Proteinuria
La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Glomerulo Renale
Sindrome Nefrosica
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Not Translated
Altamente differenziate cellule epiteliali del viscerale strato di Bowman RIGIDA del rene. Sono composto da una cella con maggiore CELLULARE superficie estensioni e secondarie, estensioni chiamato fingerlike pedicels enwrap il rene glomerulare capillari con la superficie cellulare estensioni formando una struttura di filtraggio. La pedicels di interdigitate podocytes confinante con l'altro me ne vado tra loro filtrazione fenditure che sono superato da un impermeabile alla grande struttura extracellulare macromolecules chiamato il taglio diaframma fornira 'l'ultima barriera con le proteine nel rene.
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
Una sindrome o clinicopathological diagnostica velocità per definire un tipo di ferita che ha diverse cause, primario né secondario. Caratteristiche cliniche includono proteinuria, ridotta filtrazione glomerulare DI CAMBIO, ed edema. Inizialmente indica una biopsia renale (velocità scomposta focale hyalinosis) o delle cicatrici che possono evolvere a comportamenti di globalmente glomeruli sclerotico portando ad un eventuale fallimento.
Glomerulonefrite
Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.
Glomerulonefrite Membranosa
Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.
Malattie Del Rene
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Rene
Nefropatia Da Iga
Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.
Nefrosi
Creatinina
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Aminonucleoside Di Puromicina
PUROMYCIN derivata che manca la methoxyphenylalanyl gruppo sulla ammino dello zuccherificio anello. E 'un antibiotico con proprietà antineoplastici e puo' causare la nefrosi.
Percentuale Di Filtrato Glomerulare
Nefropatie Diabetiche
Lesioni renali associati al diabete mellito e che producano glomeruli; un rene; arteriole tubuli interstitium. E i segni clinici includono proteinuria persistente, da microalbuminuria progredisce verso l'albumina superiore a 300 mg / 24 h, con conseguente riduzione filtrazione glomerulare INTERESSE RENAL allo stadio terminale e malattia.
Esame Dell'Urina
Albuminuria
La presenza di albumina nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Nefrite
Infiammazione da ogni parte del rene.
Nefrite Da Lupus
Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.
Glomerulonefrite Proliferativa Mesangiale
La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.
Insufficienza Renale Cronica
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Prove Di Funzionalità Renale
Nefrosi Lipoide
Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.
Inibitori Dell'Enzima Convertitore Di Angiotensina
Una classe di medicinali il cui principale indica il trattamento dell ’ ipertensione e l ’ insufficienza cardiaca. Esercitano i loro effetti emodinamici principalmente mediante l 'inibizione del sistema renina-angiotensina. Hanno anche modulare attività del sistema nervoso simpatico e aumenta la sintesi delle prostaglandine. Causano principalmente vasodilatazione, lieve natriuresis senza influire sulla frequenza cardiaca e della contrattilità.
Nefrite Interstiziale
Infiammazione del tessuto interstiziale del rene. Questo termine è generalmente usato per l ’ infiammazione e / o di rene tubuli interstitium circostanti. Per l ’ infiammazione di velocità, vedere glomerulonefrite. Interstitium infiltrazione di cellule infiammatorie, nel compartimento interstiziale provoca l'edema, aumento spazi tra i e disfunzione renale tubulare, tubuli.
Tubuli Renali
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
Membrana Basale Glomerulare
Progressione Della Malattia
Nefrectomia
L'asportazione del rene.
Nefropatia Associata Ad Aids
Renal syndrome in pazienti infettate con virus dell ’ immunodeficienza umana caratterizzata da grave sindrome nefrosica, proteinuria, con particolare riferimento e Glomerulosclerosis scomposta e tubulare renale, variazioni interstiziale, ingrossamento e particolare tubuloreticular strutture. Questa sindrome è un nefropatia heroin-associated nonché altre forme di una malattia renale in pazienti affetti da HIV.
