Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.

Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.

Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.

Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Un potente e selettivo serotonin-2 nemico che è efficace nel trattamento di una serie di sindromi di ansia e depressione. Il farmaco migliora anche il soggettivo diminuisce la qualità del sonno e pressione portale.

Una tipologia di G-protein insieme SEROTONIN recettori quella coppia preferibilmente al Gq-G11 G-PROTEINS che provoca un aumento dei livelli intracellulari di inositolo CALCIUM fosfati e libero.

Un antagonista del recettore della serotonina nel sistema nervoso centrale ha usato come antipsicotico.

Un derivato della Segale Cornuta e 'un congener di acido lisergico dietilammide. E antagonizza gli effetti di serotonina a livello della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e gastrointestinale, ma ha molte delle proprieta' di altri alcaloidi della segale cornuta. Metisergide è utilizzato a scopo profilattico in emicrania e cefalea vascolare e la serotonin nel contrastare la sindrome da carcinoide.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.

Un agonista della serotonina che agisce selettivamente ai recettori 5HT1 è utilizzato nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.

Un sottotipo del recettore della serotonina principalmente nel sistema nervoso centrale e il recettore di sottotipo plesso coroide. Questo è ritenuta mediare la SEROTONIN anorectic azione, antagonisti del recettore 5-HT2C selettiva sembra indurre ansia. Diverse isoforme del sottotipo esiste, a causa di adenina deaminasi montaggio del recettore mRNA.

Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.

Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.

Uno psichedelico fenil isopropylamine originale, comunemente chiamato DOM, i cui effetti psicotropa che ho trovato e il meccanismo di azione può essere simile a quelli di LSD.

Un sottotipo del recettore della serotonina che di nucleo caudato; putamen; il nucleus accumbens; l'ippocampo, e la Rafe nuclei. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1B, ma viene espresso su livelli bassi. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare la droga è antimigrane effetto.

Un serotonina e un antagonista istaminico H1 antagonista usato come stimolante, antipruritic, appetito antiallergico, e per la post-gastrectomy - Sindrome di Dumping, eccetera.

Un Enrico butyrophenone analogico simili all 'aloperidolo e relativi altri composti. Mi è stato raccomandato nel trattamento della schizofrenia.

Farmaci usati per i loro effetti sul sistema serotoninergico. Fra questi sono medicinali che agiscono recettori della serotonina, il ciclo vitale di serotonina, e la sopravvivenza di neuroni serotoninergici.

Un sottotipo del recettore della serotonina nel cervello, cuore, polmoni; PLACENTA DIGESTIVE sistema e organi, un numero di funzioni sono state attribuite all 'azione dei recettori 5-HT2B, ivi compresa l ’ elaborazione di dei miociti cardiaci (miociti, CARDIAC) e la trovano contrazione del muscolo.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.

Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.

Il maggiore di due componenti di allucinogeno Teonanacatl, i sacri funghi del Messico, l ’ altro componente essere psilocin. (Dal Merck Index), l '11.

Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.

Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.

Un fenfluramina analogo che inibisce la captazione della serotonina e può provocare rilascio di serotonina. È utilizzato come strumento sperimentale appetito centrale e negli studi su animali.

Derivato semisintetico dell 'ergot (Claviceps purpurea), effetti ha complessi sistemi a un antagonismo serotoninergico, compresi i recettori della serotonina, sia periferico agonista antagonista e a carico del sistema nervoso centrale recettori della serotonina, e probabilmente gli effetti sulla serotonina fatturato. È un potente allucinogeno, ma il meccanismo di questo effetto non sono ben compresi.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.

Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.

Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.

Un farmaco con effetti antidepressivi tetraciclici e può causare sonnolenza e disturbi ematologici. Il suo meccanismo di azione terapeutica non è ben capito, anche se apparentemente isolati alpha-adrenergic, a quelli H1-istaminergici e alcuni tipi di recettori della serotonina.

Tryptamine sostituite con due gruppi idrossili in posizioni 5 e 7. E 'un neurotossico serotonina analogico che distrugge i neuroni serotoninergici principalmente e viene usato in neurofarmacologia come strumento.