Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

Specie del genere, sottogenere primate LENTIVIRUS virus che causano immunodeficienza nell ’ immunodeficienza (virus, che induce PRIMATE), sindrome da immunodeficienza acquisita (nelle scimmie e le scimmie Tutte). Il DNA di organizzazione di Siv è praticamente identica all'HIV.

Difetto del cellulare acquisito l'immunita 'normalmente presente nel macachi infettati dai sierotipi SRV sperimentalmente nelle scimmie inoculato SRV o virus Mason-Pfizer della scimmia; (MPMV) o nelle scimmie infettati dal virus dell'immunodeficienza scimmiesca.

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Una specie di LENTIVIRUS, sottogenere lentiviruses felina (LENTIVIRUSES, FELINE) isolati dai gatti affetti da sindrome deperimento cronico, probabilmente immunodeficienza. Ci sono tre ceppi: Petaluma (FIP-P), nonna (FIP-O) e Puma lentivirus (Plv) c'è nessuna relazione antigenica tra FIV e HIV, né la FIV crescere le cellule T umano.

Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).

Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.

Un autoanticorpo IgG contro l'alternativa PATHWAY C3 Convertase, ritrovate nel siero di pazienti con glomerulonefrite mesangiocapillare. Il legame di questo autoanticorpo a C3bBb stabilizza l'enzima quindi riduce le azioni di C3b Inactivators (COMPLEMENT maggior maggior COMPLEMENT H, I). Questa insolitamente stabilizzato enzima induce un ’ attivazione e generazione di COMPLEMENT continua C3b pertanto promuovendo l 'aggregazione di membrana attacco complicata e citolisi.

Proteine codificata dal TAT GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Eterogeneo gruppo di sindromi da immunodeficienza primaria caratterizzata da ipogammaglobulinemia della maggior parte delle cellule B, variabile immunoglobulina difetti e la presenza di infezioni ricorrenti.

Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.

External busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che e 'codificato dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 120 kDa e contiene numerose gp120 si lega sia ai siti di glicosilazione esprimere antigeni nella superficie delle cellule CD4, in particolare T4-lymphocytes e monociti / macrofagi. Gp120 ha mostrato di interferire con la normale funzione delle cellule CD4 e' almeno in parte responsabile per il saggio biologico dell 'effetto citopatico dell ’ HIV.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.

Una specie di infezione da HIV che portavano differenti di HIV-1 ma componenti antigenici e con diverse dell ’ acido composizione. Condivide reattività sierologia e la sequenza omologia con la scimmia Lentivirus scimmiesco virus da immunodeficienza e colpisce solo T4-lymphocytes esprimere la conta delle cellule CD4 fenotipica pennarello.

Anticorpi reattivi con HIV antigeni.

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

Proteine codificate l'antivirale gag Gene. I prodotti di solito sono sintetizzato come precursori delle proteine o poliproteico che poi vengono squarciato da proteasi virale per ottenere i prodotti finiti. Molti dei prodotti finali sono associate alla nucleoprotein nucleo del virion. gag e 'il diminutivo di group-specific antigene.

Una specie del genere Macaca vive in India, Cina, e altre parti dell'Asia. La specie e 'usata prevalentemente in di ricerca biomedica e si adatta bene a vivere con gli umani.

Un transcrittasi inversa codificata dal Pol Ehi dell ’ HIV. E 'un heterodimer di 66 kDa e 51 kDa subunità derivate da un precursore comune la heterodimer include altresì un RNAse H (Ribonuclease H, virus dell ’ immunodeficienza umana) che gioca un ruolo essenziale processi di replicazione virale.

Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.

Sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei soggetti che sono stati esposti al virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV / HTLV-III / cesso).

Un nucleo principale proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana codificata dal gene HIV gag. HIV-seropositive individui montare una significativa risposta immunitaria a p24 e quindi il rilevamento di anticorpi contro p24 è una base della determinazione dell ’ infezione da HIV mediante metodo ELISA e analisi Western blot. Le proteine sono sotto indagine come potenziale HIV immunogeno nei vaccini.

