Fosfofruttochinasi 1: Un enzima che regola allosteric glicolisi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fructose-1,6-bisphosphate. D-tagatose- mannosio-6-fosfato sedoheptulose-7-phosphate accettori. E anche UTP, tcp, e anche per la PTI sono donatori. Con tre tipi di subunità phosphofructokinase-1. Sono PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, muscolo TYPE; PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, pleura TYPE; e PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 TIPO C; trovato delle piastrine, cervello, e in altri tessuti.Fosfofruttochinasi 2: Un enzima che regola allosteric glicolisi e la gluconeogenesi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fruttosio 2,6 bifosfato, un allosteric effettrici per l'altra 6-phosphofructokinase, PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 bifunzionale. Fosfofruttochinasi 2 è la forma e 'un defosforilato) e la forma è fosforilata un alcalina che scompone fruttosio 2,6 bifosfato cedere fructose-6-phosphate.Phosphofructokinase-1, Liver Type: Un enzima che regola allosteric glicolisi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fructose-1,6-bisphosphate. Di fegato umano, il 6-phosphofructose-1-kinase esiste come il homotetramer di L subunità.Phosphofructokinase-1, Type C: Un enzima che regola allosteric glicolisi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fructose-1,6-bisphosphate. Negli umani, isoenzima 6-phosphofructose-1-kinase C è trovato delle piastrine, cervello, cuore, rene, del colon e dei testicoli. Questo isoenzima possono vivere come il homotetramer C di subunità (P subunità), o heterotetramer di tipo C e L tipo subunità.Phosphofructokinase-1, Muscle Type: Un enzima che regola allosteric glicolisi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fructose-1,6-bisphosphate. Nell ’ uomo, PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 nel muscolo esiste come il homotetramer di M subunità. In questa causa difetti dell ’ enzima muscolare glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO VII, noto anche come Tarui 'malattia.Fruttosiodifosfati: Acido Diphosphoric esteri di fruttosio. La fructose-1,6- difosfato isomer risulta più avanzato, e 'un importante glicolisi intermedio del processo.EsosiodifosfatiFosfofruttochinasi: Enzimi allosteric che regolano glicolisi e la gluconeogenesi. Questi enzimi catalizzare fosforilazione della fructose-6-phosphate a PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 fructose-1,6-bisphosphate (reazione), o di fruttosio 2,6 bifosfato (PHOSPHOFRUCTOKINASE-2 reazione).FruttosiofosfatiGlicolisi: Un processo metabolico che converte GLUCOSIO in due molecole di PYRUVIC acido attraverso una serie di reazioni enzimatiche. L'energia liberata durante questo processo è conservato in due molecole di ATP. Glicolisi catabolico universale è il livello di glucosio o di glucosio, di glucosio, di scarto derivati da carboidrati complessi, come glicogeno e STARCH.Escherichia Coli: Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Fegato: Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.