Una diminuzione del tono muscolare scheletrico segnato da una ridotta resistenza alle passivo stretching.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Grande, angioistocitoma nemmeno le singole cellule o cilindrico prismica in forma, che formano la base unita 'di muscolo scheletrico. Sono composti da miofibrille comune e attaccato alla SARCOLEMMA. Derivano dalla fusione di myoblasts scheletriche (MYOBLASTS dello scheletro) in una syncytium, seguita da differenziazione.

Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.

Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)

Stadi di sviluppo che portano alla formazione di adulti sistema muscolare, che include la differenziazione dei diversi tipi di cellule muscolari precursori, migrazione di myoblasts, attivazione della myogenesis e lo sviluppo di muscoli ancoraggio.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

L'apparizione del viso che è spesso segno di una malattia o condizione patologica, come la elfica facies di Williams SYNDROME o il mongoloide facies di giu '. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Un complesso di sintomi caratteristici.

Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla cancellazione prossimale del braccio lungo del cromosoma paterno 15 (15q11-q13) o di entrambi i due cromosomi 15 dalla madre (UNIPARENTAL Uniparentale) che sono stampate (genetico imprinting) e quindi messo a tacere. Le manifestazioni cliniche includono collezionare; il ritardo ipotonia; iperfagia; obesità; bassa statura; ipogonadotropo; strabismo; e HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p229) 5

Uno stato attraverso prolungata e forte contrazione muscolare in atleti durante gli studi hanno dimostrato che submaximal prolungato esercizio affaticamento muscolare aumenta in proporzione al tasso di muscoli deplezione glicogeno stanchezza muscolare massima di esercizio è associato a mancanza di ossigeno e un aumento dei livelli di acido lattico, sangue e muscoli al relativo aumento della concentrazione hydrogen-ion nella cautela nel muscolo.

Fibre del muscolo scheletrico, caratterizzata da loro espressione della catena pesante miosina Di Tipo II isoforme che soffrono ATPasi activity and other functional effetto diverse proprietà - accorciamento velocità, potenza, velocità di tensione della riqualificazione. Diversi tipi in fretta.

La resezione o rimozione della innervazione del muscolo o tessuto muscolare.

Fibre del muscolo scheletrico, caratterizzata da loro espressione della catena pesante miosina Di Tipo I isoforme che hanno una bassa attività ATPasica ed effetti diversi other functional farmacocinetiche - accorciamento velocità, potenza, velocità di tensione della riqualificazione.

Un insieme eterogeneo gruppo di malattie caratterizzate da i primi segnali di ipotonia, un ritardo nello sviluppo delle capacita 'motorie e retrograda debolezza. Ognuna di queste patologie è associato ad una causa specifica fibra muscolare anormalita'.

Un gruppo di ereditato myopathic clinicamente congenito caratterizzato da condizioni di debolezza, ipotonia, ipoplasia e visibile di muscoli prossimali compreso il viso. Biopsia muscolare rivela un gran numero di strutture forma a bastoncino sotto la fibra muscolare membrana plasmatica. Questo disturbo è eterogenea e geneticamente possono occasionalmente presente negli adulti. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1453)

Non-striated, allungata, spindle-shaped cellule trovate che rivestono il tratto digestivo, dell ’ utero, e nei vasi sanguigni. Tali reazioni derivano da myoblasts specializzati (MYOBLASTS, trovano muscolo).

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.

Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.

Liscio o scheletriche anormale aumento del tono muscolare. Muscolo scheletrico ipertonicita può essere associato a lesioni TRACT piramidale o BASAL gangli DISEASES.

Nervoso in cui esiste un ritardo nello sviluppo in base a quello atteso per la stessa età, stadio di sviluppo. Questi piccoli o handicap nascono prima dei 18 anni, all'infinito e fissa una diminuzione sostanziale. - AI computer biologico e fattori sono coinvolti in queste patologie. (Da American Psychiatric Glossario, sesto Ed)

I muscoli del collo costituito dal muscolo platisma, cervicis, sternocleidomastoideo (eus), Longus Colli, anteriore e posteriore, mediano... scalenes, digastric (noi), (stylohyoid eus), (mylohyoid eus), (geniohyoid eus), sterno ioideo (eus), (sternothyroid omoioideo eus), (eus) e thyrohyoid (eus).

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

Un'anomalia congenita in cui il cervello e 'sottosviluppato, il fontanels vicino prematuramente... e, come conseguenza, la testa e' piccolo. (Scrivania riferimento per la cura di), 2

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Uno dei due tipi di muscolo del corpo, caratterizzato dalla serie di gruppi osservato sotto microscopio. I muscoli striati può essere divisa in due: Il muscolo sottotipi CARDIAC e il muscolo scheletrico.

Muscolo scheletrico, la struttura che MECHANORECEPTORS responsabile per la striscia di pelle grigia, o myotactic riflesso (e). Sono composto da un fascio di fibre incapsulata muscolo scheletrico, ossia la borsa nucleare intrafusal fibre (1 sacca 2 fibre, fibre e nucleari catena fibre) innervated da SENSORY ai neuroni.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

Questi comprendono i muscoli della DIAPHRAGM e i muscoli intercostali.

Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

Conica proiezioni muscolare dalle pareti dei ventricoli cardiaca, attaccata alla punte arrotondate del blocco atrioventricolare valvole dalla Corde tendineae.

Una condizione congenita myopathic caratterizzata da debolezza e ipotonia nei neonati e un ritardo nello sviluppo motorio. Biopsia muscolare rivela una condensazione dell'miofibrille e myofibrillar materiale nella parte centrale di ogni fibra muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1452)

La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.

Vera perdita di parte di un cromosoma.