Il numero di linfociti T Cd4 linfociti T per unità volume di sangue. Determinazione richiede l'uso di un mezzo citometro a flusso.

Proteine, spesso alla codificati glicosilata dall'involucro env) (di solito vengono sintetizzato come precursori delle proteine poliproteine (accettata) e ritardo nella versione finale involucro virale glicoproteine da una proteasi virale.

La concessione di una licenza per praticare la medicina.

55-kDa antigeni trovato sui linfociti T Helper-Inducer e su una serie di altri tipi di cellule CD4 antigeni. I membri della famiglia e immunoglobulina supergene sono indagati in quanto elementi di riconoscimento associativa in maggiore Histocompatibility complesso classe II-restricted difese. Sui linfociti T definiscono l'aiutante / induttore sottogruppo. Conta delle cellule CD4 antigeni anche essere Interleukin-15 e si lega ai recettori dell ’ HIV, il legame direttamente all'HIV busta PROTEIN gp120.

Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.

Proteine codificata dal GAG Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Infezioni opportunistiche trovati nei pazienti positivi al test per infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I più comuni comprendono la polmonite da Pneumocystis, sarcoma di Kaposi, criptosporidiosi, herpes simplex, toxoplasmosi, criptococcosi, e le infezioni da Mycobacterium avium complex, Microsporidium e Citomegalovirus.

Antigeni associate a proteine specifiche del T adulti del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV); anche chiamato HTLV-III-associated e lymphadenopathy-associated dev (virus).

La quantità di virus in un misurabile liquidi corporei. Variazione della carica virale, misurata nel plasma e 'usata come un surrogato a pennarello nella progressione della malattia.

Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.

Fisiologicamente inattivo le sostanze che possono essere convertiti in enzimi.

Proteine codificata dal REV GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Trans-acting fattori di trascrizione prodotto da retrovirus HIV, sono le proteine nucleari espressione di chi e 'necessario per la replicazione virale. Il tatuaggio terminal REPEAT-driven lunga proteina stimola la sintesi di RNA virale per entrambi di regolamentazione e strutturali virale proteins. tatuaggio rappresenta trans-activation della trascrizione.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Transmembrane busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che è codificata dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 41.000 e di ingegneria genetica è glicosilata. La N-Terminal parte della gp41 può essere coinvolto in cella FUSION con gli antigeni di T4 linfociti CD4, con conseguente formazione sinciziale gp41. E 'uno dei piu' comuni IMMUNOBLOTTING antigeni da HIV.

Sequenze di DNA che formano la regione per l'involucro virale) (proteine env retrovirus. I geni env ottenuti cis-acting RNA contiene un obiettivo per il reverendo proteina (= Ehi, REV), denominato rev-responsive elemento (RRE).

I recettori CCR di dettagli per Chemokine CCL3; Chemokine CCL4; e Chemokine CCL5. They are expressed in concentrazioni elevate nei linfociti T; linfociti B; macrofagi; MAST ematiche NK. E il recettore CCR5 è usato dal virus dell ’ immunodeficienza umana di infettare le cellule.

I vaccini inattivati o il candidato vaccini contenenti l ’ HIV o alcune delle sue componenti e progettata per prevenire o trattare l'AIDS. Un vaccino contenente antigeni sono recombinantly prodotto.

Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.

Proteine sintetizzato da umano, come il virus che causano immunodeficienza nell ’ HIV-1 e HIV-2.

Enzima del virus dell ’ immunodeficienza umana di cui avete bisogno per Gag e Gag-Pol post-translational clivaggio delle poliproteine precursore virale in prodotti funzionale. Per la proteasi dell ’ HIV è un Aspartic proteasi codificata dal gene amino capolinea della pol.

