Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Uno degli inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI usati per trattare DEPRESSION; PHOBIC DISORDERS; e panico.
Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)
Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.
Farmaci IMAO che venga utilizzato come agente antidepressiva.
Un agente antidepressiva e inibitore della monoamino ossidasi connessi a PARGYLINE.
Un inibitore selettivo, inibitore irreversibile di Tipo B ammino ossidasi. È usato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson, può rallentare la progressione della malattia e ritardare la necessità di terapia con levodopa, potrebbe anche essere somministrato con levodopa con insorgenza della disabilità. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p385) Il complesso senza nome è isomerica Deprenyl.
Farmaci IMAO è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e medicinali depressione. E 'anche utile nel trattamento del disturbo di panico e i disturbi da fobia. (AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)
Un inibitore irreversibile inibitori delle monoaminoossidasi di tipo A e B che venga utilizzato come agente antidepressiva. È stato anche utilizzato come agente Antitubercular, ma la sua somministrazione è limitata dalla sua tossicità.
Un inibitore reversibile della monoaminoossidasi di tipo A; (Rima); (vedere DELLA FOSFODIESTERASI DI inibitori delle monoamino ossidasi) che è proprietà antidepressiva.
Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.
Un allucinogeno analogico serotonina in rana o rospo arrosto, funghi, le forme vegetali superiori e mammiferi, specie nel cervello, nel plasma e urine di schizofrenici. Bufotenina è stato utilizzato come strumento del SNC e usati come uno psichedelico.
Composti che contengono il biogenica inibitori della Tryptamine e sostituito con un gruppo metossilica e due gruppi metilici. Membri del gruppo comprendono diverse potenti allucinogeni serotoninergici di piante non correlata, cartine di alcune rane e nel cervello di mammifero, sono probabilmente coinvolto nella l ’ eziologia della schizofrenia.
Un enzima che catalizza la univalent flavoprotein di ossigeno usando NADPH come un elettrone donatore per creare superossido anion. L ’ enzima dipende da diversi citocromi. Difetti nella produzione di ioni superossido dagli enzimi quali NADPH monoamino-ossidasi provocare malattia granulomatosa cronica.
Interazione avversa caratterizzata da uno stato mentale alterato, disfunzioni del sistema nervoso autonomo e anomalie neuromuscolare, è molto frequentemente provocati da uso delle inibitori della ricaptazione della serotonina e inibitori delle monoaminossidasi, portando ad un eccesso di serotonina disponibilità nel SNC alla serotonina 1A.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.
Antidepressivo triciclico simile ad imipramina, ma con piu 'antistaminico e proprietà sedative.
Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.
Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.
Una piega della mucosa della congiuntiva in molti animali. A riposo, nascosta nel canthus mediale. Esso può estendersi a coprire una parte o tutte la cornea e aiutare a pulire la cornea.
L ’ immediato precursore della biosintesi del SEROTONIN da triptofano. È utilizzato come antidepressivo e antiepilettici.
Una famiglia di proteine di trasporto aminici vescicolare in grado di catalizzare il trasporto e stoccaggio delle catecolamine e indolamines in Secretory vescicole.
La definizione medica di 'propilamine' si riferisce a composti organici contenenti un gruppo funzionale ammina sostituito con un gruppo propile (un carburo a catena tre atomi di carbonio), noti per i loro effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale.
Decarboxylated inibitori della derivati di triptofano.
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Gli acetofenoni sono composti organici che consistono in un anello benzene sostituito da un gruppo acetile, noti per le loro proprietà aromatiche e ampiamente utilizzati nella produzione di profumi sintetici e farmaci.
Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Un iron-molybdenum flavoprotein contenente FLAVIN-ADENINE dinucleotide che si ossida Ipossantina, qualche altro purine pterins, ed aldeidi. E la carenza di enzima, una malattia autosomica tratto distintivo, causa xanthinuria.
Un alcaloide beta-carboline isolati dai semi di PEGANUM.
L'idrazina è un composto chimico con formula N2H4, noto per le sue proprietà altamente reattive e tossiche, precedentemente utilizzato come propellente per razzi e ora limitatamente impiegato in ambito industriale e di ricerca.
Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
Ioni con il suffisso -onium cationi di coordinazione, indicando il numero 4, del tipo che sono RxA + a AMMONIUM quaternaria H4N COMPOUNDS (+). Ioni includono phosphonium R4P + oxonium R3O + sulfonium unita 'R3 chloronium R2Cl + +.
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
E altri recettori della clonidina IMIDAZOLINES. L 'attività dei ligandi è stato il primo attribuito a Adrenergic alpha-2. Ligandi endogeni includono AGMATINE, imidazoleacetic acido ribotide e Harman.
Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Un inibitore xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, agisce come antimetabolita su un po 'piu' semplici organismi.
