L ’ aggiunta di gruppi metilici nella rimetilazione per histo-chemistry esterify carbossil gruppi e rimuovere solfato sezioni di tessuto gruppi di trattamento con il metanolo in presenza di acido cloridrico. (Dal Stedman, 25 Ed)

L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.

Aree di maggiore intensità dei dinucleotide sequenza diester--guanine cytosine--phosphate sono frammenti di DNA centinaia da diverse migliaia di coppie di basi molto. Nell 'uomo ci sono circa 45.000 CpG isole, molti si trovano al 5 con dei geni. Sono unmethylated tranne quelli di YENTREVE cromosoma X e a volte associati alla stampate geni.

Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.

Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-ADENOSYLMETHIONINE al 5-position di citosina residui nel DNA.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Sali inorganici di solforosa acido.

Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.

Una base della pirimidina è una unità di acidi nucleici.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo metilico da un edificio all'altro. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.

Enzimi che sono parte dei sistemi Restriction-Modification responsabili della produzione un species-characteristic metilazione schema, adenina e timina residui, in una specifica e breve sequenza base della cellula ospite. Il DNA di questa sequenza metilato avverrà tante volte nel host-cell DNA e 'rimasta intatta per la vita della cellula. Il DNA di un'altra specie che acquisisce di entrare in una cellula vivente e non ha la caratteristica metilazione schema sarà riconosciuta dagli restrizione Endonucleases di specificità e distrutto da scollatura. La maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi.

Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.

Una base in eukaryotic metilato nucleotidici trovato DNA, in animali, il DNA metilazione di citosina per formare 5-methylcytosine si trova principalmente nelle sequenze palindrome CpG. In piante, la sequenza è metilato CpNpGp, dove N può essere nessuna qualsiasi base.

La variabile di fenotipica Ehi dipende se ViraferonPeg è di origine materna o paterna, che e 'una funzione del DNA metilazione schema, con impresse le lettere sono piu' di metilazione e meno transcriptionally attivo. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Lo studio sistematico della l ’ espressione genica variazioni dovute ad Epigenetic PROCESSI e non dovute alla base di DNA sequenza cambiamenti.

Un enzima che catalizza la metilazione del gruppo di lisina epsilon-amino residui nelle proteine cedere epsilon mono-, di- e trimethyllysine. CE 2.1.1.43.

Methylases sono specifici per citosina residui trovati sul DNA.

Altamente sequenze ripetute 6K-8K coppie di basi in lunghezza, che contiene RNA polimerasi II promotori. Hanno anche una cornice è collegata alla lettura della transcrittasi inversa di retrovirus ma loro non contengono LTRs (LTR). Le copie di quella linea 1) (di forma famiglia circa 15% del genoma umano. Il fantino elementi di Drosophila sono dei confini.

Enzimi in grado di catalizzare la metilazione di amminoacidi dopo il loro inserimento nel una catena polipeptidica. S-Adenosyl-L-methionine agisce come un agente methylating. CE 2.1.1.

Metil fisiologico radicale donatore coinvolto reazioni transmethylation enzimatica e presente in tutti gli organismi viventi. Possiede attività antinfiammatoria ed e 'stato usato nel trattamento di malattie epatiche croniche. (Dal Merck 11 M)

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali, è spesso aggiunto al mangime per animali.

Un gruppo di farmaci che hanno un nucleotide molecola cui altri analoghi nucleosidici è attaccato attraverso il fosfato molecola. Il nucleotide può contenere un numero enorme di fosfati.

Enzimi in grado di catalizzare la metilazione di arginina residui di proteine per penetrarne N-mono- e N, N-dimethylarginine. Tale enzima si trova in molti organi, principalmente cervello e milza.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Geni oncosoppressore sul cromosoma umano 9 nella regione 9p21. Questo gene si stati cancellati, o mutate in un ’ ampia serie di neoplasie maligne (da Segen, Current Med Talk, 1995) Due alternativamente unito prodotti genici, sono codificate dal p16: CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16 e INIBITORI DELLA PROTEIN p14ARF soppressore del tumore.

