Iperbilirubinemia
Una condizione caratterizzata da un anormale aumento di bilirubina nel sangue, che può portare ad ittero, bilirubina, un prodotto di degradazione dell'emo, è di norma escreti nella bile o altre catabolizzate prima dell ’ escrezione nelle urine.
Iperbilirubinemia Neonatale
Accumulo di bilirubina, un prodotto di degradazione eme proteine nel sangue durante le prime settimane di vita. Questo può portare in neonatologia itterizia. L'eccesso possono esistere nel bilirubina indiretta (non coniugata) o la coniugato (diretta). Le condizioni possono essere auto-limitanti neonatale o ittero) (fisiologica patologico per livelli tossici di bilirubina.
Ittero Del Neonato
Colorazione gialla della pelle; mucosa e della sclera nel NEWBORN. E 'un segno di iperbilirubinemia Neonatale. La maggior parte dei casi sono transitori auto-limitanti (fisiologica ittero neonatale nella prima settimana di vita, ma qualcuno puo' essere un sintomo di disturbi patologico, soprattutto DISEASES pleura.
Ittero Nucleare
Un termine usato per descrivere bilirubina patologicamente colorazione della BASAL gangli; STEM; cervello e nel cervelletto e clinicamente per descrivere una sindrome associato a iperbilirubinemia. Caratteristiche cliniche includono atetosi muscolo o ipotonia, alterazione spasticità verticale sordita '. Occhi e della bilirubina Nonconjugated entra nel cervello e si comporta come una neurotossina, spesso in associazione con condizioni che possono compromettere la BARRIER ematoencefalica (ad esempio, sepsi). Questa condizione si verifica principalmente nei neonati (, risalenti NEWBORN), ma può verificarsi raramente negli adulti. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p613) 5
Gilbert Disease
Un familiare benigna, trasmesso una malattia autosomica dominante caratteristica. E 'caratterizzato da bassa iperbilirubinemia cronica con notevoli fluttuazioni giornaliere del livello di bilirubina.
Fototerapia
Hyperbilirubinemia, Hereditary
Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.
Trasfusione A Scambio Di Sangue Intero
Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.
Rats, Gunn
Mutazione di Rattus norvegicus che viene usata come una malattia modello di ittero Nucleare.
Ittero
Un quadro di iperbilirubinemia, caratterizzato dalla colorazione giallastra della pelle; le mucose; ittero clinici e nella sclera. Di solito e 'un segno di disfunzione pleura.
Glucuronosiltransferasi
Crigler-Najjar Syndrome
Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.
Ittero Cronico Idiopatico
Un benevolo, autosomally recessivo ereditato iperbilirubinemia caratterizzato dalla presenza di un pigmento nella regione di centrolobulare le cellule del fegato, c'è un difetto funzionali nell ’ escrezione biliare di bilirubina cholephilic tinture, e alle porfirine, le persone affette può essere asintomatica o qualche vago sistemici o sintomi gastrointestinali, il fegato può essere leggermente ingrossato e cholangiography orale ed endovenosa non riesca a visualizzare il tratto biliare.
Nascita A Termine
Screening Neonatale
L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.
Carenza Di Glucosio Fosfato Deidrogenasi
Organic Anion Transport Polypeptide C
Incompatibilità Di Gruppo Sanguigno
Una discrepanza tra antigenica donatore e ricevente presenti nel sangue, gli anticorpi sierici dei destinatari possono essere rivolto verso antigeni nel donatore prodotto. Tale squilibrio può portare ad una trasfusione nel quale, per esempio, donatore di sangue e 'emolizzato. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984).
Eritroblastosi Fetale
Una condizione caratterizzata dalla presenza anomala di ERYTHROBLASTS nella circolazione del feto o neonati. E 'una malattia a causa di incompatibilità, il gruppo come alloimmunization materna da antigene fetale RH FACTORS emolisi di eritrociti, con conseguente anemia emolitica (anemia emolitica, l'edema), amministrazioni (idrope fetalis) e di ittero IN NEWBORN.
Metalloporfirine
Porfirine che in associazione con un metallo sacro. Il metallo si lega in modo uguale su tutti e quattro atomi dell'azoto pyrrole anelli possiedono caratteristiche assorbimento spettro che possono essere utilizzati per la stima dei quantitativi porfirine e porphyrin-bound composti.
Nomogrammi
Rappresentazione grafica di un modello statistico contenente la scala per calcolare il peso di un valore di ogni variabile. Nomogrammi sono strumenti che possono essere usati per prevedere risultati usando i parametri clinici specifici. Usano gli algoritmi che generano diverse variabili per calcolare la predizione probabilita 'che un paziente puo' ottenere una particolare endpoint clinici.
Histocompatibility, Maternal-Fetal
Eme Ossigenasi (Deciclizzante)
Perdita Dell'Udito Centrale
Perdita dell'udito dovute a malattia del AUDITORY vie (nel sistema nervoso centrale) che si originano nel cocleare nuclei del ponte e poi ascendere bilateralmente al mesencefalo, il talamo, e poi la AUDITORY CORTEX nel TEMPORAL LOBE. Lesioni bilaterali del vie uditive sono solitamente richiesto per causare perdita dell'udito sordità corticale centrale si riferisce alla perdita dell'udito a causa di lesioni della corteccia uditiva bilaterali unilaterale STEM. Cervello lesioni che hanno coinvolto il cocleare unilaterale nuclei può determinare perdita di udito.
Protoporfirine
Indinavir
Sistema Abo Del Gruppo Sanguigno
Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.
Emolisi
Porfirine
Un gruppo di farmaci contenenti la struttura, quattro anelli porphin pyrrole collegati da methine ponti in una configurazione ciclica per cui una varietà di catene laterali sono attaccati. La natura di una catena laterale è indicato da un prefisso, come uroporphyrin, hematoporphyrin, ecc. Le porfirine in combinazione con la feccia di ferro, forma componente biologicamente significativo composti come emoglobina e 'mioglobina.
Piridine
Coombs Test
Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.
Fegato
Terapia Ad Ultravioletti
Colestasi
Trasportatori Di Anioni Organici
Acidi Iminici
Gli acidi iminici sono composti organici instabili derivanti dalla condensazione di un'ammina primaria o secondaria con un aldeide o chetone, formando un gruppo funzionale imminico, noto anche come base di Schiff, che svolge un ruolo importante in alcune reazioni biochimiche.
Anemia Emolitica
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
Malattie Dei Prematuri
Scambio Di Plasma
Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.
Tecnezio Tc 99M Disofenina
Segnalazione Obbligatoria
Duttuli Biliari
Minuto Intercellulare canali che si manifestano fra cellule del fegato e trasportano la bile verso interlobar i condotti biliari. Anche chiamato bile capillari.
Glucosiofosfato Deidrogenasi
Riammissione Del Paziente
Età Gestazionale
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.