La fase di divisione seguenti PROMETAPHASE nucleo cellulare, in cui il CHROMOSOMES in fila sul piano della equatoriale fuso APPARATUS prima della separazione.
In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Una dose di struttura che forme durante la divisione cellulare, e consiste di due poli fuso e di microtubuli che possono includere microtubuli astrali l'esatto microtubuli, ed il kinetochore microtubuli.
Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.
La fase di divisione cellulare nucleo dopo metafase nel quale il CHROMATIDS separati e 'migrato in poli opposti dell'fuso.
Grande multiprotein complessi che legano l'centromeres dei cromosomi ai microtubuli durante metafase della mitosi fuso nella cella.
Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.
Snella, cilindrico filamenti trovato nel citoscheletro di cellule vegetali e animali. Non riesco a la proteina tubulina e sono influenzate dalle not Translated.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
L ’ intervallo tra due CELLULARE reparti in cui la individualmente CHROMOSOMES non sono distinguibili. È composto da un momento; fasi (G1, G2 101G0 momento momento) e S momento (quando il DNA si verifica).
La prima fase del nucleo cellulare, nella quale la divisione CHROMOSOMES diventare visibile, il nucleo cellulare inizia a perdere la sua identita ', il tamburo APPARATUS appare, e CENTRIOLES migrare verso i poli opposti.
L'inserviente separazione dei CHROMOSOMES durante meiosi o mitosi.
Una delle due fili adiacente longitudinalmente formato quando un eucariote cromosoma replica prima della mitosi. La chromatids sono tenuti insieme al centromero. Sorella chromatids derivano dallo stesso cromosoma. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
La fase finale di divisione seguenti anafase nucleo cellulare, in cui due figlia nuclei sono formati, il citoplasma completa divisione, e la CHROMOSOMES perdono la loro trasformazione in distinctness e cromatina vestiti.
Proteine cellulari codificata dal gene c-mos (GENI, SLM). Funzionano nel ciclo cellulare mantenere maturazione a promuovere elemento nel principio Stato e avere protein-serine / treonina chinasi oncogeniche. La trasformazione puo 'avere luogo quando c-mos proteine sono al momento sbagliato.
Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Nocodazolo è un farmaco antineoplastico che agisce tramite Depolymerizing microtubuli.
Una riproduzione senza unisexual l'unione di un uomo e una donna gamete (fertilizzazione). In partenogenesi, un individuo è costituito da un ovulo non fertilizzato che non hanno completato i meiosi. Partenogenesi avviene in natura e può essere indotta artificialmente.
Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.
Macchie di gruppi o segmenti cromosoma, consentendo l 'esatta identificazione dei singoli cromosomi o parti dei cromosomi. Applicazioni includono la determinazione delle malformazioni del cromosoma in sindromi e cancro, la chimica del cromosoma segmenti del cromosoma cambiamenti nel corso dell'evoluzione, e, in combinato disposto con studi ibridazione di cellule del cromosoma mappatura.
Cellule maschio germe SPERMATOGONIA. Il primario ad meiosi euploid spermatocytes e pongono gli auxotrofi spermatocytes secondaria che danno origine a Spermatide.
Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.
L'unione di un spermatozoon (spermatozoi) con un ovulo determinando così la formazione di uno zigote.
Proteina chinasi che guida la mitosi e meiotic cicli in tutti gli organismi eucariotiche in meiosi induce immaturo ovociti ad meiotic maturazione. Nella mitosi ha un ruolo nella fase G2 / M transizione. Una volta attivati da cicline; l 'MPF direttamente preferenzialmente la alcune delle proteine coinvolto in esaurimento membrana nucleare del cromosoma condensazione, fuso e la degradazione di cicline. La subunità catalitica di MPF è PROTEIN P34CDC2.
Mad2 è una componente della spindle-assembly checkpoint apparato. E si lega alla subunità e inibisce la Cdc20 attivatore del Anaphase-Promoting complessa, impedendo l ’ insorgenza di cromosomi anafase finche 'tutti siano allineate alla metafase piatto. Mad2 è necessario per una corretta dose di scattare KINETOCHORES.
