Una tipologia di canali ionici che aprire o chiudere in risposta a il legame di specifici che legano le sulfaniluree.
Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.
I canali ionici una sottofamiglia di recettori che condividono una caratteristica corrente - che e 'composta da un legame fra due cisteina disulfide residui. Questi recettori tipicamente contengono cinque subunità col cysteine-loop ottenibile vicino a un N-Terminal dominio extracellulare.
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Una tipologia dei recettori della serotonina che forma i canali cationico e mediare trasduzione del segnale da depolarizzando la membrana cellulare, la cazione canali sono formate a 5 recettore subunità. Quando stimolata selettivo i recettori consentire il passaggio del sodio; POTASSIUM; e CALCIUM.
Recettori cellulari superficiali che si legano glicina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Glicina ricettori del sistema nervoso centrale hanno una intrinseca cloruro canale e di solito sono inibente.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Una famiglia di proton-gated che sono principalmente i canali del sodio espresso in tessuto neuronale. Sono AMILORIDE-sensitive e sono coinvolti nei segnali di una serie di stimoli neurologici, soprattutto quella di dolore in risposta a condizioni acide.
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.
Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.
Singolo catene di aminoacidi che sono le proteine, proteine multimeric Multimeric puo 'essere composto di identico o subunità non identici. Uno o più proteine Monomeriche subunità può comporre una subunità protomer che e' una struttura di un grande assemblea.
Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT3.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.
Una classe di canale ionico i recettori che sono specificità per glutammato. Sono diverso da Metabotropic Glutamate recettori che agiscono attraverso una G-Protein-Coupled meccanismo.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Un genere della Torpedinidae famiglia composta da diverse specie. Membri di questa famiglia hanno luce organi e vengono comunemente chiamate "raggi elettrica.
Una specie di forma a bastoncino Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, che causa appassisce vascolare su un 'ampia gamma di specie vegetali. Ufficialmente, di nome Erwinia Chrysanthemi.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
La reattivita 'di una modifica dello enzimi effectors il legame di siti (enzimi) allosteric siti diversi dal substrato in lega.
Un membro del recettore nicotinico sottofamiglia Acetilcolina del canale Ligand-Gated ION famiglia composta interamente da pentameric A7 subunità espressi nel SNC, sistema nervoso autonomo sistema vascolare, linfociti e milza.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.
Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che partecipa alla segnalazione percezione sensoriale di gusto, chemoreception, viscerali e il dolore neuropatico. Comprende tre recettoriale P2X2 subunità. La P2X2 subunità anche stata trovata associata a subunità in un recettore P2X3 heterotrimeric variante del recettore.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Una vasta distribuzione Purinergic P2X sottotipo questo svolge un ruolo nel sensazione dolorosa. P2X4 recettori trovato su MICROGLIA può anche svolgere un ruolo nella mediazione di allodynia-related dolore neuropatico.
Una tipologia di Purinergic P2 recettori che un segnale tramite i canali ionici. Sono composto da tre P2X (che possono essere identiche subunità homotrimeric form) or diversi (heterotrimeric).
Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.
Un atomo o gruppo di atomi che hanno una carica elettrica positiva o negativa a causa di un incremento (negativo) o (carica positiva) di uno o più elettroni. Atomi di idrogeno con una carica positiva si sono conosciuti come cationi; quelli con carica negativa sono anioni.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.
Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.
Carica positiva atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggio verso il catodo o negativi palo durante l'elettrolisi.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
La caratteristica forma tridimensionale e multimeric in proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Un alcaloide trovato nei semi di strychnos Nux-Vomica. È un antagonista competitivo a glicina e pertanto un convulsant. E 'stato usato come analeptic, nel trattamento del Nonketotic hyperglycinemia e l'apnea notturna, e come un veleno per topi.
Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che partecipa alla segnalazione percezione sensoriale di gusto, chemoreception, viscerale e distensione addominale, dolore neuropatico. Comprende tre recettoriale P2X3 subunità. La subunità P2X3 sono anche associati ad un recettore P2X2 subunità heterotrimeric variante del recettore.
