D-glucosio: 1-oxidoreductases. Catalizza l ’ ossidazione di D-glucosio a D-glucono-gamma-lactone ed una riduzione acceptor ossigeno molecolare. Nessuna acceptor tranne. Include CE 1.1.1.47; CE 1.1.1.118; CE 1.1.1.119 e CE 1.1.99.10.

Un glucosio deidrogenasi che catalizza l ’ ossidazione di beta-D-glucose per formare D-glucono-1,5-lactone, usando NAD nonché coenzima NADP come.

In modo reversibile catalizzare l 'idrossi ossidazione di un gruppo di carboidrati per formare un keto zucchero, aldeide o lattone. Qualsiasi acceptor tranne ossigeno molecolare e' permesso. Include CE 1.1.1.; CE 1.1.2.; e 1.1.99.

Un pyrrolo-quinoline avere due keto-groups adiacente al 4 e 5 posizioni e tre acido carbossil gruppi. E 'un coenzima di qualche Deidrogenasi.

Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.

Un ordine di funghi nel phylum Ascomycota caratterizzata da stromatic perithecial forme in molte specie. Notevole generi sono Magnaporthe e Glomerella, avere la anamorph (mitosporic) COLLETOTRICHUM.

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di Udpglucosio a UDPglucuronate in presenza di NAD +. CE 1.1.1.22.

Una specie di heterotrophic Facultatively anaerobi archaea, nell'ordine, isolate dal THERMOPLASMALES self-heating carbone rifiuto pile e acido sorgenti calde. Sono di idrolase e possono crescere con o senza zolfo.

Una specie di batteri che variano da spore da obliquamente. E 'un terreno comune saprofita.

Una specie di halophilic Archaea trovato nel Mediterraneo. Produce bacteriocins attiva nei confronti di altre halobacteria.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del beta-D-glucose e ossigeno per D-glucono-1,5-lactone e perossido. E 'un flavoprotein, molto specifici per beta-D-glucose. L ’ enzima viene prodotto da Penicillium notatum e altri miceti e attività antibatterica in presenza di glucosio e ossigeno. E' usato per valutare la concentrazione di glucosio nel sangue o delle urine attraverso la formazione di tonalità di colore dal perossido di idrogeno prodotto della reazione. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.3.4.

Gluconati sono sali dell'acido gluconico, un composto naturalmente presente nel corpo umano e utilizzato comunemente come agente chelante negli integratori alimentari e nei farmaci.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, trovato in terra e acqua. Anche se considerata normalmente nonpathogenic, questo batterio e 'un agente causali di infezioni ospedaliere, in particolare in debilitati individui.

Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su alcoli primari e secondari nonché hemiacetals. Sono ulteriori classificate in base al acceptor che può essere NAD + o (NADP +), (citocromo tipologia 1.1.1 1.1.2 1.1.3), l ’ ossigeno), (Chinone (1.1.5 NECESSITÀ DI UNA), o nell'altro acceptor (1.1.99).

Un piccola molecola che sono necessarie agli enzimi di funzionalità catalitica. Molti sono i coenzimi vitamine.

L'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) catalizza la prima reazione nel percorso pentoso fosfato, ossidando il glucosio-6-fosfato a 6-fosfo-D-glucono-1,5-lattone, producendo NADPH come riducente.

Un enzima tetramerica che, insieme alla coenzima NAD +, catalizza la interconversion di latte e piruvato. Nei vertebrati, geni per tre diverse (subunità LDH-A, LDH-B e LDH-C) esiste.

Un enzima che si ossida zinc-containing primaria e secondaria hemiacetals alcoli o in presenza di NAD. In alcolista fermentazione, che catalizza la fase finale di ridurre un aldeide in un alcool in presenza di Nadh e idrogeno.

Un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate coniugato con adenosina 5' -Fosfato da Pirofosfato tiranteria. Si trova in natura e 'coinvolto in molte reazioni enzimatiche in cui serve come un elettrone portatore di essere in alternativa ossidato (NAD +) e ridotta (Nadh) (Dorland, 27 Ed)

Zucchero nel sangue.