Il processo di sviluppo di primordiale nella donna del germe cellule attraverso OOGONIA maturo auxotrofi ovociti (ovulo).
Un alcaloide isolati dai Colchicum autumnale L. e utilizzato come agente antineoplastico.
Una tecnica di riproduzione assistita, che include il trattamento diretto e la manipolazione di ovociti e sperma a raggiungere la fecondazione in vitro.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Una donna matura auxotrofi di caratteri dall'ovaia all'OVULATION.
La fase di divisione cellulare nucleo dopo profase, quando la disaggregazione della lesione e la busta nucleare mitotiche Spindle APPARATUS entra nella regione nucleare e si attacca al KINETOCHORES.
Un Cyclin sottotipo che viene trasportato nel nucleo cellulare alla fine della G2 momento e stimola il G2 / M fase transizione attivando CDC2 PROTEIN chinase.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
La costituzione cromosomica di cellule che deviare dal normale per l ’ aggiunta o sottrazione delle coppie, o del cromosoma CHROMOSOMES cromosoma frammenti. In una cella diploidi (DIPLOIDY) perdita di un cromosoma paio è chiamato nullisomy (simbolo: 2N-2), perdita di un singolo cromosoma monosomia (simbolo: 2N-1), l ’ aggiunta di un cromosoma entrambi tetrasomy (simbolo: 2n + 2) l 'aggiunta di un singolo cromosoma trisomia (simbolo: 2n + 1).
Proteina fosforilata con protein chinasi attivita 'che funziona in fase G2 / M transizione della cella CICLO. E' la subunità catalitica del MATURATION-PROMOTING elemento e complessi con entrambi Ciclina A e Ciclina B nelle cellule di mammifero. Un massimo dell ’ attività della chinasi cyclin-dependent 1 viene raggiunto quando e 'compiuto defosforilato.
L'ovulo inseminato risultante dalla fusione di un uomo e una donna gamete.
Un genere della famiglia Heteromyidae che contiene 22 specie. La loro fisiologia e 'adattato per la conservazione di acqua e beve acqua. Si trovano nei Aridiani... o deserto habitat e viaggiare avanti salendo sulle loro zampe posteriori.
Un subdiscipline della genetica che riguarda il cytological e analisi molecolari della CHROMOSOMES, e la posizione del GENI su cromosomi, e i movimenti di cromosomi durante il CELLULARE CICLO.
Una dose, in grandi quantità subunità proteina presente nel sistema nervoso centrale dei mammiferi. È stato anche isolati dai sperma flagelli; Cilla; e altre fonti. Strutturalmente, la proteina sia un'dimer con peso molecolare di circa 120.000 e un coefficiente di sedimentazione 5.8S. e si lega alla colchicina; vincristina e vinblastina.
Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.
Esame di CHROMOSOMES da diagnosticare, classificare, schermo per o gestire le malattie genetiche e anormalità. Dopo la preparazione del campione, Karyotyping è eseguito e / o i cromosomi sono analizzati.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Una famiglia di altamente conservato Serine-Threonine chinasi coinvolti nella regolazione della mitosi. Sono coinvolto in molti aspetti della divisione cellulare, incluso centrosome copiarli, fuso APPARATUS allineamento, in formazione, il legame con il tamburo, il posto di controllo in attività. e CYTOKINESIS.
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
Fenotiazine con un gruppo di amminoacidi al 3-position "green" cristalli e polvere. Sono utilizzati come macchie biologico.
Complessi di enzimi in grado di catalizzare la legame covalente con altre proteine della UBIQUITIN formando un legame peptidico tra la glicina di C-terminale alpha-amino UBIQUITIN e i gruppi di lisina residui nelle proteine. I complessi giocano un ruolo importante nel mediare l selective-degradation di breve durata e proteine anormali. Il complesso di enzimi può essere suddiviso in tre componenti che coinvolgono l 'attivazione di UBIQUITIN-ACTIVATING ubiquitin (enzimi), la coniugazione di ubiquitin al ligasi UBIQUITIN-CONJUGATING complesso (enzimi) e di legatura ubiquitin al substrato proteina (UBIQUITIN-PROTEIN Ligasi).
