Un generale per un grado da lieve a moderato grado di debolezza muscolare, occasionalmente utilizzato come sinonimo di PARALYSIS (grave o completa perdita di funzione motoria). In piu 'grande letteratura, paresi spesso fatto riferimento specificamente per paretic neurosifilide neurosifilide) (vedere "General paresi" e "paralisi generale" che lo porti ancora connotazione. Paresi bilaterale agli arti inferiori come paraparesi.

Grave o la totale perdita di muscoli facciali funzione motoria. Questa condizione può risultare da lesioni centrale o periferico danni al motore vie del SNC dalla corteccia cerebrale nuclei facciali nel ponte porta alla debolezza facciale che generalmente salvaguarda la fronte muscoli DISEASES RICOSTRUZIONE facciale. In genere provoca emifacciale generalizzata debolezza neuromuscolare DISEASES Junction. E il DISEASES può anche causare paralisi facciale o paresi.

Malattie del sesto nervo cranico lesione Del) (o il suo nucleo proprio al assorbenti. Il coraggio forse ferito lungo il suo corso, al ponte, intracranially mentre si sposta lungo la base del cervello, nei seni cavernosi, o a livello di fessura orbitaria superiore o orbita. Disfunzione del legamento palpebrale laterale nervo provoca debolezza muscolare, con conseguente orizzontale diplopia che è massima quando l ’ occhio viene rapito e ESOTROPIA. Comune condizioni associate a danni ai nervi includono emorragia polmonare; craniocerebral cranico; ischemia; e INFRATENTORIAL neoplasie.

Malattie del nervo oculomotore o nucleo che causare debolezza o paralisi del retto superiore e inferiore, legamento palpebrale mediale, muscolo obliquo inferiore o elevatore della palpebrae o compromissione innervazione parasimpatico all'allievo, con un perfetto oculomotore paralisi, la palpebra sara 'paralizzato, l'occhio ci sarà una rapita e meno importante, e l'allievo sarà notevolmente dilatate. Comunemente associati ultime includono craniocerebral cranico, neoplasie, soprattutto in associazione ischemia col diabete mellito insulino-dipendente) e Aneurysmal compressione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p270)

Una malattia in gravidanza e nelle vacche in lattazione e pecore determinando paresi generalizzata e morte. La malattia, caratterizzata da ipocalcemia, si manifestano durante o subito dopo il parto nelle bovine, in poche settimane prima o dopo il parto nelle pecore.

Un termine generale molto spesso usato per descrivere grave o perdita totale della forza muscolare a causa di malattie del sistema motorio dal livello della corteccia cerebrale alla fibra muscolare. Questo termine possono anche occasionalmente si riferiscono a una perdita di funzione sensoriale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p45)

Perdita di grado lieve o moderata della funzione motoria accompagnato da spasticita 'a estremita' inferiori. Questa condizione è una manifestazione del sistema nervoso centrale DISEASES che causare danno alla corteccia motoria o una discesa motore.

Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.

Miocardio che avviene nel cervello STEM che è composto da mesencefalo; assorbenti e midollo allungato. Ci sono diverse di nome sindromi caratterizzate da manifestazioni cliniche e la loro caratteristica specifici siti di danni ischemici.

Una sindrome associata difettoso innervazione simpatica da un lato del viso, incluso l ’ occhio. Caratteristiche cliniche includono miosi; lieve BLEPHAROPTOSIS; e l 'anidrosi emifacciale (riduzione della sudorazione) (vedere HYPOHIDROSIS), lesioni del cervello; STEM saldare cervicale; prima toraciche radice del nervo; apice del polmone; CAROTID arteria; seno cavernoso e apice dell'orbita può causare questa condizione. (Da Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, pp500-11)

Una visuale sintomo in cui un singolo oggetto e 'percepita dal corteccia visiva come due oggetti piuttosto che una. Alterazioni mestruali associate con questa condizione includono ERRORS rifrazione; strabismo; oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES; Trochlear RICOSTRUZIONE DISEASES; lesione Del coraggio DISEASES; e malattie del cervello e occipitale STEM LOBE.

Il sesto nervo cranico che origina nel nucleo della lesione Del assorbenti e manda motore fibra ottica al legamento palpebrale laterale muscoli dell'occhio. Danni al nervo o il suo nucleo distrugge orizzontali movimento controllo.

