Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.
Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.
Linfoma extranodali dei tessuti linfoidi associate all mucosa e 'in contatto con antigeni esogene. Molti dei luoghi di questi linfomi, quali il fegato, ghiandole salivari e della tiroide, are normally privo di tessuto linfonodale. Acquisiscono mucosa-associated tessuto linfoide (malto) tipo come risultato di un disturbo immunologicamente mediate.
Linfoma maligno composto di cellule linfoidi nucleare dei grandi negoziatori potrebbero superare le cui dimensioni normali macrofagiche nuclei, o più del doppio di una normale linfociti lo schema è soprattutto diffusa, molti dei linfomi rappresentano la contropartita di linfociti B maligni alla prima volta nello stadio intermedio del processo di differenziazione.
Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.
Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.
Linfoma maligno in cui le cellule linfomatosa sono raggruppate in identificabili noduli nella LYMPH NODES. I noduli presentano una certa Germinal il centro di linfonodo e molto probabilmente rappresentano Neoplastic proliferazione dei linfociti B node-derived linfatico centro follicolare.
Tumori o tumore del SPLEEN.
Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.
Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.
Una forma di linfoma non-Hodgkin per avere un motivo diffuso... di solito con due piccole e medie e piccole cellule linfociti spaccate, e rappresenta circa il 5% dei linfomi non-Hodgkin adulti negli Stati Uniti e Europa. La maggior parte dei Mantle-Cell linfomi sono associati con un t (11; 14) traslocazione con iperespressione del gene Ciclina D1 (GENI Bcl-1).
Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.
Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.
Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.
Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.
Un gruppo di linfomi maligni mostrando Clonal espansione dei linfociti T arrestata in diversi stadi di infiltrazione come differenziazione e maligni della pelle. Micosi Fungoide; SEZARY SYNDROME; LYMPHOMATOID Linfomatoide; e PRIMARY anaplastic CELLULARE linfoma cutaneo grandi sono i migliori caratterizzato di queste patologie.
Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.
B-Cell tumori linfoidi comparse in associazione con l'AIDS. I pazienti presentano spesso con uno stadio avanzato della malattia e altamente sottotipi maligne incluso linfoma di Burkitt Immunoblastic Large-Cell; linfoma; PRIMARY pleurico linfomi; e assolutamente risolvere, grandi cellule di linfoma. I tumori sono spesso disseminata di siti extranodali e anomalie cromosomiche sono frequentemente presenti. E 'probabile che policlonato lymphoproliferation B-Cell su AIDS è un complesso seguito di stimolazione antigenica EBV infezione HIV e T-cell-dependent HIV attivazione.
Un gruppo di linfomi maligni che derivano dalla linfociti T in periferico dei linfonodi e di altri siti nonlymphoid e includono un ampio spettro delle conte morfologia. Ma esprimere i marcatori dei linfociti T e miscelato con Epithelioid histiocytes, plasmacellule, ed eosinofili. Sebbene simile a large-cell Immunoblastic linfoma (linfoma Immunoblastico A Grandi Cellule), questo gruppo caratteristiche uniche mandato un trattamento distinto.
Un sistematico, linfoma maligno non-Hodgkin large-cell, caratterizzata da cellule con Pleomorphic aspetto e di esprimere il Cd30 antigene. I cosiddetti "marchio" cellule sono marcate e lobulato nuclei. Questo linfoma è spesso scambiata per carcinoma metastatico e tumore istiocitosi.
Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.
Un fattore di necrosi superfamily membro che gioca un ruolo nella regolazione della sopravvivenza Dei Linfociti B avviene in modo alle proteine, ossia di rilasciare una spiccata biologicamente attivo forma solubile con specificità attivatore transmembrana E CAML Interactor PROTEIN; B-Cell attivazione dei recettori dell ’ elemento; e la maturazione delle cellule B antigene.
Una patologia maligna caratterizzato da una progressiva ingrossamento dei linfonodi, della milza e generale tessuto linfonodale. Del tipo, di solito gigante angioistocitoma Hodgkin e sono presenti REED-STERNBERG ematiche; nei linfociti nodulare predominante variante, e linfocitica histiocytic cellule hanno visto.
