è ancora in grado di collaborare con il chirurgo. E ’ anche utilizzato per la premedicazione, come un antiemetico, e per il controllo di agitazione in psicosi acuta. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p593)
Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Anestesia causati dalla respirazione di gas anestetico o vapori o da gas anestetico insufflating o vapori nel tratto respiratorio.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un cerotto adesivo medicata collocato sulla cute per consegnare una dose specifica di farmaci nel sangue.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
La somministrazione di un dosaggio solubile tra la guancia e gengiva. Potremmo dover applicazione diretta di un farmaco sulla mucosa orale, come per la pittura o spruzzarle.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Rimozione del feto mediante HYSTEROTOMY addominale.
Fluido sistemi di propulsione guidato meccanicamente, elettricamente, o osmotically che vengono usati per l ’ iniezione (o somministrare) nel tempo in un paziente o agenti degli animali da esperimento; usato abitualmente in ospedale per mantenere pervio un catetere endovenoso, per somministrare agenti antineoplastici e altre droghe nel tromboembolismo, malattia cardiaca, diabete mellito (INSULIN INFUSIONE TITOLI è anche disponibile) e di altri disturbi.
Vomito e nausea che si verificano dopo l'anestesia.
Un anestetico per inalazione estremamente stabile che permette di rapida anestesia profondità con piccolo cambiamento nel battito o frequenza respiratoria.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.
Procedura nella quale un anestetico viene iniettata direttamente nel midollo spinale.
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.
Un derivato semisintetico dell 'codeina.
Un disturbo in cui l'adduttore muscoli della VOCAL CORDS presentare un aumento di attività spasmo laringeo. Laringismo cause chiusura del VOCAL pieghe e ostruzione del flusso respiratorio durante l'ispirazione.
Un esame eseguito con posizionamento di una tubo nella trachea nella bocca o il naso al fine di fornire un paziente con ossigeno e anestesia.
Operazione effettuata su procedette Hospital-Based o potrebbe essere in un ufficio o Surgicenter.
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
L'anestesia intratracheale è una forma di anestesia locale che implica l'instillazione di un agente anestetico direttamente nella trachea per bloccare i nervi ricorrenti e glossofaringei, causando anestesia della laringe e della parte superiore dell'albero tracheobronchiale.
Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.
Incisione chirurgica nella parete toracica.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)
Drug-induced depressione di coscienza durante il quale i pazienti non possono essere eccitata facilmente ma risponde a stimoli dolorosi in seguito a somministrazioni ripetute, la capacità di mantenere in modo indipendente ventilatorio funzione può essere compromessa. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Agente procedure eseguite sulla pelle.
Uno dei sintetica ad azione prolungata antidiarroici; non è significativamente assorbita dall ’ intestino, e non ha effetti sul sistema adrenergici o del sistema nervoso centrale, ma potrebbe antagonizzare l ’ istamina ed interferire con rilascio di acetilcolina a livello locale.
L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).
Contrazione muscolare involontaria continua prolungato che di solito e 'una manifestazione del BASAL gangli DISEASES. Quando un influenzato muscoli sono passivamente allungata, il grado di resistenza rimane costante in ogni caso, la frequenza alla quale il muscolo si allunga. Questa rubrica aiuta a distinguere rigidità dal muscolo spasticita'. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p73)
Intraoral Osteotomy nella mandibola inferiore di solito, al fine di correggere MALOCCLUSION.
Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.
Un ’ assenza di respirazione spontanea.
Antifungini imidazolici derivato anestetico e ipnotico con scarso effetto sui gas ematici, ventilazione, o il sistema cardiovascolare. È stato proposto di un'anestesia.
Monoquaternary Homolog non-depolarizing di pancuronio. Un bloccante neuromuscolare con durata di azione più breve di pancuronio. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e mancanza di dipendenza da buone funzioni renali per l ’ eliminazione nonché della sua breve durata d'azione e facile reversibilità fornire vantaggi rispetto o alternativi stabiliti ad altri agenti di blocco neuromuscolare.
Un anestetico per via endovenosa con una breve durata d ’ azione che può essere utilizzato per l ’ induzione di anestesia.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Perdita della capacità di mantenere autoconsapevolezza e ambiente combinata con notevolmente ridotta sensibilità agli stimoli ambientali. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp344-5)
Una forma di analgesia accompagnato da uno stato di quiescenza generale e sensitiva indifferenza di stimoli ambientali, senza una perdita di conoscenza e, prodotta dalla somministrazione concomitante di un tranquillante maggiore (sindrome) e un narcotico.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.