Una classe di molecole che sono tipicamente untranslated RNA superiore a 200 nucleotidi e non un codice per proteine. Membri di questa classe hanno trovato a recitare nel regolamento transcriptional Post-Transcriptional processing, cromatina REMODELING, e nel controllo della cromatina epigenetico.

Una delle Type II forse 3.1.21.4 deoxyribonucleases (CE). Riconosce e Cleaves le sequenze C / CGG e GGC / C alla barra. Hpall viene da Haemophilus parainfluenzae. Diversi isoschizomers. CE 3.1.21.-.

5 '-S- 3-Amino-3-carboxypropyl) 5 (' -thioadenosine. Formato da S-adenosylmethionine dopo transmethylation reazioni.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Una famiglia di calcio / PROETIN-SERINE-THREONINE calmodulin-dependent. Sono ubiquitously espresso embrionale nei tessuti di mammifero e le loro funzioni sono strettamente connessi alla fase iniziale del fattore Iniziale morte cellulare programmata.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

Un enzima responsabile per la metilazione species-characteristic a adenina residues in una specifica e breve base sequenza del DNA della cellula ospite. L'enzima catalizza la metilazione di DNA adenina in presenza di S-adenosyl-L-methionine per formare il DNA contenente 6-methylaminopurine e S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.

Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Un prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16) ed è anche chiamato INK4 o INK4A perche 'e' il prototipo membro della INK4 DELLA FOSFODIESTERASI DI CYCLIN-DEPENDENT chinasi. Questa proteina prodotta dalla trascrizione del mRNA alfa p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito beta trascrizione, e 'soppressore del tumore PROTEIN p14ARF. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Formazione di un derivato acido acetilsalicilico (Stedman, 25 Ed)

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.

La parte che rimane del cromosoma materiale sintetico e è transcriptionally inattivo durante l ’ interfase.

L'alluminio sequenza per la famiglia di nome Beh scollatura enzima Alu I, è l'elemento costellato ripetute ripetere nell ’ uomo (oltre un milione di copie). È derivato dalla 7SL RNA componente del segnale DELLE COMPONENTI DEL REDDITO PARTICLE e contiene un RNA polimerasi III promotore. La trasposizione di tale elemento a programmare e aree di geni e 'responsabile di molte malattie ereditario.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Enzimi in grado di catalizzare la ribonucleotide S-adenosyl-L-methionine-dependent metilazione di basi all'interno di una molecola di RNA. CE 2.1.1.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Un INK4 cyclin-dependent chinasi contenente quattro ANKYRIN-LIKE REPEATS. INK4B è spesso inattivato da mutazioni o delezioni hypermethylation in neoplasie Ematologiche.

Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.

Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

La proteina componenti che costituiscono il nucleo di piccole particelle piccola Ribonucleoproteina Nucleare. Queste proteine sono comunemente noto come Sm antigenica antigeni nucleare a causa della natura.

Enzimi in grado di catalizzare la rimozione di gruppi metilici da lisina o arginina residui trovati su HISTONES. Molti Histone Demethylases funzione oxidoreductive generalmente attraverso un meccanismo.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Un riferimento peptide neutrale ritenuto essere prodotti dal fegato e di circolazione nel sangue. Ha growth-regulating, il fattore e attività mitogenica. Il fattore di crescita ha un grosso, ma non assoluto, la dipendenza da Somatotropine. E si crede sia un importante fattore di crescita fetale in contrasto con il fattore LA CRESCITA elemento io. Ed e 'un importante fattore di crescita negli adulti.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

Un glutatione transferasi che catalizza la coniugazione di electrophilic substrati di glutatione. Questo enzima ha dimostrato di fornire protezione contro redox-mediated danni cellulari gratis.

Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.

Un enzima che converte gruppi metilici da O' (6) -methylguanine metilato, e altre forme di DNA, in cisteina residui di per sé, quindi riparando alkylated DNA in una reazione single-step. CE 2.1.1.63.

