Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi genetici caratterizzato da una progressiva atrofia e il muscolo deboli inizio nelle mani, le gambe, o i piedi. La maggior parte sono in età adulta malattia autosomica dominante forme, altre autosomico recessivo.

Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Un comune sindrome reumatica nonarticular caratterizzata da mialgia e molteplici punti delle lesioni focali dolorabilità muscolare alla palpazione (grilletto punti). Dolore muscolare è tipicamente aggravata da inattività o l ’ esposizione al freddo. Questa condizione è spesso associata a sintomi generali, quali disturbi del sonno, affaticamento, rigidità, pare, e occasionalmente DEPRESSION. C'e 'una notevole sovrapposizione tra la fibromialgia e la sindrome da affaticamento (stanchezza SYNDROME cronica). La fibromialgia eventualmente primaria o secondaria malattia stessa. E' molto frequente nelle donne di età compresa tra 20 e 50 anni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1494-95)

Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Una grave malattia infettiva di umani, in particolare i bambini, causato da uno dei tre sierotipi del virus della poliomielite (umana). Di solito l ’ infezione è limitata al tratto gastrointestinale e nasofaringe, ed è spesso asintomatica. Il sistema nervoso centrale, principalmente il midollo spinale, può essere alterato, determinando una rapida progressione della paralisi, volgare e fascicolazione iporiflessia. Neuroni motori vanno encefalite maggiormente colpito. Possono anche verificarsi il virus si riproduce nel sistema nervoso, e può causare significative perdite neuronale, soprattutto nel midollo spinale, una rara condizione nonpoliovirus collegati, la poliomielite, possono essere dovuti a infezioni con nonpoliovirus enterovirus. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp764-5)

Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.

Una sindrome caratterizzata da persistente o ricorrente, attenua il dolore muscoloscheletrico affaticamento, disturbi del sonno, alterazione della funzione cognitiva e soggettivo di 6 mesi o più. I sintomi non sono causate da esercizio in corso; non sono alleviati dal riposo; e determinare una riduzione sostanziale del livello di precedente aziendali, educativo, sociali, o attività personali. Lievi alterazioni del sistema immunitario, Neuroendocrine e funzionalità del sistema autonomo può essere associata con questa sindrome. C'è anche una considerevole sovrapposizione tra queste condizioni e fibromialgia. (Dal Semin Neurol 1998; 18 (2): 237-42; Ann Stagista Med 1994 dic. 15; (12): 953-9)

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.