Nefrite Da Lupus
Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.
Nefrite
Infiammazione da ogni parte del rene.
Glomerulonefrite
Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.
Glomerulo Renale
Complesso Antigenico Della Nefrite Di Heymann
Un complesso di proteine antigenica ottenuti dal pennello confine dei tubuli renali, contiene due principali componenti DENSITY CRMP-2 e delle lipoproteine a Receptor-Related LDL-receptor CREDITI filamenti singoli, interrotti, PROTEIN. Il nome di questo complesso deriva da ricercatore, il dottor Walter Heymann, che hanno sviluppato un modello sperimentale di glomerulonefrite membranosa (glomerulonefrite) iniettando il complesso antigenico dei ratti di indurre una risposta autoimmune.
Proteinuria
La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Lupus Eritematoso Sistemico
Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.
Anticorpi Antinucleari
Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.
Rene
Porpora Di Schoenlein-Henoch
Non-thrombocytopenic sistemica porpora causata da RIQUADRO SULLE REAZIONI DI vasculite e deposizione di IGA-containing IMMUNE complessi nei vasi sanguigni di tutto il corpo, compresi quelli sul rene (glomeruli rene), sintomi clinici includono eritema; orticaria; ARTRITE REUMATOIDE; emorragia gastrointestinale, e coinvolgimento renale. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei bambini dopo infezioni delle alte vie respiratorie acute.
Topi Inbred Nzb
La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.
Nefrite Ereditaria
Un gruppo di ereditato condizioni caratterizzato inizialmente di ematuria e progredendo lentamente a RENAL. La forma più comune è la sindrome di Alport (ereditario nefrite con udienza perdita) che è causato per mutazione dei geni per tipo IV collagene nello scantinato... e la membrana.
Topi Inbred Mrl Lpr
Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.
Glomerulonefrite Proliferativa Mesangiale
La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.
Autoanticorpi
Membrana Basale
Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.
Complesso Antigene-Anticorpo
Malattie Da Immunocomplessi
Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.
Glomerulonefrite Membranosa
Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.
Tubuli Renali
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
Immunoglobulina G
Malattia Anti Membrana Basale Glomerulare
Una malattia autoimmune del rene e il polmone artificiale. E 'caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi colpendo la epitopi nel non-collagenous collagene di tipo IV nel seminterrato membrane mucose del rene glomeruli renali (glomeruli alveoli polmonari (ipertensione) e alveoli) e il successivo distruzioni di queste seminterrato mucose. Caratteristiche cliniche includono emorragia alveolare polmonare e glomerulonefrite.
Biopsia
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Frazione Del Complemento 3
Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.
Frazione Del Complemento 1Q
Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.
Reazione Da Siero
La malattia causata da immunocomplessi la somministrazione di siero estraneo o proteine plasmatiche e caratterizzata da febbre, linfoadenopatia, artralgia, ed orticaria. Quando sono complessa con le proteine, alcuni farmaci possono causare malattia da siero quando agiscono tutti haptens indurre la risposta anticorpale.
Nefropatia Da Iga
Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.
Acido Micofenolico
Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)
Prednisolone
Azatioprina
Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.
Membrana Basale Glomerulare
Glomerular Mesangium
Malattie Autoimmuni
Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.
Modelli Animali Di Malattia
Tecnica Di Immunofluorescenza
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Autoantigeni
Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.
Creatinina
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Complemento
Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).
Ciclofosfamide
Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.
Malattie Del Rene
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Ratti Inbred Lew
Antigeni Thy-1
Un gruppo di differenziazione gli antigeni di superficie, tra i primi ad essere scoperto su timociti e linfociti T, originariamente identificata nel topo, hanno trovato anche in altre specie incluso nell ’ uomo, e sono su i neuroni nel cervello e su altre cellule.
Sindrome Nefrosica
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Anticorpi
Isoanticorpi
Metilprednisolone
Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.
Cellule Mesangiali
Liscio muscle-like cellule aderire al muro con i piccoli vasi sanguigni di un rene a livello glomerulare e lungo il palo della vascolare glomeruli nel APPARATUS juxtaglomerulari. Sono myofibroblasts con contractile e fagocitici e le loro proprieta '. Queste cellule mesangiali MATRIX extracellulare costituisce la Glomerular Mesangium.
Frazione Del Complemento 4
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Lupus Vulgaris
Azotemia
La concentrazione di urea nel sangue espressa in termini di contenuto. Azoto sierica (plasma) azotemia è circa il 12 per cento rispetto azotemia concentrazione a causa del maggiore contenuto proteico di globuli rossi, aumento della pressione o azotemia sono definite azotemia e potrebbe aver prerenal, renali o postrenal cause. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Leptospira Interrogans Serovar Pomona
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Tripterygium
Sieri Immunologici
Che contiene degli anticorpi sierici. È prodotto da un animale che è stato vaccinato per iniezione o un ’ infezione causata da microorganismi antigene contenente l ’ antigene.
Crioglobuline
Topi Congenici
Nefrosi
Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.
Prove Di Funzionalità Renale
Progressione Della Malattia
Ancrod
Immunoistochimica
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Lipocalins
Una famiglia diversa di proteine extracellulare, che si legano alle piccole Hydrophobic molecole. Erano caratterizzate da proteine di trasporto, tuttavia potrebbe avere ulteriori ruoli come prendere parte alla formazione di complessi con altre proteine macromolecular e il legame ai recettori superficie cellulare.