Enzimi implicati nella two-stranded continua ricostruzione di una molecola di DNA senza disallineamento da una molecola, che conteneva danneggiata regioni.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.

Un enzima che catalizza il trasferimento dei gruppi metilici da S-adenosylmethionine per liberare carbossil gruppi di una molecola proteica formando metil esteri. CE 2.1.1.-.

Una classe di acidi debole con la formula generale R-CONHOH.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Cromosoma regioni che sono vagamente impacchettato e più accessibile alla RNA polimerasi di HETEROCHROMATIN. Queste regioni anche macchia CHROMOSOME differenziati in quei preparativi.

Geni la cui espressione anormale o MUTATION sono associato con lo sviluppo, la crescita, oppure la progressione di neoplasie.

Una famiglia di Histone Demethylases che condividono un conservato Jumonji C dominio. Gli enzimi della funzionalità iron-dependent diossigenasi attraverso un meccanismo che le coppie la conversione del 2-Oxoglutarate a succinato al N-methyl idrossilazione dei gruppi.

Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.

Un antibiotico purina ribonucleoside che... prontamente sostitute di adenosina nel sistema biologico, ma la sua incorporazione nel DNA e RNA ha un effetto inibitorio sul metabolismo di questi acidi nucleici.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio.

I meccanismi che effettua locale, manutenzione e modificare le specifiche di cromatina conferma fisica che determina la transcriptional accessibilità o inaccessibility del DNA.

Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'fisiologicamente attiva nella forma L.

La pirimidina analoghi nucleosidici che si compone della base citosina collegata alla D-RIBOSE five-carbon zucchero.

Una famiglia di proteine che gioca un ruolo cromatina REMODELING. Sono famosi per zittire Hox GENI e la regolazione del PROCESSI epigenetico.

Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.

Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.

Cellule blastocisti massa CELLULARE interiore che forma prima impianto alle pareti uterine. Mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Un complesso proteico multisubunit polycomb che catalizza la metilazione di cromosomica Histone H3. Funziona in combinazione con POLYCOMB REPRESSIVE complesso 1 a REPRESSION effetto epigenetico.

Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Il verificarsi di altamente polimorfo dinucleotide MICROSATELLITE REPEATS in monoterapia e le cellule somatiche. E 'una forma di instabilità in un genoma con DNA disallineamento RIPARAZIONE.

Un enzima che catalizza tre reazioni metilazione sequenziale per la conversione di not a fosfatidilcolina.

Il primo di una sequenza nucleotide di DNA polimerasi (DNA-DIRECTED dove RNA RNA RNA inizia a sintetizzare le polimerasi) trascrizione.

Una proteina che interagisce con DNA-Binding metilato ISOLE CPG. Gioca un ruolo a reprimere genetico Transcription e spesso è mutato in qui.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.

Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.

Una delle categorie generali di proteine di trasporto che giocano un ruolo nella trasduzione del segnale. Di solito contiene diversi dominii modulari, ciascuno dei quali ha un proprio legame dell 'attività e agire formando un complesso scarsamente assorbibile con altre proteine Signal-transducing adattatore intracellular-signaling molecole. Perdita dell ’ attività enzimatica, tuttavia la loro attività può essere modulata da altri enzimi signal-transducing

Un enzima che catalizza il catabolismo della adenosina e S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE di omocisteina. Potrebbe avere un ruolo nel controllo la concentrazione intracellulare del adenosylhomocysteine.

Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.

Tumore o cancro del cuore umano.

La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.

Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.

GENI meccanismi genetica che permettono di esprimersi a un livello simile a prescindere dalla loro Ehi DOSAGGIO. Questo termine è utilizzato usualmente in discutendo geni che giacciono sul sesso CHROMOSOMES. Perche 'il sesso omologa cromosomi sono solo in parte, c'e' un'altra copia numero, quindi, il dosaggio, di questi geni nei maschi contro femmine. Nella Drosophila risarcimento è realizzato mediante il dosaggio hypertranscription di geni localizzato la "X" CHROMOSOME. Nei mammiferi, dosaggio il risarcimento del cromosoma X geni è realizzato mediante inattivazione CHROMOSOME casuale X di uno dei due cromosomi X nelle femmine.

