Malattie di ogni componente del cervello (compresi gli emisferi cerebrali, diencephalon, il tronco encefalico e nel cervelletto) o la spina dorsale.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Infezioni virali del cervello, midollo spinale, le meningi o perimeningeal spazi.

Un processo infiammatorio che coinvolgono il cervello (encefalite) e meningi (meningite), molto spesso prodotti da organismi patogeni che invadono il sistema nervoso centrale, e, occasionalmente, da tossine, malattie autoimmuni, e altre malattie.

Patogeno infezioni del cervello, midollo spinale e meningi. DNA VIRUS abrasioni; RNA del virus influenzale, infezioni batteriche abrasioni; Mycoplasma abrasioni; SPIROCHAETALES infezioni, infezioni fungine; Protozoan abrasioni; Elmintiasi; e prione DISEASES potrebbe consistere nel sistema nervoso centrale, in un processo primario né secondario.

I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Lentamente progressiva, una rara encefalite causata dal virus dell'infezione cronica con il vaccino del morbillo, la condizione si verifica principalmente in bambini e giovani adulti, circa 8 anni dopo l'infezione iniziale. La graduale diminuzione di abilita 'intellettuali e modifiche comportamentali sono seguiti da progressista mioclono; muscolo spasticita'; convulsioni; demenza; disfunzione autonomica; e atassia. La morte avviene di solito 1-3 anni dopo l ’ insorgenza della malattia. Patologico caratteristiche Perivascular ammanettare, aggiunte, citoplasmatica eosinofila neurophagia e fibroso gliosis. E 'causata dal virus SSPE difettoso, che e' una variante del virus del morbillo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp767-8)

Una patologia neurologica associata alla immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e caratterizzata da difficoltà di concentrazione e memoria, lentezza nei movimenti delle mani, atassia, incontinenza, apatia e andatura difficoltà associate alla HIV-1 infezione virale del sistema nervoso centrale. Esame patologico del cervello rivela materia bianca rarefaction, Perivascular infiltrazione di linfociti, schiumosa multinucleated macrofagi e cellule giganti. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp760-1; N Engl J Med, 1995 apr. 6; 332 934-40) (14):

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Un ceppo di virus ENCEPHALOMYOCARDITIS, una specie di CARDIOVIRUS, di solito causato un'infezione intestinale inapparent nel topo. Un piccolo numero di topi può mostrare segni di paralisi flaccida.

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Un liquido acquoso all che è continuamente nel plesso coroide e circola intorno alla superficie del cervello; saldare; e nel CEREBRAL ventricoli.

I tre mucose che ricoprono il cervello e il saldare, sono la dura madre, l'aracnoide, e la madre.

Le infezioni da enterovirus sono malattie infettive causate da virus appartenenti al genere Enterovirus, che comprendono diversi sierotipi come poliovirus, coxsackievirus, echovirus ed enterovirus umani non sierotipizzati, i quali possono causare una vasta gamma di manifestazioni cliniche, tra cui febbre, esantemi, meningite asettica, miocardite, paralisi flaccida e disturbi gastrointestinali.

L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Neoplasie che derivano dal nervo periferico sono inclusi NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; granulare CELLULARE; e tumori maligni RICOSTRUZIONE periferico guaina Neoplasms. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp1750-1) 5

Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.

Malattie del sistema parasimpatico o comprensiva divisioni del sistema nervoso autonomo, che ha delle componenti situate nel sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico. Disfunzione del sistema autonomo può essere associato ad ipotalamica del cervello DISEASES; STEM saldare DISEASES; sistema nervoso periferico e manifestazioni includono DISEASES. Piccoli di funzioni vegetative per il mantenimento di pressione del sangue; CUORE DI; allievo, sudando; REPRODUCTIVE E PHYSIOLOGY urinaria; e la digestione.

Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.