Paralisi congeniti o acquisiti di uno o entrambi VOCAL CORDS. Questa condizione è causato da difetti nel sistema nervoso centrale, il nervo vago RICOSTRUZIONE e filiali di nervi. Laringeo comuni sono inclusi afonia DISORDERS voce o raucedine.

Patologie dell ’ articolazione discorso causata da imperfetti coordinamento della faringe, laringe, lingua, o muscoli facciali. L'CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES; DISEASES neuromuscolare; DISEASES cerebellare; BASAL gangli DISEASES; cervello STEM malattie; o malattie si incontravano tratti piramidale corticobulbar (vedere la lingua corticale centri sono intatte in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p489)

Il 3D nervo cranico. Il motore manda originando fibre muscoli dell'elevatore della palpebra superiore e inferiore al retto, retto e muscolo obliquo inferiore muscoli dell'occhio. Manda anche efferents parasimpatica (attraverso il ganglio ciliare) per i muscoli controllando costrizione pupillare e alloggio. Il motore fibre si originano nel oculomotore nuclei del mesencefalo.

Infezioni del sistema nervoso centrale causata dal Treponema Pallidum che presenti una serie di storie cliniche. La fase iniziale del generalmente lievi o una infezione meningea asintomatici ai meningovascular forma può presentare acutamente come cervello INFARCTION. L'infezione subclinica può rimanere anche per diversi anni. Tardi sindromi includono generale paresi; Tabe dorsale; meningea sifilide; OPTIC sifilitica atrofia spinale; e la sifilide. Generale paresi è caratterizzato da demenza progressiva; disartria; tremore; capogiro; convulsioni; e Argyll-Robertson pupille. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp722-8)

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie del sistema nervoso centrale e periferico, o dimostrazione di funzione neurologica o disfunzioni.

Grave o la totale perdita di funzione motoria su un lato del corpo. Questa condizione è normalmente causata da DISEASES cervello che si trovano sul lato opposto all'emisfero cerebrale di debolezza. Meno frequentemente, secchiona lesioni STEM; saldare cervicale DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; e altre patologie può manifestarsi con l'emiplegia. Il termine emiparesi (vedere paresi) si riferisce di entità da lieve a moderata debolezza su un lato del corpo.

Idiopatica infiammazione del Vestibular RICOSTRUZIONE, caratterizzato clinicamente acuto o subacuto per la comparsa di avere le vertigini; nausea; e squilibrio. Il cocleare RICOSTRUZIONE è tipicamente risparmiati e sentendo perdita e di solito non tinnito. I sintomi di solito si risolvono in un periodo di giorni per settimane. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p304)

Disturbi che effigie di movimenti oculari, una manifestazione della malattia. Queste condizioni possono essere divise in nucleare, e sopranucleare infranuclear,. Malattie muscoli oculari o oculomotore nervi cranici III, IV e vi) sono considerati infranuclear. Sono provocati da malattia del oculomotore, trochlear o lesione Del nuclei di il cervello STEM. Supranuclear sono prodotto da disfunzione del sistema di ordine superiore sensoriali e motori che controllano i movimenti oculari, incluso reti neurali nel CEREBRAL CORTEX; BASAL gangli; cervelletto, e cervello STEM. Oculare spasmodico si riferisce a una inclinazione della testa causato da un disallineamento oculare. Opsoclonus si riferisce a fluttuazioni rapidamente coniugato in diverse direzioni, che possono verificarsi parainfectious o malattia paraneoplastica (ad esempio OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME) (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p240)

Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.

La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.

Lesione traumatica al lesione Del o sesto nervo cranico. Infortunio al legamento palpebrale laterale questo nervo provoca debolezza muscolare o paralisi. Il coraggio sia danneggiata da o craniocerebral penetrante trauma o da trauma facciale con l'orbita.