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Alchil composti contenenti un gruppo di ozono. Sono classificate secondo la atomo di carbonio: Principale alcoli... alcoli R-CH2OH; secondaria, R2-CHOH; Tertiary alcoli, R3-COH. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Potassio permeabilità a cui ioni è estremamente sensibili al potenziale differenza transmembrana. L'apertura di tali canali si sta indotta con la membrana AZIONE depolarizzazione del potenziale.
Il livello di proteine struttura in cui interazioni di periodi di hydrogen-bond catena polipeptidica all 'interno di alfa, beta elice filamenti (che si allineeranno formando beta lenzuola) o altri tipi di bobine. Questa è la prima scatola conferma livelli di proteina.
Un accessorio thiol-containing aminoacido che viene ossidato a formare la cistina.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.
Proteine nella superficie che si legano glutammato e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Includono Ionotropic Glutamate recettori (Ampa, kainate e antagonisti-N-metil-D-aspartato recettori), che controllare direttamente i canali ionici e Metabotropic recettori che agisce attraverso secondo messaggero. Glutammato recettori sono le più comuni di comunicazione sinaptica mediatori eccitanti nel sistema nervoso centrale. Inoltre, coinvolta nella meccanismi di memoria e di molte malattie.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Cariche negativamente atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggiano anodo o positivi palo durante l'elettrolisi.
Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che riveste un ruolo nella sensazione dolorosa il segnale e regolamentazione dei processi infiammatori.
Una specie di i parassiti che infestano il duodeno e lo stomaco di domestici e selvatici erbivori, che manda giu 'con l'erba (POACEAE) mangiano. Infestazione di uomo e' accidentale.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Sale o organico esteri di methanesulfonic acido.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un tipo di batteri comprende Oxygenic fotosintetici pluricellulare batteri unicellulari di possedere un clorofilla e i cianobatteri Oxygenic fotosintesi. Sono l'unico degli organismi sistemare entrambi CARBON biossido (in presenza di luce) e azoto. Cella morfologia possono includere nitrogen-fixing heterocysts e / o cellule quiescenti chiamato akinetes. Un tempo chiamato alghe verdi-azzurre, i cianobatteri erano tradizionalmente considerate come alghe.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.
Una specie di dextrally avvolto lumache d'acqua dolce che include alcune specie di importanza come ospiti intermedi di punte.
Antifungini imidazolici derivato anestetico e ipnotico con scarso effetto sui gas ematici, ventilazione, o il sistema cardiovascolare. È stato proposto di un'anestesia.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Sostanze utilizzate nel trattamento di infestazioni da nematodi o controllo vengono impiegati anche nella pratica veterinaria.
Un laboratorio. Era precedentemente utilizzato come anestetico, ma e 'stato bandito da usare negli Stati Uniti a causa del suo sospettato carcinogenicità.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Una miscela di soprattutto avermectin H2B1a (RN 71827-03-7) con un avermectin H2B1b (RN 70209-81-3), che sono macrolidi dallo Streptomyces avermitilis. Si lega glutamate-gated cloruro canale per causare aumentato la permeabilità e hyperpolarization delle cellule nervose e muscolari dei parassiti, interagisce con altri CHLORIDE i canali, e 'un ampio spettro antiparassitario che è attivo contro microfilariae di ONCHOCERCA volvolo ma non la forma adulta.
I canali di potassio la cui attivazione è dipendente dalla concentrazione intracellulare di calcio.
Una simulazione sviluppato per studiare la mozione di molecole in un periodo di tempo.
Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.
Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.
I canali di potassio voltage-gated il cui principale subunità transmembrana contengono sei segmenti e forma tetramers per creare un seminterrato con un voltaggio sensore. Non siano correlati con il membro fondatore, shaker proteina Drosofila.
Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.
Un sottogruppo di ciclica nei superfamily Nucleotide-Regulated ION i canali di pore-loop buzione canali. Sono espressi in olfatto RICOSTRUZIONE Cilla e in Photoreceptor ematiche e delle piante.
