Difetto congenito nel labbro superiore dove il mascellare rilievo fallisce di fusione con la fusione prominences nasale mediale e può essere causata da un difetto migrazione del mesoderm nella testa.
Ragade congenita del tenero e / o palato duro, a causa di fusione difettoso.
Una delle due purosangue in carne, i margini della bocca.
Tumori o tumore del labbro.
Le malattie del labbro includono una varietà di condizioni patologiche che colpiscono la struttura, la funzione o l'aspetto dei tessuti labiali, comprese infiammazioni, infezioni, neoplasie e anomalie congenite.
"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.
In assenza di difetti congeniti o strutture della bocca.
La struttura che forma il palato, del palato duro anteriore (PALATE, CAPSULE) e il palato molle (PALATE, morbido).
Uno di un paio di ossa di forma irregolare che formano la mascella superiore, un osso mascellare fornisce dente prese al raffinato denti, fa parte dell'orbita, e contiene il seno mascellare.
Conservatore contorno occhi del processo alveolare, in vista della costruzione immediato o futuro protesi Dorland, Ed. (28)
Procedure chirurgiche usati per trattare malattie, ferite, e difetti del sesso orale e maxillofacciale regione.
La sezione anteriormente localizzato rigido PALATE.
Muscoli di espressione facciale o mimetico muscoli che includono le numerose muscoli forniti dal nervo facciale che sono attaccati e andare la pelle del viso. (Dal Stedman, 25 Ed)
Assenza congenita dei denti); può coinvolgere anodontia (totale) o solo alcuni dei denti (parziale anodontia, hypodontia), ed entrambe le spoglie e la dentatura permanente o solo denti della dentatura permanente. (Dorland, 27 Ed)
Elettrodomestici cosi 'vicino una ragade o del palato.
In assenza di difetti congeniti o strutture dei denti.
Presentazione ordigni usati per paziente istruzione e formazione tecnica in odontoiatria.
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.
Il processo di crescita e la differenziazione della mascella e faccia.
Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.
Il ramo della filosofia a che fare con la natura della bella, che comprende la bellezza estetica esperienza estetica giudizio, estetica gli aspetti della medicina, eccetera.
Un'anomalia congenita della mano o a piedi, vicino la membrana tra dita delle mani o dei piedi. Sono classificati come Syndactylies completa o incompleto di il grado di iscrivermi. Syndactylies può anche essere semplice o complicata. Semplice sindattilia indica anche solo pelle e dei tessuti molli; complesso sindattilia marchi unione di elementi ossei.
Congenito o acquisito asimmetria del viso.
Una proteina che interagisce con Homeodomain TATA-BOX PROTEIN vincolante e reprime genetico Transcription dell'obiettivo GENI e gioca un ruolo fondamentale nel ODONTOGENESIS.
La curva formato dai file di denti nel loro solito posizione nel JAW. L'arcata dentale inferiore è formata da denti mandibolari, e la maggiore arcata dentale dai denti mascellari.
Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.
Procedura di produrre un'impronta o negativi somiglianza dei denti e / o Edentulous zone, le imitazioni sono fatte in materiale plastico che si indurisse o messo in contatto con il tessuto. Dopo sono piene di gesso o pietra artificiale per produrre un facsimile di strutture presenti, le imitazioni orale può essere fatta di una serie di denti, dei paesi in via dei denti sono stati rimossi, o in una bocca da cui i denti sono stati estratti. (Illustrato Dictionary of Dentistry, 1982.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Un Anormale passaggio all 'interno della bocca comunicando tra due o più parti anatomiche.
La parte anteriore della testa che include la pelle, muscoli, e strutture della fronte, gli occhi, naso, bocca, guance e mascella.
Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Una parte delle vie respiratorie superiori. Contiene l'organo della puzza. Il termine include esterna del naso, della cavita 'nasale... e la paranasal SINUSES.
Procedure ricostruire restaurare, o migliorare difettosa danneggiato, o è mancante.
Il ramo di chirurgia preoccupato per il restauro, ricostruzione, o ad un miglioramento di difettosa danneggiato, o è mancante.
Uno degli otto denti frontale mascellare e mandibolare quattro (4) con un incisal bordo affilato per tagliare il cibo e una singola radice, che avviene in valuta sia come uomo e una permanente dei denti decidui. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p820)
Disturbi del sensorio informazioni ricevute da superficiali e profonde regioni del corpo. Il sistema somato-sensoriale implica impulsi neurali che riguardano propriocezione, sensazione tattile, sensazione di calore, sensazione di pressione, e dolore. DISEASES; sistema nervoso periferico saldare DISEASES; e cervello DISEASES possono essere associate a ridotta o anormale sensazione somatico.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
TGF-beta sottotipo che gioca un ruolo nel controllo epithelial-mesenchymal ’ interazione durante lo sviluppo embrionale e viene sintetizzata come precursore molecola che e 'tagliato per formare maturo TGF-beta3 e TGF-beta3 latency-associated peptide. L' associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare suo recettore.
La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.
Una condizione ereditaria o acquisita a causa della mancanza di formazione di smalto dei denti AMELOGENESIS). (Generalmente caratterizzata da difettoso, magra, o malformazione DENTAL smalto. Fattori di rischio per la possibilità di ipoplasia dello smalto includono mutazioni geniche, insufficienze alimentari, le malattie, e i fattori ambientali.
La misurazione della dimensione della testa.
Il piu 'largo e spongiest parte della mascella e la mandibola svuotata nella profondità carie ai denti.
Piega Mobile posteriore sospesa dal confine con il palato duro. L'ugola pende dal centro della parte inferiore.
Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.
Tali malposition e il contatto del mascellare e mandibolare denti di interferire con la massima efficienza excursive durante i movimenti della mandibola che sono essenziali per masticazione. (Jablonski Illustrati Dictionary of Dentistry, 1982.
Un sostituti artificiali per uno o più naturale denti o parte di un dentino o strutture associate, che vanno da una parte di un dente a una completa dentiera. La protesi è usato per motivi estetici o funzionale, o entrambi, le dentiere e gli specifici tipi di dentiera è anche disponibile. (Dal Boucher 'Clinical dentali Terminology, 4th Ed, p244 & Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p643)