Una specie di batteri gram-negativi della famiglia MORAXELLACEAE, trovato in terra e acqua e la patogenicità dei di incerta.

Enzimi in grado di catalizzare la deidrogenazione di GLYCERALDEHYDE 3-Phosphate. Esistono diversi tipi di glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase incluso phosphorylating e non-phosphorylating varietà e quelli che trasferimento idrogeno da NADP e quelli che trasferimento idrogeno da NAD.

Enzimi che sono immobilizzati o in una varietà di matrici o idrosolubile water-insoluble con poca o nessuna perdita del loro ’ attività catalitica. Poiché si può essere riusata continuamente, immobilizzato enzimi hanno trovato estesa applicazione nell 'industria, e ricerca medica.

Un gruppo di derivati dell'acido carbossilico naphthyridine, colorante acido carbossilico, o NALIDIXIC acido.

Nicotinamide adenina dinucleotide fosfato, un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-Fosfato NMN) (attacchi di Pirofosfato con il 5' -Fosfato adenosina 2 ', 5' -bisphosphate. È un elettrone portaerei in un certo numero di reazioni, essere in alternativa ossidato (NADP +) e ridotta (NADPH) (Dorland, 27 Ed)

Un enzima che si ossida un aldeide in presenza di NAD + e acqua per un acido e Nadh. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.70.

Idrocarburi anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.

Un enzima che catalizza la conversione di L-glutammato e acqua per 2-Oxoglutarate e NH3 in presenza di NAD +. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.4.1.2.

Un enzima che catalizza la conversione di (I) -malate e NAD + a oxaloacetate e Nadh. CE 1.1.1.37.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Idrazina sostituito con un gruppo metilico.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del isocitrate e NAD + cedere 2-ketoglutarate, anidride carbonica, e Nadh. Si verificasse nei mitocondri cellulari, l ’ enzima richiede Mn2 +, Mg2 +, si è attivato, e ADP, citrato Ca2 +, e ha inibito da Nadh, Nadph e ATP. La reazione e 'la chiave limitante dell'acido citrico (tricarboxylic). (Dal Dorland, 27 Ed) (La NADP + enzima è CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

L'enzima Aminopyrina N-Demetilasi catalizza la reazione biochimica che rimuove il gruppo metile dal farmaco aminopirina, facilitandone l'eliminazione dall'organismo.

La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)

Un lipid-soluble benzoquinone che è un elettrone TRASPORTARE in preparazioni mitocondriale. Il composto capita alla maggioranza dei microrganismi aerobi. Dai batteri to higher piante e animali.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La proteina componenti di enzima complessi (HOLOENZYMES). Un apoenzyme è il holoenzyme meno dei cofattori ENZYME cofattori) (o gruppi di protesi richiesti per la funzione enzimatica.

Un test per determinare la formazione di un individuo per mantenere omeostasi di sangue GLUCOSIO, include misurare i livelli di glicemia a digiuno e a intervalli prescritto prima e dopo somministrazione orale di glucosio giornaliero (75 o 100 g) o per infusione endovenosa (0,5 g / kg).

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Farmaci che ripristinare attività enzimatica rimuovendo inibitorio gruppo legato alla sede di reattive dell ’ enzima.

Una specie di batteri gram-positivi e 'una terra e acqua saprofita.

Un flavoprotein contenente oxidoreductase che catalizza la riduzione della Lipoamide da Nadh cedere dihydrolipoamide e NAD +, l ’ enzima è una componente di diversi Multienzyme complessi.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

Gli zuccheri di Uridina Difosfato (UDP-saccaridi) sono molecole composte da zucchero con un gruppo difosfato di uridina, che svolgono un ruolo importante nel metabolismo degli carboidrati e nella sintesi di glicani ed altri glicoconjugati.

Un flavoprotein contenente oxidoreductase che catalizza la deidrogenazione di succinato a fumarato. Nella maggior parte degli organismi eucariotiche questo enzima è una componente il trasporto di elettroni mitocondriale di complesso II.

