Una condizione di un battito cardiaco eccessivamente basso livello di fosfato nel sangue.

Neoplasie composto da del tessuto connettivo, incluso un elastico, moccio,, reticolare e del tessuto osseo spugnoso cartilaginous. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate in tessuto connettivo.

Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.

Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.

Un tumore mesenchimali composta da due o più elementi cellulari Mesodermal non frequentemente, senza contare tessuto fibroso come uno degli elementi. Mesenchymomas sono ampiamente distribuito nel corpo e circa il 75% e 'maligno. (Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)

Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.

Un composto di cellule del tumore con una grande rete vascolare, che a quanto pare ha origine dalla pericytes, cellule del muscolo liscio origine che gironzola piccoli vasi. Benigne e maligne hemangiopericytomas esiste, e la rarità di queste lesioni ha provocato molta confusione sul distinguere benigne e maligne varianti. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1364)

Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.

Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.

Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.

- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.

Un elemento metallico che ha il numero atomico 13 simbolo Al atomica e peso atomico 26.98.

Sali inorganici di acido fosforico.

Decalcificazione d'osso o dello sviluppo anormale delle ossa DISEASES croniche, nel quale un rene ad 1,25-diidrossivitamina D3 sintesi per via renale sia ridotta, con conseguente riduzione degli paratiroideo di feedback negativo, iperparatiroidismo SECONDARY alla fine porta a delle ossa.

Una degenerazione fibroso, formazione di cisti e la presenza di fibroso noduli nei, in genere a causa dell 'iperparatiroidismo.

Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.

Un disordine metabolico derivante da carenza di fosfatasi alcalina sierica e ossa con conseguente ipercalcemia, Etanolamina phosphatemia e Etanolamina fosfaturia. Le manifestazioni cliniche includere gravi malformazioni scheletriche simile - Rachitismo per carenza di vitamina D., mancata rimarginazione della volta cranica a calcificarsi, dispnea, cianosi, vomito, stipsi, Calcinosi insufficienza renale,, disturbi del movimento, le perline del costochondral incrocio, e alterazioni ossee rachitica. (Da 27 Dorland cura di),

Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Il maggiore di tre ossa che compongono ciascuna metà della sua cintura pelvica.

La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)

Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.

Cholecalciferols sostituite con due gruppi idrossilato nella posizione.

Agente antiepilettici connessi alla barbiturici; e 'in parte metabolizzata di fenobarbital nel corpo e ne deve una delle proprie azioni di questo metabolita. Eventi avversi sono stati riportati più frequente che con fenobarbital. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p309)

Processo con cui tessuto organico diventa agguerriti della fisiologica depositi di sali di calcio.

C'è un derivato acido da D-glucosio in cui la Aldehydic atomo di carbonio e l'atomo di carbonio con il primo gruppo sono idrossili ossidata ad acido carbossilico gruppi.

Derivati di ergosterolo formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Sono diverse da colecalciferolo ad avere un doppio legame tra C22 e il C23 e un gruppo metilico in il C-24.

Malattie della struttura.

Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.

Un modo metalloendopeptidase che svolga un ruolo in degrado o attivazione di una varietà di ormoni e peptide Intercellulare segnalando peptidi e proteine. Mutazioni genetiche che portare a perdita della funzione di questa proteina destano Hypophosphatemic Rickets, X-Linked dominante.

Una malattia caratterizzata da assottigliamento dell'osso della corteccia da tessuto fibroso contenente spicules ossuto, producendo il dolore, invalidità e aumentare gradualmente deformita '. Un solo osso possano essere coinvolte (fibroso displasia Monostotic) o più displasia (fibroso Polyostotic).

Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.

Un gruppo di malattie genetiche del rene tubuli metabolicamente caratterizzato da un accumulo di acidi prodotti con elevati livelli plasmatici di cloruro, hyperchloremic acidosi metabolica. Difettoso acidificazione renale di urina (tubuli prossimali) o bassa escrezione renale (acido tubuli distale) può portare a complicazioni quali ipokalemia, nefrolitiasi e ipercalciuria con nefrocalcinosi, e il rachitismo.

Fratture al breve, soffocata parte del femore tra il femore testa e le trochanters. Intertrochanteric esclude che sono due fratture alle costole.

Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.

Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.

Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.

Un elemento della fosfatasi terra famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Senior, numero atomico 38, e il peso atomico 87.62.

Dilatazione del sistema linfatico intestinale causata da un'ostruzione nella parete intestinale. Potrebbe essere congenito o acquisito, ed è caratterizzata dalla diarrea; ipoproteinemia; edema periferico e / o addominale; e PROTEIN-LOSING Proteino-Dispersive.

