L'unità Monomeriche dal quale DNA o RNA polimeri. Sono composti da una base, una delle purine o delle pirimidine pentose zucchero, e un gruppo fosfato (da Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
I nucleotidi dell'adenina sono biomolecole composte da una base azotata eterociclica (adenina), un pentoso (ribosio) e uno o più fosfati, svolgendo un ruolo cruciale nella memorizzazione e trasmissione dell'informazione genetica e nelle reazioni metaboliche cellulari.
I nucleotidi della guanina sono composti organici fondamentali che contengono la base azotata guanina, insieme a un ribosio o deossiribosio e uno o più fosfati, presenti nelle molecole di RNA e DNA.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Purine attaccato a una Ribosio e un gruppo fosfato che puo 'polymerize per formare il DNA e RNA.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Nucleotidi ciclici sono molecole di segnalazione intracellulare derivate dall'adenosina trifosfato (ATP) o guanosina trifosfato (GTP) che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare.
Proteina i fattori che promuovere lo scambio di Gtp per il PIL legato alle proteine Leganti Gtp.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Pirimidine Ribosio e fosfato con un allegato che puo 'polymerize per formare il DNA e RNA.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.
The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.
Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Guanosina 5 '- tetrahydrogen trifosfato). Un guanina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.
Un guanina nucleotide contenente due a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Fosfato esteri della timidina N-glycosidic in collegamento con Ribosio o Deoxyribose, come avviene in acidi nucleici. (Dal 28 Dorland, Ed, p1154)
I nucleotidi della citosina sono biomolecole composte da un gruppo fosfato, uno zucchero pentoso (deossiribosio) e la base azotata citosina, che svolgono un ruolo cruciale nella conservazione, replicazione e espressione del genoma negli organismi viventi.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.
The functional ereditaria unità di virus.
Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.
Adenina nucleotidi che contengono Deoxyribose come lo zucchero, porzione.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.
Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.
Guanina nucleotidi che contengono Deoxyribose come lo zucchero, porzione.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).
Adenina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified sullo zucchero nella - parte 2, 3 '- o 5' -position.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.
Citosina nucleotidi che contengono Deoxyribose come lo zucchero, porzione.
I nucleotidi dell'inosina sono molecole di purine formate da inosina, ribosio e uno o due gruppi fosfato, presenti nel DNA e nell'RNA come intermedi del metabolismo delle purine o come residui non codificanti nelle sequenze ripetute.
Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)
Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)
Nucleotidi in cui la base delle purine o delle pirimidine è associato con Ribosio Dorland, Ed. (28)
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Nucleoside-2 ', 3' -Cyclic fosfato nucleotidohydrolase. Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi del 2 o 3 - fosfato legami di 2, 3 '-Cyclic nucleotidi. Anche nucleosidici sale monophosphates. Incluso CE 3.1.4.16 e CE 3.1.4.37. CE 3.1.4.-.
Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.
La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.
Segnali proteine che funzionano come maestro interruttori molecolare attivando Rho GTPases attraverso la conversione del guanina nucleotidi. Rho GTPases a sua volta controllare molti aspetti della cella le norme di comportamento attraverso diverse vie di trasduzione del segnale a valle.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.
Proteine trovate in una specie di virus.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Un gruppo di ribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Proteine coinvolti nel trasporto di nucleotidi attraverso membrane cellulari.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.
Una classe di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di una delle due titoli entro un estere phosphodiester complesso. CE 3.1.4.
Un sottotipo di ADP Mitocondriali, Atp translocase principalmente nel muscolo cardiaco (miocardio) e i muscoli scheletrici (muscolo dello scheletro).
Separazione bidimensionale e dall ’ analisi di nucleotidi.
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di ATP. La reazione e 'di solito associata ad un altro evento come trasportare Ca 2 +) attraverso una membrana. Questi enzimi possono dipendere da Ca 2 +) Mg (2), anioni, H + o DNA.
In un batterio, un gruppo di geni, metabolicamente connesse con lo stesso promoter, la cui trascrizione in un singolo polycistronic messaggero RNA sia sotto il controllo di un Signorina intorno.
Uracile nucleotidi che contengono Deoxyribose come lo zucchero, porzione.
Una classe di nucleotide Translocasi trovato abbondantemente nei mitocondri che funzionano come facenti componenti della membrana mitocondriale e facilitare lo scambio di ADP e ATP tra la citosol e i mitocondri, quindi collegare il subcellular compartimenti di produzione di anticorpi a quelli di ATP utilizzo.
Un elemento metallico che ha il simbolo Mg atomico, numero atomico 12 anni e peso atomico 24.31. E 'importante per l ’ attività di diversi enzimi, soprattutto quelli coinvolti in fosforilazione ossidativo.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.
Macromolecular stampi per la sintesi dei macromolecules complementare, come nei processi di replicazione, trascrizione genetico di DNA e RNA traduzione piu genetico dell'RNA in i polipeptidi.
Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.