Proteine codificata dal VPR GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Prodotti della modella retrovirale Ehi, giocano un ruolo per complicità proteine che influenza la velocità di infectivity virale e la distruzione del sistema immunitario ospite nef prodotti genici, stati trovati in origine come fattori e la replicazione virale e sulla funzione trans-suppress come negativi regolatori di transcription. nef rappresenta il fattore negativo.

Risposta immunitaria a base di anticorpi non-production dell ’ HIV, determinato da vari test sierologici.

Una busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana e 'codificato dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 160.000 kDa e contiene numerose glicosilazione siti. È un precursore per l'HIV busta PROTEIN gp120 e la busta PROTEIN gp41 dell ’ HIV.

Proteine codificata dal env Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Un nome applicata a parecchi eruzioni cutanee pruriginose di causa sconosciuta. Le caratteristiche, è la formazione di un tondeggianti papule con un piccolo vescicola transitori sopra, seguita da squame o lichenification. (Da 27 Dorland cura di),

Sequenze di DNA che formano il codice per le proteine associate alla regione virale retroviruses. nucleo con del trucco e 'il diminutivo di group-specific antigene.

Duplex sequenze di DNA in eukaryotic cromosomi, corrispondente al genoma di un virus, che vengono trasmessi da una cellula generazione all'altra senza causare lisi dell'ospite. Provirus sono spesso associata a tumore trasformazione cellulare e sono caratteristiche chiave della retrovirus biologia.

Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.

Il tipo specie di LENTIVIRUS, sottogenere LENTIVIRUSES lentiviruses bovini (bovino), ha trovato nei bovini e causando linfoadenopatia, linfocitosi, lesioni del sistema nervoso centrale e pallore, stanchezza progressiva ha immunological reattività crociata con altri lentiviruses inclusa l ’ HIV.

Un tumore benigno derivante da una malformazione congenita del sistema linfatico. Lymphangioendothelioma è un tipo di lymphangioma in cui le cellule endoteliali sono i componenti dominanti.

Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.

La presenza di virus nel sangue.

Malattie causate dal virus Lentivirus genus. Sono malattie multiorgano caratterizzato da lunghi periodi di incubazione e un ’ infezione persistente.

Difetto acquisito l'immunita 'che si verifica nelle cellule infettate con virus topo (murine leukemia MuLV). Questa sindrome si presenta con delle somiglianze impressionanti con l'AIDS ed è caratterizzata dalla linfoadenopatia, profonda immunosoppressione, aumentata sensibilità alle infezioni opportunistiche e B-Cell linfomi.

I recettori CXCR di dettagli per Chemokine CXCL12. I recettori possono svolgere un ruolo nella regolazione emopoiesi e può anche funzione coreceptors per il virus dell ’ immunodeficienza umana.

Proteine nucleari Trans-acting la cui espressione funzionale richieste per la replicazione retrovirale. Nello specifico, il reverendo prodotti genici, è richiesto per l 'elaborazione e la traduzione dei mRNAs env e gag, reverendo regola l'espressione del reverendo virale proteins. strutturali possono anche regolare proteine virali. Una sequenza cis-acting antirepression () in env, noto anche come elemento rev-responsive (RRE), è sensibile alle Rev Gene product. reverendo e' il diminutivo di regolatore del virione.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Una specie del genere Macaca che dimora in Malesia, Sumatra e Borneo. E 'una delle piu' alberi, specie di Macaca. La coda e 'breve e sciogliere.

Il sistema di un virus infettivo, composto dal genoma virale, una proteina e una proteina chiamata capside, che può essere nuda o rinchiusa in una busta chiamato lipoproteina peplos.

Proteine codificata dal BCV GENI del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Recettori cellulari che si legano il virus dell ’ immunodeficienza umana che causa l'AIDS. Sono incluse, trovati sulla T4 antigeni CD4, linfociti e monociti / macrofagi, che si lega all ’ HIV busta PROTEIN gp120.

Sequenze di DNA che formano la codifica una proteina che provoca una deplezione regione per l'espressione del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Modella e 'il diminutivo di negativo.