Riduzione della calcemia inferiori al normale. Manifestazioni includono iperattivo riflessi tendinei, chvostek 'firmare, muscolare e crampi addominali e carpopedal spasmo. (Dorland, 27 Ed)

Fratture occurring as a result of malattia di un osso o da qualche introvabile causa, piuttosto che ad un trauma. (Dorland, 27 Ed)

Derivato di 7-dehydroxycholesterol formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Differisce da ERGOCALCIFEROL ad avere un legame tra C22 e il C23 e mancanza di un gruppo metilico in il C-24.

Radiazioni direttamente dal sole.

Le malattie metaboliche delle ossa, come l'osteogenesi imperfetta e la malattia di Paget, sono disordini scheletrici caratterizzati da anomalie nella formazione, mineralizzazione o mantenimento del tessuto osseo.

Il principale metabolita della vita D3 viene prodotta nel fegato e e 'il miglior indicatore di quei negozi di vitamina D è efficace nel trattamento di rachitismo e osteomalacia, entrambi in azotemic e non-azotemic pazienti. Calcifediolo anche mineralizing proprieta'.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Neoplasia benigna Mesodermal un derivato da cellule che formano la cartilagine. Può rimanere entro la sostanza di cartilagine o all ’ osso (vero chondroma o enchondroma) o potrebbero sviluppare sulla superficie di una cartilagine ecchondroma ecchondrosis (o) (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Inusuali secrezione degli paratiroideo un 'ipocalcemia. E' causato da un calcolo renale cronica grave o altre anomalie nei controlli del metabolismo osseo e minerale ossea, determinando vari, quali RENAL DISEASES osteodistrofia.

Riduzione della massa ossea senza alterazione nella composizione dell 'osso, determinando fratture. Osteoporosi primaria di due tipi principali: L ’ osteoporosi postmenopausale (, l'osteoporosi in post-menopausa) e degenerazione o rimbambita osteoporosi.

Un non-electrogenic sodio-dipendenti fosfato trasportatore. Si trova principalmente in un membrane mucose del RENAL tubuli prossimali.

Una recisione del complesso (totale) o parte (gastrectomia subtotale gastrectomia gastrectomia parziale), resezione gastrica dello stomaco. (Dorland cura di), 28

Fratture alla mandibola.

Uno stato ipnotico e sedativo. Il suo uso è stata ampiamente rimpiazzate da altre droghe.

Sostanza extracellulari a base di tessuto osseo delle fibre di collagene, terra, e cristallino inorganico minerali e sale.

Tumore o cancro alla mandibola.

Una grave anemia macrocitica a volte, di solito cronica di tipo, che non rispondono alla terapia antianemic normale.

Necrotico fauci o di altri bifosfonati necrosi scheletro maxillo-facciale associate con l ’ uso (vedere bifosfonati). Ferita, di procedure odontoiatriche, e trauma puo 'causare la necrosi.

Disturbi della preparazione del calcio nell 'organismo): L ’ assorbimento, trasporto, custodia, e utilizzo.

'Malattie della mascella' è un termine generale che si riferisce a una varietà di condizioni patologiche che colpiscono la mascella, comprese le infezioni, i tumori, i disturbi degenerativi e le malformazioni congenite.

La creazione di una visualizzazione dell'interno del corpo di un umano o animale ai fini della valutazione diagnostica. Questo è più comunemente ottenuto utilizzando MAGNETIC IMAGING missione o risonanza, tomografia a positroni.

Nativo, sostanze organiche o inorganiche fossilizzato avere una composizione chimica e 'formata da reazioni inorganico, potrebbero manifestarsi con cristalli o possono essere diffusi in altri minerali e rock. - & Hackh' Chemical Dictionary, quinto Ed; McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Termine generale per un gruppo di malnutrizione sindromi causata da arresto normale ’ assorbimento intestinale di nutrienti.

Color porpora o rosso bruno scolorimento della cute associata ad aumento della circolazione sessuali policlonato, di solito GAMMA-GLOBULINS. Questa sindrome si verifica spesso con le gambe delle donne di età compresa tra 20 e 40 anni.

Maturo osteoblasti che si sono rese incorporata nell'osso MATRIX. Occupano una piccola carie, chiamato lacuna nella matrice e sono collegati a adiacente osteociti attraverso protoplasmic proiezioni chiamato canaliculi.

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.

Le malattie della mandibola si riferiscono a una varietà di condizioni patologiche che colpiscono la struttura, la funzione o l'integrità della mandibola, comprese displasie, infezioni, neoplasie e disturbi articolari.

Condizioni avverse in un paziente che si verificano a seguito di trattamento da un medico chirurgo, o altro personale sanitario, specialmente le infezioni acquisito da un paziente nel corso del trattamento.

