Una sindrome polyposis a causa di una malattia autosomica dominante della mutazione APC geni Apc) (GENI CHROMOSOME 5. La sindrome è caratterizzata dallo sviluppo di centinaia di polipi adenomatosi nel colon retto e di persone affette da prima eta 'adulta.

Negativo di un regolatore beta-catenin segnalarle quale è mutante in adenomatous polyposis coli e Gardner.

Geni oncosoppressore situati nella regione 5q21 braccio lungo del cromosoma umano 5. La mutazione di questi geni è associato con poliposi adenomatosa familiare (adenomatous polyposis coli) e Gardner SYNDROME, nonché dei tumori colorettali sporadici.

Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.

Discreto masse abnorme dei tessuti che sporge nel lumen dell'intestino. Un polipo era attaccato alla parete intestinale o da un fusto, pedunculus o da un 'ampia base.

Maggiore delle cellule dello scheletro trovato nella citoplasma delle cellule eucariote. Formano un quadro di riferimento flessibile per la cella, fornire attaccamento punti per organelli e hanno formato corpi, e rendere la comunicazione tra parti della cellula possibile.

Un'impalcatura proteina che è una componente critica del segnale axin complesso che si lega ai adenomatous polyposis coli PROTEIN; glicogeno Sintasi chinasi 3; e caseina chinasi.

Neoplasie benigne derivati da ghiandolare epitelio. (Dal Stedman, 25 Ed)

La crescita di polipi intestinali processi, includono Neoplastic (adenoma e carcinoma) e della mucosa (hyperplastic neoplastiche, no, e altri polipi compresi).

Un'infanzia contropartita di desmoid extra- addominale, dolore addominale o tumori caratterizzati da studio noduli sottocutanei che crescono rapidamente in una qualsiasi parte del corpo, ma non la sai questa. La forma adulta fibromatosis FIBROMATOSIS, all'addome e 'addominale. (Stedman, 25 Ed)

Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Tumori o tumore del intestini.

Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.

Una variante del adenomatous polyposis coli causato dalla mutazione del gene APC (APC), GENI CHROMOSOME 5. E 'caratterizzato da non solo la presenza di una colonscopia polyposis ma anche nella poliposi adenomatosa extracolonic Oakdene TRACT gastrointestinale; l'occhio; la pelle, le fratture, e la maschera ossa; nonché neoplasie in organi diversi del tratto gastro-intestinale.

Tumori o tumore del colon.

Discreto masse abnorme dei tessuti che sporge nel lume dello DIGESTIVE TRACT o i polipi RESPIRATORY TRACT. Può essere spheroidal hemispheroidal, o irregolare, mound-shaped strutture attaccato alla mucosa della lumen muro da stalker, pedunculus o da un 'ampia base.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un gran massa di tessuto connettivo scarlike insolitamente rigida derivante da la partecipazione attiva di fibroblasti, che si verificano più frequentemente nei muscoli addominali di donne che hanno dato i loro bambini... i fibroblasti infiltrarsi nella fascia muscolare circostante e Stedman, Ed. (25)

Uno dei due coppie di cromosomi umana del gruppo B classe (CHROMOSOMES, umano, 4-5).

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile alterazione nella stirpe di germi. In queste celle cellule mutazioni (cioè "creativo" le cellule antica alla gameti) sono trasmessi alla progenie mentre in cellule somatiche.

Tumori o un cancro al duodeno.

Tessuto discreta masse che sporge nel lumen al colon, i polipi collegato alla parete del colon o da un fusto, pedunculus o da un 'ampia base.

Una famiglia di DNA-Binding proteine che vengono principalmente espressa in linfociti T. Interagiscono con beta Catenina e servire come degli attivatori transcriptional e Repressors in una varietà di processi di sviluppo.

Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.

Una procedura chirurgica che coinvolge l'infibulazione del colon e del retto, e la creazione di una ILEOANAL RESERVOIR). (In pazienti con malattie intestinali, quali colite ulcerosa, questa procedura evita la necessità di un OSTOMY permettendo transanal escrementi.

