Lisosomi
Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Endosomi
Fosfatasi Acida
Endocitosi
Assunzione del cellulare materiali extracellulare entro membrane-limited vacuoli o microvesicles. Endosomi svolgere un ruolo centrale in endocitosi.
Fagosomi
Catepsina D
Autofagia
La segregazione e degradazione di elettori e citoplasmatica da autophagic vacuoli (cytolysosomes) composto da lisosomi contenente componenti cellulari nel processo di digestione, e gioca un ruolo importante nel (metamorfosi di anfibi, per rimuovere osso da osteoclasti e la degradazione di cella di componenti carenza nutrizionale.
Proteina Di Membrana 2 Associata A Lisosoma
Microscopia Elettronica
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Catepsine
Trasporto Proteico
Vacuoli
Sindrome Di Chediak-Higashi
Una forma di ok disfunzione battericida caratterizzata da insolito Oculocutaneous albinismo, alta incidenza di neoplasie, linforeticolare piogeno e infezioni ricorrenti. In molte tipologie cellulari, sono presenti determinando lisosomi anormale distribuzione del pigmento difettoso e alterazione dei neutrofili. La malattia si trasmette attraverso autosomiche eredita '. E un simile disordine nel topo, il beige Aleutian Mink bestie Hereford albino.
beta-N-Acetylhexosaminidases
Un hexosaminidase specifica di non-reducing N-acetyl-D-hexosamine residui nel N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Agisce su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi. Due specifico isoenzimi del mammifero beta-N-acetylhexoaminidase sono definite HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A e B. Deficiency del tipo A isoenzima cause Tay-Sachs malattia, mentre la carenza di entrambi A e B induce gli isoenzimi sandhoff malattia, l ’ enzima ha usato anche come un tumore residuo di distinguere tra malattie maligne o benigne.
Recettore Igf Tipo 2
Frazionamento Cellulare
Apparato Del Golgi
Una pila di appiattito vesciche che funziona in posttranslational l 'elaborazione e la selezione di proteine, riceverli dal blocco ENDOPLASMIC Reticulum e che li ha diretti a Secretory vescicole, lisosomi, o la membrana cellulare, il movimento di proteine avviene mediante versamento vesciche che Bud fuori dal blocco endoplasmic Reticulum o Golgi e fonditi con l'Golgi, lisosomi o membrana cellulare. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Trasporto Biologico
Clorochina
Il prototipo del antimalarico agente con un meccanismo non ancora ben compresi. È stato anche utilizzato per trattare l ’ artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, e alla terapia sistemica ammalò di fegato ascessi.
Proteine Leganti Gtp Rab
Una grande famiglia di proteine Monomeriche Leganti Gtp che giocano un ruolo chiave nella secernente cellulari e endocytic. CE 3.6.1.-.
Frazioni Subcellulari
Componenti di una cellula separazione prodotto da vari strumenti che, anche se si interrompe la delicata anatomia della cellula, preservare la struttura e la fisiologia della loro efficacia elettori per biochimici e ultrastructural analisi. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p163)
Organelli
Particelle di Organized Living specifico modo sostanze le cellule eucariotiche, quali il virus, il Golgi APPARATUS; ENDOPLASMIC Reticulum; lisosomi; PLASTIDS; e vacuoli.
Glucuronidasi
Mucolipidosi
Un gruppo di malattie metaboliche ereditarie caratterizzato da un accumulo di acido eccessiva mucopolysaccharides, sphingolipids e / o in parte dei glicolipidi viscerali e cellule mesenchimali. Quantita 'anomala di sphingolipids o glicolipidi sono presenti in tessuto neurale. DISABILITY intellettuale e variazioni scheletriche, soprattutto Craniofacciale multisala, si verificano più frequentemente. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch56, pp36-7)
Organoidi
Un'organizzazione di cellule in una struttura organ-like. Organoidi può essere generato nella cultura, e si trovano anche in certi neoplasie.
