Le vitamine prenatali ecografia misurazione dei tessuti molli dietro al collo del feto, quindi o la zona sotto la pelle trasparente nel retro del collo del feto (translucenza nucale) o la distanza tra la pelle esterna dell'osso occipitale destro per ultimo (piega nucale) è misurato.
La parte del corpo umano o animale connettere la testa nel resto del corpo.
L'inizio della gravidanza, un uomo dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale normale (mestruazioni) attraverso il completamento di 14 settimane di gestazione (98 giorni).
Nell'utero misura corrispondente alla seduta altezza (testa al posteriore), la lunghezza del feto è considerata un criterio più accurata dell'età del feto che e 'il peso medio della lunghezza totale del corpo del feto a termine è 36 cm. (Da Williams Ostetricia, diciottesimo Ed, p91)
Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5
La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.
Condizioni cliniche causata da un cromosoma anormale costituzione in cui c'e 'piu' o cromosoma mancante materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma). (Da Thompson et al., genetica della Medicina, Ed, p429) 5
Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.
Gravidanza in cui la madre e / o superiore al normale feto sono a rischio di MORBIDITY o cosa includono inadeguato, provoca prenatale ostetricia, precedente storia (aborto, il mio istinto materno), la preesistente malattia polmonare (Gravidica gestazionale) e MIELOMA gravidanza nonché eta 'materna avanzata sopra 35.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
La subunità beta di gonadotropina corionica umana. La sua struttura è simile alla subunità beta di ripensarci luteinizzante, tranne per le altre 30 aminoacidi alla fine con i carboidrati carbossile residui. HCG-beta è usato come sintomo un precoce accertamento di gravidanza per aborto spontaneo (aborto, il mio istinto), gravidanza ectopica; HYDATIDIFORM talpa; Corioncarcinoma; o giu '.
Il terzo centrale di una gravidanza, dall'inizio del 15 attraverso il 28 completato settimana (99 a 196 days) della gestazione.
La specialità inerenti all 'adempimento di tecniche di patologia clinica come quelli in ematologia, microbiology, and other general applicazioni clinici di laboratorio.
L'età della madre in gravidanza.
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
Mappatura del cariotipo di un cellulare.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Risultati della concezione e conseguente gravidanza, incluso vivere alla luce; nato morto, il mio istinto aborto; indotta aborto. L'esito può seguire naturale o l'inseminazione artificiale o delle diverse tecniche REPRODUCTIVE assistita, come EMBRYO TRASFERIMENTO o la fecondazione in vitro.
Un metodo per la diagnosi di malattie fetale usando come campione le cellule dei villi coriali placentare per un'analisi del DNA, presenza di batteri, concentrazione di metaboliti, il vantaggio su amniocentesi e 'la procedura può essere effettuata nel primo trimestre.
Organizzato procedure periodiche condotte in grandi gruppi di persone al fine di individuare malattie.
Un prodotto della PLACENTA e decidua, secreta nel materna circolazione in gravidanza. E 'stato identificato come una proteina di legame IGF (IGFBP) -4 proteasi che, aumentando quindi proteolyzes IGFBP-4 IGF biodisponibilità. Si trova anche nei fibroblasti FLUID follicolare ovarica umano, e della granulosa.. È di circa un heterotetramer 500-kDa.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Il possesso di una terza cromosoma di un tipo in un altrimenti cellule diploidi.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Nessuna delle due piccoli allungate rettangolare ossa che insieme formano il naso.
Il cuore del feto di qualsiasi animale viviparous. Si riferisce il cuore nella postembryonic periodo e siano differenziati dal cuore embrionali (cuore / embriologia) solo sulla base del tempo.
Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.
Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.
Una crescita cistica provenienti da del tessuto linfatico, e si trova di solito nel collo, ascella, o all'inguine.
Transabdominal percutaneo perforazione dell'utero durante la gravidanza di ottenere liquido amniotico. E 'comunemente usato per la determinazione cariotipo fetale, al fine di accertare condizioni anomala del feto.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
La costituzione cromosomica di cellule che deviare dal normale per l ’ aggiunta o sottrazione delle coppie, o del cromosoma CHROMOSOMES cromosoma frammenti. In una cella diploidi (DIPLOIDY) perdita di un cromosoma paio è chiamato nullisomy (simbolo: 2N-2), perdita di un singolo cromosoma monosomia (simbolo: 2N-1), l ’ aggiunta di un cromosoma entrambi tetrasomy (simbolo: 2n + 2) l 'aggiunta di un singolo cromosoma trisomia (simbolo: 2n + 1).
Morte della giovane sviluppo nell'utero, nascita di un feto morto e 'nato morto.
Una forma di Disrafia Spinale associato ad una cisti sporgente inventato delle meningi (cioè per un MENINGOCELE meningi) o in associazione con il midollo spinale tessuti (cioè per un meningomielocele). Tali lesioni sono frequentemente associate ad alterazioni del midollo spinale, idrocefalo e siringomielia. (Da Davis et al., Versione di neurologia, seconda Ed, pp224-5)
Il battito cardiaco del feto, la gamma normale a termine e 'tra 120 e 160 battiti al minuto.
Il giovane viviparous di un mammifero, nel periodo postembryonic, dopo i principali edifici. Sono stati descritti nell ’ uomo, il giovane alla fine dell'ottava settimana dopo CONCEPTION fino alla nascita, come distinto dal EMBRYO, prima di mammifero.