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Lo studio della struttura del cristallo usando tecniche di diffrazione dei raggi x. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Una classe di Ionotropic Glutamate caratterizzata da loro affinità per i recettori Kainic acido.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Un sito di legame di un enzima che provoca l ’ enzima un modulatore di sottoporsi ad un cambiamento conformational che possono alterare il catalizzatore o vincolante proprieta '.
Un sottogruppo di TRP buzione canali che contengono 3-4 ANKYRIN RIPETONO dominio e un conservato telopeptide dominio. Membri sono altamente espressa nel sistema nervoso centrale. Selettività per il calcio di sodio varia da 0,5 a 10.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Lo studio di fenomeni e fisico PROCESSI fisica applicata agli esseri viventi.
Una classe principale di calcio attivato i canali di potassio i cui membri si not. MaxiK canali sono attivati da ciascuna depolarizzazione o un aumento della membrana intracellulare di Ca 2 +). E 'essenziale regolatori di calcio e segnali elettrici in una varietà di tessuti.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome melastatin proteine. Hanno la TRP dominio ma mancanza ANKYRIN si ripete. Enzima dominio nel C-terminus piste di aver chiamato chanzymes.
Una classe di Ionotropic Glutamate recettori caratterizzato dalla loro affinità per il Ampa alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agonista (acido).
Il Movimento di ioni energy-transducing attraverso le membrane cellulari. Trasporto puo 'essere active, passive o ioni agevolato. Posso viaggiare da soli (uniport), o come un gruppo di due o più ioni nella stessa (symport) o contrario (antiport) indicazioni.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
I canali del calcio che sono concentrate in tessuto neurale. Omega tossine inibiscono le azioni di tali canali modificando il voltaggio dipendente.
Un gruppo di heterogenous transitori o a basso voltaggio attivato tipo CALCIUM i canali. Si trovano nei membrane myocyte cardiaca, il nodo seno-atriale, di cellule di Purkinje di del cuore e il sistema nervoso centrale.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che è selettivamente inibito da una serie di SCORPION sostanze Velenose Di Origine Animale.
La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
I canali del sodio salt-reabsorbing ematiche epiteliale trovato su quella linea la distale NEPHRON; la parte distale del colon; DUCTS ghiandole salivari; sudore, e il polmone artificiale. Sono AMILORIDE-sensitive e giocare un ruolo importante nel controllo di equilibrio, il volume, e pressione del sangue.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un ampio gruppo di six-transmembrane eucariotiche canali cationico classificate dalla sequenza omologia perche 'il loro coinvolgimento con funzionale sensazione e' vario. Hanno solo debole voltaggio sensibilità e Ion selettività. Sono il nome di un recettore Drosophila mutante che hanno mostrato potenzialità in risposta alla luce. Un tema 25-amino-acid contenente una scatola (TRP EWKFAR) solo telopeptide a S6 si trova in not, not e not i sottogruppi. ANKYRIN ripete sono illustrati nella not, not & TRPN i sottogruppi. Alcuni sono funzionalmente associate per le tirosin chinasi o TIPO C Phospholipases.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Una famiglia di voltage-gated canali di potassio e 'caratterizzata da tempo N-Terminal e intracellulare C-terminale. Sono deriva dal Drosophila proteine anormali mutazione che provoca tremore agli arti etere sotto anestesia. La loro attivazione cinetica dipendono da protoni magnesio e concentrazione extracellulare.
Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.
Un elemento nutritivo essenziale, a una condizione importante durante lo sviluppo di mammifero. È presente nel latte, ma e 'isolata soprattutto da bue bile e fortemente coniugati acidi biliari.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'il principale canale dei linfociti T POTASSIUM voltage-gated.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'comunemente mutato in umano episodica atassia e MYOKYMIA.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.
Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che conduce una ritardata rectifier corrente. Contribuisce alla potenziale di azione ripolarizzazione miociti a cuore gli atri.
