Molecola Di Adesione Cellulare Dei Leucociti Attivati
Molecole Di Adesione Cellulare
Superficie che legano le sulfaniluree, di solito glicoproteine, che mediano cell-to-cell aderenza. Loro funzioni includono l'assemblea e interconnessione tra vari sistemi vertebrati, nonché il mantenimento di tessuto integrazione, cicatrizzazione; morphogenic movimenti, migrazioni cellulari e metastasi.
Ncam
Molecola di adesione cellulare coinvolta in una vasta gamma di interazione tra contact-mediated, astrociti, oligodendrocytes e myotubes. E 'largamente ma temporaneamente espressi in molti tessuti presto Embryogenesis. Quattro principali isoforme esiste, incluso CD56; (antigeni Cd56); ma ci sono molte altre varianti derivante da splicing alternativo e modificazioni post-traduzionali. (Dal Pigott & Power, Il Adhesion Molecule FactsBook, 1993 pp115-119)
Molecole Di Adesione Cellulare Neuronali
Superficie cell-to-cell ligandi indicano l ’ adesione e sulla funzione durante l'assemblea e per la connessione del sistema nervoso dei vertebrati. Queste molecole promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo. Questi sono da non confondersi con molecole di adesione cellulare neurale ora esprimersi in una varietà di tessuti e tipologie cellulari in aggiunta al tessuto nervoso.
Molecola Di Adesione Cellulare Vascolare 1
’ Cytokine-induced molecola presente su attivato le cellule endoteliali macrofagi tessutali cellule dendritiche, il midollo osseo e fibroblasti myoblasts myotubes. E 'importante per il reclutamento di leucociti ai siti di infiammazione. (Dal Pigott & Power, Il Adhesion Molecule FactsBook, 1993 p154)
Molecole Di Adesione Cellulare Neuronale L1
Un membro della immunoglobulina superfamily di molecole di adesione cellulari normali che è necessario per una corretta Patologie del sistema. Cellula neurale molecola di adesione si compone dei sei Ig i dominii, dominii transmembrana fibronectina: Cinque, una regione e un dominio di splicing intracellulare due varianti sono noti: Una forma neuronale che contiene un acido four-amino RSLE sequenza nel dominio citoplasmatica e una forma di RSLE non-neuronal la sequenza di mutazioni nel gene determinare di malattia. Cellula neurale molecola di adesione è espressa prevalentemente durante lo sviluppo di neuroni e Schwann le celle, coinvolto in cella aderenza, e di crescita neuronale assonale pathfinding e myelination.
Molecola Di Adesione Intercellulare 1
E-Selectina
Complesso Antigene Leucocita L1
Un membro della famiglia S-100 proteine che è presente ad alti livelli nel sangue e fluido interstiziale in diverse contagiosa, provocatorio e maligni, compresi artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, e la fibrosi cistica. Si tratta di un complesso di una luce catena (CALGRANULIN A) e una catena pesante CALGRANULIN. (B) si lega calcio EF-hand L1 attraverso un tema, e ha dimostrato di possedere attività antimicrobica.
Caderine
Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.
Integrine
Una famiglia di glicoproteine transmembrana della membrana (glicoproteine noncovalent eterodimeri. Interagiscono con un'ampia varietà di proteine che legano le sulfaniluree incluso MATRIX extracellulare; COMPLEMENT, e su altre cellule, mentre il loro dominio intracellulare interagire con le cellule dello scheletro. Il Integrine composto di almeno identificato tre famiglie, quella Cytoadhesin recettori (recettori Per Le Citoadesine), l 'adesione dei leucociti (recettori, l ’ adesione dei leucociti) e l ’ antigene recettori molto tardi, ogni famiglia contiene un comune beta-subunit (integrina beta CHAINS) associato a uno o più netta alpha-subunits (integrina Alpha CHAINS). Questi recettori partecipare cell-matrix l ’ adesione e in molti fisiologicamente processi importanti, incluso embryological sviluppo; emostasi; trombosi; ferita aiutarvi; immune e nonimmune meccanismi di difesa, e tipi oncogeni di trasformazione.
Endotelio Vascolare
Cellule Coltivate
Encyclopedias as Topic
Istiociti
Fagocitosi
Compresse Gastroresistenti
Compresse
Immunità Naturale
Medlineplus
Malattie Del Tessuto Connettivo
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Tessuto Connettivo
Sindrome Di Ehlers-Danlos
Un insieme eterogeneo di gruppi di collagene autosomally ereditato DISEASES causato da difetti della sintesi del collagene o FIBRILLAR. I diversi sottotipi: Classico, ipermobilita ', vascolare e altri. Comune caratteristiche cliniche includono hyperextensible pelle e delle articolazioni, fragilità cutanea ed una riduzione cicatrizzazione.
Sindrome Di Marfan
Una malattia autosomica dominante disturbi - connettivo con caratteristiche anormale nel cuore, e lo scheletro. Manifestazioni cardiovascolari includono mitrale prolasso della valvola è saltata, dilatazione dell'aorta, e dissezione aortica. Altre caratteristiche lente spostamento (ectopia lentis), disproportioned gambe lunghe e ingrandito dura madre (Dural ectasia), sindrome di Marfan è associata con mutazioni nel gene che codificano fibrillin, elemento importante microfibrils extracellulare del tessuto connettivo.
Connective Tissue Growth Factor
Malattie Del Collagene
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)