Elicitation di rotatory nistagmo stimolando i dotti semicircolari con acqua o dell'aria che è sopra o sotto la temperatura corporea. In un caldo stimolazione calorico un rotatory nistagmo è stata sviluppata sulla parete del stimolato orecchio, al freddo, lontano dal stimolata. Assenza di nistagmo indica il Labirinto non funziona.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Infarto del dorsolaterale aspetto del midollo allungato nel cervello STEM. E 'causato da un ’ occlusione dell'arteria vertebrale e / o nella parte posteriore dell'arteria cerebellare inferiore. Le manifestazioni cliniche variano con le dimensioni del miocardio, ma possono includere perdita del dolore e sensazione di un ambiente ipsilaterale faccia e corpo controlaterale sotto il mento; ipsilaterale Horner SYNDROME; ipsilaterale atassia; disartria; avere le vertigini, nausea, singhiozzo; disfagia; e filo VOCAL PARALYSIS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p801)

- Tumori benigni e neoplasie derivanti da uno o più dei dodici nervi cranici.

Una forma di muscoli ipertonia associata a malattia del neurone superiore, la resistenza al comportamento passivo tratto di una spastica iniziale resistenza minima muscolo si traduce in un intervallo libero "("), seguiti da un aumento del tono muscolare aumenta in proporzione. La velocita 'di stretching. Vero, spasticità iperreflessia e variabili gradi di muscolo deboli. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto P54)

Tumori benigni e maligni della intra-axial MESENCEPHALON; assorbenti; o midollo allungato del cervello primaria e metastatico STEM. Neoplasie possono verificarsi in questa posizione. Caratteristiche cliniche includere atassia, neuropatie craniche (vedere CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES), nausea (vedere emiplegia, emiparesi) e neoplasie staminali quadriparesi. Primario del cervello sono più frequenti nei bambini. Sottotipi istologica includono glioma; emangioblastoma; GANGLIOGLIOMA; e ependimoma.

Disturbi oculari ad non-ocular malattie o incidenti.

La maggior parte del all'arto superiore tra la spalla e il gomito.

Studi scienza interdisciplinare di biologico basi di comportamento - biochimica genetica, fisiologici, neurologico e applicando queste alla comprensione e il trattamento di malattie mentali.

Una sensazione di dolore sordo o intenso associati all 'interno o esterno strutture del globo oculare, avere diverse cause.

Malattie del nervo facciale o nuclei. Pontine sistemiche possono influenzare il nervo facciale fascicle nuclei o il coraggio possano essere coinvolte intracranially, lungo la direzione in parte Petrosa Dell'porzione dell'osso temporale, o extracranial lungo il suo corso. Le manifestazioni cliniche includono debolezza dei muscoli facciali, perdita del gusto dalla parte anteriore della lingua, iperacusia, e si è ridotta lacrimazione.

Accumulo di sangue nella spazio subdurale con effetto ritardato di sintomi neurologici. I sintomi possono includere perdita di conoscenza, grave mal di testa, e il peggioramento dello stato mentale.

La dimensione delle pupille ineguali, che potrebbe rappresentare una variante fisiologico o una manifestazione della malattia. Patologico anisocoria riflette un'anomalia nella muscolatura dell ’ iride (IRIS DISEASES) o nel sistema parasimpatico o comprensiva vie innervano la pupilla. Anisocoria fisiologico si riferisce ad un 'asimmetria di diametro della pupilla, di solito meno di 2mm, non e' associata alla malattia.

Registrazione della media l'ampiezza del riposando potenziali derivanti tra la cornea e la retina in luce e oscurita 'adattamento come trasformare un normale distanza a destra e sinistra. L ’ aumento dell ’ adattamento del potenziale con la luce e' utilizzato per valutare le condizioni dell ’ epitelio del pigmento retinico.

Un completo o parziale ritorno al normale, o un'attività fisiologico di un organo o parte dopo una malattia o un trauma.

Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.

La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.

Incrocio tra il cervelletto e il ponte.

Una forma irregolare venosa spazio nella dura madre in entrambi i lati dell'osso sfenoide.

Una partenza dal normale andatura negli animali.

Mancanza di coordinazione dei movimenti volontari che si manifestano come una manifestazione del DISEASES cerebellare. Caratteristici includono una tendenza a arto o movimenti a superare il un bersaglio (dysmetria), un tremore che insorge durante tentato movimenti (tremore intenzionale, insufficienza forza e il ritmo dell'diadochokinesis (rapidamente movimenti alternata) e andatura atassia. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, P90)

Ferite da trauma al cranio dove l'integrita 'del cranio non sia compromessa e niente frammenti ossei o altri oggetti penetrare il cranio e dura madre. Cosi' frequentemente provoca danni meccanici di trasmissione delle strutture intracranica può provocare lesioni cerebrali da trauma cranico, emorragia, o lesione del nervo. (Dal Rowland, Merritt è Versione di neurologia del nono Ed, p417)

Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.

