Recettori Della Neurochinina-1
Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Recettori Della Neurochinina-2
Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.
Sostanza P
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
Recettori Della Neurochinina-3
Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina B (neurochinina beta, neuromedin K) sugli altri tachykinins. Neurokinin-3 (recettori NK-3) è stato clonato e sono membri del recettore G-protein insieme superfamily. Hanno trovato nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici.
Tachichinine
Una famiglia di peptidi biologicamente attiva condividere un comune conservato telopeptide sequenza, -Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, dove x e 'un aromatico o un alifatici ramificati aminoacido. I membri di questa famiglia sono stati trovati nei mammiferi, anfibi, e molluschi. Tachichinine avere diverse azioni farmacologiche a livello del sistema nervoso centrale e il sistema cardiovascolare e genito-urinario, i sistemi respiratorio e gastrointestinale, così come nei tessuti ghiandolari. Questa diversità di attivita' e 'a causa della presenza di 3 o più sottospecie di recettori delle tachichinine.
Interleukin 1 Receptor Antagonist Protein
Chinuclidine
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Rats, Sprague-Dawley
Neurochinina A
Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina B con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nei bronchi.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Isoindoles
Composti Di Bifenile
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Antagonisti Dell'Istamina H2
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Antagonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori
Recettori Delle Tachichinine
Che si legano alle proteine di membrana TACHYKININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Tre classi di recettori delle tachichinine sono state mirate, il NK-1; NK-2; e NK-3; che preferisco, rispettivamente, ATTIVO P; neurochinina neurochinina A e B.
Angiotensin Receptor Antagonists
Ondansetrone
Un antagonista dei recettori di tipo 3 serotonina. Efficace nel trattamento di nausea e vomito indotti da chemioterapia citotossica droga, che includeva cisplatino, e ha denunciato ansiolitico e sindrome proprieta '.
Antagonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Antagonisti Degli Ormoni
Ribosome Inactivating Proteins, Type 1
Rats, Wistar
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Antagonisti Narcotici
Antagonisti Dell'Istamina H1
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Recettori Delle Endoteline
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Morfoline
Cavie
Recettori Neurotrasmettitori
Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.
GABA-A Receptor Antagonists
Midollo Allungato
La parte inferiore del cervello STEM. E 'il ponte e anteriore al cervello. Midollo allungato serve come una stazione tra cervello e midollo spinale, e contiene centri per la regolamentazione Patologie respiratorie, vasomotori, cardiache e i riflessi.
Antagonisti Dell'Istamina
Antagonisti Della Serotonina
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Indoli
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Dosaggio Di Radioligandi
Antagonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Sialoglicoproteine
Antagonisti Dei Leucotrieni
Centro Respiratorio
Parte del cervello situtata nell'midollo allungato e il riceve chimica neurale e ormonale segnali e controlla la frequenza e della profondità del moVimenti respiratori della DIAPHRAGM e altri muscoli respiratori.
Neuroni
Recettore Dell' Endotelina A
Neurochinina B
Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina A con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nella vescica urinaria e UTERUS.
Recettori Della Serotonina
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Recettori Del N-Metil-D-Aspartato
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Granisetrone
Un (5HT-3 selettivo del recettore della serotonina), che è stato usato come un antiemetico per il cancro pazienti sottoposti a chemioterapia.
Dizocilpina Maleato
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Piperazine
Recettori Per L'Interleuchina-1
Recettori cellulari superficiali sono specifici per gli infortuni interleuchina-1. Stanno facendo dei segnali Receptors, non-signaling e complice proteine necessarie per segnali. Segnali del recettore dell 'interazione con recettori avviene attraverso SEGNALE transducing adattatore proteine quali differenziazione mieloide elemento 88.
Tetrazoli
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Recettori Del Peptide Correlato Geneticamente Alla Calcitonina
Superficie cellulare proteine che legano INIETTABILE peptide Correlato Geneticamente Alla con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. CGRP recettori sono presenti sia il sistema nervoso centrale e del perimetro. Sono formate attraverso il heterodimerization del INIETTABILE Receptor-Like PROTEIN e Receptor Activity-Modifying PROTEIN 1.
Legame Competitivo
Microiniezioni
Antagonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Cellule Coltivate
Nausea
Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.
Serotonin Receptor Agonists
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.
Histamine H3 Antagonists
Infiammazione Neurogenica
L ’ infiammazione causata da un stimolo dannose di neuroni e con conseguente rilascio di neuropeptidi che influenzano permeabilità vascolare ed aiutare iniziare proinflammatory e reazioni immunitarie nel punto della lesione.
