Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.

Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.

Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.

Un modo metalloendopeptidase che svolga un ruolo in degrado o attivazione di una varietà di ormoni e peptide Intercellulare segnalando peptidi e proteine. Mutazioni genetiche che portare a perdita della funzione di questa proteina destano Hypophosphatemic Rickets, X-Linked dominante.

Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.

Un non-electrogenic sodio-dipendenti fosfato trasportatore. Si trova principalmente in un membrane mucose del RENAL tubuli prossimali.

Una condizione di un battito cardiaco eccessivamente basso livello di fosfato nel sangue.

Le malattie genetiche sono collegati a mutazioni geniche la "X" CHROMOSOME nell ’ uomo (X CHROMOSOME, HUMAN) o la X CHROMOSOME in altre specie. Incluso qui ci sono modelli animali di malattie legata al cromosoma X umana.

Un disturbo caratterizzato dal ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; derivante da carenza di fosfato riassorbimento attraverso i reni ed eventuali difetti della vitamina D metabolismo.

L 'escrezione di insolitamente alto livello di CALCIUM nell'urina, superiori a 4 mg / kg / die.

Riduzione della calcemia inferiori al normale. Manifestazioni includono iperattivo riflessi tendinei, chvostek 'firmare, muscolare e crampi addominali e carpopedal spasmo. (Dorland, 27 Ed)

La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)

Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.

Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.

Sali inorganici di acido fosforico.

Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

9,10-Secoergosta-5,7,10 (19), 22-tetraene-3,25-diol. Biologicamente metabolita attivo di vitamina D2 che è più attivo nel curare il rachitismo dei suoi genitori. Il composto si crede di allegare agli stessi come vitamina dei recettori D2 e 25-idrossivitamina D3.

Una condizione caratterizzata da calcificazione dei tessuti renali si è abitualmente vista in acidosi tubulare RENAL distale con calcio deposizione nel rene distale e nei tubuli interstitium. Nefrocalcinosi causa insufficienza RENAL.

Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.

Derivati di ergosterolo formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Sono diverse da colecalciferolo ad avere un doppio legame tra C22 e il C23 e un gruppo metilico in il C-24.

Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).

Derivato di 7-dehydroxycholesterol formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Differisce da ERGOCALCIFEROL ad avere un legame tra C22 e il C23 e mancanza di un gruppo metilico in il C-24.

Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, e specificamente lega calcitriolo e si spostano al nucleo, e regolare trascrizione di specifici segmenti di DNA con il coinvolgimento di D'interagire (denominata recettore proteine DRIP). La vitamina D è convertito nel fegato e rene a calcitriolo e infine agisce attraverso questi recettori.

Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.

Olio prodotto da fegati fresca del merluzzo famiglia Gadidae. E '... una fonte di vita vita A e D.

Produzione di una progressione radiologica immagine di un piccolo o molto oggetto sottile in fine-grained pellicole fotografiche in condizioni successive che consentano un microscopio o aumento della radiografia a magnifications lineare fino a diverse centinaia di e con una risoluzione in avvicinamento al potere di risolvere le sostanze emulsione (circa 300 battute al millimetro).

Nervoso causato da squilibrio nutrizionale, overnutrition o undernutrition, verificatisi in i bambini di età compresa tra 1 mese a 24 mesi.

Grandi mammiferi principalmente notturni della famiglia dei felini felidi, specie Panthera Leo. Si trovano in Africa e l'Asia del sud.

Processo con cui tessuto organico diventa agguerriti della fisiologica depositi di sali di calcio.

Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.

Slant verso l'interno della coscia in cui le ginocchia sono vicini e dalle caviglie distanti. Comprendevano ginocchio valgo possono sviluppare dovute al tessuto e dysplasias (ad esempio, osteoartrite; hurler SYNDROME); e malnutrizione, rachitismo; (ad esempio il fluoro intossicazione alimentare).

Radiazioni direttamente dal sole.

Una malattia metabolica caratterizzato dalla difettoso trasporto di cistina attraverso la membrana lisosomiale a causa di mutazione delle proteine di membrana cystinosin. Ciò comporta l 'accumulo della cistina e cristallizzazione nelle celle provocando danni ai tessuti, nel rene, cistinosi nefropatica e' una causa comune di Fanconi RENAL.

Cholecalciferols sostituite con due gruppi idrossilato nella posizione.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)

Rapporti sessuali tra le persone che sono collegati così strettamente proibito per legge a sposarsi.

Funzioni sessuali, attivita ', atteggiamenti, e orientamento sessuale di un individuo. La sessualità, maschio o femmina, diventa evidente nei puberta sotto l'effetto di steroidi (gonadica di testosterone o estradiolo) e sociali.

L'istituzione sociale tra legale e / o in cui individui sanzioni religiose.

Sensazione di gioia o gratificazione.

Una specie di famiglia Ranidae verificatisi in un 'ampia gamma di habitat da dentro il Circolo Polare Artico in Sud Africa, Australia, eccetera.

Un posizionamento della CATHETER nella succlavia, giugulare, o altra vena centrale.

La trasmissione di caratteristiche codificato nel GENI da genitore a figli.

L'unico genere dell'ordine Equisetales, classe Equisetopsida (Sphenopsida), divisione Equisetophyta (Sphenophyta); lontana parente di felci. Cresce in posti. La buca e non era liscia jointed deriva contengono silicati.

La famiglia club-moss pianta dell'ordine Lycopodiales, classe Lycopodiopsida, divisione Lycopodiophyta, subkingdom Tracheobionta. Il nome comune degli clubmoss riguarda diversi generi di questa famiglia. A dispetto del nome non e 'uno dei veri muschi (BRYOPSIDA).

Una pianta genere della famiglia BORAGINACEAE. Membri contengono lithospermans e lithospermic acido.

Un sottogruppo di varie piante vascolare (anche noto come Tracheophyta) che includono seed-bearing e non seed-bearing specie.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che cresce nel rock'giardini T. arvense cresce per la sua grande, rotonda ornamentale baccelli. Il nome comune degli pennycress di solito si riferisce a questo genere ma possono anche fare riferimento al genere Microthlaspi.

Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.