Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.

Degenerative o infiammatori a carico del sistema nervoso centrale o periferico che si sviluppano in associazione con una neoplasia sistemica senza invasione diretta dal tumore. Possono essere associate ad anticorpi circolanti che reagiscono con l ’ tessuto neurale. (Tirocinante Med 1996 Dec; 35 (12): 925-9)

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Degenerazione cerebellare associati con un telecomando neoplasma. Le manifestazioni cliniche includono progressiva andatura, disartria, atassia, nistagmo, causa patologico. Il tipo di neoplasia associati è di solito o linfoma, carcinoma patologicamente la corteccia cerebrale e nuclei diffuso subcortical dimostrano cambiamenti degenerativi. Anti-Purkinje cella anticorpi (anti-Yo) Nel siero di circa il 50% dei soggetti interessati. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p686)

Ha ereditato disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. I diversi tipi basandoti su sintomi clinici corrispondono alla presenza di una varietà di mutazioni in diverse proteine PREALBUMIN transthyretin (inclusi), apolipoproteina A-I; e GELSOLIN.

Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)

Peso molecolare, una proteina tetramerica tra 50 e 70 '000, composto da 4 catene e migrando a elettroforesi in 3 frazioni più mobili dei all ’ albumina sierica. La sua concentrazione varia da 7 a 33 per cento nel siero, ma i livelli riduzione della malattia epatica.

Una sindrome paraneoplastica segnato da degenerazione di neuroni del sistema limbico. Caratteristiche cliniche includere suo, perdita di memoria episodica, ageusia, anosmia; TEMPORAL LOBE epilessia; demenza e disturbi affettivi (depressione). (Ad es. anti-neuronal circolante anticorpi anti-Hu; anti-Yo; anti-Ri; e anti-Ma2) e carcinoma polmonare a piccole cellule o carcinoma testicolare sono frequentemente associate a questa sindrome.

Manifestazioni oculare causata da diverse neoplasie in cui anticorpi contro antigeni di reattività crociata esistente fra il tumore primario di antigeni. Questa risposta autoimmune spesso comporta la perdita della vista e altre disfunzioni oculare.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Una malattia demielinizzante autoimmune lentamente progressiva dei nervi periferici e le radici nervose. Le manifestazioni cliniche includono debolezza e i delle estremità e aumento dei nervi periferici. Il corso può essere recidivante-remittente o dimostrare una evoluzione graduale proteina è solitamente alto nel fluido spinale e nervi craniali sono tipicamente risparmiata. Guillain-Barre caratteristiche SYNDROME relativamente rapida progressione della malattia, che lo distingue da questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1337)

Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Un multisistemica, caratterizzata da un sensorimotor polineuropatia (POLYNEUROPATHIES), l ’ organomegalia, endocrinopathy, gammopatia monoclonale, e glaucoma pigmentario di alterazioni della pelle. Altre caratteristiche cliniche che può essere presente includono; edema; cachessia glomerulopathy microangiopatica, polmonare; ipertensione polmonare (ipertensione); necrosi cutanea; trombocitosi; e policitemia. Questo disturbo è frequentemente associate a osteosclerotic multiplo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1335; Rev Med interne 1997; 18 (7): 553-62)

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Una famiglia di proteine che vengono RNA-binding homologues di proteine ELAV Drosofila. Hanno inizialmente è stato identificato nell ’ uomo come gli obiettivi di autoanticorpi in pazienti con una malattia paraneoplastica encefalomielite. Si pensa che siano espressione regolare Ehi al Post-Transcriptional livello.

Una condizione caratterizzata da spasmi persistente (SPASM), che coinvolge molteplici muscoli degli arti inferiori e tronco. La malattia tende a manifestarsi nel quarto al sesto decade, presenta spasmi intermittente che diventano continua gli stimoli sensoriali, piccole, quali rumori e luci tocco, scatenare gravi spasmi muscolari. Non si manifestano durante il sonno e solo raramente coinvolgono muscoli cranica può diventare insufficiente, tachipnoica in casi. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1492; Neurologia lug. 1998; 51 85-93) (1):

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Sindromi derivante da inappropriato produzione di ormoni o hormone-like materiali di neoplasie in non-endocrine tessuti o no dalla solita ghiandole Endocrine. Questi sono i risultati dell ’ ormone ectopica (ormoni, gravidanza ectopica) secrezione.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Gruppo di malattie croniche caratterizzata da pustole istologicamente ACANTHOLYSIS formazione e all 'interno del blister per un test antidroga.

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Un problema neurologico caratterizzata da movimenti rapidi involontari irregolarità dell ’ occhio (OPSOCLONUS) e il muscolo (mioclono) causando vertigini, tremori. E 'anche nota come sindrome ballare eyes-dancing metri ed è spesso associata a neoplasie, a infezioni virali o malattie autoimmuni riguardanti il sistema nervoso.

Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Immunitario causata da una risposta immunitaria umorale o cellulare dirette principalmente verso Patologie del sistema autoantigens. La risposta immunitaria può essere diretta verso il tessuto specifico componenti (es. mielina) e può essere limitata al sistema nervoso centrale (ad esempio, sclerosi multipla) o il sistema nervoso periferico (ad es. sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME).

Un termine generico indicante infiammazione del cervello e saldare, spesso utilizzato per indicare un processo infettivo, ma anche applicabile a una varietà di patologie autoimmuni e toxic-metabolic condizioni. C'e 'una notevole sovrapposizione riguardo l'uso di questo mandato e encefalite in letteratura.

Gruppo di idrocarburi Six-carbon saturato il metano serie. Includono isomeri e suoi derivati vari polyneuropathies sono causati da esano avvelenamento.

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.

Un neoplasma provenienti dal tessuto timica, di solito benigne, frequentemente incapsulate, anche se ogni tanto metastasi invasivo, sono estremamente rari, di qualsiasi tipo di cellule epiteliali timica nonché linfociti che di solito sono abbondanti. Linfomi maligni che implicano il timo, ad esempio la lymphosarcoma, il linfoma di Hodgkin (precedentemente nota come granulomatoso timoma), non deve essere considerato timoma. (Dal Stedman, 25 Ed)

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.