Due ganglionated plexuses neurale nella parete intestinale che formano uno dei tre grandi divisioni del sistema nervoso autonomo. Il sistema nervoso gastroresistente innervates nel tratto gastrointestinale, il pancreas, e la cistifellea. Contiene neuroni sensoriali, interneurons e neuroni motori. Quindi i circuiti può autonomamente senso la tensione e l'ambiente contaminato nell ’ intestino e regolare vaso sanguigno tono, la motilità, secrezioni e fluido. Il sistema di trasporto è governato dal sistema nervoso centrale e riceve entrambi innervazione parasimpatica e comprensiva. (Dal Kandel, Schwartz e Jessel, principi della scienza neurale, Ed, 3D p766)

I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

RINNOVO o riparazione fisiologici di tessuto nervoso.

In ogni parte del TRACT gastrointestinale o la complicità degli organi (; TRACT biliare, fegato, pancreas).

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.

Caratteristiche proprietà e processi del sistema nervoso nel suo complesso o con riferimento al sistema nervoso periferico o il Comitato.

Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Ferite nervi periferici.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Fattori che produce l ’ interruzione del tutto essenziale funzioni corporali possono essere analizzato epidemiologic da un punto di vista.

Degenerazione del nervo distale assone seguenti aspetti di una lesione al cellulare parte prossimale del corpo o degli assoni. Il processo è caratterizzata da frammentazione del assone e la guaina mielinica.

Un modello animale per la malattia demielinizzante del GUILLAINE-BARRE. Nel più frequentemente utilizzato il protocollo, gli animali sono iniettato con un nervo periferico negli omogenati di proteine. Dopo circa 2 settimane gli animali sviluppare una neuropatia secondario a una risposta autoimmune T cellulo-mediata direttamente verso la P2 PROTEIN in dei nervi periferici. Patologico Perivascular risultati includono un accumulo di macrofagi e dei linfociti T al sistema nervoso periferico, simile a quello osservato nel Guillaine-Barre. (Sindrome di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1314; J Neuroimmunol 1998 apr. 1; 84 40-52) (1):

Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.

Equidistanti vuoti nella guaina mielinica of peripheral assoni. Ranvier 'nodi permettere conduzione saltatory, saltando di impulsi da nodo all'energia che e' piu 'veloce e più favorevoli del conduzione continua.

Esame post-mortem del corpo.

Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.

Una tipologia di closely-related Sox fattori di trascrizione. Membri di questa sottofamiglia sotto controllo è stato il significato della differenziazione tra OLIGODENDROCYTES durante lo stemma neurale in formazione e CHONDROGENESIS.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Lesioni traumatiche al cervello, nervi cranici, midollo spinale, sistema nervoso autonomo o neuromuscolari sistema, compresi iatrogeno ferite indotta procedure chirurgiche.

Un impulse-conducting a modificato muscolo cardiaco, avere il potere di segnalazioni spontanee di rhythmicity e conduzione più sviluppati di il resto del cuore.

Benigne e maligne o riguardo a processi neoplastici derivanti dalle componenti della centrale, periferico, e sistema nevoso autonomo -, nervi cranici e meningi. Incluso in questa categoria sono primaria e metastatico neoplasie del sistema nervoso.

Neuroni che si occupano RICOSTRUZIONE IMPULSES al sistema nervoso centrale.

Specializzato organi adattato per il ricevimento di stimoli dal sistema nervoso.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.

I fattori che rafforzino la crescita potenzialità di stimoli sensoriali e comprensiva cellule nervose.

Immunitario causata da anormale o assente meccanismi, che immunologica umorale, cellulo-mediata, o entrambi.

Dodici paia di nervi che portano generale afferent, viscerale afferent speciale afferent, efferent somatico efferent autonomo, e fibre.

Nervi afferenti specializzata in grado di transducing gli stimoli sensoriali in RICOSTRUZIONE IMPULSES da trasmettere al sistema nervoso centrale, a volte i recettori di stimoli esterni sono chiamati exteroceptors; stimoli interne sono chiamati interoceptors e proprioceptors.