Un guanina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified porzione di zucchero e trovato ampiamente in natura.
Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Virus parassiti su per le piante più alte di batteri.
Sintetico o naturale oligonucleotides usato dell'ibridazione studi al fine di identificare e studio specifico dell ’ acido frammenti, ad esempio, il DNA dei segmenti vicino o entro un gene specifico locus o Gene. La sonda hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific convenzionali test anticorpale. Etichette per la sonda include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei legami interna e in tal modo la formazione di polynucleotides o oligonucleotides da ribo- o deossiribonucleotide catene. CE 3.1.-.
Biologicamente attivi creato dal DNA in vitro unione di segmenti di DNA da fonti diverse, che comprende le ricombinazione ’ articolazione o in una regione dove due heteroduplex ricombinazione di molecole dna sono collegati.
Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.
Coppie di basi, della purina e pirimidina HYDROGEN BONDING a doppio filamento di DNA o RNA.
Un CALCIUM e nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi CALMODULIN-dependent ciclica sottofamiglia. I tre membri di questa famiglia sono definite tipo 1A, 1B e 1C e sono tipo ogni prodotto di un particolare gene. Inoltre, diverse varianti dell ’ enzima di ciascun prodotto sottotipo può essere dovuto a molteplici alternativa mRNA splicing. Sebbene gli enzimi di tipo 1 sono classificati come 3, 5 '-Cyclic-AMP 3.1.4.17 fosfodiesterasi (CE), alcuni membri di questa classe hanno ulteriori specificità per GMP Ciclico.
5 '-Adenylic acido, monoanhydride con imidodiphosphoric acido. Un analogo della ATP, nel quale il atomo di ossigeno colmando il beta alla Gamma fosfato è sostituito da un atomo di azoto. È un potente inibitore competitivo modo solubile ATPasi mitocondriale e inibisce i riflessi di fosforilazione ossidativo.
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.
Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.
Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.
Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.
DNA-dipendente DNA polimerasi trovato nei batteri, animali e cellule vegetali. Durante i processi di replicazione, questi enzimi catalizzare l 'aggiunta di deossiribonucleotide residue alla fine di un filamento di DNA in presenza di DNA come template-primer. Che possiede attività exonuclease e pertanto la funzione nella riparazione del DNA.
Proteine ottenuti da Escherichia coli.
L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.
Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Una famiglia di guanina nucleotide I FACTORS sono specifici per RAS proteine.
Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.
Un enzima principale che catalizza la scissione dell'RNA endonucleolytic al 3 '-position della guanilato residuo. CE 3.1.27.3.
Una delle purine o delle pirimidine base legato a un Deoxyribose contenente un legame con un gruppo fosfato.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.
Guanosina ciclica 3 ', 5' - idrogeno fosfato). Un guanina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta al Esterified porzione in entrambi i 3 e 5 '- -positions. E' un agente di cellulari e 'stato descritto come un secondo messaggero. I suoi livelli aumentano in risposta ad una varietà di ormoni che comprendono acetilcolina, insulina, e l'ossitocina e è stato dimostrato che attivano specifici protein-chinasi. (Dal Merck Index), l' 11.
Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.
Un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate coniugato con adenosina 5' -Fosfato da Pirofosfato tiranteria. Si trova in natura e 'coinvolto in molte reazioni enzimatiche in cui serve come un elettrone portatore di essere in alternativa ossidato (NAD +) e ridotta (Nadh) (Dorland, 27 Ed)
Una tipologia di Purinergic P2Y recettori che avere una preferenza per ATP e UTP. Il recettore attivato P2Y2 agisce attraverso uno G-Protein-Coupled Phosphatidylinositol e CALCIUM intracellulare del segnale via.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di estere obbligazioni entro RNA. CE 3.1.-.
La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.
Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di l'AMP ciclico per formare adenosina 5 '-Fosfato. Gli enzimi sono ampiamente distribuita nei tessuti animali e controllare il livello di camera intracellulare l'AMP ciclico. Molti enzimi specifici classificati in questa direzione dimostrare ulteriori spcificity per 3, 5' -Cyclic IMP e GMP Ciclico.
Il grado di somiglianza tra sequenze. Sono stati effettuati studi di amino acido sequenza omologia e dell ’ acido sequenza omologia forniscono informazioni utili per la relazione genetica dei geni, prodotti genici e specie.
Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Nucleotidi in cui la molecola base sostituito con uno o più zolfo atomi.
Un gruppo di adenina ribonucleotides nel quale il fosfato residui di ogni atto adenina ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.
La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.
Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.
Un sottotipo di ADP Mitocondriali, Atp translocase principalmente nei fibroblasti.
Un gruppo di enzimi appartenenti alla classe CE 3.6.1.- in grado di catalizzare l ’ idrolisi di difosfato, principalmente in titoli analoghi nucleosidici di- e trifosfati. Possono liberare un mono- e difosfato. CE 3.6.1.-.
