Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Dihydro analogo della beta-erythroidine isolata dai semi e altri componenti vegetali di Erythrina sp. Leguminosae. E 'un alcaloide con curarimimetic proprieta'.
Un antagonista dell 'acido nicotinico utilizzato principalmente come bloccante ganglionic in ricerche sugli animali. È stato utilizzato come antipertensivo ma è stato rimpiazzato da piu' specifico droga nella maggior partedegli applicazioni.
Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.
L'azocine è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello a sette termini contenente due gruppi azoto legati da un ponte metilenico (-CH2-).
Per l 'agonista selettivo usato come strumento di ricerca. DMPP recettori nicotinici attiva nei gangli autonomica ma ha poco effetto a livello della giunzione neuromuscolare.
Un antagonista nicotinico usata comunemente come strumento sperimentale "e 'stato usato come bloccante ganglionic nel trattamento dell ’ ipertensione ma è stato ampiamente soppiantato a tale scopo con medicinali specifici.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.
Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.
Un alcaloide C19 norditerpenoid (DITERPENES) dalla radice di aconito piante che attiva i canali sodio voltage-gated. È stato utilizzato per indurre aritmie nei modelli animali sperimentali e ha antinfiammatori ed antineuralgic proprieta '.
La chinolizina è un alcaloide vegetale trovato principalmente nella corteccia e nelle radici della Cinchona officinalis, utilizzata storicamente per il trattamento di varie condizioni mediche come la malaria, ma i suoi usi clinici moderni sono limitati a causa dei potenziali effetti avversi.
Agenti che imitare trasmissione neurale per la stimolazione dei recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Farmaci che indirettamente aumentare ganglionic trasmissione aumentando il rilascio o rallentando la degradazione dell ’ acetilcolina o da effetti non-nicotinic postgangliari neuroni non lo sono nemmeno inclusi aspecifici colinergici agonisti.
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Un nemico che nicotinico è stata utilizzata come ganglionic bloccante dell ’ ipertensione.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un membro del recettore nicotinico sottofamiglia Acetilcolina del canale Ligand-Gated ION famiglia composta interamente da pentameric A7 subunità espressi nel SNC, sistema nervoso autonomo sistema vascolare, linfociti e milza.
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Composti che contengono il decamethylenebis (not) ammonio radicale. Questi composti agiscono come agenti depolarizzando neuromuscolare frequentemente.
Una classe di composti saturi costituito da due anelli, solo due o piu 'atomi in comune con almeno un etero atomo e che portano il nome di una catena degli idrocarburi contenente le stesse numero totale di atomi. (Dal Riguady et al., nomenclatura delle la lezione di chimica organica, 1979, P31)
Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Lo studio delle origini, la natura, proprieta ', e di farmaci e i loro effetti negli organismi viventi.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.
Tabacco usato a discapito della salute o sociale tabacco dipendenza è incluso.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.
Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.
Stimolazione del cervello, eseguita da lei. La stimolazione possono provocare il rinforzo negativo o positivo.
Un piccolo gruppo di cellule chemoreceptive e finanziare trovarsi alla biforcazione della carotide interna, la carotide corpo, il che e 'generosamente fornito con fenestrated capillari, sensi il pH, diossido di carbonio ed ossigeno le concentrazioni nel sangue e gioca un ruolo cruciale nella loro omeostatiche controllo.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Un agonista muscarinici non-hydrolyzed usato come strumento di ricerca.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.