La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

La porzione superiore del corpo dello stomaco sulle fossa cardiaca.

Una specie di parassita MRS) sono inclusi saprophytic e o patogeno specie.

L'eccessivo; tonic o spasmi cloniche dell'orbicularis oculi muscolo.

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

Visualizzazione di un sistema vascolare dopo somministrazione endovenosa di una soluzione fluoresceina. Le immagini possono essere fotografati o trasmessa. È usato soprattutto a studiare la e uveal vascolare.

Modo di costruire immagini su una superficie sensibile... dall'esposizione alla luce o altre energia radiante.

Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.

Composti Di Tetrazolio catalizza la riduzione dei in presenza di Nadh.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Esame dell'occhio con un ophthalmoscope.

Il quinto e più ampia nervo cranico. Il nervo trigemino è una strana neuropatia sensoria e motoria. La parte sensoriale del mascellare e mandibolare oftalmico, i nervi che trasportano afferents sensibili alla stimolazione esterna o interna dalla pelle, muscoli e articolazioni del volto e bocca e dai denti. La maggior parte di queste fibre origine da cellule della Cefalalgie gangli e progetto al nucleo del trigemino del tronco encefalico. Un piccolo motore parte nasce dal cervello innervates nucleo motore del trigemino e i muscoli di masticazione.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.

La prima cifra sulla parte del radiale che agli uomini bugie opposto gli altri quattro.

I vasi sanguigni che forniscono e prosciugheremo la retina.

Il sesto nervo cranico che origina nel nucleo della lesione Del assorbenti e manda motore fibra ottica al legamento palpebrale laterale muscoli dell'occhio. Danni al nervo o il suo nucleo distrugge orizzontali movimento controllo.

Strumenti per esaminare l'interno dell'occhio, che consenta la libera la visualizzazione delle strutture dell ’ occhio in qualsiasi profondità UMDNS. (1999)

Grave o la totale perdita di muscoli facciali funzione motoria. Questa condizione può risultare da lesioni centrale o periferico danni al motore vie del SNC dalla corteccia cerebrale nuclei facciali nel ponte porta alla debolezza facciale che generalmente salvaguarda la fronte muscoli DISEASES RICOSTRUZIONE facciale. In genere provoca emifacciale generalizzata debolezza neuromuscolare DISEASES Junction. E il DISEASES può anche causare paralisi facciale o paresi.

Un genere pappagallini, comunemente chiamate in famiglia PSITTACIDAE. Negli Stati Uniti sono considerato uno dei cinque specie di pappagallini.

Il movimento delle correnti d'aria.

Riflesso chiusura della palpebra occurring as a result of classico condizionata.

Un Anormale risposta agli stimoli sensoriali applicato ai componenti del sistema nervoso. Questo può assumere la forma di aumento, riduzione o assenza di riflessi.

Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.

Abbassamento della palpebra superiore per lo sviluppo con deficit o paralisi del muscolo elevatore della palpebrae.

Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.

Bony cavita 'che tiene il bulbo oculare e i relativi tessuti e appendici.

Un'involontaria contrazione muscolare, spasmi o gruppo di muscoli potrebbe coinvolgere o trovano muscolo scheletrico muscolo.

Un disturbo di chi e 'una perdita o predominanti un aggiustamento posologico di fisica funzionale che suggeriscono una malattia fisica ma in realta' non e 'una diretta espressione di un conflitto mentale.

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattia degli occhi o di disturbi della vista.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.

Colloid o che giace sotto la hyalina ’ epitelio del pigmento retinico, potrebbero avvenire o secondaria ai cambiamenti nella coroide che possono influire sull ’ epitelio del pigmento come una malattia autosomica dominante o disturbo dell ’ epitelio del pigmento retinico.

Una tecnica di diagnostica per immagini usando LASERS utilizzato per la mappatura della superficie riflettente. Quando un sito nel campione è allo stesso sentiero ottica a coerenza di lunghezza (specchio) come riferimento, il detector osserva interferenza extra.

Un pigmento lipidici histochemical con caratteristiche simili a Ceroide. Si accumula in vari tessuti normali e a quanto pare, aumento della quantità con l'eta '.

Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.

Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.

I muscoli striati che spostano la laringe e rappresentanti di parti, come la tensione della VOCAL CORDS, dell'tagliato (Rima GLOTTIDIS).

Le malattie della palpebra includono una varietà di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e l'aspetto delle palpebre, come blefarite, orzaiolo, entropion, ectropion ed altri.

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.

Malattie della retina come complicanza di DIABETES mellito. E 'caratterizzato dalla graduale complicazioni microvascolare, quali interretinal specializzati, edema, e intraoculari neovascolarizzazione patologica.

Monoquaternary Homolog non-depolarizing di pancuronio. Un bloccante neuromuscolare con durata di azione più breve di pancuronio. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e mancanza di dipendenza da buone funzioni renali per l ’ eliminazione nonché della sua breve durata d'azione e facile reversibilità fornire vantaggi rispetto o alternativi stabiliti ad altri agenti di blocco neuromuscolare.

