Organi Genitali Maschili
Organi Genitali Femminili
Clitoride
Una struttura erettile omologhe con il pene, situato sotto le labbra anteriore commissure, in parte anteriore di nascosto tra le piccole labbra.
Disorders of Sex Development
Ipospadia
Virilismo
Sviluppo di sesso maschile secondaria PRODOTTO nelle donne. E 'dovuto agli effetti degli androgeni endogena o di metaboliti precursori da fonti esogeni, quali le ghiandole surrenali o terapeutici droga.
Pene
The external degli organi riproduttivi di maschi. È composto da una massa di tessuto erettile in tre compartimenti fibroso cilindrico. Due dei tre compartimenti, il corpus cavernosi siano immessi fianco a fianco lungo la parte superiore dell'organo. Il terzo scompartimento sotto, il corpo spongiosum, case l'uretra.
Differenziazione Sessuale
Il processo nello sviluppo di tessuto, organo o il sesso, sesso, o funzionalita 'dopo il sesso determinazione PROCESSI hanno fissato il sesso del gonadi. Principali aree di differenziazione sessuale al tratto riproduttivo (GENITALIA) e il cervello.
Disgenesia Gonadica Mista
Un tipo di sviluppo gonadica difettoso in pazienti con un ampio spettro di mosaico cromosomiche varianti. Loro sono parziale del sesso cromosoma karyotypes monosomia derivante da assenza o sesso (un anormale secondo cromosoma X o Y). Karyotypes includono 45, 46, XX X / X / 45, 46, XX / XXX; 46, 47, XXp- X / 45, 46, XY, 45, X / 47, 46, signiucherebbe; XYpi; ecc. lo spettro dei fenotipi può spaziare da femmina a maschio fenotipica fenotipica incluso variazioni di palle e dei genitali esterni e interni, in base al rapporto in ogni gonade di 45, X cellule di batteri primordiali normale 46, XX o 46, XY costituzione.
46, XY Disorders of Sex Development
Iperplasia Surrenale Congenita
Un gruppo di disordini ereditaria delle ghiandole surrenali, causata da alterazioni enzimatiche della sintesi del cortisolo (idrocortisone) e / o dell ’ aldosterone portando ad accumulo di precursori per gli androgeni, a seconda dello squilibrio ormonale, iperplasia surrenale congenita può essere classificata come salt-wasting, ipertensiva, virilizing o femminile. Difetti di steroide 21-Idrossilasi; steroid 11-beta-Hydroxylase; steroide 17 Alfa-Idrossilasi; 3-beta-hydroxysteroid deidrogenasi (3-HYDROXYSTEROID Deidrogenasi); di testosterone 5-ALPHA-REDUCTASE; o steroidogenic proteina regolamentare acuta; tra gli altri, sono alla base di queste patologie.
Sex Determination Analysis
Sviluppo Sessuale
Il processo di livello anatomico che fisiologico cambiamenti relativi agli sessuale o le funzioni riproduttive durante la durata della vita di un essere umano o un animale, di fertilizzazione alla morte. Tali fattori includono sesso determinazione PROCESSI; differenziazione sessuale; la maturazione sessuale; e variazioni durante AGING.
Vulvar Diseases
Processi patologici della vagina.
Malattie Dell' Apparato Genitale Maschile
Disgenesia Gonadica 46, Xx
I 46, XX Disgenesia Gonadica sporadico o può essere ereditario. Familiare XX Disgenesia Gonadica è trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo e la sua locus era mappato con cromosoma 2. Mutazione del gene per il recettore dell ’ FSH recettori Fsh). Sporadica XX Disgenesia Gonadica è eterogenea ed è stata associata a trisomy-13 e trisomy-18. Queste sono le femmine fenotipica caratterizzata da un normale statura, sessuale, operazioni bilaterali lnFantilismo vena gonadi, amenorrea, elevati livelli plasmatici di ripensarci e FSH Subunitã concentrazione.
Aberrazioni Dei Cromosomi Sessuali
Femminilizzazione
Caratteristiche Sessuali
Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.
