Una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla difficolta 'equilibrio; diminuzione della motilità oculare (sopranucleare DISORDERS oftalmoplegia); disartria; difficoltà ad inghiottire; e distonia assiale. Allarme e' il quinto decennio e progressione della malattia per diversi anni. Patologico dati includono grovigli degenerazione neuronale e MESENCEPHALON dorsale; perdita nel nucleo; subtalamica rosso nucleo; Pallidum; dentate nucleo; e vestibolare nuclei. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1076-7)
Una sindrome complesso composto da tre condizioni cliniche che rappresentano varianti dello stesso processo patologico: STRIATONIGRAL degenerazione; SHY-DRAGER SYNDROME; e la forma di sporadici OLIVOPONTOCEREBELLAR si atrofizza. Caratteristiche cliniche includono involontario, disfunzione cerebrale, e dei gangli basali. Patologico esami rivelano i gangli della base, atrofia del cervelletto, assorbenti e midollo, perdita di neuroni del sistema nervoso autonomo con evidenti nel tronco encefalico e il midollo spinale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1076; Baillieres Clin Neurol 1997 apr; 6 (1): 187-204; Med Clin North Am 1999 mar; 83, paragrafo 2: 381-92)
Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini motori nonprogressive causata da lesioni cerebrali croniche che nascono nel periodo prenatale, perinatale e basta, o primi anni della nostra vita. I quattro sottotipi principali sono spastico, athetoid, atassia, paralisi cerebrale e misto, con forme spastico. Il disordine motorio può spaziare da difficoltà di controllo dei movimenti a grave (vedere spasticità spasticità muscolo) in tutti gli arti. Spastico diplegia (Little) è il più comune sottotipo ed è caratterizzata dalla spasticita 'piu' importanti della zampe che tra le braccia. Patologicamente, tali manifestazioni possono essere associate a leucomalacia Periventricolare. (Da Dev Med Child Neurol. 1998 ott; 40 (8): 520-7)
Una malattia del motoneurone caratterizzato da stanchezza progressiva dei muscoli innervated da nervi cranici del tronco encefalico. Le manifestazioni cliniche includono disartria, disfagia, debolezza, debolezza, sulle fascicolazioni lingua e della lingua e muscoli facciali. La forma adulta della malattia e 'segnato inizialmente di bulbare debolezza che progredisce fino a coinvolgere neuroni motori in tutta la neuroaxis. Alla fine questa condizione può essere indistinguibile dalla sclerosi laterale amiotrofica. La sindrome di Fazio-Londe è una forma di questa malattia che avviene in bambini e giovani adulti. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1091; Brain 1992 Dec; 115 (Pt 1889-1900) 6):
Il nome di due isole delle Indie Occidentali, separate da un passaggio stretto, il loro capitale è Basse-Terre. Sono stati scoperti da Columbus a 1493, occupata dai francesi nel 1635, detenute dagli inglesi in tempi diversi tra 1759 e 1813, trasferito in Svezia nel 1813, e potreste tornare in Francia nel 1816. Il suo status è stata cambiata dalla colonia in un reparto d 'oltremare francesi nel 1946. Colombo chiamato in onore del convento di Santa Maria de Guadalupe in Spagna. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p470 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p221)
Microtubule-associated proteine che vengono espressa prevalentemente nei neuroni. Tau proteine costituire diverse isoforme e svolgono un ruolo importante per l 'aggregazione di tubulina in microtubuli monomeri e di mantenere le cellule dello scheletro e trasporto assonale. L' aggregazione della set specifici di Tau proteine nelle inclusioni filamentosi e 'la caratteristica comune di intraneuronal e fibrillar gliali lesioni (grovigli TANGLES NEUROPIL THREADS); in molti disordini neurodegenerativi (ALZHEIMER morbo; TAUOPATHIES).
Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)
Disordini neurodegenerativi che coinvolgono deposizione di proteine tau TAU isoforme (proteine e cellule gliali) nei neuroni nel cervello. Aggregazioni patologico di Tau proteine sono associati a mutazione del gene Tau cromosoma 17 nei pazienti con malattia ALZHEIMER; demenza; sintomatologia DISORDERS; paralisi sopranucleare progressiva (Supranuclear paralisi progressiva); e corticobasal degenerazione.
E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.
