Rachitismo
Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.
Familial Hypophosphatemic Rickets
Una malattia ereditaria caratterizzata da ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; patologie renali del riassorbimento fosfato difetti di metabolismo; e vitamina D e ritardo nella crescita. E dominante e legata al cromosoma X autosomico recessivo contro le varianti.
Ipofosfatemia Familiare
Una malattia ereditaria di un abbassamento anormale dei livelli sierici di fosfato (inferiore a 1 mg / litro) che possono insorgere in una serie di malattie genetiche con riassorbimento difettoso di fosforo inorganico dal RENAL tubuli prossimali. Questo porta ad fosfaturia, ipofosfatemia e alterazioni del cellulare e delle funzioni organiche come quelli X-Linked Hypophosphatemic Rickets; osteomalacia; e Fanconi.
PHEX Phosphate Regulating Neutral Endopeptidase
Osteomalacia
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Not Translated
Ipofosfatemia
Malattie Genetiche Associate Al Cromosoma X
Rickets, Hypophosphatemic
Un disturbo caratterizzato dal ipofosfatemia; il rachitismo e osteomalacia; derivante da carenza di fosfato riassorbimento attraverso i reni ed eventuali difetti della vitamina D metabolismo.
Hypercalciuria
Ipocalcemia
Carenza Di Vitamina D
La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)
Vitamina D
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Idrossicolicalciferoli
Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Fosforo
Fosfatasi Alcalina
25-Idrossivitamina D 2
Nefrocalcinosi
Una condizione caratterizzata da calcificazione dei tessuti renali si è abitualmente vista in acidosi tubulare RENAL distale con calcio deposizione nel rene distale e nei tubuli interstitium. Nefrocalcinosi causa insufficienza RENAL.
Calcitriolo
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Ergocalciferoli
Derivati di ergosterolo formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Sono diverse da colecalciferolo ad avere un doppio legame tra C22 e il C23 e un gruppo metilico in il C-24.
25-Idrossivitamina D3 1-Alfa-Idrossilasi
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).
Colecalciferolo
Recettori Del Calcitriolo
Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, e specificamente lega calcitriolo e si spostano al nucleo, e regolare trascrizione di specifici segmenti di DNA con il coinvolgimento di D'interagire (denominata recettore proteine DRIP). La vitamina D è convertito nel fegato e rene a calcitriolo e infine agisce attraverso questi recettori.
Sindrome Di Fanconi
Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.
Olio Di Fegato Di Merluzzo
Microradiografia
Produzione di una progressione radiologica immagine di un piccolo o molto oggetto sottile in fine-grained pellicole fotografiche in condizioni successive che consentano un microscopio o aumento della radiografia a magnifications lineare fino a diverse centinaia di e con una risoluzione in avvicinamento al potere di risolvere le sostanze emulsione (circa 300 battute al millimetro).
Disturbi Della Nutrizione Della Prima Infanzia
Leoni
Calcificazione Fisiologica
Fibroblast Growth Factors
Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.
Genu Valgum
Cystinosis
Una malattia metabolica caratterizzato dalla difettoso trasporto di cistina attraverso la membrana lisosomiale a causa di mutazione delle proteine di membrana cystinosin. Ciò comporta l 'accumulo della cistina e cristallizzazione nelle celle provocando danni ai tessuti, nel rene, cistinosi nefropatica e' una causa comune di Fanconi RENAL.
Encyclopedias as Topic
Idrossilazione
Incesto
Sessualità
Funzioni sessuali, attivita ', atteggiamenti, e orientamento sessuale di un individuo. La sessualità, maschio o femmina, diventa evidente nei puberta sotto l'effetto di steroidi (gonadica di testosterone o estradiolo) e sociali.
Rana Temporaria
Cateterismo Venoso Centrale
Equisetum
Lycopodiaceae
La famiglia club-moss pianta dell'ordine Lycopodiales, classe Lycopodiopsida, divisione Lycopodiophyta, subkingdom Tracheobionta. Il nome comune degli clubmoss riguarda diversi generi di questa famiglia. A dispetto del nome non e 'uno dei veri muschi (BRYOPSIDA).