E che viene Androstani androstane sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossili.

Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)

La sottile membrana, altamente vascolari copriva la maggior parte posteriore dell ’ occhio tra la retina e della sclera.

Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.

Un ovale area nella retina, da 3 a 5 mm di diametro, luogo solitamente temporale palo sulla parte posteriore dell ’ occhio e leggermente sotto il livello del disco ottico. E 'caratterizzato dalla presenza di un pigmento giallo diffusely avvolge il cappuccio interno strati, contiene la fovea centralis nel suo centro, e da' la migliore phototropic acutezza visiva. È priva di vasi sanguigni della retina, tranne che nel suo campo visivo, e riceve nutrimento dalla choriocapillaris della coroide. (Da Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un enzima che catalizza la scissione idrolitica 1,4-linkages tra N-acetyl-beta-D-glucosamine e residui D-glucuronate hyaluronate. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) C'è stato usare come AGENTS antineoplastici limitare neoplasia metastasi.

Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.

Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).

Sanguinamento dai vasi della retina.

Arteria centrale della retina, e ai suoi rami dell'arteria oftalmica, perfora il nervo ottico e attraversa il centro, entra nell'occhio, attraverso il porus opticus e rami per fornire la retina.

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

Della vena centrale retinica e i suoi affluenti. E 'un breve ciclo nel nervo ottico e poi se ne va e finisce nel superiore o oftalmica seno cavernoso.

Agenti che dilatare la pupilla. Potrebbero essere simpaticomimetici o parasympatholytics.

Una forma di degenerazione maculare noto anche come secchezza della degenerazione maculare segnata dalla comparsa di una precisa progressiva atrofia lesione o nella parte centrale della retina chiamata macula lutea. E si distingue da bagnato, degenerazione maculare neovascolare in quest 'ultimo prevede essudati.

Il singolo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, situato vicino alla punta (parte esterna) del Retinal Photoreceptor.. Queste sono cellule epiteliali che praticano macroglia incontriamo per i fotoricettori, come nel trasporto dei nutrienti, fagocitosi dal capanno photoreceptor mucose, assicura l 'allegato della retina.

Quella parte del nervo ottico visto in fondo con la ophthalmoscope. Si è formato dalla riunione di tutti i gangli della retina cella assoni mentre entrano nel nervo ottico.

Fallimento o imperfezione della vista di notte... con una luce fioca, con buona vista solo nelle giornate luminose. Dorland, 27 (M)

Un'area di circa 1,5 millimetri di diametro entro la macula lutei dove la retina si dirada molto a causa del muscolo obliquo spostamento di tutti i eccetto l ’ epitelio del pigmento strato ripido, che comprende le mura della fovea (Clivus) che contiene boche bastonate in periferia. Nel suo centro (foveola) i coni sono piu 'adattato ad ottenere elevati dell ’ acuità visiva, ogni cono fosse collegata a una sola cellula ganglio. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Disturbi della coroide incluso neovascolarizzazione coroideale ereditari, neoplasie e malattie altre anomalie del sistema vascolare superficiale della Uvea.

Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.

Le proprietà di emetta radiazioni mentre diventi radioattiva. La radiazione emessa solitamente più lunghezza d'onda di quell'incidente o assorbito, ad esempio, una sostanza può essere esposta alle radiazioni invisibili e emettono luce visibile. Fluorescenza a raggi X è usato in diagnosi.

Trasmissione di difetti del gene o aberrazioni cromosomiche / anomalie che sono espressi in estremo variazione nella struttura o funzione dell'occhio. Questi possono essere evidente dalla nascita, ma può manifestarsi dopo con una progressione della malattia.

Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)

Malattie che colpisce gli occhi.

Gonfiore delle OPTIC DISK, generalmente in associazione con un aumento della pressione intracranica, caratterizzata da Hyperemia, offuscamento del disco, punti ciechi, margini microhemorrhages allargamento e di vene retinica congestione cronica papilledema può causare atrofia OPTIC e perdita della vista. (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p175)

Un insieme di disordini riguardante soprattutto la parte posteriore del fondo oculare, a causa del livello sensoriale degenerazione della retina; ’ epitelio del pigmento retinico; BRUCH membrana; coroide; oppure una combinazione di questi fazzoletti.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

La regione tra i slabbratura alla terzo più basso dello stomaco (incisura angularis) e la giunzione tra il piloro con il duodeno. Antral pilorico ghiandole mucus-secreting gastrin-secreting endocrini e contengono le cellule ematiche (G).

Metodo per misurare e mappando la portata di vista, dalla centrale a periferico di ciascun occhio.

Lo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, il corpo ciliare e la IRIS negli occhi.

Un tricarbocyanine colorante usato diagnosticamente della funzionalità epatica e per determinare il volume di sangue e gittata cardiaca.

