Una condizione causata dalla carenza di ripensarci paratiroideo (PTH). E 'caratterizzato da ipocalcemia ipocalcemia e iperfosfatemia. Porta a tetania, i acquisito forma è dovuto alla rimozione o ferite alle ghiandole paratiroidi. La forma è congenita a causa di mutazioni di geni, come TBX1; (vedere la DiGeorge SYNDROME); casr sensibili al calcio situati codifica; o di PTH del recettore dell ’ ormone paratiroideo.
Riduzione della calcemia inferiori al normale. Manifestazioni includono iperattivo riflessi tendinei, chvostek 'firmare, muscolare e crampi addominali e carpopedal spasmo. (Dorland, 27 Ed)
Una sindrome ereditari clinicamente simile a ipoparatiroidismo. E 'caratterizzato da ipocalcemia, iperfosfatemia; e sviluppo scheletriche e causato dal fallimento di risposta a ripensarci paratiroideo piuttosto che carenze. Una forma grave resistenti a diversi ormoni is referred to as Tipo 1a ed è associata con mutante materna della Alpha catena DEL G PROTEIN stimolante.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Condizione con una variabile costellazione di fenotipi per delezione 22q11 polimorfismi cromosoma in posizione. Abbraccia sindromi con diverse anomalie sovrapposte, inclusa la sindrome di Di SYNDROME VELOCARDIOFACIAL SYNDROME e faccia conotruncal AMOMALY. Inoltre, variabile problemi di sviluppo e schizoide lineamenti sono anche associata a questa sindrome. (Dal BMC Med Genet. 25 febbraio 2009; 10: 16) Non va per eliminazioni 22q11 provocare la 22q11deletion sindrome.
Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Processi patologici delle ghiandole paratiroidi. Di solito si manifestano come salivare o hyposecretion ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
La rimozione chirurgica della ghiandola tiroidea Dorland, Ed. (28)
Sindrome congenita, caratterizzata da un 'ampia gamma di caratteristiche incluso assenza del timo e le ghiandole paratiroidee, con conseguente ipocalcemia, T, difetti del tratto di efflusso del cuore e Disostosi anomalie.
Una classe di G-Protein-Coupled recettori che reagiscono a vari livelli extracellulari CALCIUM. Recettori sensibili al calcio situati nelle ghiandole paratiroidi giocano un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi del calcio per regolare il rilascio di ripensarci paratiroideo. DifferiVano da sensibili al calcio situati intracellulare senso proteine che intracellulare di calcio.
Un polipeptide è costituita dal 1-34 not frammento di ripensarci paratiroideo umano, la regione N-Terminal biologicamente attiva. L'acetato forma viene somministrato per infusione endovenosa nella diagnosi differenziale dei ipoparatiroidismo e PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)
Un diuretico tiazidico con proprietà simili a quelli di HYDROCHLOROTHIAZIDE. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p825)
Malattie autoimmuni che interessano diversi organi endocrini. È caratterizzata dalla formazione di tipo I dell 'cronica e delle candidiasi (candidosi), mentre mucocutanea cronica di tipo II mostra ogni associazione di insufficienza surrenalica (Addison e' morbo tiroidite linfocitica), (tiroidite, autoimmune; ipoparatiroidismo; e), insufficienza gonadica. In entrambi i tipi organ-specific anticorpi contro una varietà di ghiandole Endocrine è stato scoperto. La sindrome di tipo II differisce da tipo io in quella questo è associato HLA-A1 B8 aplotipi, e di solito è in età adulta e candidiasi non e 'presente.
Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.
Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Una tardiva caratterizzata da un ’ incapacità a mantenere le dita, piedi, della lingua o altre parti del corpo in un posizione stabile, con conseguente lenta e costante sinusoidal fluenti movimenti involontari. Questa condizione è spesso accompagnata da corea, dove viene denominato coreoatetosi, atetosi può verificarsi come una manifestazione del BASAL gangli DISEASES o droga TOXICITY. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p76)
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Insolitamente alti livelli di calcio nel sangue.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Una D... che vita può essere considerata una riduzione prodotto della vitamina D2.
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
L'asportazione di una o più delle ghiandole paratiroidi.
Paralisi congeniti o acquisiti di uno o entrambi VOCAL CORDS. Questa condizione è causato da difetti nel sistema nervoso centrale, il nervo vago RICOSTRUZIONE e filiali di nervi. Laringeo comuni sono inclusi afonia DISORDERS voce o raucedine.
Un grande ghiandola tiroidea con almeno il 50% di questa ghiandola situata dietro lo sterno. E 'una strana presentazione di un'emorragia intratoracica gozzo. Retrosternale gozzo frequentemente causa compressione sulla trachea con conseguente riduzione della deviazione e sintomi respiratori.
Uso terapeutico di ormoni per alleviare gli effetti della deficienza ormonale.
Una condizione per inusuali a causa degli ormoni paratiroideo prodotto iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. E 'caratterizzato da una combinazione di ipercalcemia, fosfaturia 1,25-diidrossivitamina D3 renale, livelli elevati di sintesi proteica, e aumentato riassorbimento dell ’ osso.
Involontario, energico, rapidi movimenti spasmodici che può essere sottile o si confluente, alterare notevolmente normali schemi di movimento. Ipotonia e riflessi pendular sono spesso collegate. Condizioni che caratteristica ricorrente o persistenti episodi di Corea, una manifestazione della malattia sono definite CHOREATIC DISORDERS. Corea è frequentemente manifestazione di BASAL gangli DISEASES.
Acido carbonico sale di calcio (in). Un inodore, insapore polvere o di cristallo che accade in natura è utilizzato terapeuticamente come tampone fosfato nei pazienti in emodialisi e in quanto un integratore di calcio.
Il sale di gluconic acido. Il composto ha diverse, inclusa l ’ uso come un calcio in replenisher ipocalcemico Stati Uniti.
Malattia surrenale caratterizzato dalla progressiva distruzione surrenali CORTEX, con insufficiente produzione di idrocortisone. Luogo a sintomi clinici comprendere anoressia; nausea; peso; muscolo deboli; iperpigmentazione della pelle a causa di aumento della concentrazione di ACTH precursore ormone che stimola melanociti.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una malattia caratterizzata da contrazioni muscolari, crampi e carpopedal uno spasmo, e quando, laringospasmo grave e convulsioni. Questa condizione è associato a depolarizzazione instabile di membrane assonale, soprattutto al sistema nervoso periferico. Tetania avviene per disturbi psichiatrici Molto comune o una riduzione dei livelli sierici di magnesio che possono essere associate a iperventilazione; ipoparatiroidismo; il rachitismo; uremia; o altre condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1490)