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Farmaci che agiscono principalmente nell ’ ambito di una o più sistemi neuroeffector periferiche, il sistema autonomo e sistema nerve-skeletal. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p75)

Uno dei processi patologici e che il sangue VESSELS nella vascolatura fuori dal cuore.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Gruppi di neuroni multipolare circondato da una capsula liberamente organizzato - connettivo situate al di fuori del sistema nervoso centrale.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Una prima risposta in termini di crescita di trascrizione che controlla la formazione della guaina mielinica intorno periferico assoni da Schwann. EGR2 ematiche mutazioni nella trascrizione sono stati associati con lei, ereditari E SENSORY neuropatie come la malattia.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Peptidi rilasciata dai messaggeri Intercellulare ai neuroni come neuropeptidi sono anche molti ormoni rilasciata da non-neuronal cellule.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Topi che trasportano mutante geni disfunzioni neurologiche o anomalie.

In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.

Gruppi di neuroni del sistema nervoso periferico somatiche che contengono tutti i corpi delle cellule del nervo sensoriale gangli sensoriale assoni. Può anche hanno una intrinseca non-neuronal interneurons e cellule di supporto.

Un insieme di disordini caratterizzato da una malattia autosomica dominante schema di eredita 'con un alto tasso di una mutazione spontanea ed a neurofibromas o neurilemmomas. Neurofibromatosi 1 (neurofibromatosi), eritemaa, rappresenta circa il 95% dei casi, anche se diversi sottotipi aggiuntive (ad es. neurofibromatosi neurofibromatosi 2, 3, ecc.) sono stati descritti Neurochirurgie. (Dal 1998 Nov; 44, paragrafo 4: 267-72)

Superficie cell-to-cell ligandi indicano l ’ adesione e sulla funzione durante l'assemblea e per la connessione del sistema nervoso dei vertebrati. Queste molecole promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo. Questi sono da non confondersi con molecole di adesione cellulare neurale ora esprimersi in una varietà di tessuti e tipologie cellulari in aggiunta al tessuto nervoso.

Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.

Catalizza l 'ultima fase del biosintesi galactocerebroside.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.

Malattia o danneggiare aventi per oggetto le RICOSTRUZIONE sciatico, che divide il nervo tibiale RICOSTRUZIONE e RICOSTRUZIONE (vedere anche il nervo tibiale neuropatie e neuropatia). Le manifestazioni cliniche possono includere dolore localizzato la sciatica o all'anca... PARALYSIS posteriore o paresi dei muscoli e ai muscoli innervated dal nervo tibiale e i nervi, e che coinvolgono la laterale e posteriore posteriore e laterale della coscia e pianta del piede. Il nervo sciatico possono essere influenzate dai traumi; ischemia; collagene DISEASES; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1363)

An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.

Il ganglio semilunar-shaped contengono le cellule di origine delle fibre sensoriali del nervo trigemino. Si trova nel Dural fenditura sulla superficie cerebrale della parte Petrosa Dell'porzione dell'osso temporale e oftalmico fai ai processi mascellare e mandibolare di nervi.

La sua unita 'di ereditari.

Infezioni del cervello; saldare; o le meningi elminti (causate da parassiti).

La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Trattamento di muscoli e nervi sotto sanguigna come conseguenza di traumi da schiacciamento.

La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.

Un disordine metabolico autosomico recessivo causata dalla carenza di intralysosomal GALACTOSYLCERAMIDASE con conseguente accumulo di galactolipids come GALACTOSYLCERAMIDES e PSYCHOSINE. E 'caratterizzato da demielinizzazione consistenti multinucleated Globoid cellule, soprattutto riguardanti la sostanza bianca del sistema nervoso centrale. La perdita di mielina distrugge normale nella conduzione degli impulsi nervosi.

Differenziati tessuto del sistema nervoso centrale. Coraggio, composto di fibre, dendriti e di supporto specializzate.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.