, semisintetica derivata, ampicillina ureidopenicillin antibiotico ad ampio spettro di infezioni da Pseudomonas è anche utilizzato in combinazione con altri antibiotici.

Un mattone di penicillina, privo di attività antibatterica. (Dal Merck Index), l '11.

Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)

Un antibiotico di penicillina simile a CARBENICILLIN in azione.

Penicillina semisintetica ad ampio spettro derivato somministrato per via parenterale. E 'sensibile di succhi gastrici e penicillinase e possono danneggiare la funzione piastrinica.

Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.

Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).

Four-membered AMIDES ciclica, meglio conosciuto per le penicilline basata su una bicyclo-thiazolidine, nonché le cefalosporine basata su una bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS, inclusa la beta-lattamasi idrolizzare il anello beta-lattamico del numero di batteri infettivi RESISTENZA beta-lattamici.

Un ampicillin-derived acylureido penicillina semisintetica.

Un ampio spettro di antibiotici aminoglicosidi, prodotto da Streptomyces tenebrarius. E 'efficace contro batteri gram-negativi, specialmente la Pseudomonas species. E' una componente del 10% dell ’ antibiotico complessa, NEBRAMYCIN, prodotta dalla stessa specie.

Ampicillin-derived acylureido penicillina semisintetica. È stato proposto per le infezioni con alcuni anaerobi e può essere utile nel orecchio interno, infezioni del sistema nervoso centrale.

Enzimi presente in molti batteri che sono catalizzare l 'idrolisi dell ’ anello amide legame nel, ben noti antibiotici distrutta da questi enzimi le penicilline e cefalosporine.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, comunemente, forma a bastoncino isolato nei campioni clinici (ferita, bruciano e infezioni delle vie urinarie), e 'anche trovato ampiamente distribuito in terra e acqua. P. aeruginosa e' un grosso agente di infezioni nosocomiali.

Un inibitore molto debole beta-lattamasi con azione antibatterica. Il composto previene antibiotico distruzione di antibiotici beta-lattamici, pertanto l ’ inibizione beta-lattamasi a spettro esteso le proprie attività. L 'associazione di sulbactam con antibiotici beta-lattamici sono state utilizzate con successo per la terapia delle infezioni causate da organismi resistenti ad l'antibiotico solo.

Un cephamycin semisintetica resistente agli antibiotici di beta-lattamasi.

Cyclic AMIDES formato da aminocarboxylic acidi per l ’ eliminazione di acqua. Lactims sono i enol forme di Lattami.

Antibatterico ad ampio spettro, semisintetica derivata dalla CEPHALORIDINE e usato soprattutto per Gram-negativi Pseudomonas ed altre infezioni nei pazienti debilitati.

Con un ampio spettro cefalosporina semisintetica molecola tetrazolyl resistente agli beta-lattamasi. È stato proposto in particolar modo contro Pseudomonas infezioni.

Derivato semi-sintetico della penicillina oralmente attivo che agisce come un antibiotico a largo spettro.

Una famiglia di Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino, batteri che non formano endospores, gli organismi sono distribuite nel mondo con un qualche essere saprophytes piante e animali e gli altri parassiti. Molte specie vengono di notevole importanza economica per i loro effetti patogeni sull'agricoltura e bestiame.

Acido clavulanico e i relativi sali e esteri. L'acido e 'un suicidio inibitore degli enzimi beta-lattamasi batterica dallo Streptomyces clavuligerus. Somministrato da solo, ha solo debole attività antibatterica contro la maggior parte degli organismi, ma somministrato in associazione con altri antibiotici beta-lattamici antibiotico impedisce l ’ inattivazione del lactamase microbica.

Antibiotico analogo della Cloxacillina.

Un complesso di aminoglicosidi ottenuti da MICROMONOSPORA purpurea e specie collegata. Sono antibiotici ad ampio spettro, ma può causare danno renale e le loro azioni per inibire la biosintesi PROTEIN.

Un gruppo di antibiotici ad ampio spettro prima isolata dal Mediterraneo fungo Acremonium. Contengono la molecola beta-lattamici thia-azabicyclo-octenecarboxylic acido anche chiamato 7-aminocephalosporanic acido.

Thienamycin semisintetica che ha un ampio spettro di attività antibatterica contro aerobi ed anaerobi gram-positivi e gram-negativi batteri, inclusi molti ceppi multiresistant. Si sia stabilizzata di beta-lattamasi. Gli studi clinici hanno mostrato un 'efficacia nel trattamento di infezioni di vari sistemi del corpo. La sua efficacia è aumentata quando somministrato in associazione con cilastatina, un inibitore dipeptidasi renale.

Un antibiotico beta-lattamico monocyclic originariamente chromobacterium violaceum isolati da. Resistente al beta-lattamasi ed è usato in gram- negativi, specialmente le infezioni delle meningi, vescica e reni e può causare una superinfezione con organismi gram-positivi.

Batteri che sono perso Crystal Violet macchia ma sono macchiate di rosa quando trattati con la nonna e 'modo.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Infezioni causate dai batteri, generale o non specificato.

Sali, degli acidi e derivati dell'acido clavulanico (C8H9O5N). Sono composti da quelle sostanze beta-lattamici diverso da penicillina con lo zolfo della thiazolidine anello sostituita da un'azione antibatterica hanno limitato, ma isolato batteriche beta-lattamasi irreversibilmente, cosi 'antibiotici analoghi non vengono disaggregate per enzimi batterica e possono pertanto esercitano la loro azione antibatterica.