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Peptidi Ciclici
Piridine
Cellule Cho
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Pirazoli
Metamfetamina
Interazioni Farmacologiche
Fattori Temporali
Losartan
Un antagonista del recettore dell ’ angiotensina tipo 1 con l 'attività antiipertensiva a causa del ridotto amine ’ effetto dell ’ angiotensina II.
Iperalgesia
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
GABA-B Receptor Antagonists
Modelli Animali Di Malattia
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Recettori Delle Bradichinine
Recettori cellulari superficiali che si legano bradichinina and related KININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Recettore individuate types (B1 e B2, o BK-1 e BK-2) riconoscere KALLIDIN endogena; t-kinins; e alcuni frammenti di bradichinina nonché bradichinina.
Cimetidina
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Recettore Dell' Endotelina B
Endothelin-1
Un peptide 21-amino acido prodotto in una varietà di tessuti comprese le cellule endoteliali e vascolare e astrociti l neuroni nel sistema nervoso centrale, e cellule endometriali. Agisce come un vasomotori modulatore di tono, la proliferazione cellulare e la produzione di ormone. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)
Adenosine A3 Receptor Antagonists
Midollo Spinale
Analgesici
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Purinergic P2X Receptor Antagonists
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Serotonina
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Devazepide
Recettori Delle Colecistochinine
Superficie cellulare proteine che legano Colecistochinina -) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Colecistochinina recettori sono attivati da GASTRIN nonché dalla CCK-4; CCK-8; e CCK-33. L 'attivazione di questi recettori evoca di amilasi Acinar secrezione da parte delle cellule, acido e pepsina cellule della mucosa dello stomaco, e la contrazione del piloro e cistifellea. Il ruolo della diffusa fanno schifo i recettori nel sistema nervoso centrale è non ben compreso.
Cricetinae
Frammenti Peptidici
Recettori Delle Vasopressine
Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).
Pirrolidine
Serotonin 5-HT4 Receptor Antagonists
2-Amino-5-Fosfovalerato
Ketanserina
Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.
Muscolo Liscio
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Contrazione Muscolare
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Topi Inbred Icr
I topi inbred Icr (Institute of Cancer Research) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio, allevati selettivamente per essere omozigoti per un certo numero di alleli recessivi, comunemente usati in ricerca biomedica a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Chinoxaline
Recettore Dei Cannabinoidi Cb1
Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.
Dolore
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Peptide Correlato Al Gene Della Calcitonina
Peptide Correlato Al Gene Della peptide. Un peptide 37-amino acido di calcitonina gene. E avviene come risultato di trattamento alternativa del mRNA dal gene dei neuropeptidi. La calcitonina è ampiamente distribuito in tessuto neurale del cervello, stomaco, Perivascular nervi ed altri tessuti. Il peptide produce diversi effetti biologici e ha entrambi circolatorio e neurotrasmettitore meccanismi di azione. In particolare, è un potente vasodilatatore endogena.
Nucleo Solitario
Gray conta dorsomediale situato nella parte del midollo allungato associato con l'isolamento del nucleo solitario riceve input dagli altri sistemi organici, comprese le sue conclusioni del viso, Glossopharyngeal e vago i nervi, e 'una grande coordinatrice del sistema nervoso autonomo regolamento cardiovascolari, respiratorie, un'opera, gastrointestinale e chemoreceptive aspetti dell'omeostasi. L'isolamento nucleo è anche famoso per il gran numero di neurotrasmettitori che sono presenti in esso.
Recettori Del Trombossano
Corpo Striato
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Naltressone
Famotidina
Recettori Della Dopamine D2
Alfa-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Bradichinina
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Cannabinoid Receptor Antagonists
Iniezioni Spinali
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Adenosina
Nalossone
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Benzodiazepinoni
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Metodo A Doppio Cieco
Istamina
Bicucullina
Mineralocorticoid Receptor Antagonists
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Recettori Dell'Istamina H3
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Angiotensina Ii
Un octapeptide che è un potente vasocostrittore, ma debole viene prodotto con l ’ angiotensina I dopo la sospensione di due aminoacidi al C-terminale da parte dell 'angiotensina la ENZYME. L' aminoacido in posizione 5 varia in specie diverse. Per bloccare la vasocostrizione e polmonare effetto dell 'angiotensina II, i pazienti sono spesso trattati con ACE o con DELLA FOSFODIESTERASI DI TIPO 1 BLOCKERS del recettore dell ’ angiotensina II.
Analisi Della Varianza
Recettori Degli Oppioidi
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Chinoline
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Pirilamina
Recettori Purinergici P1
Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).