Delle anomalie strutturali situate in varie parti del cervello e composto di fitta rete di filamenti elicoidale accoppiati (neurofilaments e microtubuli). Questi doppi elicoidale pile di mielite subunità sono tramutati in mancino filamenti simili a un nastro che probabilmente includere le seguenti proteine: (1) la media di filamenti intermedio: Ad Alto Peso Molecolare neurofilaments; (2) l'microtubule-associated map-2 e proteine tau; (3) actina; e (4) UBIQUITINS. Come uno dei tratti distintivi di ALZHEIMER malattia, i grovigli stecchi alla fine occupare tutto il citoplasma, in particolari categorie di cella nella neocorteccia, ippocampo, tronco encefalico e diencephalon. Il numero di questi stecchi, come visto in post mortem istologia, è correlato con il grado di demenza, durante la vita. Alcuni studi suggeriscono che groviglio antigeni perdita nella circolazione sistemica sia durante il normale invecchiamento l'arrestava e nei casi di malattia di Alzheimer.
Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.
Un gruppo di controllo motorio caratteristica che compromessa caratterizzata da rigidità bradicinesia, muscolo; tremore; e instabilità posturale. Sintomatologia malattie sono generalmente suddivise in principale parkinsonismo (vedere morbo Parkinson), parkinsonismo (vedere, SECONDARY morbo Parkinson) e ereditato forme. Queste condizioni sono associati a disfunzione motoria o... strettamente imparentate dopaminergica l 'integrazione nei circuiti neuronali BASAL gangli.
Una sindrome caratterizzata dalla l ’ insorgenza acuta di maschera unilaterale PARALYSIS che progredisce in un periodo di 5 giorni dell'orbicularis oculi. Debolezza muscolare e conseguente incompleta occhio chiusura può essere associato a lesioni corneali, dolore dietro l'orecchio spesso precede l'inizio di paralisi. Tali manifestazioni possono essere associate a herpesvirus 1 Dei HUMAN infiammazione del nervo facciale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1376)
Lento o diminuiti movimento del muscolatura. Può essere associato a BASAL gangli DISEASES; la prolungata inattività DISORDERS; a causa di malattie; e altre malattie.
Grandi masse nucleare subcortical derivante dal basale telencefalo e situate nel regioni del emisferi cerebrali.
La delicata interlacing fili, formato da aggregazioni di neurofilaments e neurotubules, attraversano il citoplasma del corpo di un neurone e si estendono da un dendrite in un'altra o nella assone.
Situato sotto la porzione di mesencefalo dorsale tectum Mesencephali. I due ventrolateral cilindrico peduncles sono grandi masse o fibre nervose mazzette fornendo un tratto di passaggio tra la parte anteriore del cervello con la ventrale hindbrain. Mesencefalo contiene anche tre strutture colorato il GRAY importa (sostanza Del Gray), la sostanza nera (sostanza nera), e il nucleo rosso.
La grafia, in campo medico, si riferisce alla capacità di scrivere in modo leggibile e fluente, che può essere compromessa in condizioni neurologiche o patologie neuromuscolari.
Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.
Liscio o scheletriche anormale aumento del tono muscolare. Muscolo scheletrico ipertonicita può essere associato a lesioni TRACT piramidale o BASAL gangli DISEASES.
Un derivato della Segale Cornuta che funge da agonista (DOPAMINE agonisti dopaminergici D2), può anche agire come ad un antagonista dei recettori della dopamina D1, e come un agonista dei recettori della serotonina (SEROTONIN agonisti del recettore).
Una rara forma di demenza che a volte è familiare. Le caratteristiche cliniche includono afasia; Aprassia; confusione; ANOMIA; perdita di memoria e peggioramento della personalita '. Questo andamento è coerente con i risultati di patologico circoscritta atrofia dei poli della intere LOBE e TEMPORAL LOBE. Massima perdita di neuroni nell'ippocampo, corteccia entorinale, e l'amigdala. Un po' gonfi neuroni contengono argentophylic corticale (Pick) corpi. (Dal Brain Pathol 1998 apr; 8 (2): 339-54; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1057-9)
Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.
Disturbi che effigie di movimenti oculari, una manifestazione della malattia. Queste condizioni possono essere divise in nucleare, e sopranucleare infranuclear,. Malattie muscoli oculari o oculomotore nervi cranici III, IV e vi) sono considerati infranuclear. Sono provocati da malattia del oculomotore, trochlear o lesione Del nuclei di il cervello STEM. Supranuclear sono prodotto da disfunzione del sistema di ordine superiore sensoriali e motori che controllano i movimenti oculari, incluso reti neurali nel CEREBRAL CORTEX; BASAL gangli; cervelletto, e cervello STEM. Oculare spasmodico si riferisce a una inclinazione della testa causato da un disallineamento oculare. Opsoclonus si riferisce a fluttuazioni rapidamente coniugato in diverse direzioni, che possono verificarsi parainfectious o malattia paraneoplastica (ad esempio OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME) (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p240)
Malattie del BASAL gangli incluso il putamen; Globus Pallidus; claustrum; amigdala; e del nucleo caudato. Soprattutto discinesia (movimenti involontari e alterazioni del tasso di movimento) rappresenta la principale manifestazioni cliniche di queste patologie. Comune eziologia includono DISORDERS cerebrovascolare; DISEASES neurodegenerativa; e craniocerebral netti.