Ipertensione Renale
Persistente alta pressione del sangue a causa di un rene DISEASES, come quelli che coinvolge il parenchima renale, la vascolarizzazione, renale o tumori che secernono renina.
Trapianto Renale
Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.
Pre-Eclampsia
Una complicazione della gravidanza, caratterizzata da un complesso di sintomi quali polmonare materna e proteinuria con o senza edema patologico può variare tra i sintomi gravi. Preeclampsia lieve e solitamente si manifestano dopo la ventesima settimana di gestazione, ma possono svilupparsi prima di allora in presenza di tumore.
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Lisinopril
Bloccanti Del Recettore Dell'Angiotensina Ii Di Tipo 1
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina II tipo 1 e del recettore dell ’ angiotensina II analoghi quali SARALASIN e biphenylimidazoles come losartan. Alcune vengono usate come AGENTS antipertensivi.
Biopsia
Glomerular Filtration Barrier
Barriera specifica nel rene, che consiste nell ’ endotelio fenestrated CAPILLARY; la membrana dell ’ epitelio glomerulare CANTINA; e (PODOCYTES). La barriera previene la PLASMA filtrazione di proteine.
Modelli Animali Di Malattia
Ipertensione Arteriosa
Riduzione Della Funzionalità Renale Cronica
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello per più di tre mesi. Un 'insufficienza renale cronica per cinque fasi secondo il calo della filtrazione glomerulare nominale e il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria più grave è la malattia renale terminale (CRONICA rene fallimento). (Reni Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002)
Strisce Reattive
Riduzione Della Funzionalità Renale
Condizioni in cui il reni esibirsi al di sotto del normale livello nella capacità di rimozione rifiuti, concentrato urina e mantenere un equilibrio elettrolitico; pressione del sangue; e CALCIUM metabolismo insufficienza renale possono essere classificate secondo il grado di danno renale (misurata mediante i livelli di proteinuria) e riduzione della filtrazione glomerulare Studios.
Sindrome Di Fanconi
Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.
Topi Inbred Nzb
La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.
Malattie Da Immunocomplessi
Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.
Membrana Basale
Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.
Antiipertensivi
Farmaci utilizzati nel trattamento della pielonefrite acuta o cronica vascolare polmonare indipendentemente dal meccanismo farmacologico antipertensivi dei diuretici tiazidici; (specialmente diuretici); Beta-Antagonisti Adrenergici; Alfa-Antagonisti Adrenergici; inibitori dell ENZYME DELLA FOSFODIESTERASI DI; CALCIOANTAGONISTI; ganglionic BLOCKERS; e vasodilatatore AGENTS.
Fattori Temporali
Enalapril
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Fattori Di Rischio
Ipoalbuminemia
Una malattia in cui l ’ albumina nel sangue (siero ALBUMIN) è inferiore alla media normale. Ipoalbuminemia può essere dovuta ad una ridotta funzionalità epatica, aumento del catabolismo albumina sintesi albumina, disturbi all ’ albumina distribuzione o albumina perdita, attraverso le urine (albuminuria).
Malattia Cronica
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-2
Non è un PROTEIN trovato nel neuroepithelium e cellule tubulari prossimali del rene. E 'considerato un recettore multiligand in quel si lega ad una varietà di ligandi relativamente elevata affinità e può funzionare nel mediare l' assunzione e di degradazione lisosomiale di macromolecules come: Lipoproteine; Endopeptidases; e PROTEASE DELLA FOSFODIESTERASI DI.
Acido Micofenolico
Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)
Albumina Serica
Porpora Di Schoenlein-Henoch
Non-thrombocytopenic sistemica porpora causata da RIQUADRO SULLE REAZIONI DI vasculite e deposizione di IGA-containing IMMUNE complessi nei vasi sanguigni di tutto il corpo, compresi quelli sul rene (glomeruli rene), sintomi clinici includono eritema; orticaria; ARTRITE REUMATOIDE; emorragia gastrointestinale, e coinvolgimento renale. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei bambini dopo infezioni delle alte vie respiratorie acute.
