L 'escrezione di insolitamente alto livello di CALCIUM nell'urina, superiori a 4 mg / kg / die.
Disturbi della preparazione del calcio nell 'organismo): L ’ assorbimento, trasporto, custodia, e utilizzo.
Una condizione caratterizzata da calcificazione dei tessuti renali si è abitualmente vista in acidosi tubulare RENAL distale con calcio deposizione nel rene distale e nei tubuli interstitium. Nefrocalcinosi causa insufficienza RENAL.
Un non-electrogenic sodio-dipendenti fosfato trasportatore. Si trova principalmente in un membrane mucose del RENAL tubuli prossimali.
Le pietre del rene, di solito si urine-collecting porzione di rene (rene PELVIS). Le loro dimensioni variano, e contiene CALCIUM ossalato, piu '.
Formazione di calcoli del rene.
Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.
Difetti genetici nella selettiva o trasporto non selettivi tubuli funzioni del rene.
Cristalli a bassa densità e pietre in una qualsiasi parte dell ’ apparato TRACT. La loro composizione chimica spesso includono ossalato di CALCIUM, magnesio), fosfato di ammonio (struvite cistina o acido urico.
Una grande famiglia di proteine trovate nell transmembrana strette raccordi. Hanno preso parte alla formazione di paracellular barriere e pori che regolano paracellular permeabilità.
Formazione di pietre in qualunque parte del TRACT urinario, solitamente nella vescica urinaria; o un rene; l'uretra.
Una polvere che si dissolve nell'acqua, che è somministrato per via orale, e viene usato come diuretico, espettorante, alkalizer, replenisher ed elettroliti.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Il sale di acido ossalico, che si verificano nelle urine come cristalli e in alcuni calcoli.
Insolitamente alti livelli di calcio nel sangue.
Una famiglia di proteine di trasporto sodium-phosphate Cotransporter anche anioni organici hanno una bassa affinità fosfato.
Una classe di G-Protein-Coupled recettori che reagiscono a vari livelli extracellulari CALCIUM. Recettori sensibili al calcio situati nelle ghiandole paratiroidi giocano un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi del calcio per regolare il rilascio di ripensarci paratiroideo. DifferiVano da sensibili al calcio situati intracellulare senso proteine che intracellulare di calcio.
La condizione prodotto da una carenza di magnesio nel regime dietetico, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, letargia e debolezza. I sintomi sono parestesie, crampi muscolari, irritabilità, riduzione della concentrazione e confusione mentale, che possono richiedere mesi. La carenza di magnesio corpo può esistere anche quando i valori sierici sono normali. Inoltre, possono essere organ-selective carenza di magnesio, poiché alcuni tessuti diventano carente davanti agli altri. (Harrison Principi della medicina interna, Ed, p1936)
L 'escrezione di una quantità eccessiva di ossalati nelle urine.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Metodi e delle procedure per ottenere campioni di urina.
Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.
Un calcium-binding proteina che media l ’ omeostasi del calcio nei reni, secchiona, e in altri tessuti, e 'il numero delle popolazioni ben definiti ai neuroni e sono coinvolti in CALCIUM il segnale e plasticità, e viene regolata a livello neuronale, in alcuni tessuti da vita D.
Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.
Un diuretico tiazidico con le azioni... e usa simili a quelli di HYDROCHLOROTHIAZIDE. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p812)
Calcium-binding proteine che vengono trovate in un distale tubuli, intestini, secchiona e altri tessuti che si legano, buffer e trasportare citoplasmatica possedere un calcio. Calbindins variabile numero di siti calcium-binding EF-HAND motivi che contengono alcuni isoforme disciplinati dalla vita D.
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Un diuretico tiazidico con proprietà simili a quelli di HYDROCHLOROTHIAZIDE. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p830)
Un insieme di disordini causati da difettoso riassorbimento sale in L'autostima DI Henle. E 'caratterizzato da una grave salt-wasting, ipopotassiemia; ipercalciuria; metabolica ipocloremica e iperaldosteronismo hyper-reninemic senza polmonare... ci sono diversi sottotipi contare quelli a causa di mutazioni nel specifici renale SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato.
Le sostanze specificamente inibisce STEROL 14-demetilasi. Una varietà di azole-derived AGENTS antifungini agire attraverso questo meccanismo.
Derivati dell'acido. Oxalic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides traendole dalla struttura ethanedioic acido.
Una condizione causata dalla carenza di ripensarci paratiroideo (PTH). E 'caratterizzato da ipocalcemia ipocalcemia e iperfosfatemia. Porta a tetania, i acquisito forma è dovuto alla rimozione o ferite alle ghiandole paratiroidi. La forma è congenita a causa di mutazioni di geni, come TBX1; (vedere la DiGeorge SYNDROME); casr sensibili al calcio situati codifica; o di PTH del recettore dell ’ ormone paratiroideo.
Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.