Un elemento grigia con simbolo atomico, numero atomico 33 e peso atomico 75, e si verifica in tutto l'universo, principalmente sotto forma di arsenides metallico. Quasi tutte le forme sono tossici, secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), arsenico e alcuni composti arsenico è stato accusato di essere conosciuto cancerogeni. (Dal Merck Index), l '11.

Una sindrome da difetti multiple caratterizzati principalmente da ernia ombelicale (ernia familiare, UMBILICAL); MACROGLOSSIA; e gigantismo e secondariamente tramite visceromegaly; ipoglicemia; e orecchio anomalie.

Un gene prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16). E 'un antagonista la funzione di MDM2 PROTEIN (che regola P53 soppressore del tumore PROTEIN prendere di mira e alla degradazione. P14ARF) viene prodotto con il beta mRNA trascrizione della p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito alfa trascrizione, e' INIBITORI DELLA CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

Deacetilasi N-acetile e gruppi di amino catene laterali degli aminoacidi di HISTONES. L ’ enzima famiglia può essere divisa in almeno tre sottoclassi structurally-defined. Classe I e di classe II Deacetilasi utilizzare un meccanismo zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartengono e sono NAD-Dependent enzimi.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Un dosaggio compensation processo che si sono verificati in una fase di sviluppo embrionale precoce nel quale, a caso, un X CHROMOSOME di loro sia represse in cellule somatiche delle femmine.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Tumore o cancro dello stomaco.

La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.

Le nostre cellule riproduttive in organismi pluricellulare gametogenesi nelle varie fasi.

Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.

E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.

Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.

La spengo di genetico Transcription in determinati distretti di cromatina senza cambiamenti nella sequenza. Tipicamente Epigenetic Repression cambiamenti dello sviluppo e 'un modo in cui sono programmati a livello cellulare.

La sequenza di carboidrati entro polisaccaridi; glicoproteine; e parte dei glicolipidi.

Ripete structural unità di assemblaggio, ciascuno composto da circa 200 coppie di basi di DNA avvolto attorno a una proteina nucleo. Questo nucleo è composto dalla histones H2A, H2B, H3 e H4.

Un Ciclina A sottotipo principalmente trovato nei maschi di grano e ematiche potrebbero svolgere un ruolo nel corridoio di SPERMATOCYTES in meiosi.

Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla cancellazione prossimale del braccio lungo del cromosoma paterno 15 (15q11-q13) o di entrambi i due cromosomi 15 dalla madre (UNIPARENTAL Uniparentale) che sono stampate (genetico imprinting) e quindi messo a tacere. Le manifestazioni cliniche includono collezionare; il ritardo ipotonia; iperfagia; obesità; bassa statura; ipogonadotropo; strabismo; e HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p229) 5

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Composti che inibiscono Istone Deacetilasi. Questa classe di medicinali possono influenzare l ’ espressione genica attraverso aumentando il livello di cromatina acetylated HISTONES in particolari.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Proteine nel nucleo o citoplasma precisione si lega o RETINOL acido retinoico e innescare cambiamenti nel comportamento di cellule. Acido retinoico recettori, come steroide Receptors, sono diversi tipi ligand-activated trascrizione regolatori. È stato riconosciuto.

Un mammifero molto vascolarizzati fetal-maternal organo e maggiore sito di trasporto di ossigeno e nutrienti, prodotti di scarto e fetale, che comprende una porzione del feto (villi coriali) derivanti da TROPHOBLASTS e una parte materna (decidua) derivanti dal suo utilizzo ENDOMETRIUM uterino. La placenta produce una serie di steroide, proteine e ormoni peptidici estrinseci (PLACENTAL ormoni).

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Un pentose principio nei sistemi biologici di solito nella sua D-form.

