Un tumore benigno della beta pancreatiche.. Insulinoma secerne eccesso INSULIN con conseguente ipoglicemia.
Un tumore benigno della ematiche delle isole pancreatiche. Di solito implica il INSULIN-producing ematiche beta del pancreas, come in un insulinoma, con conseguente Hyperinsulinism.
Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).
Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.
Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).
Una sindrome autosomiche caratterizzata dalla formazione di nuovi disorganizzato delle isole del pancreas e congenital Hyperinsulinism. E 'dovuto a delle isole pancreatiche focali. L' iperplasia dei emergente dal duttale strutture e formandone di nuove isole Di Langerhans. Le cellule delle isole pancreatiche mutazioni nel gene coinvolgere dei canali del potassio KCNJ11 o il legame dell ’ ATP nastro trasportatore Gene ABCC8, CHROMOSOME 11.
Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.
Un tipo di cellula pancreatica rappresentando circa 80% delle cellule pancreatiche. Cellule beta secernono INSULIN.
Il pancreas glucosio-dipendente di circa 110 aminoacidi, a seconda della specie, e 'il precursore del rapporto proinsulina / insulina, prodotto attraverso ematiche beta del pancreas, e' composta in sequenza del N-Terminal B-chain, il collega C-peptide proteolytically rimovibili e le telopeptide A-chain. Contiene anche tre, due tra disulfide A-chain e B-chain. Dopo scollatura in due punti, l ’ insulina ed C-peptide sono i prodotti medicinali. Intatta proinsulina anche con basse bioactivity viene escreta in piccole quantità.
Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.
Rimozione chirurgica del pancreas. (Dorland cura di), 28
Un trasporto di glucosio facilitatore che è espressa prevalentemente nel ematiche beta del pancreas, fegato e reni. Potrebbe funzionare come GLUCOSIO sensore di regolare INSULIN rilascio e l ’ omeostasi del glucosio.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Un Calcium-Independent Phospholipase A2 gruppo che svolga un ruolo nella membrana ristrutturando e fosfolipidi omeostasi da controling i livelli di fosfatidilcolina nelle membrane cellulari di mammifero.
Un quasi sempre GLUCAGON-secreting derivante dal tumore maligno al pancreas. Alpha. E 'caratterizzato da una particolare eritema; migratori peso, stomatite, glossite; DIABETES mellito; hypoaminoacidemia; e normochromic normocytic anemia emolitica.
Il sale di gluconic acido. Il composto ha diverse, inclusa l ’ uso come un calcio in replenisher ipocalcemico Stati Uniti.
Un potente, ad azione prolungata somatostatina sintetico octapeptide analogo che inibisce la secrezione di ripensarci LA CRESCITA ed è usato per trattare i tumori; hormone-secreting DIABETES mellito; ipotensione, ipotensione ortostatica; Hyperinsulinism; hypergastrinemia; e dell'intestino tenue fistola.
Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)
Recettori cellulari superficiali che si legano glucagone con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Attivazione dei recettori glucagone produce una serie di effetti indesiderati; il miglior capito e 'l'iniziazione di una complessa cascata enzimatica nel fegato che alla fine aumenta la disponibilità di glucosio a parti del corpo.
Una tipologia di Receptor-Like proteina tryosine phosphatases che contengono un riconoscimento RDGS-adhesion extracellulare e Motif una proteina citoplasmatica tirosina fosfato dominio.
Serina Endopeptidasi che ha una specificità per scollatura a arginina. E si abbatte su una varietà di prohormones incluso PRO-OPIOMELANOCORTIN, proluteinizing-hormone-releasing ormone, proenkephalins, prodynorphin e proinsulina.
Secretagogins sono EF mano MOTIF-containing calcium-binding proteine che hanno coinvolto nelle prime fasi migrazione neuronale e neurogenesi. Sono anche presente in molti organi adulti e nel cervello e neoplasie endocrine.
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzata dalla comparsa di tumori nei combinato le ghiandole paratiroidee, la ghiandola pituitaria e delle isole del pancreas, includono; segni clinici dell ’ ipercalcemia; iperprolattinemia; Cushing morbo; gastrinoma; e la Zollinger-Ellison. Questa malattia è dovuto loss-of-function del MEN1 Gene, un gene soppressore del tumore, tumore (GENI CHROMOSOME soppressore) 11 (Locus: 11q13).