Malattie Da Accumulo Lisosomiale
Catepsina B
Una cisteina lisosomiale Proteinase con una specificità simile a quella di PAPAIN. L'enzima e 'presente in una varietà di tessuti e' importante in molti fisiologico e processi patologici. In Patologia, catepsina B si è dimostrato essere coinvolto in demielinizzazione; enfisema; RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE e neoplasia invasivita '.
Compartimentazione Cellulare
Membrane Intracellulari
Concentrazione Di Idrogenionica
Fegato
Androsteni
Membrana Cellulare
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Idrolasi
Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.
Arilsolfatasi
Istocitochimica
Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.
Cellule Coltivate
Acetilglucosaminidasi
Un beta-N-Acetylhexosaminidase che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose residui nel chitobiose o più elevate delle purine così come in glicoproteine. È stato utilizzato in studi condotti su strutturali pareti cellulari batteriche e nello studio di malattie come MUCOLIPIDOSIS e vari processi infiammatori di muscoli e del tessuto connettivo.
Multivesicular Bodies
Endosomi contenente intraluminale vesciche che si forma per il verso l'interno della membrana rivestimento multistrato in erba. Multivesicular bodies (MVBs) possono fondersi con altri organelli come lisosomi o si saranno risaldate con la membrana PLASMA rilasciando il contenuto per esocitosi. Le vescicole intraluminale MVB nell'ambiente sono conosciuto come EXOSOMES extracellulare.
Cloruro Di Ammonio
Microscopia A Fluorescenza
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
Horseradish Perossidasi
Un enzima isolati dai rafano in grado di agire come un antigene. E 'comunemente usato come il tracciante histochemical microscopia elettronica. L ’ antigenicità ha permesso il suo uso in un totale di antigene e credito in immunologia sperimentale.
Fusione Della Membrana
L'unione di adesione e le membrane cellulari, le membrane intracellulari membrane artificiale, o scrivere Virus, parassiti, o particelle interstiziale con diversi processi chimica e fisica.
Macrofagi
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Esosaminidasi
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei residui N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Esosaminidasi anche agire su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi.
Proteine Di Trasporto Vescicolare
Una delle categorie generali di proteine coinvolti nella formazione, il trasporto e distribuzione dei TRASPORTARE vescicole. Esse svolgono un ruolo nel trasporto intracellulare di molecole di membrana vescicole. Vescicolare contenuto in proteine di trasporto sono distinti da proteine di membrana TRASPORTARE molecole che si muovono attraverso le membrane, per il modo in cui le molecole sono trasportati.
Immunoelettronmicroscopia
Cathepsin L
Un ubiquitously-expressed cisteina proteasi che svolge un ruolo enzimatica post-translational PROTEIN TRATTAMENTO di proteine entro Secretory GRANULATO.
Asialoglicoproteine
Glicoproteine endogene dotate acido sialico da cui è stato rimosso con l ’ azione di sialidases. Si legano saldamente al recettore asialoglycoprotein che si trova sulla membrana plasmatica degli epatociti dopo internalizzazione da parte adsorptive endocitosi sono consegnati a lisosomi alla degradazione. Pertanto eliminazione mediata dai recettori di asialoglycoproteins è un aspetto importante del fatturato di glicoproteine plasmatica sono aumentate nel siero di pazienti con cirrosi o HEPATIC l'epatite.
Fibroblasti
Antigens, CD63
Leupeptine
Cystinosis
Una malattia metabolica caratterizzato dalla difettoso trasporto di cistina attraverso la membrana lisosomiale a causa di mutazione delle proteine di membrana cystinosin. Ciò comporta l 'accumulo della cistina e cristallizzazione nelle celle provocando danni ai tessuti, nel rene, cistinosi nefropatica e' una causa comune di Fanconi RENAL.
Fagocitosi
Microscopia Confocale
Macrolidi
Un gruppo di composti macrociclico glicosilata spesso creati da catena estensione di molteplici PROPIONATES cyclized in un ampio (tipicamente 12, 14 o 16) -membered lattone. Macrolidi POLYKETIDES appartiene alla classe dei prodotti naturali, e molti membri mostra ANTIBIOTIC proprieta '.
