Isoproterenolo
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Beta-Agonisti Adrenergici
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Recettori Beta Adrenergici
Propanololo
Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.
Amp Ciclico
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Adenilato Ciclasi
Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.
Colforsin
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
Recettori Adrenergici
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Simpatomimetici
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Miocardio
Contrazione Miocardica
Attività contractile del miocardio.
Receptors, Adrenergic, beta-2
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.
Ghiandola Parotide
Beta-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Diidroalprenololo
Alprenolol idrogenato derivato dove gli altri atomi di idrogeno sono spesso tritiated. Questa forma di radiomarcato ALPRENOLOL, un bloccante beta- viene usato per etichettare i recettori adrenergici per l'isolamento e studiare.
Receptors, Adrenergic, beta-1
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). Il Adrenergic beta-1 recettori sono ugualmente sensibile all'epinefrina e di noradrenalina e legare la dobutamina e di un agonista METOPROLOL con alta affinità, loro sono presenti nel cuore, cellule iuxtaglomerulari renali e del sistema nervoso centrale e periferico.
Cardiotonici
Farmaci che sono un rafforzamento effetto sul cuore o che possono far aumentare la gittata cardiaca, potrebbero CARDIAC digitalici; o altri farmaci simpaticomimetici; vengono impiegati dopo MYOCARDIAL miocardio; CARDIAC procedure chirurgiche; in shock o nell ’ insufficienza cardiaca congestizia (cuore fallimento).
Pindololo
Un beta-bloccante (lipofila Beta-Antagonisti Adrenergici) ed è non-cardioselective e ha attività simpaticomimetica intrinseca azioni, ma piccolo membrane-stabilizing. (Dal Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p638)
Bucladesina
Un nucleotide ciclica derivato che imita l ’ azione dell ’ AMP ciclico endogena ed è capace di avvolge la membrana cellulare, ha vasodilatatore proprietà ed è usato come stimolante cardiaco. (Dal Merck Index), l '11.
Iodocianopindololo
Epinefrina
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Propanolamine
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.
Norepinefrina
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Proteinchinasi Amp Ciclico Dipendente
Un gruppo di enzimi che sono dipendenti dalla ’ AMP ciclico e catalizzare la fosforilazione della serina o Treonina residui sulle proteine. Incluse in questa categoria sono due cyclic-AMP-dependent sottotipi protein chinasi, ciascuno dei quali è definito dal suo subunità composizione.
Alprenololo
Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.
Fenilefrina
Cane Domestico
8-Bromo Adenosina Monofosfato Ciclico
Miociti Cardiaci
Stimolazione Chimica
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
1-Metil-3-Isobutilxantina
Un potente inibitore della fosfodiesterasi nucleotide ciclica; a causa di questa azione, il composto aumenta l'AMP ciclico e GMP Ciclico nei tessuti e quindi attiva ciclica PROTEIN Nucleotide-Regulated chinasi
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Subunitã Alfa Della Proteina Legante Gtp, Gs
Frequenza Cardiaca
Adrenergic beta-1 Receptor Agonists
Ventricolo Cardiaco
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Cavie
Fentolamina
Cardiomegalia
Ingrossamento del cuore, di solito indicato da un chirurgo cardiotoracico al di sopra 0,50. Cuore ingrossamento possono ricorrere a destra, sinistra, o entrambi cuore ventricoli, o cuore Atria. Cardiomegalia e 'una generica sintomo osservato nei pazienti con una insufficienza cardiaca grave (cuore) o varie forme di cardiomiopatie.
Carbacolo
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Lipolisi
Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.
Cellule Coltivate
Rats, Wistar
Receptors, Adrenergic, beta-3
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta-3). Il beta adrenergici come principali recettori adrenergici tipo espressi in bianco e marrone adipociti e sono coinvolti in modulando energia METABOLISM e Termogenesi.
Acidi Difenilacetici
Gli acidi difenilacetici sono composti organici sintetici che vengono utilizzati in batteriologia come indicatori di funzionalità respiratoria microbica, dato che cambiano colore in presenza di attività enzimatica dei batteri.
Recettori Alfa Adrenergici
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Muscoli Papillari
Rats, Sprague-Dawley
Canali Del Calcio Tipo L
Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.
Ceppi Inbred Di Ratto
Adenosina
Trachea
Proline-Rich Protein Domains
Proteina dominio che are enriched in prolina. La natura ciclica di prolina provoca il peptide obbligazioni si forma un grado di mobilità limitata conformational, perciò la presenza di molteplici prolines a stretto contatto con l'altro può trasmettere una chiara conformational accordo con una catena peptidica.
Tossina Del Colera
Un enterotoxin da Vibrio cholerae. Consiste di due grandi protomers l' (H) o A e la subunità B protomer è composta da 5 luce (l) o la subunità B è un catalitica subunità proteolytically tagliato a pezzi e A1 A2. La A1 frammento e 'un mono (ADP-ribose) transferasi. La B protomer si lega a una tossina colerica cellule epiteliale intestinale e promuove la captazione della A1 frammento. La A1 catalizzato trasferimento di ADP-ribose alla subunità alfa di heterotrimeric G attiva la produzione di proteine l'AMP ciclico. Un aumento dei livelli di l'AMP ciclico pensa che regolano il rilascio di fluidi ed elettroliti dalla cripta intestinale.
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Conigli
Rilassamento Muscolare
Proteine Leganti Gtp
Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.
Fosforilazione
Guanilile Imidofosfato
Amminofillina
Una combinazione di medicinali che contiene la teofillina o etilendiammina. È più solubile in acqua di teofillina ma ha un simile meccanismo d ’ azione farmacologico, e 'uso piu' comune e 'in asma bronchiale, ma è stato indagato per molte altre applicazioni.
