Il metabolita attivo di acido folico. Leucovorin viene usato principalmente come antidoto per ANTAGONISTS acido folico.
Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.
I composti organici che contengono il platino come parte integrante della molecola.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Agenti contrastare o neutralizzare l ’ azione di POISONS.
Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.
Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.
Un inibitore di acido folico nonclassical attraverso la sua inibizione dell ’ enzima diidrofolato reduttasi, è essere testati per l ’ efficacia come un farmaco antineoplastico e come agente contro la polmonite da Pneumocystis un antiparassitario e malati di AIDS. La mielosoppressione è la tossicità dose-limitante.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
L'uracile è una delle basi azotate presenti nelle molecole di RNA, prendendo il posto del thimina (timine) trovato nell'DNA.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
Congener di fluorouracile con paragonabile antineoplastici azione. È stato suggerito soprattutto per il trattamento di tumori al seno.
Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.
Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.
Composti basato su 5,6,7,8-tetrahydrofolate.
Un antihelminthic droga che è stato fatto sperimentalmente in malattie reumatiche dove sembra si ripristina la risposta immunitaria aumentando macrofagiche chemotaxis e sottopopolazioni. Paradossalmente, questa immune rafforzamento sembra essere di beneficio dell ’ artrite reumatoide dove dermatite, leucopenia, trombocitopenia, nausea e vomito sono stati segnalati effetti indesiderati. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p435-6)
Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Un composto di folato analogo a quello farmacologicamente attivo isomer di leucovorin.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Un derivato acido folico usato come rodenticide che si è dimostrato teratogeno.
L 'adeguamento delle quali proprietà (approcci terapeutici droga Cronoterapia), chirurgia, radiologiche o fisica variazioni del noto RHYTHMICITY biologiche, quali RHYTHMS circadiani. Il trattamento è finalizzato a sostenere normale ritmi, o modificarne il tempismo di terapia per l ’ efficacia ottimale e minime.
Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Tumori o tumore del colon.
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione 5,10-methylenetetrahydrofolate e scaricare di diidrofolato e dTMP della sintesi della timidina trifosfato. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.45.
Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.
Tumore o cancro del retto.
I farmaci per aumentare o stimolare qualche altra forma di trattamento, come la chirurgia o radioterapia, chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.
Infiammazione dei tessuti molli della bocca, come le mucose; PALATE; gengiva; e labbro.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Inibitori dell 'enzima, la diidrofolato reduttasi (tetraidrofolato deidrogenasi), che converte l diidrofolato (FH2) a) (FH4 tetraidrofolato. Spesso usato in chemioterapia per neoplasia maligna. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.
Infusione regionale di droga tramite un catetere arterioso. Spesso una pompa per impongono il farmaco attraverso il catetere. Usati nella terapie di cancro, emorragia del tratto gastrointestinale superiore, infezione e malattie vascolari periferiche.
Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.
Un aumento di liquidità o le cui feci di diminuita consistenza, come correre sgabello. Consistenza fecale è correlata al rapporto tra water-holding capacità solidi insolubili totale di acqua, piuttosto che la quantità di acqua presente. La diarrea non e 'hyperdefecation fecale o aumento di peso.
Derivati dell'acido folico (pteroylglutamic acido gamma), in collegamento si trovano in molti tessuti si convertono l'azione di acido folico pteroylpolyglutamate idrolasi o sintetizzato da acido folico l'azione di acido folico gli acidi pteroylpolyglutamic polyglutamate sintetasi sintetico, che sono di collegamenti, alpha-glutamyl operanti in crescita batterica.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Tumore o cancro dello stomaco.
La dose più alta di un agente biologicamente attiva durante una ricerca che non ridurre longevità da effetti diversi carcinogenicità. (Dal Lewis Dictionary of cura di), primo Toxicology
Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Un peptide che e 'un homopolymer di acido glutammico.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.
Catalizza l ’ idrolisi di pteroylpolyglutamic Si con gamma pterolylmonoglutamic acido e libera l ’ acido CE 3.4.19.9.
Deossicitidina (dC) è un nucleoside costituito da desossiribosio legato a citidina attraverso un legame β-glicosidico, presente nel DNA ed essenziale nella sintesi del DNA.
Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.
Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.
Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.
Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.
5-Fluoro-2 '-deoxyuridylate. Inibendo la timidilato sintetasi. Formato da 5-fluorouracile o 5-fluorodeoxyuridine.
Tumore o cancro della pleura.
Un ramo dell'arteria celiaca che distribuisce allo stomaco, duodeno, pancreas, fegato, cistifellea, e maggiore omento.
Oxidoreductase coinvolto in una base della pirimidina degradazione, che catalizza il catabolismo della timina; Uracile e il farmaco chemioterapico 5-fluorouracile.
La leucopenia è una condizione caratterizzata da un numero anormalmente basso di globuli bianchi nel sangue periferico, inferiore a 4.000 cellule/mm3 o 4 x 109/L.
Tumore o cancro nel TRACT biliare inclusa la bile DUCTS e la cistifellea.
Tumore o cancro gastrointestinale TRACT, dalla bocca di penetrazione anale al canale.
La diminuzione nel numero di granulociti; (basofili, eosinofili; e neutrofili).
Un approccio terapeutico, con la chemioterapia, radioterapia o intervento dopo regimi hanno fallito nel portare a un miglioramento delle condizioni del paziente. Terapia di salvataggio e 'utilizzato soprattutto per Neoplastic malattie.
La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Preliminare terapia contro il cancro (chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale / endocrini immunoterapia, ipertermia, ecc.), che precede la necessario secondo modalità di trattamento.
Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.
Un semplice organophosphorus composto che inibisce la DNA polimerasi, specialmente in virus ed è usato come un agente antivirale.
La chinazolina è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello benzenico fuso con due anelli pirimidinici, che formano la base strutturale per una varietà di farmaci utilizzati in medicina, come antimalarici, antibatterici e agenti citotossici.