La colorazione giallastra di tessuto connettivo dovute al deposito di HOMOGENTISIC acido brown-black (un pigmento), a causa di difetti nel metabolismo di fenilalanina e tirosina. Avviene Ochronosis alkaptonuria, ma è stato anche associato all'esposizione di alcune sostanze (ad esempio, fenolo, trinitrophenol, benzene DERIVATIVES).

Un Fe mononucleate (II) -dependent oxygenase questo enzima catalizza la conversione di homogentisate a 4-maleylacetoacetate, nella terza fase la via per il catabolismo della tirosina. Carenza di enzima cause autosomiche alkaptonuria, un disturbo caratterizzato da homogentisic Aciduria, OCHRONOSIS e ARTRITE REUMATOIDE. Questo enzima fu originariamente definite come EC 1.13.1.5 e CE 1.99.2.5.

L'acido omogentisico è un intermedio metabolico endogeno, un composto organico acido che si forma durante la degradazione dell'aminoacido aromatico tirosina nel corpo umano, e il cui accumulo in eccesso può portare a condizioni patologiche come l'alcaptonuria.

"Dermatosi della faccia" è un termine generico che si riferisce a qualsiasi condizione dermatologica non infettiva che colpisce la pelle del viso.

Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.

Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.

Farmaci usati per trattare o prevenire disturbi della pelle o per il trattamento di routine di pelle.

Patologie sistemiche della sclera o bianca dell'occhio. Possono comprendere, anatomica embryologic degenerativi o pigmentazione difetti.

Gli idrochinoni sono composti organici aromatici con almeno un gruppo ossidrilico (-OH) e un gruppo chinone (-C=O), utilizzati in alcuni medicinali come ad esempio alcuni antimalarici.