Sistema Renina-Angiotensina
Pressione regolare un sistema componente di interagire, quali la renina; angiotensinogeno; angiotensina ENZYME; l ’ angiotensina I e angiotensina II e angiotensinase. Renina, un enzima prodotto nei reni, agisce su angiotensinogeno, un alpha-2 globulina prodotti dal fegato, formando inibitori. Inibitori dell ’ enzima, contenuta nei polmoni, agisce su angiotensina I e nel plasma di conversione dell ’ angiotensina II, un potente vasocostrittore. L ’ angiotensina II provoca contrazione del muscolo trovano VASCULAR arteriolar e renale, ritenzione di acqua e sale nel rene e aumento della pressione arteriosa. Inoltre, l ’ angiotensina II stimola la secrezione di aldosterone da parte delle ghiandole surrenali. CORTEX, which in turn aumenterà ritenzione di acqua e sale nel rene. Inibitori dell ’ enzima si rompe anche vasodilatatore bradichinina, un potente e KALLIKREIN-KININ componente del sistema.
Losartan
Esito Della Terapia
Proteina Di Bence Jones
Malattia Anti Membrana Basale Glomerulare
Una malattia autoimmune del rene e il polmone artificiale. E 'caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi colpendo la epitopi nel non-collagenous collagene di tipo IV nel seminterrato membrane mucose del rene glomeruli renali (glomeruli alveoli polmonari (ipertensione) e alveoli) e il successivo distruzioni di queste seminterrato mucose. Caratteristiche cliniche includono emorragia alveolare polmonare e glomerulonefrite.
Anticorpi Antinucleari
Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.
Nefrosclerosi
Indurimento del rene per l ’ infiltrazione di tessuto connettivo fibroso (fibrosi), o causata da malattie nefrovascolare polmonare cronica renale. Nefrosclerosi porta ad un'ischemia.
Rats, Sprague-Dawley
Tetrazoli
Lupus Eritematoso Sistemico
Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.
Terapia Farmacologica Combinata
Reazione Da Siero
La malattia causata da immunocomplessi la somministrazione di siero estraneo o proteine plasmatiche e caratterizzata da febbre, linfoadenopatia, artralgia, ed orticaria. Quando sono complessa con le proteine, alcuni farmaci possono causare malattia da siero quando agiscono tutti haptens indurre la risposta anticorpale.
Frazione Del Complemento 3
Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.
Glomerular Mesangium
Complesso Di Attacco Sulla Membrana Del Complemento
Il prodotto di COMPLEMENT Cascade, e ciò indipendentemente dall 'attivazione, che forma i canali transmembrana causando scompiglio del bersaglio e lisi cellulare membrana cellulare, e' formato dall'assemblea sequenziale del complemento terminale componenti (COMPLEMENT C5b; COMPLEMENT C6; COMPLEMENT C7; COMPLEMENT C8; e COMPLEMENT C9) sull'obiettivo. La membrana C5b-8-poly-C9 è il "complesso" membrana attacco o MAC.
Studi Follow-Up
Amiloidosi
Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.
Diabete Mellito Di Tipo Ii
Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.
Tubuli Renali Prossimali
Fibrosi
Prednisolone
Studi Prospettici
Immunoglobulina G
Nefrologia
Ipertensione Gravidica
Una malattia in pazienti gravide con elevata (> 140 mmHg sistolica e diastolica) (> 90 mm Hg) pressione ad almeno due occasioni 6 ore di distanza. Ipertensione complica 8-10 percento delle gravidanze, generalmente dopo 20 settimane di gestazione. 1500 g e con un ’ ipertensione è suddiviso in più ampie categorie a seconda della complessità e sintomi associati, quali edema; proteinuria; convulsioni; anomalie della coagulazione del sangue e funzioni vitali.
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Ramiprile
Rats, Transgenic
Alfa-Globuline
Indice Di Gravità Della Malattia
Ratti Inbred Lew
Nefrite Ereditaria
Rats, Wistar
Plasmaferesi
La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.