Un sottocapo ubiquitin ligasi principalmente coinvolto nella regolamentazione della metaphase-to-anaphase transizione durante la mitosi attraverso ubiquitination di specifiche proteine CELLULARE CICLO dell 'attività degli enzimi strettamente regolato attraverso subunità e cofattori, che ne modulano l' attivazione, dell ’ inibizione, e substrato specificità. La Anaphase-Promoting complesso, o APC-C, è anche coinvolta nei tessuti differenziazione nella PLACENTA LENS cristallina, e muscolo scheletrico, e in regolamentazione delle postmitotic l'eccitabilità plasticità e neuronale.
Un meccanico triphosphatase microtubule-associated adenosina, che utilizza l'energia di ATP idrolisi andare organelli lungo microtubuli verso la più fine della dose, le proteine si trova nei lobi calamaro axoplasm, ottico e cervello bovino, sono bovini Kinesina è un heterotetramer composta da due pesante (120 kDa) e due luce (62 kDa) catene. CE 3.6.1.-.
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
Processi interattiva tra il prelievo dell ’ ovocita (ovulo) e lo sperma (spermatozoi) inclusi ACROSOME sperma aderenza, invece, sperma penetrazione della zona Pellucida e eventi precedenti alla fecondazione.
Un aspetto della protein chinasi (CE) in cui 2.7.1.37 residui serina protamines e histones sono fosforilate in presenza di ATP.
La cellula centro, composto da un paio di CENTRIOLES circondato da una nuvola di materia chiamata amorfo pericentriolar la regione. Durante l ’ interfase centrosome nucleates, la dose di conseguenza, il centrosome dei duplicati e, durante la mitosi, separa per formare i due poli della mitosi Spindle (fusi Spindle APPARATUS).
Securin è implicato nel controllo della metaphase-anaphase transizione durante la mitosi. Promuove l 'inizio dell' anafase bloccando SEPARASE funzionalità e la proteolisi di cohesin e separazione tra sorella CHROMATIDS. L ’ iperespressione di securin è associata a tumore CELLULARE trasformazione e tumore formazione.
Una tecnica per visualizzare CHROMOSOME aberrazioni usando fosforescenti etichettato DNA ha ibridizzato sonde che sono diverse di DNA cromosomico fluorochromes sarà nella le sonde. Sulle ibridazione, questo produce un chiosco, o dipinto, effetto con un unico colore in ogni luogo di ibridazione. Questa tecnica può anche essere usato per identificare omologia incrociato di una specie di etichettare sonde per l'ibridazione con i cromosomi da un'altra specie.
Maschio adulto cellule di batteri Spermatide. Come Spermatide muoversi verso il lume dei tubuli seminiferi, subiscono cambiamenti strutturali estese, inclusi la perdita del citoplasma, la condensazione di sperma cromatina nella testa, formazione del ACROSOME la sperma Midpiece e la coda sperma che fornisce motilità.
Proteine trovate nell ’ alto peso molecolare del sistema cytoskeletal i microtubuli. In certe situazioni sono richiesti per l'assemblea di tubulina in microtubuli e stabilizzare il assemblato microtubuli.
Una famiglia di ratto canguri ritrovati vicino l'Australia. Poi includono Potorous e Bettongia.
La prima fase di sviluppo di un ovulo inseminato (zigote) durante il quale ci sono diversi fusi Divisioni all 'interno della zona Pellucida. Ogni scollatura o rendimenti segmentazione due BLASTOMERES di circa la metà delle dimensioni del cellulare. Una scollatura palco generalmente copre il periodo fino a 16-cell morula.
Metodi di impiantare un nucleo cellulare da una cellula donatrice enucleated acceptor in una cella.
Una tecnica che etichetta le sequenze in specifico tutta cromosomi in situ allungamento della catena del DNA o PCR (reazione a catena della polimerasi).
Un Ciclina B sottotipo che colocalizes con microtubuli durante l ’ interfase e viene trasportata nel nucleo cellulare alla fine della G2 momento.
Un alcaloide da Colchicum autumnale L. e ho trovato anche in altre specie propria Colchicum uso terapeutico è nel trattamento della gotta, ma è stato utilizzato anche nel trattamento di febbre mediterranea familiare periodiche (malattia).
