Un antagonista del recettore dell ’ angiotensina tipo 1 con l 'attività antiipertensiva a causa del ridotto amine ’ effetto dell ’ angiotensina II.

Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.

Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.

I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.

Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate in una varietà di tessuti, inclusa l CARDIOVASCULAR adulti, il rene, il sistema endocrino e il sistema nervoso di tipo 1. L 'attivazione dei recettori dell ’ angiotensina determina la vasocostrizione e ritenzione di sodio.

Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.

Tetrazoli sono composti eterociclici a quattro atomi di azoto, utilizzati in alcuni test di laboratorio per valutare l'attività enzimatica e la vitalità cellulare.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate nei tessuti fetali. Molti effetti degli antagonisti del recettore di tipo 2 come vasodilatazione e sodio perdita sono l'opposto di quello dell ’ angiotensina TIPO 1.

Che si legano alle proteine di membrana ANGIOTENSINS ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Un inibitore inibitori dell ’ enzima che viene usata per trattare polmonare e cuore fallimento.

Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.

Pressione regolare un sistema componente di interagire, quali la renina; angiotensinogeno; angiotensina ENZYME; l ’ angiotensina I e angiotensina II e angiotensinase. Renina, un enzima prodotto nei reni, agisce su angiotensinogeno, un alpha-2 globulina prodotti dal fegato, formando inibitori. Inibitori dell ’ enzima, contenuta nei polmoni, agisce su angiotensina I e nel plasma di conversione dell ’ angiotensina II, un potente vasocostrittore. L ’ angiotensina II provoca contrazione del muscolo trovano VASCULAR arteriolar e renale, ritenzione di acqua e sale nel rene e aumento della pressione arteriosa. Inoltre, l ’ angiotensina II stimola la secrezione di aldosterone da parte delle ghiandole surrenali. CORTEX, which in turn aumenterà ritenzione di acqua e sale nel rene. Inibitori dell ’ enzima si rompe anche vasodilatatore bradichinina, un potente e KALLIKREIN-KININ componente del sistema.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Persistentemente elevata pressione arteriosa sistemica in base a segnali multipli (pressione del sangue), ipertensione determinazione è definito come quando la pressione sistolica è superiore a 140 mm Hg o quando la pressione diastolica è 90 mm Hg o piu '.

E 'libero scinde un decapeptide precursore angiotensinogeno da renina. Angiotensina I ha limitato l' attività biologica. Viene convertito in angiotensina II, un potente vasocostrittore, dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina ENZYME la.

Un diuretico tiazidico spesso considerato il prototipo del membro di questa classe. Riduce il riassorbimento degli elettroliti dai tubuli renali. Ciò porta ad un ’ aumentata escrezione di acqua ed elettroliti, incluso, cloruro di sodio, potassio e magnesio è utilizzato nel trattamento di diverse sistemiche, inclusi edema, ipertensione, diabete insipido e ipoparatiroidismo.

Agenti che metterci contro l ’ angiotensina II tipo 2.

Una prolungata. Dei calcioantagonisti diidropiridinici I efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris e polmonare.

Adrenergic beta-1 cardioselective un bloccante possedere proprieta 'e potenza simile a propranololo, ma senza un effetto isotropo negativo.

Altamente specifici (Leu-Leu) Endopeptidasi che genera angiotensina I dal suo precursore angiotensinogeno, portando a una caduta di pressione del sangue e reazioni che innalzano aumento ritenzione di sodio attraverso i reni del sistema renina-angiotensina, l ’ enzima fu originariamente registrata come CE 3.4.99.19.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un inibitore potente e specifico PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A blocca la conversione della angiotensina I in angiotensina II, un vasocostrittore, e importante regolatore di pressione arteriosa. Captopril atti di sopprimere il sistema renina-angiotensina risposte e inibisce pressione angiotensina esogene.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Uno degli inibitori DELLA FOSFODIESTERASI DI ENZYME inibitori dell ’ angiotensina (ACE), attivo per somministrazione orale, che è stato utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e dell ’ insufficienza cardiaca congestizia.

Un ceppo di Rattus norvegicus con pressione arteriosa elevata usato come modello per studiare ipertensione e ictus.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Macroglossia VENTRICLE sinistra del cuore. Questo aumento della massa ventricolare è attribuibile a una pressione o sul volume anomali e scrive per morbilità e mortalità cardiovascolare.

Oligopeptidi sono importanti nella regolazione della pressione arteriosa (vasocostrizione) e l ’ omeostasi dei liquidi tramite il sistema renina-angiotensina. Questi derivati includono angiotensins naturalmente da precursore angiotensinogeno, e quei sintetizzata.

Un analogo dell ’ angiotensina II che funge da inibitore altamente specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.

Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.

Lesioni renali associati al diabete mellito e che producano glomeruli; un rene; arteriole tubuli interstitium. E i segni clinici includono proteinuria persistente, da microalbuminuria progredisce verso l'albumina superiore a 300 mg / 24 h, con conseguente riduzione filtrazione glomerulare INTERESSE RENAL allo stadio terminale e malattia.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un peptidyl-dipeptidase che catalizza il rilascio di un telopeptide dipeptide, -Xaa- * -Xbb-Xcc, quando nessuno Xaa né Xbb è Pro. E 'un informatore (-) -dependent, zinco glicoproteina che è generalmente modo e attiva a pH neutro. Potrebbe anche Endopeptidasi attivita' su dei substrati. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 3.4.15.1.