Un alcool oxidoreductase che catalizza l ’ ossidazione di L-iditol a L-sorbose in presenza di NAD. Funziona anche su D- glucitol per formare D-fructose. Funziona anche su altri strettamente correlati zucchero alcoli per formare il corrispondente CE 1.1.1.14 zucchero.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Resistente al calore e dalla macchia, metabolicamente attivo corpi vegetativo formata nelle cellule di batteri del genere Bacillus e Clostridium.

Xilosio è un polisaccaride non amidaceo, costituente della parete cellulare delle piante, utilizzato in odontoiatria come materiale da otturazione e sigillante dentale.

L'enzima glicerolofosfato deidrogenasi catalizza la conversione del glicerolo-3-fosfato in diidrossiacetone fosfato, un processo chiave nel metabolismo del glucosio.

Metodo di analisi chimiche usando automazione.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Il sangue GLUCOSIO in cui livello è inferiore a 140 mg / 100 ml di PLASMA a digiuno, ed oltre, circa 200 mg / 100 ml di plasma a 30, 60 o 90 minuti durante una GLUCOSIO TOLERANCE TEST. Questa condizione è visto spesso in DIABETES mellito, ma anche con altre malattie e malnutrizione.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Enzimi oxidoreductase classe in grado di catalizzare la deidrogenazione di hydroxysteroids. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.-.

La misura in cui un enzima mantiene la sua conferma strutturali o la sua attività quando sono esposte al magazzino, isolamento e la purificazione o varie altre manipolazioni chimici e fisici, incluso proteolitico enzimi e calore.

Cloruro e mercury-containing derivati dell'acido benzoico.

Il processo con cui gli elettroni sono trasportati da una riduzione del substrato di ossigeno molecolare. (Dal Bennington, Saunders Dictionary e di laboratorio di medicina e della Tecnologia, 1984 p270)

Il Complesso Chetoglutarato Deidrogenasi è un enzima multienzimatico chiave che catalizza la conversione irreversibile dell'acido α-chetoglutarico in succinil-CoA nel ciclo di Krebs, svolgendo un ruolo cruciale nel metabolismo dei carboidrati, dei lipidi e delle proteine.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione 6-phospho-D-gluconate and NADP + cedere D-ribulose 5-phosphate, anidride carbonica, e NADPH. La reazione e 'un passo nella pentose fosfato sentiero del metabolismo glucidico. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 1.1.1.43.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Ossidoriduttasi sono specifici per aldeidi.

Qualcuno di una varietà di procedure che usare biomolecular sonde per misurare la presenza o la concentrazione di molecole biologico, strutture biologiche, microrganismi, ecc., tradurre biochimico interazione con la sonda superficie in fisica ha unita 'segnale.

In modo reversibile l 'idrossi catalizza la ossidazione di un gruppo di zucchero alcoli per formare un keto zucchero, aldeide o lattone. Qualsiasi acceptor tranne ossigeno molecolare e' permesso. Include CE 1.1.1.; CE 1.1.2. e CE 1.1.99.

Catalizzare l ’ ossidazione di 3-hydroxysteroids a 3-ketosteroids.

L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.

Enzimi in grado di catalizzare la prima fase della lattosio di VENTRESCA ACIDS.

Un flavoprotein oxidoreductase contenenti zolfo e ferro che catalizza l ’ ossidazione di Nadh di NAD. In eukaryotes l ’ enzima cliccare come un componente della il trasporto di elettroni mitocondriale complesso I. sotto condizioni sperimentali possono usare l ’ enzima citocromo C gruppo come il cofattore. Riducendo l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 1.6.2.1.

Alcol Ossidoreductasi con substrato specificità per LACTIC acido.

Un enzima che catalizza la deidrogenazione di Inosina 5 '-Fosfato a xanthosine 5' -Fosfato in presenza di NAD. CE 1.1.1.205.

Un espresso glucosio ubiquitously trasportatore è importante per è costitutiva GLUCOSIO e viene escreta, espresso in ematiche e degli eritrociti endoteliale al BARRIER emato-encefalica ed è responsabile GLUCOSIO ingresso nel cervello.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.