Vasculite
Indice Di Gravità Della Malattia
Insufficienza Renale Cronica
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Ceppi Inbred Di Topo
Terapia Farmacologica Combinata
Complesso Di Attacco Sulla Membrana Del Complemento
Il prodotto di COMPLEMENT Cascade, e ciò indipendentemente dall 'attivazione, che forma i canali transmembrana causando scompiglio del bersaglio e lisi cellulare membrana cellulare, e' formato dall'assemblea sequenziale del complemento terminale componenti (COMPLEMENT C5b; COMPLEMENT C6; COMPLEMENT C7; COMPLEMENT C8; e COMPLEMENT C9) sull'obiettivo. La membrana C5b-8-poly-C9 è il "complesso" membrana attacco o MAC.
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.
Plasmaferesi
La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.
Antigeni
Autoimmunità
Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.
Not Translated
Altamente differenziate cellule epiteliali del viscerale strato di Bowman RIGIDA del rene. Sono composto da una cella con maggiore CELLULARE superficie estensioni e secondarie, estensioni chiamato fingerlike pedicels enwrap il rene glomerulare capillari con la superficie cellulare estensioni formando una struttura di filtraggio. La pedicels di interdigitate podocytes confinante con l'altro me ne vado tra loro filtrazione fenditure che sono superato da un impermeabile alla grande struttura extracellulare macromolecules chiamato il taglio diaframma fornira 'l'ultima barriera con le proteine nel rene.
Chemokine CCL2
Tubuli Renali Prossimali
Corticale Del Rene
Elisa
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Tecnica Di Immunofluorescenza Diretta
Una forma di fluorescente tecnica fluorochrome utilizzando un anticorpo coniugato con un anticorpo, che e 'aggiunto direttamente ad un fazzoletto o di una sospensione per l' identificazione di un antigene specifico. (Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Conigli
Anticorpi Antineutrofili Anticitoplasma
Autoanticorpi rivolto verso di citoplasmatica parte di leucociti polimorfonucleati e / o monociti. Sono utilizzati come per specifici markers Wegener con Polyangiitis e altre malattie, se il loro pathophysiological ruolo non è limpida. Anca vengono regolarmente da immunofluorescence indiretti con tre diversi schemi: Test c-ANCA (citoplasmatica), (p-ANCA perinuclear) e medicinali ANCA.
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Acute Kidney Injury
Una brusca riduzione della funzione renale acuta. Lesioni renali racchiude l'intero spettro della sindrome inclusa insufficienza renale acuta; una eccessiva necrosi tubulare rene; e altre meno gravi condizioni.
Albuminuria
La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Esito Della Terapia
Gamma-Globuline
Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.
Frazione Del Complemento 6
Un siero 105-kDa glicoproteina con significative omologia agli altri componenti del complemento tardi C7-C9. E 'una catena polipeptidica esso da 32 disolfuro obbligazioni. C6 e' il prossimo componente del complemento di legarsi al COMPLEMENT modo C5b durante l'assemblea di membrana attacco complicata. E 'codificata da geni C6.
Necrosi Tubulorenale Acuta
Insufficienza renale acuta causata dalla distruzione di tubuli ematiche epiteliale del rene e 'comunemente attribuita all ’ esposizione ad agenti tossici o renale grave ischemia seguenti netti.
Uromodulin
Anticorpi Anti Idiotipi
Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.
Macrofagi
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Nefrosi Lipoide
Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.
Fattori Temporali
Glucocorticoidi
Un gruppo di CORTICOSTEROIDI che influenzano il metabolismo di carboidrati (gluconeogenesi glicogeno deposizione, fegato, aumento della glicemia), inibisce la secrezione degli adrenocorticotropo... e pronunciata attività antinfiammatoria. Hanno anche svolgere un ruolo di grassi e proteine metabolismo, il mantenimento della pressione arteriosa, alterazione del tessuto connettivo reazione alle ferite, riduzione del numero dei linfociti circolanti, e il funzionamento del sistema nervoso centrale.
Immunoglobulina M
Linfociti B
Recettoriper Le Igg
Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).
Ceppi Inbred Di Ratto
Anticorpi Eterofili
Anticorpi raggiunta in una specie diversa da cui l ’ antigene. Questi anticorpi diretti contro un 'ampia gamma di interspecies-specific Antigens, la più famosa delle quali sono Forssman, Hanganutziu-Deicher (H-D) e Paul-Bunnell (P-B). L ’ incidenza degli anticorpi di queste antigens--i.e., il fenomeno di anticorpo eterofilo response--is utile nel Serodiagnosis, patogenesi e prognosi di infezione e infettiva latente Stati cosi' come nel cancro.
Ratti Inbred Bn
La sigla "Bn" si riferisce a una specifica linea di topi inbred, i Ratti Inbred Bn (Brown Norway), che sono noti per la loro suscettibilità genetica a determinate malattie e condizioni, il che li rende un modello animale comunemente utilizzato nella ricerca biomedica.
Microscopia Elettronica
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Riduzione Della Funzionalità Renale
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.
Incroci Genetici
Topi Inbred Balb C
I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.
Microvilli
Thrombotic Microangiopathies
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Trapianto Renale
Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.
Tecnica Di Immunofluorescenza Indiretta
Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Infezioni Da Poliomavirus
Infezioni con polyomavirus, spesso colto dalle urine di pazienti sottoposti a trapianto di rene. L 'escrezione di è associata a virus BK ureteral restringimenti e cistite e quella di JC VIRUS con leucoencefalopatia multifocale progressiva (leucoencefalopatia multifocale progressiva).