Inibitori Della Monoaminoossidasi
Monoamina Ossidasi
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Fenelzina
Tranilcipromina
Selegilina
Un inibitore selettivo, inibitore irreversibile di Tipo B ammino ossidasi. È usato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson, può rallentare la progressione della malattia e ritardare la necessità di terapia con levodopa, potrebbe anche essere somministrato con levodopa con insorgenza della disabilità. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p385) Il complesso senza nome è isomerica Deprenyl.
Isocarbossazide
Iproniazide
Moclobemide
Tiramina
Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.
Bufotenina
Un allucinogeno analogico serotonina in rana o rospo arrosto, funghi, le forme vegetali superiori e mammiferi, specie nel cervello, nel plasma e urine di schizofrenici. Bufotenina è stato utilizzato come strumento del SNC e usati come uno psichedelico.
Metossidimetiltriptamine
Composti che contengono il biogenica inibitori della Tryptamine e sostituito con un gruppo metossilica e due gruppi metilici. Membri del gruppo comprendono diverse potenti allucinogeni serotoninergici di piante non correlata, cartine di alcune rane e nel cervello di mammifero, sono probabilmente coinvolto nella l ’ eziologia della schizofrenia.
Nadph Ossidasi
Un enzima che catalizza la univalent flavoprotein di ossigeno usando NADPH come un elettrone donatore per creare superossido anion. L ’ enzima dipende da diversi citocromi. Difetti nella produzione di ioni superossido dagli enzimi quali NADPH monoamino-ossidasi provocare malattia granulomatosa cronica.
Sindrome Da Serotonina
Interazione avversa caratterizzata da uno stato mentale alterato, disfunzioni del sistema nervoso autonomo e anomalie neuromuscolare, è molto frequentemente provocati da uso delle inibitori della ricaptazione della serotonina e inibitori delle monoaminossidasi, portando ad un eccesso di serotonina disponibilità nel SNC alla serotonina 1A.
Serotonina
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Reserpina
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Antidepressivi
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Trimipramina
Antidepressivo triciclico simile ad imipramina, ma con piu 'antistaminico e proprietà sedative.
Fenclonina
Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.
Imipramina
Membrana Nittitante
5-Idrossitriptofano
Proteine Della Vescicola Di Trasporto Delle Monoamine
Propilamine
Meperidina
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Acetofenoni
Gli acetofenoni sono composti organici che consistono in un anello benzene sostituito da un gruppo acetile, noti per le loro proprietà aromatiche e ampiamente utilizzati nella produzione di profumi sintetici e farmaci.
Amine
Xantinossidasi
Idrazine
Monoamine Biogene
Cloropromazina
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.
Desipramina
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
Composti Di Onio
Simpatomimetici
Imidazoline Receptors
Antidepressivi Triciclici
Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.
Dopamina
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Norepinefrina
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Idazoxan
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Allopurinolo
Proteine Della Vescicola Di Trasporto Delle Amine Biogene
Proteine della membrana integrale LIPID a doppio strato di Secretory vesciche che catalizzare trasporto e conservazione dell ’ ammina biogenica neurotrasmettitori come Acetilcolina; SEROTONIN; melatonina; l ’ istamina; e catecolamine. Il teletrasporto scambio vescicolare protoni per citoplasmatica neurotrasmettitori.
Fenetilamine
Fluossetina
Il primo inibitore altamente specifico della captazione della serotonina è utilizzato come un antidepressivo e un profilo di effetti collaterali accettabili tradizionale antidepressivi.
Superossidi
Altamente reattive composti prodotta quando l'ossigeno è ridotta di un singolo elettrone. Nei sistemi biologici, potrebbero essere generato durante la normale funzione catalitica di diversi enzimi e durante l ’ ossidazione di emoglobina a Metemoglobina. Negli esseri viventi, superossido Dismutasi protegge la cella di superoxides effetti deleteri.
Inibitori Dell'Assorbimento Della Serotonina
Interazioni Farmacologiche
Chimica Del Cervello
Specie Di Ossigeno Reattivo
Molecole o ioni formato dai incompleta one-electron riduzione di ossigeno. Queste includono ossigeno singoletto intermedi ossigeno- reattive; SUPEROXIDES; perossidi; l 'idrossi radicale; e acido. HYPOCHLOROUS contribuiscono all'attività microbicidal di fagociti, nella regolazione della trasduzione dei segnali e l ’ espressione genica e danneggiare le interazioni dell ’ ACIDS; proteine; e lipidi.
Tetrabenazina
Un farmaco antipsicotico e precedentemente utilizzato come terapia di diversi disturbi del movimento. Tetrabenazina isolati captazione neurotrasmettitoriale adrenergici nella conservazione ed e 'stato usato come un ’ elevata affinità vescicola etichetta per il sistema di trasporto.
Rats, Sprague-Dawley
Aminossidasi (A Contenuto Di Rame)
Chinuramina
La chinuramina è un composto organico presente naturalmente, che svolge un ruolo importante nella biosintesi della serotonina e dell'melatonina nel corpo umano.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Proteina-Lisina 6-Ossidasi
Acido Idrossindolacetico
L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.
Disturbo Depressivo
Acido Omovanillico
Inibitori Enzimatici
Sinergismo Farmacologico
Mitocondri Epatici
I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)
Fattori Temporali
Aldeide Ossidasi
Un aldeide oxidoreductase espresso principalmente nel fegato, polmoni, e un rene. E catalizza l ’ ossidazione di una varietà di aldeidi N-heterocyclic composto organico e carbossilico ACIDS, e poi si ossida piridino-N-ossidazione colorante e suoi derivati dell ’ enzima utilizza molibdeno cofattore e DAP come cofattori.
Glucosio Ossidasi
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del beta-D-glucose e ossigeno per D-glucono-1,5-lactone e perossido. E 'un flavoprotein, molto specifici per beta-D-glucose. L ’ enzima viene prodotto da Penicillium notatum e altri miceti e attività antibatterica in presenza di glucosio e ossigeno. E' usato per valutare la concentrazione di glucosio nel sangue o delle urine attraverso la formazione di tonalità di colore dal perossido di idrogeno prodotto della reazione. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.3.4.
Ossido-Riduzione
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Amine Biogene
Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.
Benzilamine
Diiidrossifenilalanina
1-Metil-4-Fenil-1,2,3,6-Tetraidropiridina
Ossidoriduttasi
La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)
Perossido D'Idrogeno
Semicarbazidi
Fenilidrazine
Conigli
Stress Ossidativo
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).
Metossiidrossifenilglicol
Endogena sintetizzato da adrenalina e noradrenalina in vivo. E 'trovato nel cervello, sangue, fluido cerebrospinale e urine, dove vengono usate per misurare le sue concentrazioni turnover delle catecolamine.
Nadh, Nadph Ossidoriduttasi
Un gruppo di Ossidoriduttasi che agisce sulle Nadh, Nadph. In generale, enzimi usando Nadh, Nadph per ridurre un substrato sono classificate in base alla reazione temporanee, nel quale NAD + o NADP + è formalmente considerato una tipologia acceptor. Questo comprende solo quelle in cui altri enzimi redox portaerei e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p100) CE 1.6.
Proteine Di Trasporto Della Membrana Plasmatica Della Noradrenalina
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.