Un derivato della 2,2,2-trifluoroethoxypyridyl timoprazole usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietale gastrica, lansoprazolo è una miscela racemica di (R) e (I) -isomers.

Composti che contengono benzimidazole unito ad un 2-methylpyridine tramite un collegamento dimetilsolfossido. Diversi composti in questa classe sono AGENTS anti-ulcera che agisce inibendo la POTASSIUM HYDROGEN ATPasi trovato nella pompa protonica ematiche parietali gastriche.

Un derivato del timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e inibisce la Zollinger-Ellison. Una H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.

Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.

Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.

L ’ isomero R di lansoprazolo.

I composti organici che hanno la formula generale R-SO-R. Sono ottenuti dall ’ ossidazione di mercaptans (analoga alla chetoni). (Dal Hackh 'Chemical Dictionary, 4th Ed)

L 'analisi per la determinazione del libero o acido cloridrico.

Acido cloridrico presente nel succo gastrico.

La S-isomer di omeprazolo.

4- (un derivato del timoprazole -3-methylpyridinyl 3-methoxypropoxy) che viene usato nella terapia di ulcere dello stomaco e la Zollinger-Ellison. Inibisce H (+) -K (+) -Exchanging ATPase che è contenuto nel ematiche parietali gastriche.

Un antibiotico macrolide eritromicina semisintetica derivata dalla che è attivo contro una serie di microrganismi, e possono inibire la sintesi di batterio PROTEIN legando reversibilmente la subunità ribosomiale 50S. Questo inibisce la mutazione di aminoacyl transfer-RNA e previene l ’ allungamento della catena peptidica.

Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.

Semisintetica antibiotico ad ampio spettro simile a ampicillina tranne che la sua resistenza a livelli sierici di acido gastrico permessi maggiore con la somministrazione orale.

Retrograda flusso di succhi gastrici gastrica (acido) e / o duodenale (contenuto ACIDS; succo al pancreas) nell'esofago distale, comunemente a causa di incompetenza del Lower un SPHINCTER.

Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.

Infiammazione dell ’ esofago e 'causata dal succo gastrico con reflusso del contenuto dello stomaco e nel duodeno.

Un po 'd'acqua insolubile terpene degli acidi grassi usato nel trattamento di ulcere gastrointestinali; facilita la guarigione della mucosa e dalla funzione dei tessuti.

Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).

Dolore o bruciore retrosternale, di solito associati a rigurgito di succhi gastrici nell'esofago.

Repertori Farmaceutici preoccupato con farmaci prescritti negli ospedali.

Ulcera che avviene nelle regioni TRACT gastrointestinale che entrare in contatto con il succo gastrico contenente pepsina e acido gastrico. Si verifica quando difetti nella mucosa barriera. Il forme comuni di ulcera peptica sono associati a HELICOBACTER pylori e il consumo di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).

Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.

Infezioni con gli organismi del genere HELICOBACTER, in particolare, nell ’ uomo, HELICOBACTER pylori. Le manifestazioni cliniche siano concentrati nello stomaco, di solito la mucosa gastrica e antro, e sulla parte superiore del duodeno. Questa infezione gioca un ruolo importante nella patogenesi del gruppo B, gastrite o ulcera peptica.

Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)

Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.

Infiammazione acuta o cronica, dell'esofago causate dal batterio, sostanze chimiche o netti.

Un nitroimidazolo usati per trattare amebiasi; vaginite; Trichomonas abrasioni; giardiasi; batterio anaerobico; e Treponemal abrasioni. È stato inoltre proposto come una nave per l'ipossia sensibilizzatore. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002 1985, p133), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck 11 M).

Un'ulcera peptica situate nel duodeno.

Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.

Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Le sostanze che contrastare o neutralizzare l'acidità TRACT gastrointestinale.

Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Un sottotipo di MICROSCOPIC colite, caratterizzato da diarrea acquosa cronica di origine sconosciuta, una normale colonscopia ma anormale istopatologia su BIOPSY. Microscopiche... di biopsia campioni presi dal colon show larger-than-normal banda di Subepithelial collagene.

Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.

L'espulsione di gas o aria attraverso la bocca dello stomaco.

La qualita 'di non essere miscible con un altro dato attivo senza un cambiamento chimico, un farmaco non sta per quanto riguarda la composizione di essere associate o con un altro agente o della sostanza. L ’ incompatibilità sfocia in un indesiderato reazione chimica, inclusa la modifica o distruzione. (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Una sindrome caratterizzata da una triade di ulcera peptica salivare di acido gastrico e GASTRIN-producing tumori del pancreas o altri tessuti (gastrinoma). Questa sindrome può essere sporadica o essere associata a neoplasie endocrine MIELOMA TIPO 1.

Compresse rivestita con materiale che ritarda il rilascio del farmaco fino a dopo lo stomaco. (Dorland cura di), 28

Colloidi continua con il liquido, solido dispersa fase; il termine è utilizzato impropriamente anche per solid-in-gas (aerosol) e altri colloidale systems; water-insoluble farmaci può essere somministrato come sospensione.

Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Proteine della membrana integrale quel trasporto protoni attraverso una membrana. Questo trasporto possono essere collegati all ’ idrolisi di adenosina trifosfato. Quello che si chiama inibitori della pompa protonica frequentemente sta POTASSIUM HYDROGEN ATPasi.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Presa Functionalization sostanze per prepararli a coniugazione in momento II enzimi di fase I includono detossificazione. Enzimi del citocromo P450 e qualche Ossidoriduttasi. Eccesso induzione della fase di fase II a detossificazione porta a maggiori livelli di radicali liberi che possono indurre il cancro e altri danni. L 'antagonismo esercitato sui Detoxication di fase I e' la base di una serie di INTERACTIONS droga.

Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.

Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)

Un gruppo di DITERPENES cyclized in 3-ring PHENANTHRENES.

La relativa equivalenza nell ’ efficacia di diverse modalità di trattamento di una malattia, molto spesso usato per confrontare l ’ efficacia di farmaci per trattare la stessa malattia.