La profase della prima divisione della meiosi (in cui avviene la segregazione CHROMOSOME omologa), si suddivide in cinque fasi: Leptonema, zygonema, PACHYNEMA, diplonema e diakinesis.
Una diagnosi Preliminare All'post-MORULA embrione da un mammifero che sviluppa 32-cell palco in una palla vuota piena di liquido di oltre un centinaio di cellule. Una blastocisti ha due particolare tessuti. Lo strato esterno di trophoblasts crea extra-embryonic tessuti e cellule embrionali massa al disco e l'eventuale embrione appropriato.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Il cromosoma regione, che è attivo in Nucleolus formazione e che funzioni nella sintesi del RNA ribosomiale.
Echinoderms avere cadaveri di solito cinque radialmente gettati fondersi armi al centro.
L'aurora chinasi e 'una componente del complesso proteico passeggero cromosomico e che risulta coinvolta nella regolazione della mitosi. E media l ’ appropriato CHROMOSOME la segregazione e contractile anello CYTOKINESIS.
Condizioni cliniche causata da un cromosoma anormale costituzione in cui c'e 'piu' o cromosoma mancante materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma). (Da Thompson et al., genetica della Medicina, Ed, p429) 5
Uno scambio di segmenti chromatids tra la sorella di un cromosoma, o tra la sorella di un tetrade chromatids meiotic o tra la sorella di un duplicato chromatids cromosoma somatico. La frequenza UV e sono rappresentati da radiazioni ionizzanti ed altri agenti mutageni ed e 'molto alta di nuovo.
Indifferenziata di cellule derivante da un ovulo fecondato (zigote). Nella zona Pellucida intatto, ogni decollete 'produce due blastomeres di circa la metà taglia di cella. Fino al momento attuale della 8-cell blastomeres sono totipotent. La 16-cell morula cellule contiene interno ed esterno.
Altamente conservato proteine che legano specificamente e attiva il Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome ubiquitination e la proteolisi di proteine. Cdc20 cell-cycle-regulatory è essenziale per Anaphase-Promoting attività complesso, l ’ inizio del anafase e Cyclin proteolisi durante la mitosi.
Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.
ALT! Il sistema di segnali che il passaggio delle cellule attraverso la mitosi e meiosi se un difetto che influenzera 'CHROMOSOME la segregazione e' rilevata.
Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
Una tecnica la fecondazione assistita, in un singolo microinjection di sperma utilizzabile in un ovulo estratto è utilizzato principalmente per superare bassa conta spermatica, della motilità spermatica bassa, incapacità di sperma per penetrare l'uovo, o altre condizioni di sterilità, infertilità maschile (maschio).
L 'allineamento delle CHROMOSOMES da trasfusioni omologhe di sequenze.
Minuto cellule prodotto durante lo sviluppo di un ovocita come viene meiosi. Il polo corpo contiene uno dei nuclei derivanti dal suo primo o secondo meiotic CELLULARE sulla divisione. Corpi polare la citoplasma. Alla fine sono scartato dalla ovocita. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
L 'espletamento delle dissezioni, iniezioni, chirurgia, ecc., usando un micromanipulators (legami con un microscopio) che manipolare piccoli strumenti.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Una delle categorie generali di proteine nucleari che compongono o partecipare alla formazione dei MATRIX nucleare.
Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare di MAMMALS.
Omologhi cromosomi che si somigliano in heterogametic sesso. Ci sono le X, Y CHROMOSOME CHROMOSOME e la W, Z. cromosomi (in animali in cui la femmina è la heterogametic sesso (il baco da seta falena bachi Da Seta mori, per esempio)). In tali casi la W cromosoma la female-determining e il maschio e 'ZZ. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Una grande metacentric cromosomi umano, chiamato gruppo A nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 1, 2 e 3.
Trasformando codificate mos oncogeni proteine, proteine v-mos originariamente isolata dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV).
