Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.
Polimeri insolubili derivati dell ’ apporto alimentare di tirosina ritrovati causando oscurita 'nella pelle (iperpigmentazione), capelli, pelle e le piume fornire protezione contro le scottature indotta dalla luce diretta dei raggi solari. CAROTENES contribuire colorazione giallo e rosso.
Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra L-tyrosine, L-dopa ed ossigeno cedere L-dopa, dopaquinone e acqua. E 'un poliziotto proteina che agisce anche catechols, principale che catalizza alcune delle stesse reazioni mentre catecolo ossidasi. CE 1.14.18.1.
Organelli trovato contenenti melanina nei melanociti e melanophores.
Colorazione della pelle.
Un semplice Helix-Loop-Helix leucina cerniera trascrizione che regola la differenziazione cellulare ed allo sviluppo di una varietà di tipi cellulari inclusi melanociti; osteoclasti e dell ’ epitelio del pigmento retinico mutazioni nella proteina MITF. Sono stati associati con osteopetrosi e Waardenburg.
Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4
Colorazione o alterazione di una parte di un pigmento.
Colore dei capelli o la pelliccia.
Una malformazione circoscritta stabile della pelle e occasionalmente della mucosa orale, che non siano dovute a cause esterne e quindi si pensa siano di origine ereditari.
Un peptide 13-amino acido di segmentazione proteolitica di ripensarci adrenocorticotropo il N-Terminal segmento di ACTH. ACTH (1-13) è amidated al C-terminale per formare ACTH (1-13) NH2 which in turn is acetylated per formare Alfa-Msh nel Secretory granulato. Alpha-MSH stimola la sintesi e distribuzione di melanina nei melanociti dei mammiferi e MELANOPHORES nella bassa vertebrati.
Un acido 21-amino peptide che circola nel plasma, ma la sua fonte non è nota. Endothelin-3 è stato trovato in alte concentrazioni nel cervello e possono disciplinare funzioni dei neuroni e astrociti, come la proliferazione e sviluppo. E 'anche trovato attraverso il tratto gastrointestinale e del polmone e rene. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)
Una condizione causata dalla carenza di melanina o una pigmentazione in l'epidermide, noto anche come hypomelanosis. Ipopigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato, e possono derivare da difetti genetici, traumi, infiammazione o infezione.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Enzimi isomerasi classe in grado di catalizzare l ’ ossidazione di una parte di una molecola con una corrispondente riduzione di un'altra parte della stessa molecola e includono enzimi aldoses di conversione dell ’ ketoses (ALDOSE-KETOSE Carbonio-Carbonio), enzimi spostando un doppio legame carbon-carbon (CARBON-CARBON doppio legame Carbonio-Carbonio) e di attuazione (enzimi gg SULFUR-SULFUR Bond Carbonio-Carbonio). (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 5.3.
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).
Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.
"Disturbi della pigmentazione sono condizioni caratterizzate da alterazioni nella produzione o distribuzione del pigmento melanina, influenzando il colore della pelle, capelli e occhi."
Peptidi con la capacità di stimolare le cellule dei mammiferi e chiara melanociti MELANOPHORES nella bassa vertebrati. Stimolando la sintesi e distribuzione di melanina nella queste cellule, aumentano colorazione scura della pelle e altri tessuti. MSHs, derivate da pro-opiomelanocortin (POMC), prodotto da MELANOTROPHS nel LA LOBE DI ipofisi; CORTICOTROPHS nella parte anteriore LOBE DI l'ipofisi e ipotalamica fasciculus neuroni nel nucleo DI HYPOTHALAMUS.
Una proteina secreta di circa 140 aminoacidi (a seconda della specie) che regola la sintesi della eumelanin (capsula marrone / nero) pigmenti nei melanociti. Proteina Agouti antagonista dell'segnali di Melanocortin e ha vasta distribuzione compresa - adiposo; gonadi; e il suo cuore iperespressione in Agouti topi risultati in uniforme cappotto giallo colore, obesità, e difetti metabolico simile a diabete di tipo II nell ’ uomo.
La giacca scura che vascolari del bulbo oculare, comprendente il suo corpo ciliare e nella coroide; IRIS, continua con l'altro. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
Un recettore di sottotipo melanocortin principalmente nei melanociti. Mostra specificità per ALPHA-MSH e ripensarci adrenocorticotropo. Perdita di funzionalità mutazioni del recettore di tipo 1 melanocortin conto per la maggior parte dei capelli rossi e pelle chiara tratti recessivi negli esseri umani.