Solfatasi
Pepstatine
Esocitosi
Materiali rilasciati cellulari entro membrane-limited vesciche da fusione delle vesciche con la membrana cellulare.
Proteine Della Membrana
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Fetuins
Proteine Leganti Gtp Rab5
Una relazione genetica sottofamiglia di proteine Leganti Gtp Rab coinvolti nel trasporto di membrana cellulare ai primi endosomi. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.
Complesso Di Proteine Adattatrici 3
Cellule Hela
Centrifugazione Su Gradiente Di Densità
Citoplasma
La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Saposine
Un gruppo di quattro sphingolipid omologa attivatore proteine che si formano con segmentazione proteolitica dei precursori molecola chiamata proteina prosaposin.
Reticolo Endoplasmatico
Un sistema di cisternae nel citoplasma delle tante cellule. In posti la endoplasmic Reticulum pause con la membrana plasmatica (membrana cellulare) o membrana esterna del membrana nucleare. Se le superfici del endoplasmic Reticulum mucose sono ricoperti di ribosomi batterici (ossia le endoplasmic Reticulum sia rough-surfaced (ENDOPLASMIC Reticulum, aspra); altrimenti c'è (ENDOPLASMIC Reticulum, trovano) (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Malattie Di Niemman-Pick
Un gruppo di malattie autosomiche che dannoso quantita 'di lipidi accumula nelle viscere e sistema nervoso centrale. Potrebbero essere causate da carenze di attività dell ’ enzima fosfodiesterasi (SPHINGOMYELIN intracellulare) o difetti di trasporto, con conseguente accumulo di SPHINGOMYELINS e CHOLESTEROL. Ci sono diversi sottotipi clinica ed in base alla loro differenze genetiche.
Endosomal Sorting Complexes Required for Transport
Una serie di proteine subcomplexes coinvolto PROTEIN Ubiquitinated USO di proteine nelle vescicole intraluminale di MULTIVESICULAR corpi e nella membrana benzisossazolica durante la formazione di vescicole intraluminale, durante la fase finale di CYTOKINESIS e durante la nascente di virus con capside lipidico. La ESCRT macchinari comprende la proteina prodotti di classe E proteina vacuolar di geni.
Proteine
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
Cricetinae
Atpasi Prototraslocanti Vacuolari
Destrani
Un gruppo di polimeri glucosio fatta da alcuni batteri. Destrani sono utilizzati terapeuticamente come gli espansori della massa plasmatica e gli anticoagulanti. Sono anche comunemente usata in esperimenti biologici e nell'industria for a wide variety of scopi.
Proteolysis
Cathepsin C
Un papain-like cisteina proteasi che è specificità per il terminal dipeptides. L ’ enzima contribuisce a l'attivazione di diverse proteasi della serina pro-infiammatorie per la rimozione dei loro aminoterminal dipeptides inibitoria. Mutazioni genetiche che causano perdita di Cathepsin C nell ’ uomo sono associati a PAPILLON-LEFEVRE morbo.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sequenza Aminoacidica
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Vescicole Di Trasporto
Monensina
Un agente antiprotozoario prodotto da Streptomyces cinnamonensis. Esercita il suo effetto durante lo sviluppo della prima generazione di prima generazione trophozoites in schizonts nelle cellule epiteliali intestinale. Non interferisce con ospiti "sviluppo dell ’ immunità acquisita per la maggior parte dei coccidial specie. Monensin è un selettivo e sodio e protone ionophore è ampiamente utilizzato in questi studi biochimici.
Vescicole Citoplasmatiche
Strutture Membrane-limited derivato dal plasma membrana o le membrane intracellulari diverse che funzionano a conservazione, trasporto o metabolismo.
Clatrina
Le principali tendenze cappotto di COATED vesciche che svolgono un ruolo centrale nel trasporto fra intracellulare organelli membranosa. Ogni molecola di Clatrina consiste di tre catene leggere (Clatrina luce CHAINS) e tre catene pesanti catene pesanti CHAINS) (che formano una struttura chiamata una triscele. Clatrina cytoskeletal anche interagisce con le proteine.