Un prodromo fase di infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I criteri di laboratorio separare all ’ AIDS (ARC) di AIDS comprendere un aumento o una risposta immunitaria umorale B-Cell iperattivo, rispetto a depresso, o normale reattività anticorpale su AIDS; o follicolare iperplasia linfonodi ARC, determinando una degenerazione e deplezione linfocitaria più tipico di AIDS; evolvendo successione di lesioni istopatologiche la localizzazione di sarcoma di Kaposi, segnalando alla transizione all 'AIDS conclamata.

Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.

Trans-acting proteine che accelerare la replicazione virale retrovirale Vpr proteine agire in un trans per aumentare i livelli di specificato proteins. Vpr e 'il diminutivo di proteina virale R, dove R e' indefinito.

Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.

Sequenze di DNA che formano la regione per le proteine responsabile trans-activation della trascrizione (focaccia) in virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV).

Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Didanosina è un potente inibitore di replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa; ddI viene poi convertita dideossiadenosina trifosfato, la sua presunta metabolita attivo.

La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.

Vaccino o candidato vaccini progettata per prevenire dicono; immunodeficienza ACQUIRED scimmiesco SYNDROME); e contenente virus dell'immunodeficienza o scimmia inattivato di tipo D retrovirus o alcune delle loro componenti antigeni.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Multinucleated masse prodotta dalla fusione di diverse cellule, spesso associati a infezioni virali. In AIDS, che sono indotte quando la busta glicoproteina del virus HIV si lega all ’ antigene di T4 vicine non infetti CD4, cellule syncytium porta alla morte cellulare e può così conto per il saggio biologico dell 'effetto citopatico del virus.

Sequenze di DNA che formano la regione da una proteina che regola l'espressione del strutturali virale e proteine di virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Il reverendo e 'il diminutivo di regolatore del virione.

L ’ introduzione di DNA virale in host-cell DNA. Ciò include 'integrazione della fagia DNA al DNA batterico; (LYSOGENY); per formare un PROPHAGE o integrazione di oligo DNA e le DNA per formare un PROVIRUS.

La trasmissione di malattie infettive o agenti patogeni da una generazione all'altra. Include trasmissione intrauterina o intrapartum dall ’ esposizione al sangue e secrezioni, e depressione post-partum l ’ esposizione attraverso l ’ allattamento.

Un deficit immunologica stato caratterizzato da un livello molto basso di tutti i corsi di gamma-globulin nel sangue.

Abnorme paura o terrore di far visita al dentista per cure preventive o la terapia e ingiustificabile inquietudine per le cure odontoiatriche.

Una specie di sottofamiglia CERCOPITHECINAE, la famiglia è quella dei Cercopitecidi, composto da sedici specie nella foresta di Africa, Asia, e le isole del Borneo, Filippine e Celebes.

Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.

Immunoglobuline prodotti in risposta a VIRAL antigeni.

Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV a basse concentrazioni, facendo da chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa. Del suo principale effetto collaterale tossico e 'una degenerazione assonale risultanti da una neuropatia periferica.

Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nella regolamentazione MHC di Classe I-restricted interazioni e includono entrambi linfociti T citotossici (linfociti T citotossici e CD8, linfociti T) + soppressore.

Una delle categorie generali di proteine virali quell'azione indiretta ruoli nei processi biologici e le attività dei virus. Incluso qui sono proteine che regolano l ’ espressione di geni virale o sono coinvolti nel modificare le funzioni della cellula ospite. Molte delle proteine in questa categoria a molteplici funzioni.

Forme di immunodeficienza combinata causata da mutazioni nel gene del recettore dell ’ interleuchina GAMMA comune alla subunità sottotipi pneumopatia grave e della malattia è stato identificato.

