Gelsolina
Proteine Dei Microfilamenti
Proteine Monomeriche subunità di globulari principalmente actina e trovato nella matrice citoplasmatica di quasi tutte le cellule, sono spesso associati a microtubuli e possono svolgere un ruolo nella funzione cytoskeletal e / o mediare movimento del cellulare o il organelli all'interno della cellula.
Actine
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Proteine Leganti Il Calcio
Falloidina
Actin Cytoskeleton
Phosphatidylinositol 4,5-Diphosphate
Un phosphoinositide presente in tutte le cellule eucariotiche, in particolare nella membrana plasmatica, e 'il principale substrato per receptor-stimulated phosphoinositidase C, con la conseguente formazione di inositolo 1,4,5-triphosphate e diacylglycerol, e probabilmente anche per receptor-stimulated Inositolo fosfolipidiche 3-Kinase. (Kendrew, dall'Encyclopedia, 1994) Biologia Molecolare
Destrina
Amiloidosi A Carattere Di Familiaritã
Malattie in cui c'e 'un modello familiare di amiloidosi.
Fattori Depolimerizzanti L'Actina
Una famiglia di basso MOLECULAR PESO actin-binding proteine trovate in tutta eukaryotes. Avranno ristrutturato, l'actina citoscheletro danneggiando actina filamenti e aumentando la velocità di monomero dissociae'ione.
Proteina Legante La Vitamina D
Un alpha-globulin trovate nel plasma umano e altri vertebrati. E 'a quanto pare sintetizzato nel fegato e porta la vitamina D e i suoi metaboliti attraverso la circolazione e trasmesso la risposta di tessuto. E' anche conosciuto come group-specific componente (GC). GC sottotipi sono utilizzati per determinare specifico gene fenotipi e frequenze. Questi dati sono impiegate per la classificazione dei gruppi di popolazione, indagini e di paternita 'di medicina legale.
Amiloidosi
Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.
Citoscheletro
Neuropatie Amiloidi
Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)