Uretra
Femminilizzazione Testicolare
Un disturbo di sviluppo sessuale trasmesso un tratto distintivo legata al cromosoma X, questi pazienti hanno il cariotipo di 46, XY con end-organ resistenza agli androgeni a causa di mutazioni nel recettore recettori degli androgeni (androgino). La gravità del difetto quantità e qualità dei recettori è correlato con la loro fenotipi. In questi maschi genetici, spettro fenotipica varia da quelli con una donna sui genitali esterni, attraverso i genitali con ambiguità come Reifenstein Riposo, a quella di un normale maschio con l'infertilita '.
Malattie Del Pene
Processi patologici aventi per oggetto le loro pene o una garza.
Apparato Urogenitale
Tutti gli organi coinvolti in studi sulla riproduzione e la formazione e il rilascio di urina, e include i reni, dilatati, vescica; l ’ uretra, e gli organi della riproduzione - ovaie, UTERUS; FALLOPIAN TUBES; VAGINA; e clitoride nelle donne e dei testicoli; vescicole seminali; PROSTATE; condotto seminale; e pene negli uomini.
Anomalie Multiple
Disgenesia Gonadica
Una serie di sindromi con difettoso come gonadica di palle e dysgenetic testicoli o nelle ovaie. Lo spettro delle anomalie e sessuali gonadica si riflette nei suoi vari sesso sesso CHROMOSOMES) costituzione cromosomica (come dimostrato dal di 45 anni, X karyotypes monosomia (Turner SYNDROME); 46, XX (Disgenesia Gonadica, 46, XY 46XX); (Disgenesia Gonadica, 46, Xy); e sesso cromosoma mosaicismo; (Disgenesia Gonadica miscelato). I fenotipi variano da femmina ambiguo, a uomo. Questo concetto include agenesia gonadica.
Geni Sry
Il principale gene testis-determining mammalians, situato sugli Y CHROMOSOME, e codici per un'alta mobilita 'gruppo scatola trascrizione (Transcription FACTORS) che innesca lo sviluppo embrionale dei testicoli dalle gonadi.
Anomalie Urogenitali
Criptorchidismo
Un difetto in cui uno o entrambi i testicoli non sono scesi in alto nel suo addome e al fondo dello scroto. Discesa dei testicoli è essenziale per normale temperatura inferiore a spermatogenesi che richiede il corpo TEMPERATURE. Criptorchidismo puo 'essere subclassified dell' ubicazione del maldescended, Bex.
Cloaca
Una cavita 'dilatata di caudally dal hindgut. In uccelli, rettili, anfibi, e molti pesci ma pochi mammiferi, cloaca è una comune camera in cui il digestivo e sulla riproduzione, si faccia contenuto. Nella maggior parte dei mammiferi, cloaca crea grande intestino; vescica urinaria e GENITALIA.
Propionato Di Testosterone
Un estere di sostituzione con un propionato di testosterone al 17-beta posizione.
Heteropetera
Anomalie Dei Cromosomi Sessuali
Genital Diseases, Female
Perineo
Gravidanza
Mating Preference, Animal
La selezione o scelta di partner sessuale di riproduzione negli animali. Spesso basarsi sulle caratteristiche in un potenziale amico, come colore, dimensioni, o audacia. Se i prescelti sono geneticamente diverso dal respinto, poi SELECTION naturale avviene.
Sifilide Cutanea
Lesioni cutanee derivanti dall ’ infezione con Treponema Pallidum. Nella fase primaria di calibro 18-21 giorni dopo l ’ infezione, una o più chancres. Se non trattata, le successive fasi della malattia appaiono come syphilids. Queste eruzioni sono superficiali, varicella nondestructive, transitoria, che può essere successivamente roseolas maculare, maculopapulare o papulari o polimorfo, nevo pustoloso, eruzioni. (Arnold, Odom, James, Andrew e 'per le malattie della pelle, ottavo Ed, p409)
Vagina
La cintura di canale nella donna, che si estendeva dalla UTERUS alla vulva. (Stedman, 25 Ed)
Inseminazione
Il deposito di spermatozoi nel VAGINA sperma o per facilitare la fecondazione.
3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase
Ustioni Da Elettricità
Gonadoblastoma
Un complesso composto da una miscela di neoplasia, quali gonadica primordiali di grano, immaturo SERTOLI ematiche ematiche della granulosa ematiche o del sesso cordone ombelicale e cellule stromali gonadica. Gonadoblastomas sono più spesso associata a Disgenesia Gonadica, 46, XY.
Vulva
I genitali della donna, che comprende il clitoride, le labbra, il vestibolo, e le sue ghiandole.