Proteine codificate al alla Pol Gene. Di solito sono sintetizzato come proteine (precursore poliproteico) e ritardo in prodotti finiti distinte, che includono transcrittasi inversa, Beh / integrasi, e proteasi virale. Alcuni hanno sintetizzato come Gag-Pol FUSION interleukin-2-fusion protein (proteine) Gag-Pol. Pol e 'il diminutivo di polimerasi, l ’ enzima classe della transcrittasi inversa.

Una patologia neurologica associata alla immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e caratterizzata da difficoltà di concentrazione e memoria, lentezza nei movimenti delle mani, atassia, incontinenza, apatia e andatura difficoltà associate alla HIV-1 infezione virale del sistema nervoso centrale. Esame patologico del cervello rivela materia bianca rarefaction, Perivascular infiltrazione di linfociti, schiumosa multinucleated macrofagi e cellule giganti. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp760-1; N Engl J Med, 1995 apr. 6; 332 934-40) (14):

Retrovirally codificato accessary proteine che svolgono un ruolo essenziale la replicazione del virus influenzale. Si trovano nel citoplasma delle cellule ospite e associato con una serie di proteine della cellula ospite. Vif sta per "frazionato infectivity Factor".

Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.

Un INK4 cyclin-dependent chinasi contenente quattro ANKYRIN-LIKE REPEATS. INK4B è spesso inattivato da mutazioni o delezioni hypermethylation in neoplasie Ematologiche.

Livelli di proteine animali che circondano il virus con capside nucleocapsids tubulare. La busta è costituito da uno strato interno di lipidi e virus proteine specifiche denominate anche matrice membrana o proteine. Lo strato esterno è composto da uno o più tipi di subunità morfologica chiamato peplomers quale progetto dall'involucro virale; questo strato sempre consiste di glicoproteine.

Enzima del virus dell ’ immunodeficienza umana è tenuta a integrare DNA virale in le DNA nel nucleo della cellula ospite HIV integrasi. E 'un DNA Nucleotidiltransferasi codificata dal gene Pol.

Il fosfato esteri di DIDEOXYNUCLEOSIDES.

Nucleosidi che abbiano due gruppi idrossilato rimosso dalla molecola di zucchero, ma la maggior parte di questi composti hanno l ’ attività antiretrovirale ad ampio spettro di azione da antimetaboliti. La nucleosidi sono fosforilata intracellularmente alla loro 5 '-triphosphates e comportati come chain-terminating inibitori del la trascrizione inversa virale.

L'attrazione sessuale o relazione tra membri dello stesso sesso.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

Rapporto di linfociti T che esprimono la conta delle cellule CD4 antigene... per quelli che esprimono il CD8 antigene. Tale valore è comunemente valutata nella diagnosi e messa in scena di malattie a carico del sistema IMMUNE incluse infezioni da HIV.

L 'aggregazione di VIRAL STRUTTURALI proteine e acido nucleico (VIRAL VIRAL DNA o RNA) per formare un VIRUS PARTICLE.

Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

B-Cell tumori linfoidi comparse in associazione con l'AIDS. I pazienti presentano spesso con uno stadio avanzato della malattia e altamente sottotipi maligne incluso linfoma di Burkitt Immunoblastic Large-Cell; linfoma; PRIMARY pleurico linfomi; e assolutamente risolvere, grandi cellule di linfoma. I tumori sono spesso disseminata di siti extranodali e anomalie cromosomiche sono frequentemente presenti. E 'probabile che policlonato lymphoproliferation B-Cell su AIDS è un complesso seguito di stimolazione antigenica EBV infezione HIV e T-cell-dependent HIV attivazione.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

La co-occurrence un'infezione, della gravidanza e l ’ infezione può precedere o seguire la fecondazione.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.

Malattia polmonare nell ’ uomo si sono verificate in pazienti immunodepressi o malnutriti, o nei lattanti, caratterizzata da dispnea, tachipnea e ipossiemia. Polmonite da Pneumocystis e 'un spesso visto infezione opportunistica di AIDS. E' causato da il fungo Pneumocystis jirovecii. La malattia puo 'trovare anche in altri MAMMALS dov'e' causato da specie collegata di Pneumocystis.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Un dideoxynucleoside analogo che inibisce la transcriptasi inversa e in vitro è attiva contro l ’ HIV.