Reticolo Sarcoplasmico
Fattori Temporali
Atropina
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Adrenergic beta-3 Receptor Agonists
Adrenergic beta-1 Receptor Antagonists
Amilasi
Inibitori Della Fosfodiesterasi
Acetilcolina
Teofillina
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Prova Del Tavolo Inclinabile
Un comune e ampiamente accettato test diagnostico utilizzato per identificare i pazienti che hanno una risposta cardioinhibitory vasodepressive e / o come causa di sincope. (Dal Braunwald, Cuore Disease, settimo Ed)
Atenololo
Muscolo Liscio
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Prostaglandine E
(11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acida (la PGE (1)); (5Z, 11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acida (la PGE (2); e (5Z, 11 Alpha, 13e, nati del 15, 17Z) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acida (la PGE (3). Tre dei sei prostaglandine naturale. Sono considerati primarie in cui nessuno deriva da un'altra negli esseri viventi. Originariamente isolato dalle pecore liquido seminale e vesciche, si trovano in molti organi e tessuti e gioca un ruolo principale nel mediare varie attività fisiologica.
Proteine Leganti Il Calcio
Potenziali D'Azione
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Elettrocardiografia
Hemodynamics
Recettori Muscarinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Butossamina
Attivazione Enzimatica
Proteina G Inibente, Gi
Una famiglia di heterotrimeric proteina legante il GTP e subunità alfa originariamente identificate dalle loro capacità di inibizione ADENYLYL CYCLASES. Membri di questa famiglia possa coppia G-protein subunità beta e gamma che attiva i canali Gi POTASSIUM. La parte del nome e 'anche scritto Gi vai.
Mobilizzazione Lipidica
La lipolisi di conservato dei lipidi nel tessuto adiposo - di rilasciare libero VENTRESCA ACIDS. Mobilitazione di conservato lipidi è sotto la regolamentazione dei segnali lipolytic (catecolammine) o anti-lipolytic segnali (INSULIN) attraverso le loro azioni sul hormone-sensitive lipasi. Questo concetto non include il trasporto dei lipidi.
Tacchini
Inibitori Enzimatici
Ghiandola Sottomandibolare
Uno dei due ghiandole salivari nel collo, situata nello spazio vincolati dalla due pance del digastric muscolo e l'angolo della mandibola. Parte un colpo attraverso il dotto sottomandibolari. La Secretory unità sono prevalentemente sierosa sebbene alcuni delle membrane alveoli, alcuni con sierosa demilunes, Stedman, 25. (M)
Bradicardia
Arrhythmias, Cardiac
Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 3
Un nucleotide ciclica sottofamiglia fosfodiesterasi che è inibito da il legame della GMP Ciclico allosteric dominio su di un enzima e attraverso fosforilazione da chinasi regolamentari, quali PROTEIN chinasi A e B. La PROTEIN chinasi due membri di questa famiglia sono definite tipo 3A e 3B, e sono tipo ogni prodotto di un particolare gene. Inoltre diverse varianti dell ’ enzima di ciascun prodotto sottotipo può essere dovuto a molteplici alternativa mRNA splicing.
Membrana Cellulare
Adipociti
Cellule del corpo quel negozio FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Bianco adipociti come principali tipo e presente in prevalenza nella cavita 'addominale e del tessuto sottocutaneo Adipocytes, Brown sono cellule termogenico in neonati di alcune specie e letargo mammiferi.
Prazosina
Simpatolitici
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Recettore Muscarinico M2
Salivary Proteins and Peptides
Nodo Senoatriale
La piccola massa di fibre muscolari cardiaca modificato si trova all'incrocio tra la vena cava superiore (vena cava, SUPERIOR) e atrio destro. Contrazione impulsi probabilmente iniziare in questo nodo, diffuse nell'atrio ATRIUM battito del cuore) e sono poi trasmesso dal fascio atrioventricolare (suo) carico al ventricolo VENTRICLE battito del cuore).
Sistema Di Conduzione Del Cuore
Sincope
Una perdita transitoria di coscienza e tono posturale causati dalla diminuzione del flusso sanguigno al cervello, cervello (ischemia). Presincope si riferisce all ’ sensazione di vertigini e perdita di forza, che precede la manifestazione sincopatica accompagna incompleta o sincope. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp367-9)
Sostanze Adrenergiche
Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Depressione Chimica
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Composti Di Metacolina
Fattori Di Virulenza Della Pertosse
Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.
Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Potenziali Di Membrana
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Tossina Della Pertosse
Gmp Ciclico
Guanosina ciclica 3 ', 5' - idrogeno fosfato). Un guanina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta al Esterified porzione in entrambi i 3 e 5 '- -positions. E' un agente di cellulari e 'stato descritto come un secondo messaggero. I suoi livelli aumentano in risposta ad una varietà di ormoni che comprendono acetilcolina, insulina, e l'ossitocina e è stato dimostrato che attivano specifici protein-chinasi. (Dal Merck Index), l' 11.
Corpo Ciliare
Contrazione Muscolare
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Sistema Nervoso Simpatico
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
Istamina
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Practololo
Diidroergotossina
Una miscela di tre diverse idrogenato derivati di ergotamina: DIHYDROERGOCORNINE; DIHYDROERGOCRISTINE; e Diidroergotossina DIHYDROERGOCRYPTINE. È stato proposto di essere un agente e un agente neuroprotettivi affretterò, il meccanismo delle sue azioni terapeutiche non è chiaro, ma e 'un alpha-adrenergic antagonista e un agonista della dopamina. La Methanesulfonate sali di questa miscela di alcaloidi sono chiamati ERGOLOID Monometanosolfonato.