"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Anomalie strutturali del sistema nervoso centrale o periferico derivanti principalmente da difetti di Embryogenesis.

I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.

Formazione anormale di vasi sanguigni e quello shunt sangue arterioso direttamente in vena senza passare attraverso i capillari. Di solito storte dilatate, e con delle pareti dei vasi sanguigni. E 'un tipo comune congenita aneurisma arterovenoso. La carenza di sangue ed ossigeno nell'i capillari possono provocare danni tissutali nelle aree contagiate.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Un gruppo di malformazioni congenite con il tronco encefalico, cervelletto, il midollo spinale e ossuto strutture circostanti. Di tipo II è la più comune, e le caratteristiche compressione del midollo e tonsille cerebellari nella parte superiore del canale vertebrale cervicale e un associato meningomielocele. Caratteristiche di tipo I simile, ma meno grave malformazioni e e senza un associato meningomielocele. Tipo III ha le caratteristiche di tipo II con un ’ ulteriore ernia dell'intero cervelletto attraverso il difetto osseo che hanno coinvolto forame magno, formando un encefalocele. Tipo IV è una forma un ipoplasia cerebellare. Le manifestazioni cliniche della tipi I-III includere rash; ofistotono; mal di testa; avere le vertigini; VOCAL filo PARALYSIS; apnea, nistagmo, deficit congenito; difficoltà ad inghiottire; e atassia. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, quinto Ed, p261; Davis, Versione di neurologia, seconda Ed, pp236-46)

Uno spettro di congenita, ereditato, anomalie nel sangue o acquisito VESSELS che possono influenzare negativamente la normale flusso sanguigno in VEINS ARTERIES o la maggior parte sono difetti congeniti come comunicazioni anormali tra i vasi sanguigni (fistola) shunt di sangue arterioso direttamente in vena (malformazione arterovenosa i capillari), formazione di grandi dilatate vasi sanguigni (insanguinata angioma cavernoso) e gonfiore capillari (telangiectases capillare). In casi rari, malformazioni vascolari può derivare da trauma o malattie.

L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

Malattie di ogni componente del cervello (compresi gli emisferi cerebrali, diencephalon, il tronco encefalico e nel cervelletto) o la spina dorsale.

In che si sviluppino caratterizzata da una massa multicystic adenomatosa risultante da una crescita eccessiva del terminale bronchi con conseguente riduzione della ipetensione alveoli. Quest'anomalia è classificata in tre tipologie dalla cisti.

Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.

Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.

Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

Un anomalie vascolari composto da una collezione di grandi mura sottili VEINS esistenziale che può verificarsi in qualunque parte del sistema nervoso centrale, ma mancanza intervenire tessuto nervoso. L'evento è comune ed è stata associata a un numero di geni mappati su 7q, sette penny e Grazie.. Caratteristiche cliniche includono convulsioni; mal di testa;; e progressiva di deficit neurologici.

Due ganglionated plexuses neurale nella parete intestinale che formano uno dei tre grandi divisioni del sistema nervoso autonomo. Il sistema nervoso gastroresistente innervates nel tratto gastrointestinale, il pancreas, e la cistifellea. Contiene neuroni sensoriali, interneurons e neuroni motori. Quindi i circuiti può autonomamente senso la tensione e l'ambiente contaminato nell ’ intestino e regolare vaso sanguigno tono, la motilità, secrezioni e fluido. Il sistema di trasporto è governato dal sistema nervoso centrale e riceve entrambi innervazione parasimpatica e comprensiva. (Dal Kandel, Schwartz e Jessel, principi della scienza neurale, Ed, 3D p766)

Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Cavità longitudinale nel midollo spinale, molto spesso nelle regione cervicale, che possono prolungare per multiple scomposte. Le cavità sono circondate da gliogenous tessuto denso, e può essere associata a neoplasie saldare; il midollo spinale lesioni traumatiche e di malformazioni vascolari. Siringomielia clinicamente è segnata dal dolore e parestesia, atrofia muscolare delle mani, e analgesia con thermoanesthesia delle mani e braccia, ma con il senso del tatto). (Preservato dissociazione sensoriale spasticità agli arti inferiori e incontinenza può anche sviluppare. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1269)

Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.

Un'anomalia congenita caratterizzato dal permanere della membrana anale, con una sottile membrana che copre il normale canale di penetrazione anale. Imperforation non e 'sempre completa e viene trattato con un intervento chirurgico nei neonati. Questo difetto è spesso associato ad un ritardo di difetto del tubo neurale, assassino; e giu'.

Una malattia autosomica dominante, caratterizzata da telangiectases anomalie vascolari della cute e delle membrane mucose e a emorragie gastrointestinali ricorrenti. Questo disturbo è causata da mutazioni del gene (il cromosoma 9q3) che codifica endoglin, una membrana glicoproteina LA CRESCITA elemento che lega TRANSFORMING beta.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Caratteristiche proprietà e processi del sistema nervoso nel suo complesso o con riferimento al sistema nervoso periferico o il Comitato.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.

Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5

Patologie congenite, ereditario o anomalie acquisita su ARTERIES; VEINS; sinusite venose nel cervello; saldare; e meningi.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Patologie congenite anomalie strutturali e di sistema muscolo-scheletrico.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Vene succhia il cervello.

Patogeno infezioni del cervello, midollo spinale e meningi. DNA VIRUS abrasioni; RNA del virus influenzale, infezioni batteriche abrasioni; Mycoplasma abrasioni; SPIROCHAETALES infezioni, infezioni fungine; Protozoan abrasioni; Elmintiasi; e prione DISEASES potrebbe consistere nel sistema nervoso centrale, in un processo primario né secondario.

Malformazione arterovenosa congenita che coinvolgono la VEIN DI Galen, una grossa vena profonda alla base del cervello. Il flusso del sangue arterioso direttamente in vena di Galen, senza passare attraverso i capillari, puo 'sopraffare il cuore e portare a insufficienza cuore fallimento.

Alterazioni o scostamenti dalla forma o dimensione normale che determinano una deturpazione del piede, o prima della nascita.

Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.

Un agente che induce la produzione di difetti fisici nello sviluppo dell ’ embrione.

Un modo di emostasi utilizzando vari agenti quali Gelfoam, Silastic, metallo, vetro o plastica pellet, donazioni coagulo, grassa e muscoli come emboli. È stato utilizzato nel trattamento del midollo spinale e intracranica, malformazione arterovenosa fistole complicazioni a livello renale, emorragia gastro intestinale, epistassi, ipersplenismo, alcuni altamente tumori vascolari, rottura traumatica dei vasi sanguigni, e il controllo di agente emorragia.

Benigne e maligne o riguardo a processi neoplastici derivanti dalle componenti della centrale, periferico, e sistema nevoso autonomo -, nervi cranici e meningi. Incluso in questa categoria sono primaria e metastatico neoplasie del sistema nervoso.

Congenita DIGESTIVE anomalie strutturali del sistema.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

In assenza di difetti congeniti o strutture dell ’ occhio; può anche essere ereditario.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.