Recettore Della Bradichinina B2
Un espressi costitutivamente bradichinina sottotipo del recettore svolga un ruolo nella fase acuta dell 'infiammazione e reazione al dolore. E' elevata specificità per intatta forme della bradichinina e KALLIDIN. Coniugato con l ’ G-PROTEIN, Gq-G11 Alpha famiglia e G-PROTEIN, Gi Alpha famiglia segnalando proteine.
Endothelins
21-Amino-acid peptidi prodotta dall 'endotelio vascolare e funzionante come potenti vasocostrittori. La famiglia dell ’ endotelina consiste di tre membri, endotelina-1; ENDOTHELIN-2; e ENDOTHELIN-3. Tutti e tre i peptidi contiene 21 aminoacidi, ma variate la composizione in aminoacidi tre peptidi produrre vasocostrittore e amine risposte in varie parti del corpo. Tuttavia, il profilo di attività farmacologica quantitativo sono notevolmente diverso tra i tre isopeptides.
Fenilpropionati
I fenilpropionati sono esteri dell'acido fenilpropanoico, utilizzati comunemente come intermediari nella sintesi di farmaci e fragranze.
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Recettori Della Dopamine D1
Recettori Dell'Ormone Rilasciante Corticotropina
Superficie cellulare proteine che legano ormone corticotropin-releasing con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. La corticotropina releasing-hormone i recettori localizzati sulle cellule dell ’ ipofisi anteriore mediare la stimolazione della corticotropina rilascio della corticotropina ipotalamica. Rilasciando fattore fisiologico conseguenza per attivare corticotropin-releasing recettori ormonali sulla Central neuroni non è ben capito.
N-Metilaspartato
Misurazione Del Dolore
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
Trasmissione Sinaptica
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Colon
Soglia Del Dolore
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Interleuchina-1
Un fattore solubile; prodotto dai monociti macrofagi e su altre cellule che attiva potenzia linfociti T e la risposta al mitogeni o antigeni. Dell e 'un termine si riferisce a nessuna delle due diverse proteine, INTERLEUKIN-1ALPHA e INTERLEUKIN-1BETA. Gli effetti biologici di IL-1 includono la possibilità di sostituire i requisiti per l' attivazione dei linfociti T e i macrofagi.
Imidazoli
Recettori Degli Oppioidi Mu
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Recettore Dell' Angiotensina Di Tipo 1
Un sottotipo del recettore dell ’ angiotensina che viene espresso in concentrazioni elevate in una varietà di tessuti, inclusa l CARDIOVASCULAR adulti, il rene, il sistema endocrino e il sistema nervoso di tipo 1. L 'attivazione dei recettori dell ’ angiotensina determina la vasocostrizione e ritenzione di sodio.
Antiipertensivi
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Acido Glutamico
Agenti Neurotrasmettitori
Recettori Delle Angiotensine
Cellule Corneificate Posteriori
I neuroni nel saldare una dorsale la cui cella corpi e processi sono rinchiusi interamente al sistema nervoso centrale. Ricevono delle garanzie o della radice dorsale epiteti diretto di fibre, mandano i assoni direttamente a SUONA anteriore. O per la CASA questione salivano e scendevano fibre longitudinale.
Gerbillinae
Recettore Dell' Adenosina A2A
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Coadiuvanti Di Freund
Antigene soluzione sciolto in olio minerale. L'integrità ha ucciso, micobatteri, di solito M. tubercolosi, sospeso nell'olio. E 'efficace nello stimolare l'immunita' cellulo-mediata (IMMUNITY) e, che potenzia la produzione di alcuni immunoglobuline in alcuni animali. La forma incompleta non contiene micobatteri.
Proglumide
Recettore Della Serotonina 5-Ht2A
Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.
Dopamina
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Recettori Degli Oppioidi Cappa
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Memantina
Agonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
Diossani
Receptors, G-Protein-Coupled
La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Naftaleni
Sulpiride
Bloccanti Del Canale Del Calcio
Ritanserina
Recettori Della Serotonina 5-Ht3
Una tipologia dei recettori della serotonina che forma i canali cationico e mediare trasduzione del segnale da depolarizzando la membrana cellulare, la cazione canali sono formate a 5 recettore subunità. Quando stimolata selettivo i recettori consentire il passaggio del sodio; POTASSIUM; e CALCIUM.
Ranitidina
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Attività Motoria
Stereoisomeria
Morfina
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Vasocostrizione
Recettore Dell' Angiotensina Di Tipo 2
Relazione Struttura-Attività
Recettori Dell'Istamina H2
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)