Eterogeneo gruppo di sindromi da immunodeficienza primaria caratterizzata da ipogammaglobulinemia della maggior parte delle cellule B, variabile immunoglobulina difetti e la presenza di infezioni ricorrenti.

Un deficit immunologica stato caratterizzato da un livello molto basso di tutti i corsi di gamma-globulin nel sangue.

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina G

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.

Una condizione caratterizzata da deficit immunologica selettivo carenze di uno o più, ma non tutti, classi di immunoglobuline.

Un recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily membro trovato su linfociti B periferiche è specificità per la maturazione delle cellule B necrosi ed tumore elemento legante Superfamily membro 13.

Persistente dilatazione anormale dei bronchi.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Ingrossamento della milza.

Condizioni che portano da anomalie nelle arterie ramificarsi dall'aorta ascendente, la curva parte dell'aorta. Questi sono i risultati di sindromi occlusione o alterazioni del flusso sanguigno al head-neck o braccio regione che porta a disfunzioni neurologiche e debolezza del braccio. Questi sindromi sono associati a malformazioni vascolari; aterosclerosi; cranico; e coaguli di sangue.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)

Deplezione di linfociti CD4 + riproducibili sotto i 300 millimetro cubo in assenza di infezione da HIV o le altre cause di immunodeficienza. Questa è una rara sindrome, eterogenea e non sembra essere causata da un agente trasmissibili.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Un piccolo frammento formato quando frazione Del Complemento 4 è accettata da COMPLEMENT C1s. E 'un' Anafilatossina che causa sintomi di ipersensibilità immediata (, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI) ma la sua attività viene più debole di quella di COMPLEMENT C3a o COMPLEMENT C5A.

Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.

Una relativamente piccola contenente raggruppati delle lesioni infiammatorie nodulo cistica, causate da fagociti mononucleati infettivo e noninfectious agenti.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Un membro del fattore di necrosi superfamily trovato sul; Dendritic e i macrofagi. E come proteina transmembranario che puo 'esser spiccata rilasciare un secreto modulo che si lega, in modo specifico a quella transmembrana PROTEIN attivatore E CAML Interactor; 2 CELLULARE maturazione antigene.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.

Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.

Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily trovato per la maggior parte dei linfociti T. Attivazione del recettore per l ’ antigene CD70 determina un aumento della proliferazione dei linfociti T Cd4 linfociti T e CD8-POSITIVE linfociti T. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

L'alterazione dello stato di reattività immunologica derivante da primo contatto con l ’ antigene, che consente di produrre gli anticorpi più rapidamente e in maggiori quantità in risposta a stimolo antigenico.

Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.

Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.

Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.

Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.

Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

Specie del genere, sottogenere primate LENTIVIRUS virus che causano immunodeficienza nell ’ immunodeficienza (virus, che induce PRIMATE), sindrome da immunodeficienza acquisita (nelle scimmie e le scimmie Tutte). Il DNA di organizzazione di Siv è praticamente identica all'HIV.

Rapporto di linfociti T che esprimono la conta delle cellule CD4 antigene... per quelli che esprimono il CD8 antigene. Tale valore è comunemente valutata nella diagnosi e messa in scena di malattie a carico del sistema IMMUNE incluse infezioni da HIV.

Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.

Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.

Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.

Invasione dell'organismo ospite da microrganismi che possono causare condizioni patologiche o malattie.

La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Una classificazione dei linfociti T, specialmente in aiutante / induttore soppressore / effettrici citotossiche e sottoinsiemi, sulla base di strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Invasione dell'ospite RESPIRATORY SISTEMA da microorganismi, di solito determinando processi patologici o malattie.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Una classificazione dei linfociti basato su strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).