Un gruppo di malattie genetiche del rene tubuli metabolicamente caratterizzato da un accumulo di acidi prodotti con elevati livelli plasmatici di cloruro, hyperchloremic acidosi metabolica. Difettoso acidificazione renale di urina (tubuli prossimali) o bassa escrezione renale (acido tubuli distale) può portare a complicazioni quali ipokalemia, nefrolitiasi e ipercalciuria con nefrocalcinosi, e il rachitismo.
Un calbindin proteina presente in molti tessuti di mammifero, inclusa la UTERUS, PLACENTA, osso, ghiandola pituitaria e reni. E in media l ’ enterociti intracellulare di calcio di trasporto da un calcio basolateral mucose tramite il legame alle due EF-HAND muoventi. Espressione è regolato in alcuni tessuti da vita D.
Perdita involontaria di urina durante il sonno a notte dopo previsto lo sviluppo dell ’ età di completato il controllo.
X-Linked recessivo nefrolitiasi e ipercalciuria; ipofosfatemia; in presenza di nefrocalcinosi e proteinuria, è associata con mutazioni nel canale cloruro voltage-gated CLC-5 (Dent Disease). Un altro gruppo di mutazioni associate con questa malattia e 'in Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-5-phosphatase Gene.
Una D... che vita può essere considerata una riduzione prodotto della vitamina D2.
Calcio i composti usati come integratori alimentari o nel cibo per fornire il corpo con il calcio, calcio nella dieta si rendesse necessario durante la crescita per lo sviluppo osseo e per il mantenimento dell 'apparato scheletrico in seguito, per prevenire l'osteoporosi.
Sali inorganici di acido fosforico.
Farmaci che riducono l ’ escrezione di urina, soprattutto della octapeptide VASOPRESSINS.
Un elemento metallico che ha il simbolo Mg atomico, numero atomico 12 anni e peso atomico 24.31. E 'importante per l ’ attività di diversi enzimi, soprattutto quelli coinvolti in fosforilazione ossidativo.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.
Una famiglia di altamente protetti e ampiamente espressi sodium-phosphate Cotransporter proteine. Sono sodio-dipendenti electrogenic trasportatori di fosfato originariamente identificata come oligo recettori dei e umani sono stati descritti nei lieviti e molti altri organismi.
Composti eterocicliche con SULFUR e azoto sul ring. Questo termine comunemente si riferisce all ’ BENZOTHIADIAZINES che inibiscono SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato e sono utilizzate come diuretici.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Riduzione della calcemia inferiori al normale. Manifestazioni includono iperattivo riflessi tendinei, chvostek 'firmare, muscolare e crampi addominali e carpopedal spasmo. (Dorland, 27 Ed)
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Una chiave intermedio nella biosintesi metabolismo, e 'un acido, composto riscontrato in agrumi frutti. I sali di acido citrico (citrates) può essere utilizzato come anticoagulanti grazie alla loro capacità chelante del calcio.
Agenti che inibiscono sodio CHLORIDE Sodio-Bicarbonato. Si comportano come diuretici. Eccesso dell ’ uso è associato a ipocaliemia.
Esame delle urine di chimica, fisica, o microscopiche, analisi delle urine che abitualmente includono eseguire test di screening chimica, per capire la gravita 'specifica, osservando ogni colore inusuale o odore, screening per bacteriuria, e aver esaminato i sedimenti microscopici.
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Un prodotto, l ’ ossidazione attraverso xantina ossidasi, di oxypurines come xantina e Ipossantina. 'E' l'ultima catabolismo delle purine ossidazione prodotto nell ’ uomo e primati, mentre negli altri mammiferi urato ossidasi ulteriori si ossida e ad allantoina.
Un diuretico tiazidico spesso considerato il prototipo del membro di questa classe. Riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali. Ciò porta ad un ’ aumentata escrezione di acqua ed elettroliti, incluso, cloruro di sodio, potassio e magnesio è utilizzato nel trattamento di diverse sistemiche, inclusi edema, ipertensione, diabete insipido e ipoparatiroidismo.
Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.
Processi patologici delle ghiandole paratiroidi. Di solito si manifestano come salivare o hyposecretion ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Retrograda flusso di urina della vescica urinaria nell'uretra. Ciò è spesso a causa di incompetenza della valvola vesicoureteral con ascendente infezione batterica al rene.
Una famiglia di Sodio-Bicarbonato membrana sodio-dipendenti che facilitano il trasporto di fosfato.
Le malattie metaboliche delle ossa, come l'osteogenesi imperfetta e la malattia di Paget, sono disordini scheletrici caratterizzati da anomalie nella formazione, mineralizzazione o mantenimento del tessuto osseo.
Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
La parte del tubulo renale che inizia dal segmento allargate ascendente ramo dell'autostima DI Henle. CORTEX reenters il rene e forma il contorto segmenti del tubulo distale.
Presenza di sangue nelle urine.
L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.
Le unità funzionali del rene, composto dalle glomerulare e il tubulo attaccata.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
A perdita dell ’ attività osteoclastica.