Interleukin Receptor Common gamma Subunit
Un recettore interleukina subunità era originariamente scoperta come un componente del recettore interleukina 2 è stato successivamente scoperto essere un componente di molti altri recettori, compresi il recettore interleukina 4, 7, del recettore interleukina Interleukin-9 ricettore, il Interleukin-15 Receptor, e il recettore dell ’ Interleukin-21 mutazioni nel gene della catena gamma recettore interleukina comuni sono stati associati con immunodeficienza X-Linked COMBINED DISEASES.
Recettori Per Le Interleuchine
Receptors, Interleukin-5
Recettori cellulari superficiali sono specifici per Interleukin-5. Sono proteine eterodimerica composto dal recettore Interleukin-5 subunità Alpha e il recettore di citochine COMUNI alla subunità beta segnali da Interleukin-5 recettori possono manifestarsi attraverso l'interazione della loro settori citoplasmatica con SYNTENINS.
Recettori Per Il Fattore Stimolante Delle Colonie Dei Macrofagi E Dei Granulociti
Recettori Per L'Interleuchina-3
Alta affinità per i recettori Interleukin-3. Si trovano in anticipo di cellule progenitrici ematopoietiche ematiche dei progenitori mieloidi; ematiche; eosinofili e basofili. Recettori Interleukin-3 formate dalle dimerization del recettore Interleukin-3 subunità Alpha e il recettore di citochine COMUNI subunità beta.
Proteinosi Alveolare Polmonare
Una malattia caratterizzata da ipetensione ALVEOLI-filling denso phospholipoproteinaceous depositi nell'alveoli, tosse e dispnea. Questa malattia è spesso correlate ad, congenito o acquisito, diminuzione dell ’ elaborazione di ipetensione tensioattivi da macrofagi alveolari, un processo che dipende dal Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento.
Cytokine Receptor Common beta Subunit
Janus Kinase 3
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Receptors, Interleukin-4, Type I
Immunodeficienze Combinate Gravi
Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).