Sindromi che effigie discinesia come cardinale manifestazione della malattia stessa. Incluso in questa categoria sono ereditarie degenerativa, post-infectious, indotta dai farmaci, post-inflammatory, e delle condizioni.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
L'aggettivo "benzilato" in ambito medico si riferisce a un sale o un estere di benzilclorformiato, un composto organico utilizzato come agente alchilante e antimicrobico.
Un'isola della Micronesia, a est delle Filippine, la più grande e piu 'meridionale delle Marianne. Il suo capitale è Agana. Fu scoperta da Magellano in 1521 e occupata da Spagna nel 1565. Hanno ceduto e agli Stati Uniti nel 1898. E' una territorio degli Stati Uniti, gestito dal Dipartimento degli Interni dal 1950. The derivation of the nome Guam è in lotta. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p471)
Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demenza, lieve parkinsonismo, ed insorgono fluttuazioni dell ’ attenzione e lucidita '. Le manifestazioni neuropsichiatrici tendono a precedono l ’ insorgenza di rigidità bradicinesia, muscolo e altri sintomi extrapiramidali. Manie e video suo in queste condizioni sono relativamente frequenti esami rivelano i corpi di Lewy. Causa del CEREBRAL CORTEX e cervello STEM. Rimbambito targhe e altre caratteristiche patologico ALZHEIMER caratteristica della malattia può anche essere presente. (Da Neurologia 1997; 48: 376-380; Neurologia 1996; 47: 1113-1124)
Condizioni acquisita o sullo sviluppo segnato da una compromissione della capacità di comprendere o generare parlato forme del linguaggio.
Parkinsonismo seguenti encefalite, storicamente osservata da sequella di... encefalite letargica Von Economo (encefalite). La prima dell'avvio, la rapida progressione dei sintomi seguita da stabilizzazione e la presenza di una varietà di altri disturbi neurologici (ad esempio, il comportamento sociopatico; truppe; muscolo spasmi; oculorotazione; iperfagia; e bizzarro) distinguere questa condizione patologica morbo di Parkinson, tra cui perdita neuronale e gliosis concentrata nelle MESENCEPHALON; SUBTHALAMUS; e HYPOTHALAMUS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p754)
I muscoli del collo costituito dal muscolo platisma, cervicis, sternocleidomastoideo (eus), Longus Colli, anteriore e posteriore, mediano... scalenes, digastric (noi), (stylohyoid eus), (mylohyoid eus), (geniohyoid eus), sterno ioideo (eus), (sternothyroid omoioideo eus), (eus) e thyrohyoid (eus).
Un gruppo di ereditato e... sporadico nervoso e che condivide progressiva atassia in associazione con l'atrofia del cervelletto, assorbenti e inferiore olivary nuclei. Ulteriori caratteristiche cliniche possono includere muscolo; rigidità, nistagmo, patologico la degenerazione retinica; muscolo spasticita '; demenza; INCONTINENCE oftalmoplegia urinaria; e la forma familiare ha un precocemente (secondo decennio possano presentare il midollo spinale) e atrofia sporadico. La forma tende a presente nel quinto o sesto decennio, ed e' un corso di diversi sottotipi di atrofia. (Sistema di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1085)
Il più comune forma di clinici Frontotemporal Lobar della corruzione, la demenza presenta personalità e cambiamenti comportamentali spesso associati a perdita di inibizioni, apatia e mancanza di intuito.
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Andatura anomalie che sono una manifestazione di disfunzione del sistema nervoso. Queste condizioni possono essere causate da una gran varietà di patologie quali influenzano controllo motorio, il riscontro sensoriale, e la forza dei muscoli che comprende: Sistema nervoso centrale DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; o il DISEASES.
Cella gruppi in seno all 'interno della midollare del talamo. Includono una divisione rostrale paracentral, costituito dalla centrale, centrale dorsale, laterale e mediale nuclei, e una divisione caudal composto del centromedian e parafascicular nuclei.
La parte dell'emisfero cerebrale anteriore al solco centrale e anteriore e superiore al solco laterale.
Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Condizioni che effigie manifestazioni cliniche simili alla malattia di Parkinson, causate da una patologia nota o presunta. Esempi includono parkinsonismo causata da danni vascolari, tossine, droghe, traumi, infezioni o neoplasie, e problemi ereditari degenerativi. Caratteristiche cliniche possono includere bradicinesia, rigidità, andatura parkinsoniana e facies a maschera. In generale, tremore è meno importante, in seconda parkinsonismo rispetto alla forma primaria. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch38, pp39-42)
Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.