Proteine della membrana integrale LIPID a doppio strato di Secretory vesciche che catalizzare trasporto e conservazione dell ’ ammina biogenica neurotrasmettitori come Acetilcolina; SEROTONIN; melatonina; l ’ istamina; e catecolamine. Il teletrasporto scambio vescicolare protoni per citoplasmatica neurotrasmettitori.
Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.
Il primo inibitore altamente specifico della captazione della serotonina è utilizzato come un antidepressivo e un profilo di effetti collaterali accettabili tradizionale antidepressivi.
Altamente reattive composti prodotta quando l'ossigeno è ridotta di un singolo elettrone. Nei sistemi biologici, potrebbero essere generato durante la normale funzione catalitica di diversi enzimi e durante l ’ ossidazione di emoglobina a Metemoglobina. Negli esseri viventi, superossido Dismutasi protegge la cella di superoxides effetti deleteri.
Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Molecole o ioni formato dai incompleta one-electron riduzione di ossigeno. Queste includono ossigeno singoletto intermedi ossigeno- reattive; SUPEROXIDES; perossidi; l 'idrossi radicale; e acido. HYPOCHLOROUS contribuiscono all'attività microbicidal di fagociti, nella regolazione della trasduzione dei segnali e l ’ espressione genica e danneggiare le interazioni dell ’ ACIDS; proteine; e lipidi.
Un farmaco antipsicotico e precedentemente utilizzato come terapia di diversi disturbi del movimento. Tetrabenazina isolati captazione neurotrasmettitoriale adrenergici nella conservazione ed e 'stato usato come un ’ elevata affinità vescicola etichetta per il sistema di trasporto.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un gruppo di enzimi comprese quelle ossidando Non primario diamines e l ’ istamina. Sono proteine di rame, e, come la loro azione dipende da un gruppo carbonile, sono sensibili all 'inibizione da semicarbazide.
La chinuramina è un composto organico presente naturalmente, che svolge un ruolo importante nella biosintesi della serotonina e dell'melatonina nel corpo umano.
Un xantina ossidasi.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un enzima ossidando peptidyl-lysyl-peptide in presenza di ossigeno molecolare ad ottenere acqua & peptidyl-allysyl-peptide più ammoniaca & perossido di idrogeno. CE 1.4.3.13.
L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.
Malanni di un farmaco tramite un animo disforico o perdita di interesse o piacere nelle attività abituali. L'atmosfera e 'importante e relativamente persistenti.
La misura del livello di calore di un umano o animale.
L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.
Deaminated un metabolita della levodopa.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un aldeide oxidoreductase espresso principalmente nel fegato, polmoni, e un rene. E catalizza l ’ ossidazione di una varietà di aldeidi N-heterocyclic composto organico e carbossilico ACIDS, e poi si ossida piridino-N-ossidazione colorante e suoi derivati dell ’ enzima utilizza molibdeno cofattore e DAP come cofattori.
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del beta-D-glucose e ossigeno per D-glucono-1,5-lactone e perossido. E 'un flavoprotein, molto specifici per beta-D-glucose. L ’ enzima viene prodotto da Penicillium notatum e altri miceti e attività antibatterica in presenza di glucosio e ossigeno. E' usato per valutare la concentrazione di glucosio nel sangue o delle urine attraverso la formazione di tonalità di colore dal perossido di idrogeno prodotto della reazione. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.3.4.
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.
Toluenes in quale idrogeno del gruppo metilico è sostituito da un gruppo di amminoacidi. Permesso siano substituents sull'anello di benzene o la sua gruppo.
Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.
Un composto che produce neurotossico dopaminergica irreversibile chimica clinica e alterazioni patologiche che somigliano a quelle ritrovate nel morbo di Parkinson.
La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)
Un potente agente ossidante usato in soluzione acquosa come un agente, candeggina, e topica antinfettiva. È relativamente instabile e soluzioni peggiorare nel tempo a meno che non si sono stabilizzati dopo l ’ aggiunta di acetanilide o simile materiale organico.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Semicarbazidi sono composti chimici con formula generale R-NH-CO-NH-NH2, utilizzati in biochimica per la determinazione e la stabilizzazione di aldeidi e chetoni come semicarbazoni.
Diazo derivati di anilina utilizzata come un reagente per zuccheri, chetoni, ed aldeidi. Dorland, 28 (M)
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).
Endogena sintetizzato da adrenalina e noradrenalina in vivo. E 'trovato nel cervello, sangue, fluido cerebrospinale e urine, dove vengono usate per misurare le sue concentrazioni turnover delle catecolamine.
Un gruppo di Ossidoriduttasi che agisce sulle Nadh, Nadph. In generale, enzimi usando Nadh, Nadph per ridurre un substrato sono classificate in base alla reazione temporanee, nel quale NAD + o NADP + è formalmente considerato una tipologia acceptor. Questo comprende solo quelle in cui altri enzimi redox portaerei e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p100) CE 1.6.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.