N-Metilscopolamina
Recettori Muscarinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Alcuronio
Recettore Muscarinico M2
Recettore Muscarinico M1
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.
Gallamina Triiodoetilato
Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)
Pirenzepina
Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.
Benzilato Di Chinuclidinile
Parasimpatolitici
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Tiadiazoli
I tiadiazoli sono una classe di farmaci antidiabetici sulfonilurea, che stimolano la secrezione di insulina aumentando la permeabilità dei canali del potassio nelle cellule beta pancreatiche.
Recettore Muscarinico M3
Agonisti Muscarinici
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Dosaggio Di Radioligandi
Regolazione Allosterica
Carbacolo
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Cellule Cho
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Cricetinae
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.