Smegma
Epidimite
Infiammazione dell ’ epididimo. Le caratteristiche cliniche includono ingrossamento epididimo, un gonfiore allo scroto; dolore; piuria; e febbre. E 'di solito correlato a infezioni delle vie urinarie, il che... potrebbe diffondersi ad TRACT epididimo attraverso la VAS deferente o la spermatic lymphatics del filo.
Testosterone
Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.
Anatomic Variation
Androgeni
Le sostanze che interagiscono con recettori degli androgeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di di testosterone in relazione ai tessuti, sara 'in effetti androgenici differenziazione sessuale; organi riproduttivi maschili, spermatogenesi; maschili secondari sesso PRODOTTO; LIBIDO; sviluppo della massa muscolare, forza e potere.
Mosaicismo
Circoncisione Femminile
Antley-Bixler Syndrome Phenotype
Una malattia ereditaria caratterizzato da diversi tra cui malformazioni della cartilagine e ossa CRANIOSYNOSTOSIS; ipoplasia parte centrale; radiohumeral sinostosi; CHOANAL ATRESIA; inchini femorale; neonatale e contratture di articolazioni multiple fratture e, occasionalmente, urogenitali, gastrointestinali o difetti cardiaci. Esposizione in utero a fluconazolo, nonché mutazioni in almeno due geni sono associati a questa condizione - POR (codifica citocromo P450 () oxidoreductase (NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE)) e di maggior Fibroblast FGFR2 (LA CRESCITA recettore 2).
Fattori Di Genere
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Deformità Congenite Degli Arti
Sindrome Prune Belly
Cromosomi Umani X
Lissencephaly
Una "bella" malformazione del cervello CEREBRAL CORTEX derivante da anormale posizione di sviluppo di neuroni durante corticogenesis. E 'caratterizzato da assenza di normale contorto solchi sulla superficie del cervello (agyria), o meno e meno profonda rientranze (pachygryia). C'e' un numero ridotto di strati corticale, tipicamente 4 invece di 6, con conseguente addensato corteccia e ridotta materia bianca cerebrale che è un ribaltamento di un normale rapporto tra materia bianca cerebrale di corteccia.
Scarafaggi
Ienidi
Sex Determination Processes
I meccanismi mediante i quali il sesso di un individuo gonadi sono fisse.
Sindrome Di Frasier
Una sindrome caratterizzata da un CRONICA Disgenesia Gonadica fenotipo grave e in donne con cariotipo di 46, XY o individuo con una donna 46, XX cariotipo normale. E 'causato da donatore splice-site Wilms mutazioni del gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms cromosoma 11.
Panstrongylus
Disgenesia Gonadica, 46,Xy
Il sesso del determinazione nel '46, XY individui che provocare lo sviluppo delle gonadi anormale e carenza di di testosterone e successivamente ANTIMULLERIAN ripensarci o altri fattori necessaria per la normale sviluppo sessuale maschile. Questo fa sviluppare fenotipi femminile (pazienti di sesso maschile e femminile inversione), sesso normale altezza, e striscia o bilaterali dysgenic gonadi che sono sensibili alla - gonadica neoplasie. XY Disgenesia Gonadica è associato con anomalie strutturali nella Y CHROMOSOME, un Ehi, SRY, oppure una mutazione in altre autosomico geni interessati sesso determinazione.
Iperpigmentazione
Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.
Angioedemas, Hereditary
Entomologia
Fertilità
Dotti Di Muller
Un paio di condotti vicino al WOLFFIAN DUCTS in un embrione in sviluppo. Nell ’ uomo embrione, degenerato con la comparsa di tumori testicolari ANTI-MULLERIAN ripensarci. In assenza di ormone anti-mullerian condotti dotti Di dare origine al tratto riproduttivo femminile, comprese le OVIDUCTS; UTERUS; CERVIX; e VAGINA.
Gryllidae
La famiglia Gryllidae consiste nella casa del popolo Acheta domesticus cricket, che si usa per studi neurologici e fisiologica. Altri generi includono Gryllotalpa (talpa grillo, Grillo (grillo campestre); e (Oecanthus grillo).
Cromosoma Y
Sesso maschile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo e in qualche altro male-heterogametic specie nel quale il nel ratto del cromosoma X sia stata mantenuta.
