Persone o animali che almeno un genitore in comune. (American College Dictionary, 3D Ed)

Interazioni e relazioni tra sorelle e / o fratelli. Il concetto si applica anche in studi sugli animali.

Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.

La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.

La sequenza nella quale i bambini nascono in famiglia.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.

L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.

Il grado di antigenico somiglianza tra i tessuti di individui diversi, che determina l 'accettazione o rigetti dei Allografts.

Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.

Il soggetto clinico caratterizzata da anoressia, diarrea, perdita di capelli, leucopenia, trombocitopenia, ritardo della crescita, alla fine, morte causata dalla reazione GRAFT VS ospite.

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

L ’ entità di incesti nell ’ uomo.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.

Individui che fornisce i tessuti viventi, organi, le cellule dei componenti del sangue, sangue o di trasferimento o trapianto per histocompatible trattati.

Dimensioni e la composizione della famiglia.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

Disturbi che modificano gemelli, uno o entrambi, a qualunque eta '.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Persone funzionamento come naturali, o sostituire i genitori adottivi. Il titolo include il concetto dell'essere genitori come preparazione per diventare padre.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Voluntary accettazione di un bambino di altri genitori di essere il suo figlio, di solito con dichiarazione.

Biologico misurabili (fisiologica, biochimica e Caratteristicue anatomicue), (psychometric schema comportamentale) o marcatori cognitive che si trovano più spesso nei soggetti con una malattia che nella popolazione generale. Perché molti endophenotypes sono presenti prima che la malattia e nei soggetti con ereditabile rischio di malattie come membri della famiglia, non possono essere usati per aiutare la diagnosi e ricerca delle cause di geni.

Preparatorio trattamento di condizionamento ricevente con diversi regimi comprendenti radiazioni, sieri immuni, chemioterapia e / o immunosoppressori, prima del trapianto. Il trapianto condizionata è molto comune prima trapianto di midollo osseo.

Due off-spring dallo stesso gravidanza sono di un ovulo solo fecondato che divisi in due embrioni. Di solito questi gemelli sono geneticamente identici dello stesso sesso.

Due figli della stessa gravidanza sono di due ovuli fertilizzati, alla stessa ora da due spermatozoi. Questi gemelli sono geneticamente distinte e può essere di sessi differenti.

Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Neoplasie situate nel sangue e tessuti (blood-forming del midollo osseo e del tessuto linfatico). Insignificanti forme sono i vari tipi di leucemia di linfomi, e della progressiva, le forme di sindromi mielodisplastiche.

Si riferisce all ’ intero processo di lutto e il lutto ed è associata con un profondo senso di dolore e tristezza.

I pezzi di intervalli tra i parti di donne nella popolazione di pazienti.

Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Due persone provenienti da due feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre, le gemelle sono o i gemelli monozigoti (gemelli, i gemelli monozigoti) o (dizigoto gemelli, dizigoto).

Un disturbo inizio nell'infanzia. E 'marchiato dalla presenza di marcatamente anormali o deficit dello sviluppo dell'interazione sociale e della comunicazione e marcatamente un repertorio limitato di attività e gli interessi... manifestazioni della malattia variare enormemente a seconda del livello di sviluppo e età cronologica dell'individuo. (DSM-V)

Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.

Le interazioni tra genitori e figli.

Bambino che non ha fratelli.

Molto glicosilati e sulfated proteina fosforilata che si trova esclusivamente in ricchi di miniere dei tessuti connettivi. E 'una matrice extracellulare proteina che lega di sequenze idrossiapatite attraverso polyglutamic acido e di fungere da mediatore cella allegato con un RGD sequenza.

Mi dispiace, ci deve essere stato un malinteso nella tua domanda; "Svezia" non è un termine medico e non ha una definizione medica condivisa. La Svezia è infatti un paese situato in Europa settentrionale, noto per il suo sistema sanitario universalistico e progressista. Se hai intenzione di chiedere qualcosa relativa alla medicina o alla salute, ti invito a riformulare la tua domanda in modo più preciso. Sono qui per aiutarti.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

L 'aggregato di istituzioni sociali e culturali, forme, schemi, e processi che influenza la vita di un individuo o collettivita'.

Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Persone che hanno manifestato un prolungamento della sopravvivenza dopo grave malattia o che continuano a vivere con una malattia mortale di solito come membri della famiglia, persone care o sopravvivere eventi di vita traumatici.

La lotta tra individui ambientali o bisogni per un obiettivo comune.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Comportamentali, psicologiche, e relazioni sociali tra diversi membri del nucleo familiare e il resto della famiglia.