Altri antibiotici beta-lattamici che differiscono da penicilline ad avere il thiazolidine atomi di zolfo sostituito da carbonio, lo zolfo allora e 'diventato il primo in una catena laterale. Sono chimicamente instabili, ma avere una molto ampio spettro antibatterico. Thienamycin più dei requisiti e le sue proposte per l ’ uso in associazione con inibitori degli enzimi.

Una specie di Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, forma a bastoncino che avviene nell'ambiente naturale (terra, acqua, e piazza superfici) o come un'umana patogeno.

Uno dei tre i dominii della vita (e gli altri sarebbero Eukarya e Archaea), anche chiamato Eubacteria. Sono unicellulari procariote microrganismi che generalmente hanno pareti cellulari rigido, moltiplicare per la divisione cellulare, e mostrano tre principali forme: Rotonda o coccal, rodlike o Bacillary e spirale o spirochetal. I batteri possono essere classificate secondo la risposta al ossigeno: Microrganismi anaerobi Facultatively anaerobi, o per le modalità mediante le quali ottenere la loro energia: Chemotrophy (attraverso reazione chimica) o tramite luce PHOTOTROPHY (reazione); per chemotrophs dalla loro fonte di energia chimica: CHEMOLITHOTROPHY (dal composti inorganici) o da chemoorganotrophy (composti organici); e la loro fonte di CARBON; azoto, ecc. (Dal materiale organico HETEROTROPHY fonti) o (da CARBON AUTOTROPHY diossido), possono anche essere classificate secondo se mi macchiano (basata sulla struttura della parete cellulare) con la metanfetamina Violet tinta: Aerobi gram-positivi o.

Le infezioni da batteri del genere lo Pseudomonas.

Nonsusceptibility di un organismo all 'azione delle penicilline.

Una specie di Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, la cui forma a bastoncino organismi organizzare da soli, a coppie, o con brevi catene. Questa specie è comunemente trovato nel tratto intestinale e 'un'agente patogeno che possono dar luogo a batteriemia, polmonite, tratto urinario e altri tipi di infezione.

Un antibiotico ad ampio spettro di scarto derivati da kanamicina. E 'reno- e oto-toxic come gli altri antibiotici aminoglicosidici.

Batteri Gram- negativi all'intestino crasso, nella parte dell'uomo e altri animali. E 'la piu' comuni di batteri anaerobi umano isolati da infezioni dei tessuti molli.

Carboxyfluoroquinoline antimicrobico ad ampio spettro.

Antimicrobico ad ampio spettro della classe dei antibiotico beta-lattamico simile nella struttura al cefalosporine tranne la sostituzione di una molecola per molecola oxaazabicyclo thiaazabicyclo di alcuni cefalosporine. È stato proposto specialmente per la meningitides perche 'e attraversa la barriera emato-encefalica e anaerobico infezioni.

Un antibiotico cefalosporine.

Batteri anaerobi sono specie batteriche che non richiedono ostruiscono la crescita in presenza di ossigeno, spesso sopravvivendo e proliferando in condizioni altamente riduttive o depletate di ossigeno.

La qualita 'di non essere miscible con un altro dato attivo senza un cambiamento chimico, un farmaco non sta per quanto riguarda la composizione di essere associate o con un altro agente o della sostanza. L ’ incompatibilità sfocia in un indesiderato reazione chimica, inclusa la modifica o distruzione. (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Composti in glicosilata che esista la amino substituent sul glucoside. Alcuni sono ANTIBIOTICS clinicamente importante.

Cefalosporina semisintetica ad ampio spettro.

Infezioni causate da batteri che mostrano come rosa (negativo), trattati dal gram-staining metodo.

Una specie di forma a bastoncino Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, che si verifica in acqua, scarichi, terra, carne, ospedale ambienti e sulla cute e del tratto intestinale del pari uomini e animali da commensali.

La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).

Nonsusceptibility di batteri all 'azione degli altri antibiotici beta-lattamici. I meccanismi responsabili della resistenza può essere beta-lattamici degradazione di antibiotici provocata dalla beta-lattamasi. Il fallimento di antibiotici per penetrare, o proteine con bassa affinità di legame di antibiotici per obiettivi.

Antibiotico semisintetica preparata inserendo penicillina G con procaina.

Cefalosporina semisintetica ad ampio spettro ad azione prolungata, probabilmente a causa di resistenza beta-lattamasi è utilizzato anche in qualita 'di nafate.

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.

1-N-ethyl semisintetica derivata di SISOMYCIN, un antibiotico aminoglicoside con un'azione simile alla gentamicina, ma meno orecchio e tossicità renale.

Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.

Famiglia naturale cephalosporin-type antibiotici beta-lattamici di avere un gruppo 7-methoxy marcata e di resistenza all 'azione di beta-lattamasi da organismi gram-positivi e gram- negativi.

Volume di liquido biologico eliminato tutto metaboliti del farmaco, come rilevato in unità di tempo. L ’ eliminazione avviene come risultato di processi metabolici nei reni, fegato, Saliva, sudore, intestino, il cuore, il cervello, o altro sito.

Febbre associata ad una significativa riduzione della conta dei neutrofili associata CHEMOTHERAPY.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Una specie di aerobica, gram-negativi, pericolosa, forma a bastoncino batteri precedentemente classificati come parte del genere XANTHOMONAS.

La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente netta le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).