Complessa forma attivi, i preparativi e la materia di organismi solitamente ottenuta con metodi o biologica.

Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.

Sostanze che sono di scarsa o nessuna valore terapeutico, ma sono necessarie nella produzione, ad aumentare, la conservazione, eccetera, di preparati farmaceutici o di dosaggi e includono solventi diluendo agenti e sospendere agenti e emulsifying agenti. Inoltre, ANTIOXIDANTS; PRESERVATIVES, DELLA FORMA; colore AGENTS; FLAVORING AGENTS; VEHICLES; ECCIPIENTI; UNGUENTO vogliamo battere ogni pista.

Un'agenzia del servizio PUBBLICA preoccupato per la pianificazione complessiva, promuovere e la somministrazione di programmi riguardanti mantenere standard di qualità degli alimenti, droghe, dispositivi terapeutica, ecc.

Un'applicazione che devono essere sottoposte ad un ente (l'FDA negli Stati Uniti) prima del droga puo 'essere studiati sugli esseri umani. La domanda include i risultati di esperimenti precedenti; come, dove e da chi la nuova saranno avviati studi, la struttura chimica del prodotto; cosi' che agisca nell ’ organismo; eventuali effetti tossici osservati negli studi; e come il composto e 'fabbricata. (Dal "New Medicines della sezione Sviluppo" Series prodotta dalla Pharmaceutical Manufacturers Association e pubblicati irregolarmente.)

Le infezioni da virus del genere Pestivirus, famiglia FLAVIVIRIDAE.

La presenza di organismi, o qualsiasi materiale estraneo e 'una droga preparazione impuro.

Il processo di proteggere vari campioni di materiale biologico.

Processo che è passato per un farmaco per ricevere l'approvazione da un ente governativo. Questo comprende qualsiasi richiesta o pre-clinici test clinico, valutato, sottomissione, e della valutazione delle domande e risultati degli esami, e la sorveglianza post-marketing del farmaco.

Uso di scritto, stampato, materiali o graphic di droga o accompagnando un contenitore o incarto. Include contenuto, terapeutiche, gli effetti, i dosaggi, percorsi, metodi, frequenza e la durata della somministrazione, speciali, rischi, controindicazioni, gli effetti indesiderati, particolari, e altre informazioni pertinenti.

La sicurezza dei prodotti per il consumatore si riferisce alla scienza e alla regolamentazione che garantiscono che i prodotti destinati all'uso o al consumo umano siano privi di rischi inaccettabili o effetti dannosi.

Sostanze aggiunte al preparati farmaceutici per proteggerli da cambiamento chimico o azione batterica e includono AGENTS antibatterico!

Farmaci che hanno ricevuto l'approvazione della FDA per la sperimentazione umana ma deve ancora essere approvata per pubblicita 'marketing. Questo include farmaci usati per il trattamento mentre sono ancora un trial clinico (trattamento IND principali indennità droga sotto inchiesta in paesi stranieri.

Quel segmento commerciali dedicata al design, development, e la produzione di prodotti chimici per l ’ impiego nella diagnosi e nel trattamento della malattia, invalidità o altre disfunzioni, o per migliorare la funzione.

Libertà dall'esposizione al pericolo e la protezione dall ’ insorgenza o rischio di danno o perdita, suggerisce ottimale particolari sul posto di lavoro, per strada, in casa, eccetera, e include sicurezza personale, nonché la sicurezza di proprieta '.

Un sistema per verificare e mantenere un livello desiderato di qualita 'in un prodotto o procedura accurata pianificazione, l ’ uso di strumenti adatti, continuato ispezione, e azione correttiva come richiesto. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.

Una sistematica dichiarazioni di policy rules o principi. Linee guida possono essere sviluppate da agenzie governative a qualsiasi livello, le istituzioni, professionale società, consiglio di amministrazione o da pannelli si riunira 'esperto. Il testo può essere evidenziata corsivo o forma, ma è generalmente di una guida per i problemi e si avvicina in ogni settore di attività. Per orientamenti in materia di sanità e medicina clinica, allenamento GUIDELINES AS argomento e' disponibile.

A che fare con la composizione chimica e la preparazione di agenti che azioni farmacologico o al solo uso diagnostico.

Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.

Trattamento delle malattie con del materiale biologico o modificatori risposta biologica, quali l ’ uso di GENI; ematiche; tessuti; degli organi; siero; VACCINES; e umorali agenti.