Elementi che sono trascritto nel RNA, reverse-transcribed nel DNA e poi inserito in un nuovo sito del genoma. LTR (LTRs) simile a quello dei retrovirus are contained in retrotransposons e retrovirus-like elementi. Retroposons, come a lungo e breve costellato nucleotidici costellato nucleotidici ELEMENTI GIURIDICI non contengono LTRs.

Geni di una famiglia di aspetti (IAP retrovirus-like degli elementi genetici) che in codice per simili al virus (IAPs) trovato regolarmente nei roditori presto embrioni. ("Intracisternal" si riferisce all ’ cisternae del endoplasmic Reticulum.) Secondo alcune circostanze, quali l ’ ipometilazione del DNA sono trascritto. I verbali da una serie di neoplasie, incluso plasmacytomas, neuroblastoma, rhabdomyosarcomas teratocarcinomas, e il colon, carcinoma.

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Molto ripetitiva di sequenze di DNA trovato HETEROCHROMATIN, principalmente vicino centromeres. Non riesco a sequenze semplici (molto breve) (vedere MINISATELLITE REPEATS) ripetuto in tandem molte volte per creare interi blocchi di sequenza. Inoltre, dopo l ’ accumulo di mutazioni, questi blocchi di repliche sono state ripetute in tandem. Il grado di ripetizione è nell'ordine delle 1000 a 10 milioni per ogni locus. Loci sono pochi, di solito una o due per cromosoma. Si chiamano satelliti da di densita 'gradienti, spesso sedimento come distinti gruppi satellite separato dalla maggior parte del DNA genomico a causa di una chiara base composizione.

La caratteristica forma tridimensionale di carboidrati.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.

Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Altamente sequenze ripetute 100-300 basi, che contiene RNA polimerasi III promoter, il primate Alu (ALU GIURIDICI) e la derivano da roditore B1 SINES 7SL, l'RNA RNA componente del segnale riconoscimento particella. La maggior parte delle altre derivano da SINES tRNAs comprese le sue confidenze mammalian-wide MIRs (ripete).

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Maschio adulto cellule di batteri Spermatide. Come Spermatide muoversi verso il lume dei tubuli seminiferi, subiscono cambiamenti strutturali estese, inclusi la perdita del citoplasma, la condensazione di sperma cromatina nella testa, formazione del ACROSOME la sperma Midpiece e la coda sperma che fornisce motilità.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.

Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.

Dell ’ acido strutture presenti sulla 5 di fine cellulari eucariotiche e la carica virale e un po 'RNA messaggero eterogenea RNAS nucleare. Queste strutture, che sono carica positiva, proteggere la cui sopra al loro terms RNAS contro attacco da phosphatases e altri nucleasi e promuovere la funzione mRNA a livello dell ’ inizio della traduzione. Analoghi del cappuccio RNA RNA CAP analoghi), che manca la carica positiva, inibire l ’ inizio della sintesi proteica.

Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.

Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).

Una sindrome caratterizzata da collezionare anomalie multiple, un ritardo, e disturbi del movimento, regalo di solito sono cranio e altre anomalie (infantile, frequenti spasmi muscolari e infantile); facilmente provocabile e prolungata parossismi di risate (quindi "felice"); essiccata puppetlike movimenti (quindi "pupazzo"); lingua continua sporgenza; ritardo motoria, atassia, ipotonia, un muscolo strano facies. Questo è associato eliminazioni materna del cromosoma 15q11-13 e altre anomalie genetiche. (Dal Am J Med Genet 1998 dic. 4; 80 (4): 385-90; Hum Mol Genet 1999 Jan; 8 129-35) (1):

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.

L 'analisi, su un microchip, o gli obiettivi diversi campioni disposti in una serie.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Tumori o tumore del colon.

The functional ereditaria unita 'di piante.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

I diversi modi GENI e i loro alleli interagire durante la trasmissione di tratti genetici tutti il risultato di Ehi espressione orribile.

La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)

I metodi utilizzati per rilevare il amplificato le DNA polimerasi reazione a catena che accumulano invece che alla fine della reazione.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.