Il centro di un follicolo linfoide attivato nel tessuto linfonodale dove linfociti B sono stimoltai da aiutante e cellule T (linfociti T Helper-Inducer) sono stimolate a produrre le cellule della memoria.
Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.
Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.
Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.
Antigeni che può direttamente stimolare i linfociti B senza la collaborazione di linfociti T.
Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Linfoma maligno caratterizzato dalla presenza di immunoblasts con uniformemente round-to-oval nuclei, uno o più evidenti nucleoli e abbondante citoplasma, questo corso può essere suddivisa in plasmacytoid e clear-cell tipi sulla base di caratteristiche citoplasmatica. Una terza categoria, a quanto pleomorphous, possono essere alcuni dei linfomi a cellule T (periferico, estremità linfoma a cellule T) registrati negli Stati Uniti e Giappone.
Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11
Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Unglycosylated phosphoproteins espresso solo su delle cellule B, sono le autorità di regolamentazione di Ca2 + conduttanza transmembrana e ho pensato di avere un ruolo nella attivazione delle cellule B e la proliferazione.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.
Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.
Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.
L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.
Tumore o cancro all'occhio.
Ordinato riarrangiamento del gene Dei Linfociti B variabile regioni dell'immunoglobulina CHAINS pesante, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante il primo stadio del IMMATURE differenziazioni dei linfociti B.
La fase di sviluppo che segue blastula o blastocisti, è caratterizzata dalla cella morphogenetic movimenti incluso invagination, ingression e involuzione. Gastrulation inizia con la formazione dei STREAK... primitivi, e finisce con la formazione di tre ono di grano, il corpo piano dell'organismo maturo.
Specializzato tessuti che sono dei componenti del sistema linfatico e forniscono gruppo di riferimento entro il cadavere in una varietà di linfociti possono formare, matura e moltiplicarsi. I tessuti linfoidi sono collegati da una rete di VESSELS linfatico.
Una proteina che reprime DNA-Binding genetico Transcription dell'obiettivo geni reclutando Istone Deacetilasi. Blc-6 aberrante espressione è associato ad alcuni tipi di linfoma a cellule B CD20 umana.
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Una molecola di adesione cellulare Lectin e in linfociti B. interagisce con Sialic ACIDS e trasmesso un segnale da B-Cell antigene.
Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.
Non-hematopoietic cellule dendritiche, e con un'ampia processi, trovato nel primari e secondari follicoli di tessuto linfoide (la cellula B zone). Sono diverse dalle dendritiche convenzionali ematiche associato a cellule T. Tali reazioni derivano da STEM mesenchimali. E sono negativi per l ’ antigene MHC di classe II e non processo antigene presente o come le cellule dendritiche convenzionale... invece, le cellule dendritiche follicolare FC e C3b recettori che tieni antigene in forma di antigen-antibody complessi sulle superfici per lunghi periodi di tempo per il riconoscimento da cellule B.
Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Glicoproteine tutti maturi espresso dalle cellule T, timociti e un sottoinsieme di cellule B maturi, gli anticorpi specifici per CD5 mediata dai recettori può aumentare l 'attivazione dei linfociti T T. La molecola B-cell-specific CD72 e' un talento naturale per ligando CD5. (Da Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p156)
Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).
Il tipo specie di sottofamiglia il linfocriptovirus, GAMMAHERPESVIRINAE, infettando le cellule B nell ’ uomo. E può essere dell ’ agente di mononucleosi infettiva ed è fortemente associato al orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso;), Burkitt linfomi; e di altri tumori maligni.
L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.
Antigeni differenziazione espresso in cellule di linfociti B e precursori. Sono coinvolto nella regolamentazione della proliferazione.
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)
Una tacca ricettore che gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare in una varietà di tipi di cellule. E 'il recettore espressi preferibilmente a livello di linfociti B maturi.
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Neoplasie della pelle e ossa orbita e contenuto tranne l'occhio.
Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Un polimero di saccarosio alto peso molecolare.
Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.
Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily che si lega, in modo specifico B-Cell ACTIVATING elemento. Si trova sui linfociti B e gioca un ruolo nella maturazione e la sopravvivenza delle cellule B ritornava. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Una neoplasia extranodali, di solito possedendo un fenotipo NK-cell e associata a virus di Epstein-Barr. Questi linfomi mostra un ampio spettro, frequenti morphologic angioinvasion, necrosi e piu 'comunemente presenti nella regione midfacial ma anche in altri siti extranodali.
Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.
Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Una componente del recettore dell ’ antigene B-Cell coinvolto B-Cell antigene catena pesante trasporto per i recettori di membrana. PLASMA espressa quasi esclusivamente ai linfociti B e offre una lapide per B-Cell neoplasie utile.
Le cellule progenitrici linfociti sono limitate nel loro potenziale per la differenziazione dei linfociti B. cellule pro-B lignaggio. La fase di sviluppo dei linfociti B. cellula pre-B precede il palco.
Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.
Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily che svolga un ruolo nella regolazione della NF-KAPPA B e apoptosi. Si trovano sui linfociti T attivati; linfociti B; neutrofili; eosinofili; MAST ematiche ematiche e NK. L ’ iperespressione di Cd30 antigene in neoplasie ematopoietiche fare l ’ antigene clinicamente utile come un tumore. Il segnale del recettore avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Proteina Goosecoid è una proteina Homeodomain che fu identificato in XENOPUS. E 'trovato nel SPEMANN ORGANIZER di vertebrati e gioca un ruolo importante nella differenziazione neuronale e nella cella di organogenesi.
Malattia di un tumore delle cellule linforeticolare che è considerato una forma rara di leucemia cronica; e 'caratterizzato da un sintomi insidiosi, splenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, poco o niente Linfoadenopatia, e la presenza di "peloso" o "flagellated" le cellule nel sangue e nel midollo osseo.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Un disturbo caratterizzato dal linfoproliferative Pleomorphic ematiche inclusa PLASMA linfociti B, con un aumento dei livelli di immunoglobulina nel siero monoclonali M. C'è lymphoplasmacytic infiltrazione di cellule di midollo osseo e spesso altri tessuti, noto anche come lymphoplasmacytic linfoma. Caratteristiche cliniche includono anemia emolitica; emorragie; e iperviscosità.
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
Tumore o cancro della congiuntiva.
Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.
Una massa di tessuto linfoide round-to-oval incastrata nel muro laterale della faringe, c'e 'uno da ogni parte dell'orofaringe nel fauces tra i pilastri della anteriore e posteriore PALATE morbido.
Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.
Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Tumore o cancro della pelle.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.
Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.
Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e adolescenti e caratterizzata da un elevato numero di linfoblasti e tumore lesioni. Frequenti siti implicano LYMPH NODES, pelle e ossa. E più comunemente si presenta come la leucemia.
Un ’ immunoglobulina che è meno dell ’ 1% delle concentrazioni plasmatiche di immunoglobulina. E si trova sulla membrana di di linfociti B.
Il complesso processo di differenziazione cellulare nell'embrione. Il regolamento precisa per cellula interazioni si traduce in varietà di tipi cellulari e tipo specifico di organizzazione (Embryogenesis).
L ’ infezione da herpesvirus 4 umana (herpesvirus 4, HUMAN), che possono facilitare lo sviluppo di vari disordini linfoproliferativi. Tali fattori includono Burkitt linfoma (), tipo africano mononucleosi infettiva e orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso).
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Tumore o cancro dello stomaco.
Antigeni associato a membrana maturazione stadi di linfociti B spesso espressa in tumori della origine.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.
Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.
In seguito molecolare o in B-Lymphocytes, le cellule dendritiche, follicolare cellule linfoidi e cellule epiteliali che riconoscono e si combinano con C3d COMPLEMENT umana recettore 2 Del Complemento (CR2) funge da entrambi e il recettore di C3dg gp350 / 220 glicoproteina di herpesvirus 4, umano, e si lega l ’ anticorpo monoclonale OKB7, che blocca il legame con entrambe le cose che legano le sulfaniluree al recettore.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.
Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.
La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.
Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Tumori o il tumore della ghiandola del timo.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato B-Cell. Epitopi riconosciuto dal recettore B-Cell sono situati sulla superficie dell'antigene.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Tumore o cancro del mediastino.
Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.
Macrofagi trovato nei tessuti, rispetto a quelle trovate nel sangue (monociti) o delle cavità corporee (essudativo membrana essudativo).
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.
Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.
Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.
La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.
Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.
Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.