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

Disco ottico corpi composti principalmente di acido mucopolysaccharides pseudopapilledema (che possono produrre un disco ottico senza emorragia polmonare) e riduzione del campo visivo. Drusen possono anche insorgere della retina (vedere Druse Retiniche). (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p355)

Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.

Misurazione della distanza o movimenti mediante i fenomeni causata dall'interferenza di due raggi di luce (interferometria ottici) o del suono (interferometria acustico).

L'uso di luce interazione (scattering, assorbimento e, fluorescenza) con tessuto biologico per ottenere morfologicamente sulla base delle informazioni. Include il tessuto inerente ottico farmacocinetiche come scattering, assorbimento e, autofluorescence; oppure ottiche farmacocinetiche presa di mira fluorescente sonde molecolare, quali quelle utilizzate nella MOLECULAR ottico IMAGING o nontargeted contrariamente al ottico AGENTS.

L ’ uso di verde light-producing LASERS di smettere di sanguinare. La luce verde è selettivamente assorbita da emoglobina scatenato della coagulazione del sangue.

Un processo di formazione di nuovi vasi sanguigni nella coroide.

Un membro della famiglia di tessuto inibitore di indici di infiammazione. Mutazioni del gene del fondus Sorsby distrofia TIMP3 PROTEIN cause.

Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.

Un aggiustamento del occhi in condizioni di luce soffusa. La sensibilità degli occhi alla luce è aumentata durante l ’ adattamento del buio.

Una fonte ottica che emette un fotoni nel raggio di luce Di Amplificazione Dell'Stimulated Emission di Radiazioni (LASER) è portato per l'uso di dispositivi che trasformano la luce di varie frequenze in un singolo intenso, quasi monocromatico nondivergent raggio di radiazioni laser operare nelle visibili ultravioletti, infrarossi, raggi X o regioni dello spettro.

Accumulo di fluidi nella parte superficiale della macula lutei che nasce dal intraoculari o insulti. Si può sviluppare in un motivo diffuso... dove la macula appare addensato, o potrebbe acquisire la caratteristica petaloid comparsa di edema maculare cistoide. Sebbene edema maculare può essere associata a diverse condizioni di base, è più comunemente osservata a seguito di intervento chirurgico intraoculare venosa 3 retinopatia diabetico e malattia infiammatoria segmento posteriore Survey of Oftalmologia. (Dal 2004; 49 (5) 470-90)

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Il totale spazi visibile nella visione periferica con l'occhio che guarda semplice.

Il sensibile alla luce parte esterna di un bastone della retina o in una cella photoreceptor esterna in servizio contiene una pila di disco mucose carichi di pigmenti photoreceptive pigmenti retinica). Il servizio è collegato all'interno di un segmento Photoreceptor CONNECTING Cilium.

Malattia autosomica dominante con deficit ereditario maculopatia LIPOFUSION in accumulo dell ’ epitelio del pigmento retinico. Influenzato individui sviluppare progressiva acutezza centrali perdita e visione distorta (metamorphopsia) ed è associata con mutazioni nel bestrophin, un cloruro canale.

Un sono specializzata in chirurgia preoccupato per la struttura e sulla funzione dell'occhio e il medico e un intervento chirurgico della sua vista e malattie.

Infiammazione della coroide.

Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.

Proteine fotosensibili complessi di assorbimento varia luce proprietà che vengono espresse nel Photoreceptor.. Sono Opsins coniugato con A-based vita chromophores. Chromophores catturare i fotoni di luce, con l ’ attivazione della Opsins e una cascata biochimici che alla fine lo eccitassero i fotoricettori.

Separazione degli strati interiore della retina (retina neurale) dall ’ epitelio del pigmento. Distacco della retina si manifestano più comunemente negli uomini rispetto alle donne, negli occhi con disturbo degenerativo miopia, di invecchiamento e in Afachia. Essa può sopraggiungere dopo una semplice estrazione di cataratta, ma si vede più spesso se umor vitreo e 'stato perso durante l'intervento. (Dorland, 27 Ed; Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p310-12).

Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Una determinata difetto del campo visivo delimitata da un'area di visione normale. Questo si verifica con una serie di occhio DISEASES (es. DISEASES retinica e glaucoma); OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES, e altre malattie.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

I tumori della coroide; tumori intraoculare più comune e 'maligno melanomi della coroide. Queste di solito si verificano dopo la pubertà e aumento della incidenza con l'età. Piu' maligne melanomi del tratto uveal si sviluppano tra benigno melanomi (Neviim).

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Una forma di degenerazione retinica in cui anormale neovascolarizzazione Della Coroidea avviene sotto la retina e della macula lutea, causando un'emorragia e stravaso del fluido. Questo porta ad gonfiando e o revoca della macula e la distorsione o distruzione di visione centrale.

Difetti di colori sono principalmente tratti ereditari ma può essere causata da acquisite o anomalie di sviluppo coni (retina). La gravità di difetti ereditari ai colori dipende dal grado di mutazione del gene Rod Opsins (a X CHROMOSOME e CHROMOSOME 3) quel codice l'photopigments per rosso, verde e blu.