La cintura di canale nella donna, che si estendeva dalla UTERUS alla vulva. (Stedman, 25 Ed)

Un inibitore della trascrittasi inversa e zalcitabina analogico in cui un atomi di zolfo sostituisce il 3 'anidride carbonica dei pentose anello è utilizzato per trattare la malattia da HIV.

Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.

Un inibitore della proteasi HIV, che agisce come analogia di un sito di clivaggio della proteasi HIV, è un inibitore altamente specifico della proteasi dell ’ HIV-1 e HIV-2, e anche inibisce il citocromo P-450 CYP3A.

Proteine codificata dal Pol Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Esami Immunologici di identificazione dei virus dell 'HIV (anticorpi) HTLV-III / cesso e includono il test per HIV Sieronegatività Hiv sieropositività e che sono state sviluppate per lo screening persons carrying gli anticorpi virali da pazienti con evidenti sintomi di AIDS o di complicata.

Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.

Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)

Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.

Immunizzati linfociti T che può distruggere appropriato direttamente le cellule bersaglio. Questi linfociti citotossici può essere generato in in vitro (colture di linfociti strappo al legamento), in vivo durante un trapianto (GVH) o dopo l ’ immunizzazione con allotrapianto, o di cellule tumorali viralmente trasformato o modificato chimicamente cellula bersaglio. Il lytic fenomeno è noto anche come lympholysis cellulo-mediata (LMC). Questi CD8-positive cellule sono molto diverso dal killer è naturale. E l'assassino delle cellule T, ci sono due fenotipi: TC1 e TC2.

Un trasferimento RNA che è specifico per portare la lisina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.

Infezione delle membrane mucose della bocca da un fungo del genere Candida. (Dorland, 27 Ed)

Sequenze di DNA che formano il codice di finanziare un trans-activator proteina che indica la rapida crescita del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Vpr e 'il diminutivo di proteina virale R, dove R e' indefinito.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Alterazioni morfologiche visibili nelle cellule infettate con virus, include cellule spegnimento RNA e la sintesi proteica, fusione cellulare, il rilascio di tali enzimi, le variazioni della permeabilità della membrana cellulare, diffondono le variazioni delle strutture intracellulare inclusione virale, presenza di corpi e le aberrazioni cromosomiali. Esclude trasformazione maligna, che e 'CELLULARE trasformazione, VIRAL. Cytopathogenic virale effetti fornire una preziosa modalità per l' individuazione e classificazione dell virus.

Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.

Una specie di scimmie del Vecchio Mondo generi CERCOCEBUS ciò è importante per la ricerca sull'AIDS, potrebbero spontaneamente o con infezione sperimentale con il virus dell'immunodeficienza scimmiesco. Abitavano foreste africane dalla Sierra Leone in Congo Repubblica.

La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).

Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.

Abuso, abuso, o abuso di una sostanza dalla sua iniezione in vena.

Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.

Persone che hanno manifestato un aumento della sopravvivenza dell ’ infezione da HIV. Questo comprende l'intero spettro di ipertensione non trattata, infetti da HIV asymptomatics a lungo termine ai pazienti con AIDS che sono sopravvissuto a causa di successo del trattamento.

Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Fusione di cellule somatiche in vitro o in vivo di cellule somatiche, con l'ibridazione.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Grande, fagocitici leucociti mononucleati prodotta dall 'vertebrato osso MARROW e rilasciato nel sangue; contenere una grossa, ovali, leggermente ammaccata nucleo circondato da voluminosi citoplasma e numerosi organelli.

Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Un potente inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa usato in associazione con analoghi nucleosidici per il trattamento di infezioni da HIV e AIDS.

Sequenze di DNA che formano la regione per il fattore) (virione Vif infectivity proteina che è importante per la formazione di virioni infettiva del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). Il precedente nome di questo gene era disp (abbreviazione aperta leggendo incastrare).