Primari e secondari) metastatico (tumore del cervello situtata tentorium cerebelli sopra la dura madre, una piega di separare il cervelletto e cervello STEM dagli emisferi cerebrali e DIENCEPHALON (ossia, talamo e HYPOTHALAMUS e strutture correlate). Negli adulti, neoplasie primario tendono ad ingrossarsi nel compartimento supratentorial, mentre nei bambini si verificano più frequentemente nel infratentorial spazio. Le manifestazioni cliniche variare con il punto della lesione, ma gli attacchi, afasia, emiparesi e HEMIANOPSIA; disavanzi sensoriali sono relativamente comuni. Metastatico frequentemente supratentorial neoplasie multiple al momento della presentazione.
Il periodo durante un intervento chirurgico.
E che viene Androstani androstane sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossili.
Un agente bloccante neuromuscolare non-depolarizing con breve durata d'azione. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e la mancanza di dipendenza da buone funzioni renali vantaggio clinico per l ’ eliminazione fornire non-depolarizing alternativo agenti di blocco neuromuscolare.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
Accidentale o deliberato uso di un farmaco o droga in eccesso rispetto normale dosaggio.
L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.
Una malattia caratterizzata da contrazioni muscolari, crampi e carpopedal uno spasmo, e quando, laringospasmo grave e convulsioni. Questa condizione è associato a depolarizzazione instabile di membrane assonale, soprattutto al sistema nervoso periferico. Tetania avviene per disturbi psichiatrici Molto comune o una riduzione dei livelli sierici di magnesio che possono essere associate a iperventilazione; ipoparatiroidismo; il rachitismo; uremia; o altre condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1490)
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Una serie di metodi usati per attenuare il dolore e l'ansia durante le cure odontoiatriche.
Un tipo di via respiratoria orofaringea che fornisce un'alternativa per intubazione endotracheale e maschera anestesia in alcuni pazienti, e 'introdotto nella Ipofaringe per formare una foca intorno alla laringe consentendo così spontaneo o ventilare senza penetrazione della laringe o nell'esofago è utilizzato in luogo di una maschera nelle abitudini anestesia. I vantaggi oltre lo standard maschera anestesia e' meglio controllare le vie aeree, minima perdita di gas anestetico, una via respiratoria durante il trasporto al paziente e dalla scarsa degenza postoperatoria problemi.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
Una condizione associata con l 'uso di alcuni medicinali e caratterizzato da una profonda sensazione di irrequietezza spesso descritta come un ’ incapacità a resistere alla tentazione di muoversi.
Qualsiasi operazione sul cranio o incisione nel cranio. (Dorland cura di), 28
Un bis-quaternary dice che è un antagonista competitivo l 'come un bloccante neuromuscolare è più potente di curaro ma ha meno effetti sul sistema circolatorio e il rilascio di istamina.
L ’ iniezione di droga, molto spesso analgesici nel canale spinale senza toccare la dura madre.
Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.
Spazio tra la dura madre e le pareti del canale vertebrale.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.
Senso di autoconsapevolezza e dell'ambiente.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.
Un acido 31-amino peptide che viene il frammento di C-terminale BETA-LIPOTROPIN. Agisce su i recettori degli oppiacei ed è un analgesico. I primi quattro aminoacidi alla N-Terminal sono identici agli tetrapeptide sequenza di metionina ENKEPHALIN e leucina ENKEPHALIN.
Un anestetico di idrocarburi alogenati non infiammabile,, che fornisce relativamente rapida induzione con poca o nessuna emozione. Analgesia potrebbe non essere adeguato. Protossido di azoto è somministrato spesso in concomitanza. Perche 'alotano può non produce il rilassamento della muscolatura sufficiente, i bloccanti neuromuscolari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p178)
Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.
Epidurale somministrato attraverso il canale sacrale.
Uno stato a causa della perdita eccessiva di diossido di carbonio dal corpo. (Dorland, 27 Ed)
La rimozione chirurgica di HEMORRHOIDS.
Le contrazioni uterine ripetitivo durante il parto che è associato con la progressiva dilatazione della cervice uterina (CERVIX dal successo travaglio). I risultati per il feto e l'espulsione della placenta. Ecco. Obstetric il travaglio puo 'essere spontanea o indotta (travaglio, indotta).
Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.
I composti organici contenente il -CO-NH2 radicale. Amidi derivano da acidi sostitutiva di - da -NH2 o di ammoniaca per la sostituzione di H da un gruppo acil. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Un antibiotico macrolide che è simile all ’ eritromicina.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Chirurgia creazione di un'apertura (stomia) nella vescica urinaria per drenaggio.
Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.
Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
Un antagonista degli oppioidi con proprietà simili a quelli del naloxone; inoltre anche agonista possiede una proprieta '. E deve essere usata con cautela; levallorphan reversibile indotta da oppioidi grave depressione respiratoria ma può aggravare la depressione respiratoria, come quello indotto dall ’ alcool o altri depressori centrali non-opioid. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p683)
Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.
Iniezione di anestetico nel nervi per inibire alla trasmissione nervosa in una parte specifica del corpo.
La rimozione del tubo endotracheale dalla paziente.
Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.
Un'operazione eseguita sul maschili che femminili.
Un computer in ambito medico è un dispositivo elettronico programmabile che può eseguire operazioni logiche, elaborare, archiviare e recuperare dati, utilizzato per supportare attività cliniche, di ricerca e amministrative.
La rimozione chirurgica del contenuto dell'occhio interiore, lasciando la sclera intatta, e devono essere differenziate da eviscerazione orbita che rimuove l ’ intero contenuto della sua orbita oculare, inclusa, nei vasi sanguigni, muscoli, grasso, nervo rifornimento e periostio.
Composti basato su benzeneacetamide, che sono simili in una struttura a ACETANILIDES.
Il corpo è eccessivamente bassa TEMPERATURE intenzionalmente ha indotto nelle gli animali a sangue caldo usando mezzi artificiali. Nell ’ uomo, lieve o moderata ipotermia è stato utilizzato per ridurre i danni ai tessuti, particolarmente dopo cardiaca o del midollo spinale e durante le successive operazioni.
Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.
Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).
Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Formazione chirurgica di un posto nell'uretere per drenaggio esterno dell ’ urina; via cutanea utilizza un orifizio emergenti ureteral attraverso la pelle.
L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.
Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
La circolazione in una parte del corpo di un individuo di sangue fornito da un altro individuo.
Cambio di battito accelerato dalla pressione su un bulbo oculare, manipolazione di extraocular muscoli, o la pressione sul tessuto rimasto nell'orbita apice dopo l'enucleazione.
Rivestimento della LIOFILIZZATO carie, anche sulle gengive; la mucosa PALATE; il labbro; la guancia; fondo della bocca; e altre strutture. La mucosa è solitamente una nonkeratinized epitelio squamoso stratificato coprendo muscoli, ossa, o le ghiandole ma può mostrare cambiamento dei keratinization in determinati luoghi.
Una specialita 'preoccupato per la diagnosi e un intervento chirurgico di malattie, ferite, e difetti del orale e maxillofacciale regione.
Un anomalia nel quale il minore sterno e 'dislocata posteriormente e concavely deforme, con conseguente funnel-shaped torace.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche causando depolarizzazione sostenuta del motore fine piatto. Questi agenti sono usate principalmente come adiuvanti in anestetico chirurgico, per indurre il rilassamento della muscolatura scheletrica.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
Un metodo, sviluppata dalla dottoressa Virginia Apgar, di un neonato per valutare l ’ aggiustamento di vita extrauterina. Cinque oggetti - battito cardiaco, lo sforzo respiratorio, tono muscolare, riflesso irritabilità e colore - vengono valutate 60 secondi dopo la nascita e ancora cinque minuti dopo su una scala da 2 a 0, 0, 2 essere normale. 5 numeri sono aggiunte per l'indice di Apgar. Un punteggio di 0-3 rappresenta moderata, grave difficoltà 4-7 indica pericolo, e un punteggio di 7-10 predice l'assenza di difficoltà ad adattarsi alla vita extrauterina.
Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)
Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.
Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Una classe di fibre nervose, così come definiti dalla guaina i nervi. Gli assoni della Unmyelinated fibre nervose sono piccoli di diametro e di solito parecchi sono circondati da un singolo guaina mielinica. Conducono a bassa velocita 'impulsi, e rappresenta la maggioranza di fibre e sensoriale periferica autonomo, ma sono anche nel cervello e saldare.
