Una condizione caratterizzata da un anormale aumento di bilirubina nel sangue, che può portare ad ittero, bilirubina, un prodotto di degradazione dell'emo, è di norma escreti nella bile o altre catabolizzate prima dell ’ escrezione nelle urine.
Accumulo di bilirubina, un prodotto di degradazione eme proteine nel sangue durante le prime settimane di vita. Questo può portare in neonatologia itterizia. L'eccesso possono esistere nel bilirubina indiretta (non coniugata) o la coniugato (diretta). Le condizioni possono essere auto-limitanti neonatale o ittero) (fisiologica patologico per livelli tossici di bilirubina.
Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.
Colorazione gialla della pelle; mucosa e della sclera nel NEWBORN. E 'un segno di iperbilirubinemia Neonatale. La maggior parte dei casi sono transitori auto-limitanti (fisiologica ittero neonatale nella prima settimana di vita, ma qualcuno puo' essere un sintomo di disturbi patologico, soprattutto DISEASES pleura.
Un termine usato per descrivere bilirubina patologicamente colorazione della BASAL gangli; STEM; cervello e nel cervelletto e clinicamente per descrivere una sindrome associato a iperbilirubinemia. Caratteristiche cliniche includono atetosi muscolo o ipotonia, alterazione spasticità verticale sordita '. Occhi e della bilirubina Nonconjugated entra nel cervello e si comporta come una neurotossina, spesso in associazione con condizioni che possono compromettere la BARRIER ematoencefalica (ad esempio, sepsi). Questa condizione si verifica principalmente nei neonati (, risalenti NEWBORN), ma può verificarsi raramente negli adulti. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p613) 5
Un familiare benigna, trasmesso una malattia autosomica dominante caratteristica. E 'caratterizzato da bassa iperbilirubinemia cronica con notevoli fluttuazioni giornaliere del livello di bilirubina.
Trattamento della malattia dell ’ esposizione alla luce, specialmente dai raggi di luce concentrate in particolari o lunghezze d'onda.
Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.
Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.
Mutazione di Rattus norvegicus che viene usata come una malattia modello di ittero Nucleare.
Un quadro di iperbilirubinemia, caratterizzato dalla colorazione giallastra della pelle; le mucose; ittero clinici e nella sclera. Di solito e 'un segno di disfunzione pleura.
Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.
Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.
Un benevolo, autosomally recessivo ereditato iperbilirubinemia caratterizzato dalla presenza di un pigmento nella regione di centrolobulare le cellule del fegato, c'è un difetto funzionali nell ’ escrezione biliare di bilirubina cholephilic tinture, e alle porfirine, le persone affette può essere asintomatica o qualche vago sistemici o sintomi gastrointestinali, il fegato può essere leggermente ingrossato e cholangiography orale ed endovenosa non riesca a visualizzare il tratto biliare.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Parto alla fine di una normale durata della gravidanza, tra 37 e 40 settimane di gestazione o per 280 giorni dal primo giorno della madre ultimo ciclo mestruale.
L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
Un trasportatore anionico organico trovato nel fegato umano. E 'capace di trasportare una varietà biologica anioni e Sodium-Independent media l ’ assorbimento della bile dal fegato.
Una discrepanza tra antigenica donatore e ricevente presenti nel sangue, gli anticorpi sierici dei destinatari possono essere rivolto verso antigeni nel donatore prodotto. Tale squilibrio può portare ad una trasfusione nel quale, per esempio, donatore di sangue e 'emolizzato. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984).
Una condizione caratterizzata dalla presenza anomala di ERYTHROBLASTS nella circolazione del feto o neonati. E 'una malattia a causa di incompatibilità, il gruppo come alloimmunization materna da antigene fetale RH FACTORS emolisi di eritrociti, con conseguente anemia emolitica (anemia emolitica, l'edema), amministrazioni (idrope fetalis) e di ittero IN NEWBORN.
Porfirine che in associazione con un metallo sacro. Il metallo si lega in modo uguale su tutti e quattro atomi dell'azoto pyrrole anelli possiedono caratteristiche assorbimento spettro che possono essere utilizzati per la stima dei quantitativi porfirine e porphyrin-bound composti.