Ano Imperforato
Un'anomalia congenita caratterizzato dal permanere della membrana anale, con una sottile membrana che copre il normale canale di penetrazione anale. Imperforation non e 'sempre completa e viene trattato con un intervento chirurgico nei neonati. Questo difetto è spesso associato ad un ritardo di difetto del tubo neurale, assassino; e giu'.
Gangrena Di Fournier
Un'acuta infezione necrotico dello scroto; PENE; o perineo. E 'caratterizzato da scroto dolore e rossore a rapida progressione verso la cancrena e desquamazione di tessuto. Fournier la cancrena e' di solito secondaria alla perirettale periurethral o infezioni, traumi dell'agente procedure, o del tratto urinario.
Diidrotestosterone
Un potente metabolita androgeni di di testosterone, è prodotta dall ’ azione dell ’ enzima 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.
Biological Evolution
Fenotipo
Ovaio
L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.
Testicolo
Il maschio gonade contenente due parti: Nella funzionale tubuli seminiferi per la produzione e trasporto di germe di sesso maschile (spermatogenesi) e il compartimento interstiziale contenente ematiche pure che producono gli androgeni.
Proteina Y Della Regione Determinante Il Sesso
Un fattore della trascrizione che gioca un ruolo essenziale nello sviluppo dei testicoli, e 'codificato con un gene per il cromosoma Y e specifiche HMG-BOX DOMINIO che è interiore membri dei Sox famiglia di fattori di trascrizione.
Lichen Scleroatrofico
Carnivora
Preservativi Femminili
Un morbido, larghi poliuretano fodero, chiuso da un lato, con mercati flessibili anelli da entrambi i lati. Il dispositivo è inserita nella vagina da comprimendo l'anello interno e spingendolo. Sarà stata correttamente posizionata, l'anello al chiuso la cervice e la guaina linee le pareti della vagina. La corona esterna resti al di fuori della vagina, coprendo le labbra. (Med Lett Droga Non 1993 dic. 24, 35 (12): 123)
Ectromelia
Cromosoma X
Wolffian Ducts
Sindrome Di Turner
Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.
Flutamide
Neoplasie Del Pene
Cancri o tumori del pene o dei loro tessuti.
Fattori Temporali
Recettori Delle Sostanze Androgene
Regolazione Dell'Espressione Genica Nello Sviluppo
Pubertà
Un periodo della vita umana in cui lo sviluppo del sistema hypothalamic-pituitary-gonadal avviene e raggiunge la piena maturità. L ’ insorgenza di eventi endocrini sincronizzato durante la pubertà determinare la capacità per la riproduzione (FERTILITY), lo sviluppo di secondaria sesso DEL PRODOTTO, e altri cambiamenti osservati in ADOLESCENT sviluppo.
17-Alfa-Idrossiprogesterone
Olografia
Sindrome Leopard
Una malattia autosomica dominante disordine con un acronimo dei suoi sette (Lentigo; anomalie elettrocardiografiche; HYPERTELORISM; stenosi dell ’ ipertensione oculare; genitali anomali; il ritardo della crescita; e sordità o Sensorineural udienza perdita). Questa sindrome è causata da mutazioni del gene PTPN11 di Non-Receptor PROTEIN tirosina alcalina, tipo 11 anni, e 'un allelic di Noonan. Le caratteristiche della sindrome sovrapposizione con quelli di neurofibromatosi 1 che e' causata da mutazioni nel GENI neurofibromatosi 1.
Estroversione Della Vescica
Diagnosi Prenatale
Organogenesi
Effetti Posticipati Dell'Esposizione Prenatale
Le conseguenze di esporre il feto in utero ad alcuni fattori, come i fenomeni fisiologici; NUTRITION stress fisiologico; droga; radiazioni; e altri fattori chimici o fisica. Le conseguenze sono state osservate dopo la prole dopo nascita.
Utero
La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.
Steroidogenic Factor 1
Un fattore della trascrizione e membro della famiglia del recettore nucleare NR5 che viene espresso in tutta la surrenale asce durante lo sviluppo e sulla riproduzione, riproduce un ruolo importante nella differenziazione sessuale steroidogenic primario, formazione di tessuti e le loro funzioni in vita da adulto e post-natale regola l'espressione di chiave steroidogenic enzimi.
Età Gestazionale
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.