Una famiglia di proteine che contengono acido ripetere 42-amino diversi settori e sono omologo Drosophila armadillo proteine si legano ad altre proteine attraverso i loro armadillo dominio e giocare vari ruoli nella cella comprese trasduzione del segnale, nella regolazione della DESMOSOME e CELLULARE aderenza.

Il glicogeno sintetasi chinasi era originariamente descritta come importante enzima coinvolto nel metabolismo di glicogeno regola una diversa gamma di funzioni come dose, la divisione cellulare e apoptosi.

Un fattore della trascrizione che partecipa WNT segnalando. L ’ attività della proteina sono regolati tramite la sua interazione con beta Catenina. Transcription fattore 7-Like 2 proteina svolge un ruolo importante nel Embryogenesis delle isole del pancreas e ematiche.

Uno specifico gruppo di WNT segnalando PATHWAY proteine che ha trasmesso le phosphorylation-dependent distruzione di BETA-CATENIN citosolici. Il complesso è disturbato da superficie cellulare, il legame della WNT proteine, che permette livelli beta-catenin a salire al punto che migrano verso il nucleo e attivare cella trascrizione.

Un fattore dei linfociti T che gioca un ruolo essenziale nel sviluppo embrionale.

Sacche o bacini creato per vivere nella casa del colon e / o del retto in pazienti che sono stati sottoposti a una proctocolectomia rigenerativo, RESTORATIVE (a una proctocolectomia).

Una classe di protein-serine-threonine chinasi che inizialmente fu trovato come uno dei tre tipi di fosforilare chinasi che glicogeno Sintasi. Glicogeno sintetasi chinasi con CA (2 +) -CALMODULIN PROTEIN dipendenti chinasi e Cyclic AMP-Dependent PROTEIN chinasi regolare glicogeno sintetasi.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Un complesso segnalando via il cui nome deriva dal Drosophila WG gene che se mutato i risultati per il fenotipo senza ali, e la vertebrato INT gene che si trova vicino ad integrazione siti di tumore mammario del topo VIRUS. Il percorso del segnale è disposta dal legame delle proteine WNT alle cellule superficie recettori WNT AXIN segnalando che interagiscono con il complesso e una serie di secondo dei messaggeri che influenza le azioni di beta Catenina.

Il segmento del grosso intestino tra l'intestino cieco e del retto, che comprende il colon ascendente; il colon trasverso; il colon sigmoide discende e al colon.

Proteine ottenuti da Escherichia coli.

La subunità maggiore della Anaphase-Promoting complesso. Agisce principalmente come un patibolo per la giusta organizzazione e la composizione della subunità C-terminale regione di Apc1 contiene una serie di tandem aminoacido ripete che sono anche in il proteosoma 26S particella regolamentare e può aiutare a formare e stabilizzando protein-protein interazioni.

Rivestimento della intestini, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS nel piccolo intestino, la mucosa è caratterizzato da una serie di pieghe e abbondanza di cellule (assorbente) con microvilli enterociti.

La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.

Snella, cilindrico filamenti trovato nel citoscheletro di cellule vegetali e animali. Non riesco a la proteina tubulina e sono influenzate dalle not Translated.

Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.

L'asportazione di una parte del colon o del colon. 28 Dorland cura di),

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un tumore benigno composto del tessuto osseo o un tumore di struttura bonelike costruendo su un un osso (homoplastic osteoma) o in altre strutture (heteroplastic osteoma) (da 27 Dorland cura di),

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Proteine ottenute dal pesce zebra, molte delle proteine in questa specie sono stati oggetto di studi condotti su embryological di base (embriologia).

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Geni oncosoppressore situati nella regione 5q21 braccio lungo del cromosoma umano 5. La mutazione di questi geni è associato con la formazione di cancro colorettale (MCC rappresenta mutato nel cancro colorettale).

Un esame endoscopico, terapia o la superficie luminal del duodeno.

Le infezioni da batteri della specie Escherichia coli.