Rappresentazione grafica di un modello statistico contenente la scala per calcolare il peso di un valore di ogni variabile. Nomogrammi sono strumenti che possono essere usati per prevedere risultati usando i parametri clinici specifici. Usano gli algoritmi che generano diverse variabili per calcolare la predizione probabilita 'che un paziente puo' ottenere una particolare endpoint clinici.
Il grado di somiglianza tra antigenica tessuti della madre e quelle del feto. Neonatale Histocompatibility possa determinare l'accettazione e salute del feto.
Un ossidanti durante l'emoglobina catabolismo enzima che catalizza l ’ inattivazione della feccia di ferroso. Ferro, monossido di carbonio e biliverdin in presenza di ossigeno molecolare e ridotta NADPH. L ’ enzima è indotta metalli particolarmente cobalto. CE 1.14.99.3.
Perdita dell'udito dovute a malattia del AUDITORY vie (nel sistema nervoso centrale) che si originano nel cocleare nuclei del ponte e poi ascendere bilateralmente al mesencefalo, il talamo, e poi la AUDITORY CORTEX nel TEMPORAL LOBE. Lesioni bilaterali del vie uditive sono solitamente richiesto per causare perdita dell'udito sordità corticale centrale si riferisce alla perdita dell'udito a causa di lesioni della corteccia uditiva bilaterali unilaterale STEM. Cervello lesioni che hanno coinvolto il cocleare unilaterale nuclei può determinare perdita di udito.
Porfirine con quattro metil... due vinile, e due acido propionico catene laterali attaccato alla pyrrole anelli. Nella protoporfirina IX avviene nell'emoglobina, la mioglobina... e la maggior parte dei citocromi.
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.
La distruzione di eritrociti con diversi agenti causali, quali anticorpi, batteri, le sostanze chimiche, temperatura corporea e variazioni nei tonicity.
Un bambino nato prima di 37 settimane di gestazione.
Un gruppo di farmaci contenenti la struttura, quattro anelli porphin pyrrole collegati da methine ponti in una configurazione ciclica per cui una varietà di catene laterali sono attaccati. La natura di una catena laterale è indicato da un prefisso, come uroporphyrin, hematoporphyrin, ecc. Le porfirine in combinazione con la feccia di ferro, forma componente biologicamente significativo composti come emoglobina e 'mioglobina.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
L ’ uso di radiazioni elettromagnetiche ultravioletta nel trattamento di malattie, di solito della pelle, il sole è spettro che causa scottatura e abbronzata. Gli ultravioletti A, usato in PUVA e 'piu' vicino a luce visibile e meno dannosa di ultravioletti B, ionizzante.
Compromissione della il flusso di bile per ostruzione in piccoli dotti biliari intraepatici) (colestasi o ostruzione in grandi extraepatico dei dotti biliari (colestasi).
Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.
Gli acidi iminici sono composti organici instabili derivanti dalla condensazione di un'ammina primaria o secondaria con un aldeide o chetone, formando un gruppo funzionale imminico, noto anche come base di Schiff, che svolge un ruolo importante in alcune reazioni biochimiche.
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
'Malattie dei prematuri' si riferisce a un gruppo di condizioni mediche che colpiscono i neonati nati prima della completa maturazione fetale, comprese patologie respiratorie, cardiovascolari, gastrointestinali, ematologiche e neurologiche.
Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.
Un radiofarmaco usata prevalentemente in cholescintigraphy per la valutazione di malattie epatobiliari. (Dal punto Jrnl Rad appl Inst 1992; 43 1061-4) (9):
Un obbligo giuridico quello designato tipi di informazione acquisita dalla professionisti o creditizi nel corso del loro lavoro segnalare alle autorità competenti.
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Minuto Intercellulare canali che si manifestano fra cellule del fegato e trasportano la bile verso interlobar i condotti biliari. Anche chiamato bile capillari.
L'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) catalizza la prima reazione nel percorso pentoso fosfato, ossidando il glucosio-6-fosfato a 6-fosfo-D-glucono-1,5-lattone, producendo NADPH come riducente.
Le successive ammissioni di un paziente all'ospedale o altro istituto sanitario.
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
Diversivo del flusso sanguigno attraverso un circuito situate al di fuori del corpo ma continua con la circolazione corporei.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)