Sistemi biologici come risultato dal tempo. L'invecchiamento, ritmi biologici e fenomeni ciclica sono incluse. Statistica, sistemi computerizzati di matematica per descrivere, in matematico, varie funzioni biologiche nel tempo.
Esame, la terapia o intervento degli interni della laringe effettuati con un apposito endoscopio.
Completato forme della forma preparazione in cui prescritto dosi di medicinali sono compresi. Sono progettati per resistere gastrico con fluidi, prevenire il vomito e nausea, ridurre o ad alleviare gli gusto e odori associati alla somministrazione orale, ottenere un'alta concentrazione di farmaco presso l'obiettivo o produrre un effetto di farmaci ad azione prolungata.
Una benzodiazepina anticonvulsivanti, ansiolitico, sedativi, rilassante muscolare e amnesic proprietà e una lunga durata d'azione. I suoi effetti sono mediati da un aumento della gamma-aminobutyric acido.
L 'applicazione della conoscenza medica alle questioni di legge.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Una benzodiazepina utilizzato come agente con pochi effetti collaterali ansiolitici, ipnotici, anticonvulsivo e una notevole proprietà sedative e 'stato proposto come un preanesthetic agente.
Un anestetico locale farmacologico che è simile alla lidocaina. Al momento non è che usano per infiltrazione anestesia in odontoiatria.
Il volume di aria ispirato o scaduta durante ogni ciclo respiratoria normale, tranquillo. Comune abbreviazioni stanno TV o V con subscript T.
Un gas incolore ed inodore che puo 'essere formato dall ’ organismo ed è necessario per la respirazione ciclo di piante e animali.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Il numero di volte in un organismo respira con dei polmoni (RESPIRATION) per unità di tempo, di solito al minuto.
Operazione che potrebbe essere rimandato o non fatto senza pericolo per il paziente. Un intervento non include delle procedure per correggere problemi medici, come anche per alleviare lo stress psicologico o altre condizioni che causano potenziale rischio per i pazienti, ad esempio, o chirurgia estetica.
La somministrazione di farmaci, nutrimento liquido, o altro liquido in qualche altro percorso del canale alimentare, di solito finita minuti o ore dalla gravita 'spesso l'ispirazione o per infusione.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
Ventilazione orecchio medio nel trattamento della otite media sierosa secretiva) (di solito dallo schieramento delle tube, o gli occhielli che forare la membrana del timpano.
Il periodo di cura inizio quando il paziente è rimosso dalla chirurgia e ho sparato a incontrare il paziente ha bisogno psicologico e fisico immediatamente dopo l'intervento. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)
Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.
La somministrazione di un dosaggio solubile dallo schieramento sotto la lingua.
Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.
Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.
Una recisione del le adenoidi. Dorland, 28 (M)
Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)
La fase di riadattamento analogico dati come continuamente misurata voltaggio, discreta, di forma digitale.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Muscoli formare la parete addominale incluso retto trasverso dell'addome, interni ed esterni muscoli obliqui, Transversus trasverso dell'addome e quadratus trasverso dell'addome. (Dal Stedman, 25 Ed)
Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)
La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)
L ’ assorbimento di sostanze attraverso la pelle.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
E corrette procedure utilizzati per trattare malattie e deformazioni, lesioni del sistema muscoloscheletrico, il suo articulations con strutture.
Il periodo dopo un intervento chirurgico.
Il controllo della droga e droga usata da accordi internazionali, o istituzionali per la gestione dei sistemi prescritto droghe. Questo comprende le regole alla produzione, l ’ uso, per approvazione (ed), e l ’ immissione in commercio di droga.
Un gas nobile con il simbolo atomica XE numero atomico 54 e peso atomico 131.30. Si trova nell'atmosfera terrestre ed e 'stato usato come anestetico.
Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)
Introduzione terapeutico di ioni di sali solubili nei tessuti tramite corrente elettrica. In letteratura medica è comunemente utilizzato per indicare il processo di aumento al passaggio di droga in superficie tessuti mediante applicazione di corrente elettrica. Non ha niente a che fare con ION; ARIA DI ionizzazione né PHONOPHORESIS, niente di che richiede corrente.
Programmi per computer aggiuntiva nel trattamento di pazienti.
Dolore provenienti da organi interni (viscere) associata a fenomeni autonomica (pallore; sudando; nausea e vomito), e a volte diventa un concesse il dolore.