Tumore o cancro della pelle.
I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.
Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.
Un nevo contenenti melanina. Il termine è generalmente riservata al nevocytic Neviim (tonde o ovali collezioni di cellule nevo contenenti melanina in dermoepidermal incrocio fra la cute o nel derma vera) o nei, ma può essere applicata ad altri Neviim scura.
La triade della sindrome caratterizzata da Oculocutaneous albinismo (albinismo Oculocutaneo); deficit PLATELET PARTICOLARI piscina e un accumulo lisosomiale Ceroide Lipofuscina.
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
Un tubolare invagination della per un test antidroga da cui il corpo del capello si sviluppa e in cui ghiandole sebacee. Parte del follicolo e 'foderata con il cellulare radice interna ed esterna guaina di origine e ha investito con la guaina fibroso deriva dalla pelle. (Stedman, 26 Ed) follicoli di capelli lunghi estendere a tutto il strato sottocutaneo dei tessuti sotto la pelle.
La feniltiourea è un composto chimico che viene utilizzato come standard di riferimento nella determinazione della tiourea e di altre sostanze simili, ma non ha applicazioni mediche dirette.
Una tipologia di closely-related Sox fattori di trascrizione. Membri di questa sottofamiglia sotto controllo è stato il significato della differenziazione tra OLIGODENDROCYTES durante lo stemma neurale in formazione e CHONDROGENESIS.
Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.
Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.
Una proteina melanosome-associated che gioca un ruolo nella maturazione dei MELANOSOME.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
I grandi cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati che attivamente disperdere ed aggregare i granuli di pigmento. Queste cellule includono MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores e iridiophores. (In alghe, cromatofori di cloroplasti. In phototrophic batteri cromatofori si riferiscono a organelli membranosa (batteriche cromatofori).
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra catecolo e ossigeno per penetrarne benzoquinone e acqua. Si tratta di un complesso di Copper-Containing proteine che agisce anche su una varietà di sostituito catechols. CE 1.10.3.1.
Malattia autosomica dominante, disordine congenito caratterizzato da hypomelanosis localizzato della pelle e capelli. La più preparata lungometraggio un ciuffo bianco per 80 al 90% dei pazienti. Difetto e 'possibilmente correlate al provocato differenziazione e migrazione di melanoblasts, nonché per lo sviluppo difettoso di stemma neurali (neurocristopathy). Piebaldismo può essere strettamente correlati a Waardenburg.
Tumore che produce melanina indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare umano melanoma.
Un melanosome-specific proteina che svolge un ruolo con l ’ espressione, stabilità, traffico di droga, e l 'elaborazione di melanoma GP100 antigene, che e' fondamentale per la formazione di melanosomi la fase II, le proteine è utilizzato come indicatore di cellule del melanoma.
Una famiglia di G-Protein-Coupled recettori che sono specificità per MELANOCYTE-STIMULATING Adrenocorticotropic degli ormoni e... ci sono diversi sottotipi dei recettori melanocortin, ognuna con un tessuto ligando distinti specificità profilo e la localizzazione.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.
Recettori cellulari superficiali che si legano corticotropina;, con ormone adrenocorticotropico (ACTH) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare farmacologia suggeriscono che ci possono essere molteplici ACTH. Un recettore ACTH è stato clonato e appartiene a una sottofamiglia di recettori G-Protein-Coupled. Oltre alla corteccia surrenale, ACTH recettori sono presenti nel cervello e del sistema immunitario.
Eterogeneo gruppo di disordini autosomiche comprendente almeno quattro tipi riconosciuto, tutti in comune vari gradi di ipopigmentazione della pelle, capelli e occhi. I due più comuni sono la tyrosinase-positive e tyrosinase-negative tipi.
La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)
Una tipologia di miosina coinvolto Organelle trasporto e la membrana di mira, e 'estremamente trovato nel tessuto nervoso e neurosecretory. Le cellule delle pesanti catene di miosina V contengono collo eccezionalmente lungo dominio che si crede di aiutarci a translocating molecole su grandi distanze.
Antigeni cellulari specifico per - Cellule di melanoma.
Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)