La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.

La terapia per la scarsa detersione del sangue per via renale e dialisi in emodialisi e dialisi peritoneale, HEMODIAFILTRATION.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.

Il costante ricambio di osso MATRIX e minerali che coinvolge prima un aumento dell ’ osso (riassorbimento dell ’ attività osteoclastica) e dopo, reattive (formazione ossea attività osteoblastica). Il processo di rimodellamento osseo ha luogo nel adulto scheletro a discreta focolai. Il processo assicura l'integrita 'dello scheletro tutta la vita e gioca un ruolo importante nel omeostasi del calcio. Uno squilibrio nel regolamento di rimodellamento osseo sono due eventi contrastanti riassorbimento osseo e della formazione ossea, i risultati in molte delle malattie metaboliche delle ossa, come l'osteoporosi.

Una sindrome clinici associati con la ritenzione di rifiuti renale o uremic tossine nel sangue. E 'il risultato di RENAL. Più uremic tossine sono prodotti finali di proteine o azoto catabolismo, quali urea e creatinina uremia può portare a gravi disfunzioni d ’ organo multipla con un insieme di sintomi.

Agenti che inibiscono osso riassorbimento osseo e / o favore mineralizzazione ossea e osso REGENERATION. Sono usate per curare osso alle costole e trattare ossea metabolica DISEASES come l'osteoporosi.

Una sindrome da malassorbimento è supportata dal ingestione di cibi contenenti GLUTEN, quali wheat, rye, barley. E 'caratterizzato da INFLAMMATION del piccolo intestino, perdita di microvilli struttura, fallito ’ assorbimento intestinale e malnutrizione.

Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.

Tumori o tumore delle ghiandole paratiroidi.

La fibrosi parenchima epatico per intralcio alla il flusso di bile (colestasi) nei dotti biliari intraepatici o extraepatico (DUCTS, biliari intraepatici; DUCTS, extraepatico). Per esempio la cirrosi biliare primaria prevede la distruzione del piccolo intraepatico dotti biliari e delle secrezioni biliari. Secondaria cirrosi biliare è prodotto da prolungata intralcio alla grande i dotti biliari intraepatici o extraepatico da una serie di cause.

Bone-forming cellule che secernono un MATRIX extracellulare. Vengono depositate idrossiapatite cristalli nella matrice per formare osso.

Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.

L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Calcio i composti usati come integratori alimentari o nel cibo per fornire il corpo con il calcio, calcio nella dieta si rendesse necessario durante la crescita per lo sviluppo osseo e per il mantenimento dell 'apparato scheletrico in seguito, per prevenire l'osteoporosi.

Un derivato dell ’ acido barbiturico ad agire come gli depressore del sistema nervoso centrale e potenzia gamma-aminobutyric acido azione sulla Gaba-A, e modula cloruro correnti attraverso canali. Anche la recettore indotta depolarizations glutammato.

Il secondo piu 'ossa dello scheletro. E' a lungo la zona mediale della gamba: Articolare con il FIBULA lateralmente, l'astragalo, il femore prossimale e distale.

Inorganico o contenenti composti organici trivalente ferro.

Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)

La più lunga e osso più lungo dello scheletro, si trova tra il hip ed il ginocchio.

Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.

Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.

Non posso fornire una definizione medica dell' "Arabia Saudita" in una sola frase, poiché l'Arabia Saudita non è un termine medico. L'Arabia Saudita è il nome di un paese situato nella penisola araba del Medio Oriente. Tuttavia, posso fornire informazioni geografiche e demografiche sull'Arabia Saudita che potrebbero essere rilevanti in contesti medici o sanitari: l'Arabia Saudita è la più grande nazione araba del mondo per superficie e popolazione, ed è nota per le sue importanti riserve di petrolio e gas naturale. Il paese ospita anche due siti sacri dell'Islam, La Mecca e Medina, che attirano milioni di pellegrini musulmani ogni anno per il Hajj e l'Umrah. Questi pellegrinaggi possono avere implicazioni sanitarie significative, poiché grandi folle di persone provenienti da diverse parti del

Macromolecular composti che contengono carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto e zolfo. Di solito questi macromolecules (proteine) forma un'intricata umore acqueo sia in quali sono le cellule inserito per costruire i tessuti. Variazioni nella relativa tipi di macromolecules e la loro organizzazione determinare il tipo di matrice extracellulare, ogni adeguati ai requisiti funzionali dei tessuti. I due principali categorie di macromolecules che formano la matrice extracellulare sono: Glicosaminoglicani, normalmente associate alle proteine plasmatiche (proteine) e dei proteoglicani fibroso (ad esempio collagene; elastina; FIBRONECTINS; e La Laminina).

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.

Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.