Gli studi con il numero di casi in cui virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV) è presente in una popolazione specifica ad un tempo. La presenza in un dato individuo è determinato da HIV anticorpi nel siero sieropositività (HIV).

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.

Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.

Infiammazione del fegato negli esseri umani l'epatite C causata dal virus, un virus a RNA a catena singola, il suo periodo di incubazione e '30-90 giorni. Epatite C sia trasmesso principalmente per via parenterale sangue contaminato, ed è spesso associata alla trasfusione e abuso di droghe intravena. Tuttavia, in un significativo numero di casi, la fonte dell ’ epatite C non è noto.

The functional ereditaria unità di virus.

La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Sequenze di DNA che formano il territorio per la regolamentazione codice HIV-1 proteina vpu (proteina virale U) che aumenta notevolmente l 'esportazione di dalle cellule infette di particelle virali vpu. I geni non sono presenti nei virus dell'immunodeficienza o scimmia HIV-2.

L'unione di adesione e le membrane cellulari, le membrane intracellulari membrane artificiale, o scrivere Virus, parassiti, o particelle interstiziale con diversi processi chimica e fisica.

Un individuo che contiene popolazioni cellulari derivanti da diverse zigoti.

Una specie di scimmie del vecchio mondo trova in Africa sebbene alcune specie sono stati introdotti in nelle Indie Occidentali. Questa specie è composto da almeno 20 specie: C. aethiops, C. ascanius, C. campbelli, C. Cephus, C. Denti, C. Diana, C. Dryas, C. erythrogaster, C. erythrotis, C. hamlyni, C. lhoesti, C. Mitis, C. Mona, C. neglectus, C. nictitans, C. petaurista, C. pogonias, C. preussi, C. e C. salongo Wolfi.

Gli inibitori della fusione dell ’ HIV, prevenendo la penetrazione nelle cellule ospiti. Questo include farmaci che bloccano l'attaccamento di HIV busta PROTEIN gp120 di cellule CD4.

Il comune scimpanze ', una specie del genere Pan, famiglia Ominidi. Vive in Africa, principalmente nelle foreste pluviali tropicali ci sono alcuni riconosciuto sottospecie.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Gli inibitori di HIV Integrasi, un enzima necessario per l 'integrazione di DNA virale in cellule di DNA.

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Una specie del genere Macaca che tipicamente vive vicino alla costa tra torrenti di marea e mangrovia paludi principalmente sulle isole della penisola malese.

Piccoli peptidi sintetici che imitano gli antigeni di superficie di patogeni e immunogenico o prodotti con l'aiuto di tecniche da DNA ricombinante. Quest 'ultimo può anche essere intero virus la cui acidi nucleici sono stati modificati.

Il classico emofilia derivante da carenza di fattore VIII. E 'una malattia ereditaria della coagulazione legata al sesso caratterizzata da una tendenza a sanguinare.

Proteine trovate in una specie di virus.

Un umano o animale il cui meccanismo immunologica è carente a causa di un disturbo da immunodeficienza o altre malattie o a seguito della somministrazione di farmaci immunosoppressori o radiazioni.

Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.

Un sottogenere di LENTIVIRUS comprendente virus che produce immunodeficienze nei primati, inclusi gli uomini.

Catalizzare l ’ idrolisi di nucleosidi nell ’ eliminazione di ammoniaca.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Virus contenenti due o più pezzi di acidi nucleici (segmentati genoma da genitori diversi. Questi virus sono prodotte da cellule infettati in concomitanza con diverse varieta 'di un virus.

Sostanze elaborati da virus che hanno attività antigenico.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

L ’ infezione di un organismo ospite da due o più agenti patogeni. In virologia, coinfection comunemente si riferisce l ’ infezione di una singola cellula da due o più diversi virus.

OXAZINES fuso con un anello di benzene.

La biosintesi del DNA su un modello di RNA.