Variazione in una popolazione 'sequenza di DNA che è stata rilevata da determinare modifiche delle la conferma di denaturato frammenti di DNA. DNA denaturato possono renature in condizioni che prevengono la formazione di DNA a doppia catena e struttura secondaria a formarsi nel singolo bloccati frammenti. Questi frammenti sono poi passate Polyacrylamide gel per rilevare variazioni nella seconda struttura che si manifesta come un ’ alterazione della migrazione attraverso i filtri.

La distale segmento del grosso intestino, tra il colon sigmoide penetrazione anale e il canale.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Proteine trovate nell ’ alto peso molecolare del sistema cytoskeletal i microtubuli. In certe situazioni sono richiesti per l'assemblea di tubulina in microtubuli e stabilizzare il assemblato microtubuli.

Una proteina proto-oncogene e membro della famiglia di proteine. Wnt espressa nel mesencefalo caudal ed è indispensabile per un adeguato sviluppo dell'intera meta / hindbrain regione.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La sezione del canale alimentare dallo stomaco al canale di penetrazione anale, che comprende le grande intestino e il piccolo intestino.

Carcinoma colorettale umana.

Una delle categorie generali di proteine di trasporto che giocano un ruolo nella trasduzione del segnale. Di solito contiene diversi dominii modulari, ciascuno dei quali ha un proprio legame dell 'attività e agire formando un complesso scarsamente assorbibile con altre proteine Signal-transducing adattatore intracellular-signaling molecole. Perdita dell ’ attività enzimatica, tuttavia la loro attività può essere modulata da altri enzimi signal-transducing

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Processi patologici che tendono alla fine a diventare maligna. (Da 27 Dorland cura di),

Strutture specializzate con la cellula che estendere la membrana cellulare e progetto dalla superficie cellulare.

Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Un Catenina F-ACTIN che unisce e collega il citoscheletro con beta Catenina e GAMMA Catenina.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.

Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.

INFLAMMATION acuta nella mucosa intestinale del continente serbatoio Dell'Ileo (o borsellino) in pazienti sottoposte a ileostomia e sostenibili, RESTORATIVE Proctocelectomia (a una proctocolectomia).

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Un esame endoscopico, terapia o chirurgia della luminal superficie del colon.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.

Un inducibly-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi e cellulari INFLAMMATION. E 'il bersaglio di DELLA FOSFODIESTERASI DI COX2.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Due o più crescite anomale di tessuto che si verificano simultaneamente e probabilmente di origine distinta. La presenza di neoplasie possono essere uguali o diversi e si trovano nella stessa o diversi siti.

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.

Un tumore benigno del tessuto connettivo fibroso o completamente sviluppato.

Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali. Come il calice.

Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta tumori indipendentemente dal meccanismo coinvolto.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.

La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)

Sindacato o chirurgica shunt tra i tubi o astronaVi. Potrebbe essere STP end to end, termino-laterale, side-to-end, o da destra a sinistra.

La condizione di un la distribuzione dei tumori in una famiglia, ma non ogni singolo avere necessariamente la stessa caratteristica neoplasma. Il tumore tende a manifestarsi prima di una della media eta ', forse si sono più di un tumore principale, i tumori possono essere multicentrica, di solito più del 25% degli individui all'interno realmente diretto discesa dalla proband sono alterati, e il cancro predisposizione di queste famiglie si comporta come una malattia autosomica dominante penetrance caratteristica con circa il 60 percento.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.

Una proteina Wnt sottotipo questo svolge un ruolo nel segnale durante l ’ sviluppo embrionale e alla morfogenesi della lo sviluppo del tubo neurale.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

Tumore o cancro gastrointestinale TRACT, dalla bocca di penetrazione anale al canale.

Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.

Struttura saclike intradermica o sottocutanea, il muro è epitelio stratificato contenente keratohyalin granulato.

Un aumento del numero delle cellule in un tessuto od organo senza tumore formazione. Differisce da HYPERTROPHY, che è un aumento della massa senza un aumento del numero di cellule.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Not Translated cytoskeletal chelante sono proteine che ancora LA filamenti alla membrana PLASMA a DESMOSOMES.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Tumore o cancro del retto.

Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).

