Malattie della cornea.

Medicinali la cui efficacia non è mai stata provata e i cui componenti sono spesso segreto.

Quella trasparente, parte anteriore della fibroso cappotto dell'occhio composta da 5 strati: Squamoso stratificato; Bowman membrana dell ’ epitelio corneale, stroma corneali; DESCEMET membrana e nell ’ endotelio corneale mesenchimali. È il primo rifrange medio dell ’ occhio. È strutturalmente continua con la sclera, trattati con il suo nutrimento non vascolarizzato, dalla permeazione attraverso spazi tra i lamellae e oftalmico innervated dalla divisione della Cefalalgie RICOSTRUZIONE attraverso i nervi ciliare e quelle circostanti congiuntiva che insieme formano plexuses. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Infiammazione della cornea.

Un superficiale, dell ’ herpesvirus dei epiteliali hominis infezione della cornea, caratterizzato dalla presenza di piccole vesciche che possono scoppiare a fondersi per formare ulcere dendritiche (cheratite, Dendritic) (dizionario dei Supporti Science, 3D Ed)

Una forma di herpes cheratite caratterizzata dalla formazione di piccole vesciche che scoppi a fondersi per formare dendritiche ricorrenti di ulcera, tipicamente irregolare, lineare, ramificarsi, e knoblike estremità. (Dizionario dei Supporti Science, 3D Ed)

Perdita di tessuto epiteliale dalla superficie della cornea per l'erosione graduale e la necrosi dei tessuti; normalmente causata da o batteriche, fungine, infezione virale.

Interno o di infezioni causate da microrganismi occhio sull 'estero appartenente a diverse famiglie di batteri. Alcuni dei piu' comune varieta 'trovato sono Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus e clamidia.

Epitelio squamoso stratificato che ricopre la superficie esterna della cornea. Liscia e contiene un sacco di terminazioni nervose.

Sostituzione totale o parziale della cornea da un umano o animale all'altro.

Un noninflammatory bilaterale, di solito protrusione della cornea, la punta si spostano verso il basso e nasale. Dovesse verificarsi più comunemente nelle femmine a della puberta '. La causa è sconosciuta ma ereditaria fattori che possono concorrere. La -conus si riferisce all ’ cono forma della sporgenza corneale Dorland. (Da 27 a cura di),

Il tessuto connettivo lamellated rappresentano il piu 'spesso strato della cornea tra i Bowman e Descemet mucose.

Disturbi ereditari bilaterali della cornea, di solito malattia autosomica dominante, che può essere presente alla nascita, ma più frequentemente durante l'adolescenza e progrediscono lentamente nel corso della vita. La distrofia maculare centrali viene trasmessa da autosomico recessivo congenito.

Sostituzione totale o parziale di tutti i lembi di una parte centrale della cornea.

Il fluido secreta dalla ghiandola lacrimale. Questo fluido inumidisce la congiuntiva e la cornea.

Un sistema di medicina tradizionale che si fonda sulle credenze e pratiche della gente, e include il trattamento di piante medicinali e altre Materia medica nonché dalla alle attenzioni di indovini, guaritori, sciamani e stregoni.

Infezione della cornea da un protozoo ameboid che può causare ulcerazione corneale determinando cecità.

L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.

Nuovi vasi sanguigni provenienti dalle vene e corneale che si estende dal limbo nella neovascolarizzazione stroma corneale adiacente. Superficiale e / o profonda stroma cornea e 'un sequel di numerose malattie infiammatorie oculari segmento anteriore, come tracoma, cheratite, cheratocongiuntivite microbica interstiziale virale, e la risposta immunitaria suscitata da trapianto di cornea.

Lenti progettate per essere sulla superficie anteriore del globo oculare. (UMDNS, 1999)

Singolo strato di cellule grandi appiattito ne veste la superficie della cornea.

Il tipo specie di SIMPLEXVIRUS causando forme di non-genital herpes simplex, infezione primaria nell ’ uomo si verifica principalmente nei neonati e nei bambini e poi il virus si latente gangli della radice dorsale, e poi è periodicamente riattivato in tutta la vita provoca soprattutto benigno condizioni.