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
La serie completa di CHROMOSOMES presenta come una serie di metafase ha sistematizzato photomicrograph cromosomi da una cella di un singolo nucleo organizzato in coppia, in ordine decrescente di dimensione e in base alla posizione del centromero. (Dal Stedman, 25 Ed)
Le medie, acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo D del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da coppie cromosoma 13, 1Q e 15.
La costituzione cromosomica di una cellula contenente multipli del numero normale di CHROMOSOMES; include triploidy (simbolo: 3n), tetraploidy (simbolo: 4N), ecc.
La procedura che il citoplasma di una cellula è divisa.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sensibilità dei cromosomi per rottura determinando traslocazione; CHROMOSOME inversione; sequenza di cancellazione; o altri parenti CHROMOSOME BREAKAGE aberrazioni.
Le cellule della granulosa della Cumulus oophorus che circondano l'ovulo nel. Al follicolo di Graaf OVULATION sono caratteri con ovulo.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
La parte che rimane del cromosoma materiale sintetico e è transcriptionally inattivo durante l ’ interfase.
L ’ uso di argento, di solito nitrato d'argento, come un reagente per la produzione di contrasto o colorazione nei tessuti esemplari.
Retrovirus-associated sequenze di DNA (modus operandi, isolato dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV). Il proto-oncogene mos (c-mos) codifica una proteina che e 'un membro della serina chinasi della famiglia. Non ci sono prove che quell'umano c-mos può diventare trasformato o ha un ruolo con il cancro. Tuttavia, nei topi, attivazione può verificarsi quando il retrovirus-like Intracisternal A-Particle inserisce solo vicino alla sequenza c-mos c-mos gene umano si trova a 8q22 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Il fallimento di CHROMOSOMES omologa o CHROMATIDS per separare durante la mitosi e meiosi col risultato che ha una figlia di un paio dei cromosomi o chromatids e gli altri non ne ha.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
Conservazione delle cellule, tessuti, organi o embrioni congelando. In ibernazione, istologica o cryofixation viene usato per mantenere l 'attuale forma, struttura, e la composizione chimica di tutti gli elementi costitutivi dei campioni.
Il trasferimento delle embrioni da un ambiente in vitro o in vivo di un ospite adatto per migliorare la gravidanza o l ’ outcome di gestazione umana o animale. Con il trattamento per la fertilità programmi, diagnosi Preliminare All'embrioni che vanno dalla 4-cell palco al palco blastocisti vengono trasferite la cavità uterina tra 3-5 giorni dopo fertilizzazione in vitro.
Metodo utilizzato per indurre prematuro ovociti, e si mantengono in tessuto di cultura passare attraverso stadi di sviluppo, compresi in una fase that is competent ad fecondazione.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Una famiglia di proteine motrici multisubunit cytoskeletal che usano l'energia di ATP idrolisi per alimentare una varietà di funzioni cellulari. Dyneins si dividono in due classi principali in base ai criteri strutturali e funzionali.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Una pianta genere della famiglia POACEAE provenienti dalla savana nell'est Africa. E 'largamente cresciuto per il bestiame al pascolo.
Le proprietà di nonisotropic media, come cristalli, per cui un singolo incidente nel raggio di luce nel medio come due travi, ogni plane-polarized, gli aerei essere perpendicolarmente a vicenda. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.
Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Un corso sulla phylum Mollusca composta di vongole, cozze, ostriche "; cardi; e le capesante. Sono scorrevoli bilateralmente simmetrico, caratterizzata da un guscio e diventare duro il piede usato per scavare e di ancoraggio.
Una famiglia di Urodela composto dai 15 varieta 'e vivere circa 42 specie che si sono verificate in Nord America, Europa, Asia e Nord Africa.
Le preparazioni a base di cella costituenti o subcellular materiali, isolati, o sostanze.
Il corto acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo G nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 21 e 22 e il cromosoma Y.
La procedura che il nucleo cellulare e 'diviso.
Cromosomi aberrante senza fine, ossia, circolare.
Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.
La struttura in tre parti di materiali proteici simili a un nastro che serve per allineare e unisciti alla coppia CHROMOSOMES omologa, sono formati durante la fase dei primi ZYGOTENE meiotic divisione. E 'un prerequisito per LIVELLO finita.