La posizione dei geni sequenziale un cromosoma.

Il gruppo di mitocondri rappresentata nel loro DNA.

La presenza di due o più loci genetica sullo stesso cromosoma. Estensioni di questa definizione originale di uguali in tutto il contenuto e organizzazione tra cromosomi di specie diverse per esempio.

Geni che sono situati sul DNA mitocondriale. Eredità mitocondriale è spesso indicato come eredità materna ma devono essere differenziate da eredità materna trasmessa hanno cromosomi.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.

Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Una pianta famiglia dell'ordine Campanulales tipologia Magnoliopsida Asteridae, classe,

La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.

Struttura nel il nucleo di cellule batteriche o di DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

In un batterio, un gruppo di geni, metabolicamente connesse con lo stesso promoter, la cui trascrizione in un singolo polycistronic messaggero RNA sia sotto il controllo di un Signorina intorno.

The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.

Processi che si verificano in diversi organismi con cui nuovi geni sono copiati. Gene duplicazione può causare MULTIGENE famiglia; supergenes o PSEUDOGENES.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un phylum di metazoan invertebrati comprendente la segmentazione dei vermi e marine POLYCHAETA annelids (inclusi), acqua dolce annelids, vermi (OLIGOCHAETA) e sanguisughe. Solo le sanguisughe sono di interesse medico. Dorland, 27 (M)

Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.

Il DNA di un batterio rappresentata nel suo DNA.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Il DNA di un organismo (archaea. Archaea rappresentato nel suo DNA.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di cloroplasti.

Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.

Membri del gruppo artropodi, composto di organismi passando un brutto, jointed esoscheletro e accoppiati jointed le gambe. Che include la tipologia e la sua classe ARACHNIDA, molte specie di sono importanti dal punto di vista medico come parassiti o come vettori di degli organismi responsabili di malattie nell ’ uomo.

Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.

La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.

DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.

Il complemento genetica completa contenuta in un set di cromosomi in un fungo.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Il gruppo di cloroplasti rappresentata nel loro DNA.

Un trasferimento RNA che è specifico per portare asparagina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.

Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Un ordine di anaerobi, di forma a bastoncino coccoid methanogens, nel regno EURYARCHAEOTA. Sono nonmotile, non nei materiali proteici carboidrati, o composti organici oltre il formiato o monossido di carbonio, ed è ampiamente distribuito in natura.

La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.

E il reinserimento di un segmento di una sequenza di acidi nucleici nello stesso posto. Ma e 'girato dall'altra l'orientamento.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Geni rotta vicino a noti i geni in luoghi diversi, ma resi non funzionanti da aggiunte o delezioni nella struttura che prevengono la normale trascrizione o traduzione. Quando manca introni e contenente un segmento poly-A vicino al fiume fine (come risultato di copiare da elaborati RNA nucleare in il DNA a doppia catena), si chiamano elaborati geni.

Con i DNA nel DNA, compreso tra gene-coding untranslated regioni, 5 e 3 'regioni di supporto, non introni pseudogenes, e non funzionale ripetitivo sequenze. Questo DNA potrebbe codificare funzioni di regolamentazione.

Un trasferimento RNA che è specifico per portare la cisteina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)

Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Prodotto da Streptomyces pactum antibiotico usato come un farmaco antineoplastico e 'anche usato come strumento in biochimica perché inibisce alcune fasi nella sintesi proteica.

Misurazione della sua ulcera nelle urine dopo somministrazione orale di istidina fornisce le basi per il test di diagnosi di deficit di acido folico e di anemia megaloblastica di gravidanza.

Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.

Uno dei più grandi porzioni di soprattutto marine Crustacea, contenente oltre 10.000 specie. Come AMPHIPODA, l'altro grosso ordine nel superorder Peracarida, i membri sono shrimp-like nell'aspetto, sessile occhi compositi, ed un carapace. Ma a differenza di Amphipoda conservano pleopods addominale (modificato come branchie) e i loro corpi sono dorsoventrally rasa al suolo.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Complemento del DNA di un insetto (sua) rappresentata nel suo DNA.

Un metodo per aver ordinato loci genetica lungo CHROMOSOMES. Il metodo prevede fondere irradiato cellule del donatore con cellule dell'ospite da un'altra specie. Seguenti fusione cellulare, frammenti di DNA dal esposta le cellule si integrarono tra i cromosomi cellule dell'ospite. Sondare molecolare del DNA ottenuti dal fuso cellule viene usato per determinare se due o più loci genetici sono situati all 'interno dello stesso frammento di DNA delle cellule del donatore.

Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.

Animali che una colonna vertebrale, membri della Chordata Phylum, Subphylum Craniata comprendente mammiferi, uccelli, rettili, anfibi, e i pesci.

Una tecnica con cui uno sconosciuto regione di un cromosoma puo 'essere esplorata. Di solito viene usata per isolare il locus d'interesse per il quale nessuna Sonda è disponibile, ma che è collegato a un gene che e' stata identificata e clonato. Un frammento contenente un noto gene viene selezionato e usati una sonda per identificare altri frammenti che si sovrappongono gli stessi geni. Che contengono il nucleotide sequenze di questi frammenti può quindi essere rappresentati. Questo processo continua per la lunghezza del cromosoma.

Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).

The functional genetica unita 'di Archaea.

Plasmidi contenenti almeno uno di loro, o (cohesive-end sito della fagia Lambda. Sono utilizzati come clonazione veicoli.

Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Il quoziente di genetica PLASTIDS rappresentata nel loro DNA.

Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare delle piante.

Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.

Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Un trasferimento RNA che è specifico per l 'acido glutammico a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.

Un tipo di rilevamento eucarioti fotosintetici modo doppia plastids contenente clorofilla a e b e comprendono i costumi e le alghe verdi rappresentano piu 'di 7000 specie che vivono in una varietà di principalmente gli habitat acquatici. Solo il 10 per cento è specie marine, la maggior parte vive nell'acqua dolce.

Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.

La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.

Animali che non hanno spina dorsale.

Naturalmente la trasmissione di informazioni genetiche tra organismi, collegate e non orizzontale, evitando parent-to-offspring trasmissione. Trasferimento gene causa una varietà di processi naturali come genetico coniugazione; genetico TRANSFECTION FKPB 12; e potrebbe determinare una modifica del destinatario organismo è composizione genetica (trasformazione, genetico).

La sua unita 'di ereditari.

CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.

Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Saccharomycetaceae, ordine SACCHAROMYCETALES.

Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

The functional ereditaria unità di virus.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.

Il gruppo di tre sequenziale nucleotidi trasferimento RNA che interagisce con i suoi livelli di complemento nel codone, durante la traduzione in ribosoma.

Un phylum Mollusca del regno Metazoa. UNSEGMENTED corpi sono morbide, per testa, una massa viscerale dorsale, e un piede ventrale la maggior parte sono rinchiuso in un guscio protettivo calcareous, che comprende le classi Gasteropodi; BIVALVIA; CEPHALOPODA; Aplacophora; Scaphopoda; Poliplacofori; e Monoplacophora.

Un sierotipo di salmonella Enterica che e 'un'assidua agente di Salmonella gastroenterite nell ’ uomo. Causa anche PARATYPHOID febbre.

I membri del gruppo di piante vascolare che portano fiori. Sono distinti da GYMNOSPERMS per la produzione di semi in una camera chiusa (ovaio centrale). Il angiosperme divisione è composta da due lezioni, la monocotyledons (Liliopsida) e dicotyledons (Magnoliopsida). Angiosperme rappresentano circa l ’ 80% di tutte piante vive.

L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.

Un test usato per determinare se Complementation (compensation in the form of dominio) avverrà in una cella con un fenotipo mutante quando un altro mutante genoma, la codifica lo stesso fenotipo mutante, viene introdotta quella cella.

PASSERIFORMES del sottordine, Oscines, nella quale i tendini flessori delle dita dei piedi sono separate, e la parte inferiore siringomielia che hai ha 4 a 9 paia di muscoli repulsivo inserito in entrambi i lati dello squilli tracheale e includono molti uccelli comunemente riconosciuto come CROWS; fringuelli, pettirossi; SPARROWS; e ingoia.

Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.

Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.

Il significato attribuito alla sequenza di base rispetto a come si è tradotto in sequenza di amino acido. L'inizio, basta, e l'ordine di aminoacidi di una proteina è previsto dall'tre consecutivi formata da nucleotidi chiamato codoni (codone).

Proteine trovate in una specie di virus.

Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.

Cromosomi in cui frammenti di DNA esogena di durata fino a diverse centinaia di coppie kilobase essere stata clonata in lievito attraverso la sutura a vettore sequenze. Questi cromosomi artificiali sono ampiamente utilizzate in biologia molecolare per la costruzione di librerie di genomica maggiore organismi.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Uno dei tre i dominii della vita (il batterio e gli altri), anche chiamato Archaea Eukarya. Questi sono organismi le cui cellule sono racchiusi in membrane, possedere un nucleo e comprendono quasi tutti pluricellulare e molti organismi unicellulari e di solito sono divisi in gruppi (detta regni) inclusi gli animali e piante; funghi: Una delle alghe e altre taxa che prima erano parte del vecchio regno Protista.

La costituzione cromosomica di una cellula contenente multipli del numero normale di CHROMOSOMES; include triploidy (simbolo: 3n), tetraploidy (simbolo: 4N), ecc.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.

Struttura nel il nucleo di composto da cellule fungine o contenente DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.

Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.

The functional ereditaria unita 'di piante.

Variazioni cereali erba della famiglia inamidata commestibile POACEAE e il suo grano, riso, che è l'alimento base di circa la metà della popolazione mondiale.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Omologhi cromosomi che si somigliano in heterogametic sesso. Ci sono le X, Y CHROMOSOME CHROMOSOME e la W, Z. cromosomi (in animali in cui la femmina è la heterogametic sesso (il baco da seta falena bachi Da Seta mori, per esempio)). In tali casi la W cromosoma la female-determining e il maschio e 'ZZ. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)