Un verocytotoxin-producing sierogruppo appartenenti alla O'sottofamiglia di Escherichia coli che ha mostrato di causare una grave malattia alimentare. Un ceppo dal sierogruppo, sierotipo H7, che produce Shiga tossina, è stato associato alla malattia umana derivanti dalla contaminazione di focolai di E. Coli O157 cibi di origine bovina.

Una malattia ereditaria causata dalla malattia autosomica dominante di mutazioni CHROMOSOME 19. E 'caratterizzato dalla presenza di polipi intestinali, costantemente nel digiuno e mucocutanea pigmentazione con macchie di melanina, mucosa orale, e i numeri.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Un Catenina multifunzionale, altamente omologo beta Catenina. Gamma Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina in coda per le cellule dello scheletro attraverso Alpha Catenina. E 'trovare anche in DESMOSOMES dove ci ha trasmesso il collegamento tra DESMOSOMAL Caderine e DESMOPLAKIN.

Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.

Vera perdita di parte di un cromosoma.

La parte di TRACT gastrointestinale tra il piloro dello stomaco e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino. E 'divisibile in tre parti: Il duodeno, il digiuno, e l'ileo.

Un ’ aumentata tendenza ad acquisire CHROMOSOME aberrazioni cromosomiche quando varie elaborazioni coinvolto nella duplicazione, riparazione, o la segregazione presentano disfunzioni.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Un CALMODULIN-dependent enzima che catalizza la fosforilazione della proteine. Questo enzima è anche a volte dipende dal CALCIUM. Un 'ampia gamma di proteine puo' agire come acceptor, incluso VIMENTIN; SYNAPSINS; glicogeno Sintasi; miosina Di luce CHAINS MICROTUBULE-ASSOCIATED e le proteine (dal 1992, Enzyme nomenclatura p277)

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Una famiglia di enzimi riparazione del DNA che riconoscono danneggiata basi nucleotidiche a rimuoverli da hydrolyzing la N-glycosidic legame che li lega al sostegno della molecola di DNA. Il processo chiamato BASE chirurgico con le altre RIPARAZIONE puo 'essere completata da un DNA- (Sito Apurinico O Apyrimidinic sito) Liasi che excises i restanti Ribosio lo zucchero dal DNA.

Infiammazione del colon e 'principalmente limitata alla mucosa. Il suo principale sintomi includono diarrea, emorragia rettale, il passaggio di MUCUS e dolore addominale.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Tumore o cancro dello stomaco.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Le neoplasie dell'addome si riferiscono a un insieme eterogeneo di crescite tumorali benigne o maligne che si sviluppano nei diversi organi e tessuti all'interno della cavità addominale.

La porzione superiore del corpo dello stomaco sulle fossa cardiaca.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.

Tumore o cancro all'intestino cieco.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Un tumore malattia in cui gli alveoli e distale bronchi siano pieni di muco e mucus-secreting columnar cellule epiteliali. E 'caratterizzato da abbondante, estremamente tenace lo sputo, brividi, febbre, tosse, dispnea e dolore pleuritic. (Stedman, 25 Ed)

Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

Tumore o cancro nel digiuno regione dell'intestino tenue (intestino, piccolo).

La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.

Intracellulare di orientamento soprattutto per quanto concerne le strutture e un basolateral dominio della membrana plasmatica delle cellule. Polarizzati deve dirigere le proteine del suo apparato Golgi al dominio da stretti collegamenti prevenire proteine diffondere tra i due.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Macromolecular complessi formato dall'associazione di definita subunità proteica.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Una dilatazione di papilla duodenale e 'l'intro del nell'officina del comune bile DUCT e il pancreas DUCT, noto anche come hepatopancreatic Ampolla.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Un gruppo di autosomal-dominant malattie ereditarie in cui il cancro al colon associata a adenomi discreto, come familiare polyposis coli con centinaia di polipi colorettali Nonpolyposis ereditario neoplasie verificarsi molto piu 'tardi, in quarta e quinta decenni. HNPCC è stata associata con mutazioni nella riparazione delle cellule germinali discrepanza (MMR) geni. E' stata suddivisa in Lynch mi specifica per il cancro o sindrome del colon, Lynch SYNDROME II che include extracolonic il cancro.

Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.