Le infezioni da batteri del genere lo Pseudomonas.

La membrana mucosa che ricopre la superficie posteriore delle palpebre e delle pericorneal superficie anteriore del globo oculare.

Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

L'acido omogentisico è un intermedio metabolico endogeno, un composto organico acido che si forma durante la degradazione dell'aminoacido aromatico tirosina nel corpo umano, e il cui accumulo in eccesso può portare a condizioni patologiche come l'alcaptonuria.

Un errore congenito del metabolismo degli aminoacidi risultante da un difetto nella enzima HOMOGENTISATE Translated, un enzima coinvolto nella decomposizione di fenilalanina e tirosina. E 'caratterizzato da accumulo di acido HOMOGENTISIC nelle urine, OCHRONOSIS in varie tipologie e ARTRITE REUMATOIDE.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Un Fe mononucleate (II) -dependent oxygenase questo enzima catalizza la conversione di homogentisate a 4-maleylacetoacetate, nella terza fase la via per il catabolismo della tirosina. Carenza di enzima cause autosomiche alkaptonuria, un disturbo caratterizzato da homogentisic Aciduria, OCHRONOSIS e ARTRITE REUMATOIDE. Questo enzima fu originariamente definite come EC 1.13.1.5 e CE 1.99.2.5.

Un enzima che catalizza la conversione della 4-idrossifenilpiruvato homogentisic acido piu 'ossigeno e anidride carbonica. CE 1.13.11.27.

La colorazione giallastra di tessuto connettivo dovute al deposito di HOMOGENTISIC acido brown-black (un pigmento), a causa di difetti nel metabolismo di fenilalanina e tirosina. Avviene Ochronosis alkaptonuria, ma è stato anche associato all'esposizione di alcune sostanze (ad esempio, fenolo, trinitrophenol, benzene DERIVATIVES).

Un ordine di parassiti della tipologia ADENOPHOREA. I microrganismi comunemente un oggetto cilindrico esofago. La superfamilies dell'ordine sono DIOCTOPHYMATOIDEA; MERMITHOIDEA; e TRICHUROIDEA.

Una rara encefalopatia trasmissibili soprattutto tra i 50 e 70 anni. Colpito individui possono presentare disturbi del sonno, alterazioni della personalità, atassia, afasia, perdita della vista, debolezza, atrofia muscolare, mioclono, demenza progressiva e la morte entro un anno di l ’ insorgenza della malattia. Una forma familiare che presentano malattia autosomica dominante eredita 'e una nuova variante CJD (potenzialmente associata con un ’ encefalopatia spongiforme bovina, sono stati descritti. Patologico importanti caratteristiche della corticale degenerazione cerebellare e cerebrale e la presenza di prioni. (Dal N Engl J Med, 1998 dic. 31; 339 (27)

Cellule mononucleate fagocitaria con notevoli capacita 'che si distribuisce ampiamente in tutto e di altri organi linfoidi, include macrofagi e i loro precursori; fagociti; ematiche epatiche del Kupffer; HISTIOCYTES; Dendritic; Langerhans ematiche ematiche; e MICROGLIA. Il termine sistema fagocitario mononucleare ha sostituito il precedente sistema reticoloendoteliale, includendo anche meno attiva cellule fagocitiche come fibroblasti e nelle cellule endoteliali. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, secondo Ed.)

Un encefalopatia spongiforme trasmissibile di bestiame associati con alterazioni dei prioni proteine nel cervello. Animali colpiti sviluppare l'eccitabilità e salivazione seguita da atassia. Questo disturbo è stato associato con il consumo di proteine derivate SCRAPIE infetti ruminante. Tali manifestazioni possono essere trasmessa agli uomini, dove viene denominato variante o nuova variante morbo di Creutzfeldt-Jacob. (Veterinario Rec 1998 lug. 25; 143 (41): 101-5)

Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.

Isoforma anormale di proteine da prioni prioni) derivante da una modifica posttranslational del prione, una proteina (PRPC proteine). PrPSc sono proteine specifiche della malattia, visti in taluni umana e animale malattie neurodegenerative (prione DISEASES).

Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).