Muscoli di espressione facciale o mimetico muscoli che includono le numerose muscoli forniti dal nervo facciale che sono attaccati e andare la pelle del viso. (Dal Stedman, 25 Ed)
Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.
La forma di DIHYDROXYPHENYLALANINE naturale e l'immediata precursore della dopamina DOPAMINE. Al contrario, può essere assunto per via orale e attraversa la barriera emato-encefalica. Esso viene rapidamente assorbito dai neuroni dopaminergici e convertito in DOPAMINE. È usato nel trattamento della sintomatologia DISORDERS e solitamente è somministrato con farmaci che inibiscono la conversione a dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.
Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)
Contrazione muscolare involontaria continua prolungato che di solito e 'una manifestazione del BASAL gangli DISEASES. Quando un influenzato muscoli sono passivamente allungata, il grado di resistenza rimane costante in ogni caso, la frequenza alla quale il muscolo si allunga. Questa rubrica aiuta a distinguere rigidità dal muscolo spasticita'. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p73)
Bel mezzo della tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello. Senza ulteriori terreno lottizzato, mesencefalo evolve in un breve, soffocata porzione connettendo il ponte e il mesencefalo DIENCEPHALON. Contiene due parti principali, la tectum Mesencephali ventrale e dorsale TEGMENTUM Mesencephali, alloggi componenti di uditive, visive, e altri sensorimoter sistemi.
Grave o la totale perdita di muscoli facciali funzione motoria. Questa condizione può risultare da lesioni centrale o periferico danni al motore vie del SNC dalla corteccia cerebrale nuclei facciali nel ponte porta alla debolezza facciale che generalmente salvaguarda la fronte muscoli DISEASES RICOSTRUZIONE facciale. In genere provoca emifacciale generalizzata debolezza neuromuscolare DISEASES Junction. E il DISEASES può anche causare paralisi facciale o paresi.
Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.
Un Anormale risposta agli stimoli sensoriali applicato ai componenti del sistema nervoso. Questo può assumere la forma di aumento, riduzione o assenza di riflessi.
La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Il più vasto e laterale del BASAL gangli mentendo tra la parte laterale della midollare del Globus Pallidus e la SULL 'ESTERO RIGIDA. Fa parte del neostriatum e costituisce parte del nucleo LENTIFORM insieme al Globus Pallidus.
L ’ uso di diffusione anisotropia i dati di risonanza magnetica di diffusione dei risultati per costruire immagini basate sulla direzione della piu 'veloce di controllare le molecole.
Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.
Esame post-mortem del corpo.
Breve chiusura delle palpebre da involontario periodici normale conclusione, come una misura protettiva, infatti.
La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.
Intracytoplasmic, eosinofilia, andate a inclusioni allungate in vacuoli di feriti o frammentato neuroni. La presenza di corpi di Lewy e 'il marcatore istologica del cambiamenti degenerativi nel corpo di Lewy e morbo Parkinson malattia ma possono anche essere visto in altri disturbi neurologici, sono una cosa che si trova nella sostanza nera e locus ceruleus ma sono anche visto nel prosencefalo basale, ipotalamica nuclei, e neocorteccia.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Volontaria o reflex-controlled movimenti dell'occhio.
O stile di camminare.
La sostanza nera nel mesencefalo ventrale o il nucleo di cellule contenenti la sostanza nera. Queste cellule producono DOPAMINE un neurotrasmettitore nel regolamento del sistema sensorimotor e umore. La melanina scura è un sottoprodotto di dopamina presente sintesi.
Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Soggettivamente esperto sensazioni in assenza di un appropriato stimolo, ma che sono considerati dalla persona reale, potrebbero essere di origine organica o associata a collezionare DISORDERS.
Non invasivo metodi di visualizzazione del sistema nervoso centrale, specialmente il cervello, da diverse modalità di diagnostica per immagini.
Un improvviso cambio di fissazione oculare volontariamente da un punto all'altro, come avviene a leggere.
Malattie del sesto nervo cranico lesione Del) (o il suo nucleo proprio al assorbenti. Il coraggio forse ferito lungo il suo corso, al ponte, intracranially mentre si sposta lungo la base del cervello, nei seni cavernosi, o a livello di fessura orbitaria superiore o orbita. Disfunzione del legamento palpebrale laterale nervo provoca debolezza muscolare, con conseguente orizzontale diplopia che è massima quando l ’ occhio viene rapito e ESOTROPIA. Comune condizioni associate a danni ai nervi includono emorragia polmonare; craniocerebral cranico; ischemia; e INFRATENTORIAL neoplasie.