Un Cxc Chemokine è chemotactic per linfociti B. ha specificità per CXCR5 recettori.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un agente alchilante usato come mostarda azotata antineoplastici per la leucemia linfocitica cronica, il linfoma di Hodgkin e altri. Anche se e 'meno tossico azoto di molti altri tipi di senape, è stato segnalato come un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (Merck Index), l' 11.
Grande, di solito angioistocitoma cellule, la cui presenza e 'una caratteristica istologica del morbo di Hodgkin.
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Un diphosphonate che influisce sul metabolismo del calcio, inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli.
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Uno strato di cellule che rivestono la piena di liquido (blastocele) di una blastula, sviluppate di solito da un ovulo fecondato insetto, rettile... o Avian uovo.
La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.
Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.
Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.
Esame di CHROMOSOMES da diagnosticare, classificare, schermo per o gestire le malattie genetiche e anormalità. Dopo la preparazione del campione, Karyotyping è eseguito e / o i cromosomi sono analizzati.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)
Un Sialic acid-rich proteine e 'la membrana cellulare Mucin. Gioca un ruolo importante nell' attivazione dei linfociti T.
Un cronico e maligni della pelle, linfoma a cellule T negli stadi finali, la LYMPH NODES e viscere sono interessati.
Tumori o tumore del naso.
Un acido sialico legame Lectin originariamente identificata come una molecola di adesione per un'infiammazione e monociti macrofagi attivato. Questa proteina è il più grande conosciuto siglec sottotipo e contiene 16 C2-set immunoglobulina. Gioca un ruolo in cella a cella interazioni e interazioni con batterio mangia-carne.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Benzene che viene sostituito con tre nitro gruppi in posizione.
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Produzione di linfociti e PLASMA linfoide ematiche dalle cellule staminali ematopoietiche, che insorge dalle cellule ematiche STEM nell'osso MARROW. Questi differenziarsi in cellule linfoidi linfociti T; linfociti B; PLASMA NK.; o (ematiche) a seconda, l'assassino è l'organo o nei tessuti linfoidi (-) al quale migrano.
L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
I recettori CXCR inizialmente isolati da cellule di linfoma di Burkitt. CXCR5 recettori sono espressi in circolazione linfociti B maturi, e sono specifiche per Chemokine CXCL13.
Radioterapia dove radionuclidi citotossica collegati a anticorpi per rilasciare tossine direttamente nel tumore bersagli. La terapia con radiazioni mirate piuttosto che antibody-targeted tossine (IMMUNOTOXINS) ha il vantaggio di cellule tumorali adiacente, che mancano le determinanti antigenica appropriato, possono essere distrutti dalle radiazioni sparatoria. Radioimmunoterapia è talvolta chiamato radioterapia mirata, ma quest ’ ultimo periodo delle persone di radionuclidi legata a molecole non immuni (vedere la radioterapia).
Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.
Un membro del fattore di necrosi superfamily trovato sul; Dendritic e i macrofagi. E come proteina transmembranario che puo 'esser spiccata rilasciare un secreto modulo che si lega, in modo specifico a quella transmembrana PROTEIN attivatore E CAML Interactor; 2 CELLULARE maturazione antigene.
Eccesso di linfociti normale nel sangue o in qualsiasi versamento.
Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.
Ingrossamento della milza.
La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
Riduzione del numero di linfociti.
Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.
L'intera suddivisione degli PROSENCEPHALON embrionale o i corrispondenti parte per gli adulti prosencephalon comprende anche il cervello e strutture.
Tumore o cancro gastrointestinale TRACT, dalla bocca di penetrazione anale al canale.
Neoplasie associato ad una proliferazione di un singolo clone di PLASMA ematiche e caratterizzato dalla secrezione di PARAPROTEINS.
Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.
Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Derivati di glicole propilenico (1,2-propanediol). Sono utilizzati come humectants e solventi in forma.
Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.
Cellule, in alcune regioni di un embrione che riescono ad auto-regolarsi dello sviluppo embrionale. Questi organizzatori sono state trovate in ventrale e dorsale poli di gastrula embrioni, incluso Spemann organizzatrice negli anfibi e Hensen nodo nei polli e al topo. Queste cellule organizzatore comunicare attraverso una rete di proteine secrete segnali, come le proteine e le loro Morphogenetic (chordin e zucca).
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).