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi chimici o fenomeni; include l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Proteine della specie nematodi CAENORHABDITIS elegans. Le proteine da questa specie sono oggetto di interesse scientifico nell 'area dell' organismo pluricellulare morfogenesi.
Un canale del potassio voltage-gated che viene espresso principalmente nel cuore.
Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Una famiglia di un ritardo voltage-gated rectifier i canali di potassio che condividono omologia con la loro membro fondatore, KCNQ1 KCNQ PROTEIN. I canali di potassio e 'stato coinvolto in una varietà di malattie, tra cui SYNDROME del QT lungo, sordità, epilessia.
Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.
Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.
Una sottofamiglia di shaker omologia i canali di potassio che condivide con il suo membro fondatore, canali Del proteina Drosofila. Regolamentano ritardata rectifier le correnti del sistema nervoso di Drosophila e nel muscolo scheletrico e cuore di vertebrati.
Livelli di lipidi molecole che sono due molecole spessa. Sistemi a doppio strato frequentemente studiato come modelli della mucose.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.
Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Un veloce inattivazione sottotipo di shaker i canali di potassio che contiene due settori N inattivazione al terminal.
Composti inorganici derivati da acido cloridrico che contengono le Cl- sacro.
Un sottogruppo di ciclica Nucleotide-Regulated ION i canali della superfamily di pore-loop buzione canali che si aprono da hyperpolarization invece di depolarizzazione. L'Ion conducendo poro passa sodio, CALCIUM, e POTASSIUM cationi a cui piace il potassio.
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated ritrovandosi essenzialmente nelle ematiche eccitabile. Giocano un ruolo importante nella trasmissione della potenzialità e creare un movimento duraturo hyperpolarization noto come il lento afterhyperpolarization.
Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Uno shaker sottofamiglia è espresso in vigore e ai neuroni sono necessari per, ad alta frequenza di azione dei papabili.
Uno shaker sottofamiglia di canali di potassio che partecipano transitori verso l'esterno potassio correnti attivando a membrana subthreshold eventualità, inattivazione rapidamente, e si sta riprendendo da inattivazione velocemente.
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Una famiglia di mechanosensitive principalmente i canali del sodio nei nematodi dove giocano un ruolo nella MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin che i canali del sodio sodio epiteliali sono structurally-related per i canali e hanno chiamato come il fatto che le perdite della loro attività degenerazione cellulare.
Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità al ionici CARDIOMYOCYTES. Difetti della mutazione genica SCN5A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati ad una varietà di CARDIAC DISEASES risultanti dalla perdita di funzione canali del sodio.
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.
Una tipologia di bloccanti dei canali del sodio ACID-SENSING sono specifici per i canali.
Un gruppo di antibiotici peptide da Bacillus brevis. Gramicidina C o S e 'un ciclica ten-amino e amminoacidi del polipeptide gramicidins A, B, D è lineare. Gramicidina è uno dei due principali componenti di TYROTHRICIN.
Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni ed è comunemente mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.
Sostanze Velenose Di Origine Animale dagli animali dell'ordine Scorpionida della classe Arachnida. Contengono Neuro- e hemotoxins, enzimi e altri fattori che possono e catecolamine rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose, delle proteine tossine che hanno caratterizzato, la maggior parte sono immunogenico.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Un potassium-selective Ion calcio-antagonisti. (Da J Gen Fis 1994; 104 173-90) (1):
Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated originariamente scoperta negli eritrociti. Sono principalmente in ematiche non-excitable e gradienti elettrico per passivo ION trasporto.
Un calcio tetramerica rilascio channel in the SARCOPLASMIC Reticulum membrane di muscolo, trovano ematiche oppositely a SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting ATPases. E 'importante delle anomalie cardiache e excitation-contraction valvola e studiato usando RYANODINE. Anomalie sono implicato in CARDIAC aritmia e il DISEASES.
Un gruppo di lento apre e chiude i canali di potassio voltage-gated. A causa della loro attivazione ritardata cinetica giocano un ruolo importante nel controllo azione potenziale e 'durata.