Molecola di adesione cellulare su attivato leucociti, dei fibroblasti e i neuroni. E 'un ligando per CD6. ALCAM-CD6 interazioni possono svolgere un ruolo del legame di cellule T e B attivato leucociti.
Superficie che legano le sulfaniluree, di solito glicoproteine, che mediano cell-to-cell aderenza. Loro funzioni includono l'assemblea e interconnessione tra vari sistemi vertebrati, nonché il mantenimento di tessuto integrazione, cicatrizzazione; morphogenic movimenti, migrazioni cellulari e metastasi.
L 'aderenza delle cellule di corsia o di altre cellule.
Molecola di adesione cellulare coinvolta in una vasta gamma di interazione tra contact-mediated, astrociti, oligodendrocytes e myotubes. E 'largamente ma temporaneamente espressi in molti tessuti presto Embryogenesis. Quattro principali isoforme esiste, incluso CD56; (antigeni Cd56); ma ci sono molte altre varianti derivante da splicing alternativo e modificazioni post-traduzionali. (Dal Pigott & Power, Il Adhesion Molecule FactsBook, 1993 pp115-119)
Superficie cell-to-cell ligandi indicano l ’ adesione e sulla funzione durante l'assemblea e per la connessione del sistema nervoso dei vertebrati. Queste molecole promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo. Questi sono da non confondersi con molecole di adesione cellulare neurale ora esprimersi in una varietà di tessuti e tipologie cellulari in aggiunta al tessuto nervoso.
’ Cytokine-induced molecola presente su attivato le cellule endoteliali macrofagi tessutali cellule dendritiche, il midollo osseo e fibroblasti myoblasts myotubes. E 'importante per il reclutamento di leucociti ai siti di infiammazione. (Dal Pigott & Power, Il Adhesion Molecule FactsBook, 1993 p154)
Un membro della immunoglobulina superfamily di molecole di adesione cellulari normali che è necessario per una corretta Patologie del sistema. Cellula neurale molecola di adesione si compone dei sei Ig i dominii, dominii transmembrana fibronectina: Cinque, una regione e un dominio di splicing intracellulare due varianti sono noti: Una forma neuronale che contiene un acido four-amino RSLE sequenza nel dominio citoplasmatica e una forma di RSLE non-neuronal la sequenza di mutazioni nel gene determinare di malattia. Cellula neurale molecola di adesione è espressa prevalentemente durante lo sviluppo di neuroni e Schwann le celle, coinvolto in cella aderenza, e di crescita neuronale assonale pathfinding e myelination.
Ligando nella superficie coinvolto in un ’ adesione dei leucociti e infiammazione. La sua produzione è indotta gamma-interferon ed è richiesto per la migrazione dei neutrofili nel tessuto infiammato.
Molecola di adesione cellulare e CD dei neutrofili media l ’ antigene, dei monociti, e la memoria di adesione dei linfociti T cytokine-activated cellule endoteliali. E-selectin riconosce sialylated gruppi carboidrati connessi alla Lewis X o Lewis una famiglia.
Un membro della famiglia S-100 proteine che è presente ad alti livelli nel sangue e fluido interstiziale in diverse contagiosa, provocatorio e maligni, compresi artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, e la fibrosi cistica. Si tratta di un complesso di una luce catena (CALGRANULIN A) e una catena pesante CALGRANULIN. (B) si lega calcio EF-hand L1 attraverso un tema, e ha dimostrato di possedere attività antimicrobica.
Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.
Una famiglia di glicoproteine transmembrana della membrana (glicoproteine noncovalent eterodimeri. Interagiscono con un'ampia varietà di proteine che legano le sulfaniluree incluso MATRIX extracellulare; COMPLEMENT, e su altre cellule, mentre il loro dominio intracellulare interagire con le cellule dello scheletro. Il Integrine composto di almeno identificato tre famiglie, quella Cytoadhesin recettori (recettori Per Le Citoadesine), l 'adesione dei leucociti (recettori, l ’ adesione dei leucociti) e l ’ antigene recettori molto tardi, ogni famiglia contiene un comune beta-subunit (integrina beta CHAINS) associato a uno o più netta alpha-subunits (integrina Alpha CHAINS). Questi recettori partecipare cell-matrix l ’ adesione e in molti fisiologicamente processi importanti, incluso embryological sviluppo; emostasi; trombosi; ferita aiutarvi; immune e nonimmune meccanismi di difesa, e tipi oncogeni di trasformazione.
Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Macrofagi trovato nei tessuti, rispetto a quelle trovate nel sangue (monociti) o delle cavità corporee (essudativo membrana essudativo).
La inghiottendo e degradazione dei microrganismi; altre cellule che sono morti, morenti o patogeno; e corpi estranei da cellule fagocitiche (fagociti).
Compresse rivestita con materiale che ritarda il rilascio del farmaco fino a dopo lo stomaco. (Dorland cura di), 28
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Le capacità di un organismo di normale non risente microrganismi e le loro tossine. Essa è causata dalla presenza di AGENTS antinfettiva naturale, fattori quali: Corpo TEMPERATURE ed immediata recitazione cellule immunitarie naturale. Come l'assassino.
Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Tessuto che sostiene e si lega in altri tessuti. - connettivo ematiche avvolte in una grande quantità di MATRIX extracellulare.
Un insieme eterogeneo di gruppi di collagene autosomally ereditato DISEASES causato da difetti della sintesi del collagene o FIBRILLAR. I diversi sottotipi: Classico, ipermobilita ', vascolare e altri. Comune caratteristiche cliniche includono hyperextensible pelle e delle articolazioni, fragilità cutanea ed una riduzione cicatrizzazione.
Una malattia autosomica dominante disturbi - connettivo con caratteristiche anormale nel cuore, e lo scheletro. Manifestazioni cardiovascolari includono mitrale prolasso della valvola è saltata, dilatazione dell'aorta, e dissezione aortica. Altre caratteristiche lente spostamento (ectopia lentis), disproportioned gambe lunghe e ingrandito dura madre (Dural ectasia), sindrome di Marfan è associata con mutazioni nel gene che codificano fibrillin, elemento importante microfibrils extracellulare del tessuto connettivo.
Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; ed extracellulari MATRIX sintesi. E si trova nei condrociti ipertrofica dove si potrebbe avere un ruolo in CHONDROGENESIS e endochondral ossificazione.
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)