Un teorico della sequenza aminoacidica rappresentante nucleotide o in cui ciascuna nucleotide o dell 'aminoacido è quella che si manifestano più frequentemente in quel posto nelle diverse sequenze che si verificano in natura. La frase fa riferimento ad una vera sequenza, che equivale approssimativamente il consenso. Un noto CONSERVED sequenza set è rappresentata da un consenso sequenza. Comunemente osservate le strutture proteiche supersecondary (amino acido motivi) spesso si formano da conservato sequenze.
Basi delle purine o delle pirimidine attaccato ad un Ribosio o Deoxyribose. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Un dito che riconosce le proteine del commercio dello zinco e interagisce con il dna danneggiato. È una proteina DNA-Binding che gioca un ruolo essenziale nel nucleotide chirurgico con le altre mutazioni nella proteina RIPARAZIONE. Questo sono associate alla piu 'pericolosa forma di xeroderma Pigmentoso.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Una serie di composti che vengono eterocicliche in sostituzione in natura e che sono noti anche come basi della purina e includono guanina, adenina e di acidi nucleici, così come molti alcaloidi come la teofillina. E 'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine metabolico.
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
Un analogo della non-hydrolyzable GTP, nel quale il atomo di ossigeno colmando il beta alla Gamma fosfato è sostituito da un atomo di azoto. Si lega saldamente a G-protein in presenza di Mg2 +. Il nucleotide è un potente stimolatore di ADENYLYL CYCLASES.
Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Il significato attribuito alla sequenza di base rispetto a come si è tradotto in sequenza di amino acido. L'inizio, basta, e l'ordine di aminoacidi di una proteina è previsto dall'tre consecutivi formata da nucleotidi chiamato codoni (codone).
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Eucariotiche pluricellulare, forme di vita di regno Plantae (sensu), il lato VIRIDIPLANTAE; RHODOPHYTA; e GLAUCOPHYTA; tutti cloroplasti acquisita direttamente endosymbiosis dei cianobatteri. Sono principalmente fotosintetici, caratterizzata da un meccanismo di alimentazione. La crescita illimitata a localizzato regioni di divisioni cellulari; cellulosa (meristems) all ’ interno delle cellule di organi rigidità; assenza di locomozione; assenza di nervoso e sistema sensoriale, e un'alternanza di auxotrofi e diploidi generazioni.
Enzimi in grado di catalizzare DNA template-directed estensione della 3 '... - Fine della un filamento di RNA un nucleotide alla volta. Possono iniziare una catena de novo eukaryotes. In tre documenti dell ’ enzima, sono state distinte sulla base della sensibilità alla alpha-amanitin e dal tipo di RNA sintetizzata. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992).
Assemblata con un processo che include la determinazione di una sequenza (proteine, carboidrati, ecc.), la frammentazione e l 'analisi e l' interpretazione della sequenza informazioni.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un Uracile nucleotide contenenti un gruppo Pirofosfato Esterified in C5 porzione dello zuccherificio.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.
Un nucleoside purinico che ha guanina collegata dal suo N9 nitrogeno liquido per l'atlante di carbonio Ribosio. E 'una componente dell' acido ribonucleico e i suoi nucleotidi giocare ruoli importanti in metabolismo. (Dal 28 Dorland cura di),
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
La proprieta 'di oggetti che determina la direzione del flusso caldo quando si sono collocate in diretto contatto termica. La temperatura è l'energia di microscopiche mozioni (vibrazione translational) e delle particelle di atomi.
Una singola catena di deoxyribonucleotides che si verifica in alcuni batteri e virus. Di solito esiste come una circolo chiuso.
The functional ereditaria unita 'di funghi.
La presenza di un poco complimentoso base in il DNA a doppia catena causato da Deamminazione spontaneo di citosina o adenina, mismatching durante ricombinazione omologa, o molti errori nella duplicazione del DNA, coppia di basi sequenziale differenze causare formazione di DNA heteroduplex; (dell ’ acido Heteroduplexes).
Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Un test usato per determinare se Complementation (compensation in the form of dominio) avverrà in una cella con un fenotipo mutante quando un altro mutante genoma, la codifica lo stesso fenotipo mutante, viene introdotta quella cella.
La sequenza dell'RNA messaggero 3 di fine non e 'un codice per prodotto. Questa regione contiene trascrizione e traduzione regolare sequenze.
Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.
Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.
Una classe di enzimi che trasferimenti nucleotidyl residui. CE 2.7.7.
Inosina 5 '-monofosfato. Un nucleotide ipoxantina purinico che è alla base e un gruppo fosfato Esterified porzione di zucchero.
I prodotti di reazioni chimiche che determina l ’ aggiunta di suoni estranei gruppi chimica al DNA.
Catalizzare l ’ idrolisi di nucleotidi con l ’ eliminazione di ammoniaca.
I virus che producono una comparsa di chiazze le foglie delle piante.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.
Sali inorganici di acido fosforico.
Citidina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato). Citosina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.