La regione degli arti superiori negli animali, che si estendeva dalla regione deltoidea alla mano, e i braccio; ascella e spalla.

Neoplasie della pelle e ossa del cranio.

La formazione di una zona di necrosi nel cervello causata da un l 'insufficienza di arteriose o venose flusso sanguigno. Infarti del cervello sono generalmente classificati da emisfero (ossia, a sinistra verso destra), (ad esempio lobo frontale lobo): Arteriosa distribuzione (ad esempio INFARCTION, anteriore e CEREBRAL arteria), eziologia (es. Embolic miocardio).

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

Qualsiasi operazione sul cranio o incisione nel cranio. (Dorland cura di), 28

Infiammazione del midollo spinale. Relativamente comuni eziologia includono infezioni; DISEASES autoimmune; ischemia saldare; e (vedere anche saldare VASCULAR DISEASES). Le caratteristiche cliniche in genere includono debolezza, perdita sensoriale, localizzate dolore, incontinenza e altri segni di disfunzione autonoma.

Un gruppo di condizioni patologiche caratterizzato da improvvise, non-convulsive perdita di funzione neurologica a causa dell'emorragia endocranica, ictus o ischemia è classificata in base al tipo di tessuto necrotico, quali la vascolarizzazione coinvolto, posizione anatomica, eziologia, età dell ’ individuo, e contro natura. Emorragiche non-hemorrhagic di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp777-810)

Outpouching anormale nel muro di vasi sanguigni intracranici. Più comuni sono la bacca) (di un aneurisma è situato presso le diramazioni nel cerchio di spazio alla base del cervello. Rottura del vaso provoca emorragia subaracnoidea o intracraniche, emorragie gigante aneurisma (> 2,5 cm di diametro) possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la oculomotore RICOSTRUZIONE. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p841)

Neoplasie benigne e maligne che si verifichi entro le attivo del midollo spinale (intramidollare neoplasie) o nello spazio tra la dura madre e il midollo spinale (intradurale neoplasie) extramidollare. La maggior parte dei tumori spinali intramidollare sono compresi primari ASTROCYTOMA; ependimoma; e lipoma. Sono spesso associata a neoplasie intramidollare siringomielia. Il più frequente causa intradural-extramedullary tipi di tumori sono meningioma e neurofibroma.

Disturbi miotoniche ereditato dall'infanzia, miotonia. L ’ ipertrofia muscolare è comune e miotonia può avere deambulazione ed altri movimenti, e 'classificato come Thomsen (malattia autosomica dominante) o Becker (autosomiche), eritemaa, miotonia basata principalmente su l'eredità. Becker è clinicamente anche più gravi. Una malattia autosomica dominante variante con lievi sintomi e dopo l ’ inizio e' conosciuto come miotonia levior. Mutazioni nel muscolo scheletrico cloruro canale, frequenza sono associati a disturbi.

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Un termine generico indicante infiammazione del cervello e saldare, spesso utilizzato per indicare un processo infettivo, ma anche applicabile a una varietà di patologie autoimmuni e toxic-metabolic condizioni. C'e 'una notevole sovrapposizione riguardo l'uso di questo mandato e encefalite in letteratura.

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Radiografia del sistema vascolare del cervello dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Un'operazione neurologica che elimina le TEMPORAL anteriore LOBE compresi strutture temporale mediale di CEREBRAL CORTEX; amigdala; ippocampo, e l'adiacente giro paraippocampale. Questa procedura è generalmente usato per il trattamento di epilessia, epilessia (temporale intrattabile TEMPORAL LOBE).

Nervoso che coinvolge la ADENOHYPOPHYSIS o la NEUROHYPOPHYSIS. Queste malattie solitamente si manifestano come salivare o hyposecretion dell ’ ipofisi ormoni. Neoplastic masse può anche causare compressione del OPTIC chiasma e altre strutture adiacenti.

Breve chiusura delle palpebre da involontario periodici normale conclusione, come una misura protettiva, infatti.

Struttura saclike intradermica o sottocutanea, il muro è epitelio stratificato contenente keratohyalin granulato.

Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.

Un neoplasma generato dal Schwann. Del cranio, e i nervi. Autonomica periferico clinicamente, questi tumori possono presentarsi con neuropatia al cranio, o dei tessuti molli massa, lesione intracranica, o con la compressione spinale a livello istologico, questi tumori sono incapsulati, altamente vascolare e composta da una struttura omogenea fusiform-shaped bifasica cellule che possono avere palisaded aspetto. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp964-5) 5

Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Emisfero cerebrale dominanza di uno sopra l'altra in funzioni cerebrali.

La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Patologico condizioni che film danno o disfunzione saldare, incluse patologie che coinvolgono le meningi e spazi perimeningeal intorno al midollo spinale. Ferite da trauma, malattie vascolari, infezioni, e infiammatorio / processi autoimmuni possono influenzare il midollo spinale.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Un medicinale relativamente comune CENTRALE neoplasia del sistema nervoso che nasce arachnoidal. La maggior parte sono ben differenziate tumori vascolari che crescono lentamente e hanno un basso potenziale per essere invadente, anche se ai meningiomi sottotipi maligno. Una predilezione per derivare dall 'parasagittal regione cerebrale, convexity sphenoidal crinale, e olfattivi SPINAL (dal canale. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2056-7) 5

Malattie di bestiame del genere Bos. Include malattie di mucche, jak e zebus.

L'atto, processo, o causa di morte da un posto di lavoro all'altro. Differisce da LOCOMOTION in questo movimento è limitato al passaggio del corpo da un posto all'altro, mentre movimento prevede entrambi locomozione ma anche un cambiamento della posizione del corpo o le sue parti. Movimento può essere utilizzato con riferimento agli umani, vertebrato e da invertebrato animali e i microrganismi distinguere anche da attivita 'del movimento, associato a comportamenti.

Acuta e cronica caratterizzato da condizioni esterne compressione meccanica del saldare a causa di neoplasia extramidollare; EPIDURAL ascesso; SPINAL; ossuto alle costole di corpi vertebrali; e altre malattie. Le manifestazioni cliniche variare la zona anatomica della lesione e possono includere dolore localizzato, debolezza, perdita sensoriale, incontinenza e impotenza.

Il sintomo di dolore nella regione cranica. Potrebbe essere una presenza benigna manifestazione di un'ampia varieta 'di mal di testa DISORDERS.

L 'applicazione di elettronica, i sistemi di controllo di dispositivi computerizzati adatto a svolgere le funzioni umano. Un tempo limitato di industria, ma oggigiorno applicato su organi artificiali controllate da (bionico bioelectronic) dispositivi automatici e altre pompe per insulina come protesi.

Ramo dell'arteria carotide comune che provviste parte anteriore del cervello, l'occhio e i suoi annessi, la fronte e il naso.

Manifestazioni comportamentale di dominio in cui c'è uso preferenziale e superiore funzionamento di sinistra o destra, come il miglior uso della mano destra o piede destro.

Un complesso di sintomi caratteristici.

La lacerazione o scoppio della parete della sacca Aneurysmal indebolito, di solito al comando di peggioramento improvviso dolore, il rischio di un aneurisma e 'la grande quantità di sangue che sgorgava nei tessuti circostanti e carie, causando uno shock emorragico.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Zona della intere LOBE preoccupato con il controllo motorio situata nella zona precentrale dorsale immediatamente anteriore al solco centrale, sara 'formata da tre settori: La corteccia motoria primaria localizzato sulla parte anteriore paracentral lobule sulla superficie mediale del cervello; la corteccia premotoria situato davanti alla corteccia motoria primaria e l' area motoria supplementare, situato sulla linea superficie dell'emisfero davanti alla corteccia motoria primaria.

Performance di complesso motore atti.

Le neoplasie della colonna vertebrale sono tumori benigni o maligni che si sviluppano nella colonna vertebrale, comprese le vertebre, i dischi intervertebrali e i tessuti circostanti.

Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.

Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.

La quantità di forza generato da muscolo CONTRACTION. Forza muscolare può essere misurata in corso, isometrici isotonico, o isokinetic contrazione, e usare un dispositivo come un muscolo DOSAGGIO dynamometer.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

La parte bassa della estremità inferiore tra il ginocchio e la caviglia.