I risultati del test positivo in soggetti che non hai le qualità per cui condotto. L'etichetta di soggetti sani come malato quando lo screening per l ’ individuazione di malattia. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.
Cisti verificatisi in un persistente porzione del urachus, presenta come una massa nella regione ombelicale extraperitoneal. E 'caratterizzato da dolore addominale e febbre se infetti. Si puo' rompere, determinando peritonite, o potrebbe drenare attraverso l'ombelico.
Il potenziale del feto per poter sopravvivere fuori dall'UTERUS dopo la nascita, naturali o indotto vitalita 'del feto dipende prevalentemente sulla posizione organo MATURITY e le sue condizioni ambientali.
Un metabolita idrossilato di estradiolo o estrone che ha un gruppo di ozono all'altezza della vertebra C3, 16-alpha e 17-beta posizione. L ’ estriolo è un estrogeno urinario durante gravidanza, l ’ estriolo è prodotto con la placenta. Ecco. Isomeri con mezzo di capovolgimenti del gruppo o gruppi idrossili sono chiamati epiestriol.
Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Il fallimento dall'osservatore, per misurare accuratamente o identificare un fenomeno che provoca un errore. Fonti per questo può essere dovuto l'Osservatore e 'scomparsa un'anomalia, o ad un test con la tecnica non corretta o di errata interpretazione dei dati. Due varianti sono inter-observer variazione (la quantità osservatori variano da qualcun altro quando seguire lo stesso materiale) e variazioni intra-observer (la quantità varia da un osservatore osservazioni nella segnalazione di piu' di una volta lo stesso materiale).
Passaggio del sangue da un feto all'altro attraverso artero-venosa comunicazione o altri shunt... in una gravidanza gemellare i gemelli monozigoti. Il risultato è sconosciuta e anemia in un gemello nell'altra. (Lee et al., Wintrobe '9 Studi ematologia, Ed, p737-8)
L ’ interruzione della gravidanza alle condizioni previsti leggi locali. (POPLINE dizionario dei sinonimi, 1991)
La fascia piu 'extra-embryonic membrana che ricopre l ’ embrione in sviluppo, in rettili e uccelli, si attaccava alla conchiglia e permette lo scambio di gas tra l'uovo e nel suo ambiente, la chorion MAMMALS trasformandosi in un feto contributo della placenta. Ecco.
Una complicanza della gravidanza nel quale il cordone ombelicale intorno al collo del feto una o più volte, in alcuni casi entanglement cordone intorno al collo del feto possono non interferisce con l 'esito della gravidanza significativamente. In altri, possono portare la nucale cordone per trasporto di ossigeno al flusso sanguigno fetale, sviluppo fetale, il bambino che si muove, e complicato consegna alla nascita.
Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.
La condizione di portare due o più feti simultaneamente.
Aborto condotte a causa di possibili difetti fetali.
Aborto indotto a salvare la vita o salute di una donna incinta. (Dal 28 Dorland cura di),
"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.
Un valore pari al volume totale diviso per il flusso sezione d'urto del letto vascolare.
Tre persone provenienti da tre feti che sono stati fecondati alle o attorno alla stessa ora, sviluppato negli UTERUS contemporaneamente, e sei nata per la stessa madre.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.
Espulsione del prodotto di fertilizzazione prima di finire il termine della gestazione e senza interferenze.
Una condizione causata da sottosviluppo di tutta la parte sinistra del cuore. E 'caratterizzato da cardiache ipoplasia del battito del cuore, cuore ATRIUM VENTRICLE), l'aorta, la valvola è saltata e AORTIC Mitrali dal saxofono. Gravi sintomi compaiono nella prima infanzia quando dotto arterioso si chiude.
Riflusso di sangue dal vero VENTRICLE nel giusto ATRIUM a causa di imperfetto chiusura della tricuspide valvola è saltata.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Disturbi che modificano gemelli, uno o entrambi, a qualunque eta '.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
L ’ esame ecografico applicando l'effetto Doppler, con la superposizione di flusso informazioni di colori per una scala in tempo reale immagine. Questo tipo di ecografia e 'adatta ad individuare la posizione di flusso ad alta velocita' (per esempio in caso di stenosi) o l ’ entità di mappatura del flusso in certe regioni.
Studi per determinare i pro e di investimento, o capacita 'di compiere un piano, studiare o progetto.
Un buco nelle RHOMBENCEPHALON forma irregolare, trova tra il midollo allungato, il ponte, e l'istmo davanti e dietro al cervelletto continua. E 'il canale del cordone più avanti e con gli CEREBRAL acquedotto sopra, e attraverso le aperture mediana laterale e comunica con lo spazio subaracnoideo.
La percepite visivamente proprieta 'di oggetti creati da assorbimento, un riflesso di specifiche lunghezze d'onda.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Il primo alpha-globulins nel siero di mammifero e in posizione dominante, sviluppo embrionale precoce alle proteine sieriche in vita.
La struttura a corda flessibile che collega lo sviluppo del feto alla PLACENTA nei mammiferi. Il cordone contiene vasi sanguigni che portano l ’ ossigeno e nutrienti dalla madre al feto e prodotti di scarto per il feto.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.